颅痛消胶囊的制备与临床应用

目的：研究颅痛消胶囊的制备方法与质量控制，并观察其临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺，采用TLC法对川芎、当归、白芍、白芷进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对川芎嗪进行含量测定并进行临床疗效观察。结果：该制备工艺可行，质量可控，治疗组和对照组总有效率分别为93．33％和82．50％（P〈0．05）。结论：该制剂处方合理，制备工艺简单，质量可控，疗效确切，该制剂值得临床推广应用。     

复方氧氟沙星涂膜剂的制备与临床疗效观察

目的：制备复方氧氟沙星涂膜剂并进行疗效观察。方法：采用壳聚糖为基质，制备含氧氟沙星、盐酸丁卡因等药物的涂膜剂，建立制剂质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺简单，质量可靠，治疗复发性口疮有效率达98．8％。结论：该制剂制备工艺简单，疗效确切，临床使用安全可靠。     

复方奥硝唑酊剂的制备和质量控制

目的：研制复方奥硝唑酊剂并进行质量评价。方法：以奥硝唑和西米替丁为主药制备复方酊剂，采用紫外分光光度法直接测定两组分含量，并对该制剂的刺激性和稳定性进行考察。结果：奥硝唑、西米替丁平均回收率分别为100．62％，100．14％，RSD分别为1．17％，1．44％。该制剂配方合理，质量控制方法可行，符合中国药典2005年版的规定。结论：复方奥硝唑酊剂制备工艺简单，所得制剂质量可靠，性质稳定，可满足临床用药需求。     

小儿消炎止咳合剂的制备及临床应用

目的：设计一种治疗小儿呼吸道感染制剂的处方和制备工艺，建立制剂的质量控制方法，并进行临床应用。方法：建立该合剂制备，质量控制等方法并进行临床应用考察。结果：该制荆制备方法简便，质量稳定，易于控制。临床治疗小儿呼吸道感染有效率为92％，无明显不良反应。结论：制剂口感较好，服用方便，含量测定方法可靠，临床疗效较好．     

利锌洗剂的制备及质量控制

目的：探讨利锌洗剂的制备工艺及质量控制方法。方法：介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法。结果：配制了符合药典规定的混悬型洗剂，检测了制剂处方中所含的主要成分，制定了相关标准，利凡诺及氧化锌的回收率分别为96．7％和97．7％。结论：本制剂制备工艺科学严谨，方法简便，质量可控。     

赤黄肝康口服液的制备和质量控制

目的：建立赤黄肝康口服液的制备工艺和质量控制方法。方法：以赤芍、大黄、茵陈、五味子和丹参制备赤黄肝康口服液，采用薄层色谱（TLC）对该制剂中赤芍和大黄进行鉴别，采用高效液相法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：制备的赤黄肝康口服液符合制剂要求；TLC鉴别有专属性；芍药苷的平均回收率为99．53％，RSD为0．47％。结论：该制剂制备工艺简单可行，质量控制方法准确可靠。     

复方过氧化苯甲酰乳膏的制备与疗效观察

目的：以过氧化苯甲酰、红霉素为主要成分制备乳膏。方法：建立复方过氧化苯甲酰乳膏质量控制方法，并观察该乳膏对寻常痤疮的疗效。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗寻常痤疮有效率为87．1％。结论：该制剂制备工艺可行，临床效果良好。     

复方雌三醇栓的制备及质量控制

目的：研究复方雌三醇栓的制备方法及质量控制。方法：以半合成脂肪玻甘油酯为基质制备栓剂，并对制剂质量控制造行研究。结果：采用本法制备的栓剂质量稳定可靠，雌三醇平均回收率100．01％(n＝6)，RSD＝0．33％。结论：该制剂制备工艺简便，制出的栓剂比较理想；所用质量控制方法可行。     

复方百部酊的制备及临床应用

摘要目的：介绍复方百部酊的制备，质量控制及临床应用。方法：以75％乙醇溶液为溶剂，浸渍法制备复方百部酊，采用分光光度法测定该制剂中的氯霉素含量。结果：氯霉素的平均回收率为99．85％，RSD=1．34％。结论：本制剂的制备工艺可行，制剂质量稳定，疗效良好。     

治冻灵酊的制备及临床应用

目的：以地塞米松、山莨菪碱，樟脑及薄着脑等为主要成分制备治冻灵酊，方法：建立该制剂的质量控制方法；用治冻灵酊治疗冻疮和红斑134例。结果：制剂稳定，质量可靠，对冻疮和红斑总有效率分别为92．31％，和92．86％，结论：该制剂疗效显著，使用方便，无任何不良反应。     

复方泼尼松龙滴鼻剂的制备及质量控制

目的：研制复方泼尼松龙滴鼻刑，并对其质量进行控制。方法：采用比色法测定制剂中醋酸泼尼松龙的含量。建立HPLC法测定盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量。并对制剂进行稳定性试验和安全性评价。结果：醋酸泼尼松龙、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为100．8％，99．85％，100．6％。RSD分别为0．78％，1．03％，1．09％（n=5）。该制剂对鼻黏膜无刺激性。结论：该滴鼻荆制备工艺简单，质量可控，性质稳定，适于医院制剂。     

2006年全国医院药学（合理用药）学术会议征文通知

目的：介绍清疮护肤液的制备和临床应用。方法：对该制剂的处方组成、制备方法、质量控制、临床应用分别进行了试验和总结。结果：该制刑处方合理、制备简便、质量可控。临床总有效率为94％。结论：清疮护肤液疗效确切，无不起反应．有一定的临床应用价值。     

司帕沙星栓的制备及质量控制

目的：研究司帕沙星栓的制备方法及质量控制标准。方法：采用紫外分光光度法进行含量测定，测定波长为292nm，同时对制剂稳定性进行了初步考察。结果：平均回收率为100．9％，RSD为0．79％（n=9)。结论：该制剂工艺简单，质量稳定，以紫外分光光度法测定其含量，具有简便，快速之特点。     

呋锌油的制备及治疗新生儿尿布疹的疗效评价

目的：制备自拟制剂呋锌油并现察其临床疗效。方法：根据该制剂的处方特点与应用对象，建立了该制剂的制备工艺与质量标准；并选取了400例新生儿尿布疹患儿进行临床疗效现察。结果：该制剂的痊愈率与总有效率分别为93％-100％。结论：该制剂制备工艺简单，质量标准可行，疗效确切，使用方便，价格低廉，值得推广。     

桑菊清解汤的制备及临床应用

目的：建立桑菊清解汤的制备方法厦质量控制，并观察其临床疗效。方法1药材按处方比例经水煎煮、浓缩，制备成合刑。用薄层色谱法对主要成分进行定性鉴别。并通过药物与对照组比较考察其在肺热咳嗽患者应用中的临床效果。结果：该制剂制备工艺可行，质量控制合理；治疗组（300例）对肺热咳嗽总有效率为86％，对照组（300例）对肺热咳嗽总有效率为70％（P〈0．01）。结论：本品制备工艺简便，制剂质量稳定，临床疗效可靠．值得临床推广应用。     

复方氯倍他索霜的制备及临床应用

目的：介绍复方氯倍他索霜的制备及临床应用，方法：制备复方氯倍他索霜，建立该霜剂的质量控制方法并进行临床观察。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗神经性皮炎，银屑病和慢性湿疹共65例，治愈率和总有效率分别为58％和100．0％，结论：该霜剂制备工艺简单，临床疗效显著，且无不良反应。     

复方链霉素滴鼻剂的制备及临床应用

目的：研制复方链霉素滴鼻剂，观察其临床疗效。方法：建立该制剂的质量控制方法，观测了321例患者用药后的指标。结果：制备工艺简单，质量可控；临床应用有效率为99．11％。结论：该制剂工艺可行，临床治疗效果良好。     

环孢素A滴眼液的制备及稳定性考察

目的：建立环孢素A滴眼液的制备方法。方法：采用蓖麻油制备环孢素A滴眼液，用HPLC法测定制剂中环孢素A的含量，并对制剂的稳定性进行了考察。结果：本方法研制的环孢素A滴眼液制备工艺简单，质量稳定，含量测定快速、准确。结论：该制剂工艺可用于常规制备环孢素A滴眼液。     

复方过氧化苯酰乳膏的制备与疗效观察

目的：以过氧化苯酰、红霉素为主要成分制备乳膏，外用于痤疮，方法：制备复方过氧化苯酰乳膏，制订其质量控制方法，并观察该药外用于寻常痤疮的疗效。结果：制剂稳定，质量可靠，治疗寻常痤疮有效率为87．1％，结论：该制剂制备工艺可行，临床效果良好。     

止痒药膏的配制及临床应用

目的：探讨止痒药膏对外阴瘙痒的治疗效果。方法：介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法。结果：止痒药膏治疗外阴瘙痒总有效率达96．47％。结论：该制剂临床疗效确切，值得推广应用。