中西医治疗对哮喘发作期轻中度热哮患者临床症状及肺功能影响的对比研究

目的：初步评价中医辨证治疗、中医辨证治疗加穴位贴敷、西药常规治疗对于哮喘发作期轻中度热哮患者的临床疗效。方法：将157例发作期轻中度哮喘患者随机分为3组,辨证组辨证给予口服中药颗粒剂芩龙清肺止哮汤,综合组在辨证组基础上加用中药穴位贴敷,西药组按照哮喘指南口服西药。治疗10天,观察患者治疗前后中医症状积分：喘息、哮呜、咳嗽、咯痰、口渴、汗出、面红;肺功能指标肺活量（FVC）、一秒钟用力呼气容积（FEV1）、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1／FVC）、呼气峰值流速（PEF）。结果：治疗前3组中医症状积分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,具有可比性。治疗后,3组分别与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后3组间比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗前3组比较,肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF差异均无显著性意义（P〉0．05）,具有可比性。治疗后辨证组肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后综合组肺功能PEF与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后西药组肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。结论：中药辨证治疗能够有效改善支气管哮喘患者的肺功能及临床症状。     

疏风解痉化痰汤治疗哮喘急性发作48例的临床观察

应用疏风解痉化痰汤对４８例支气管哮喘急性发作期患者进行治疗。根据患者临床症状，体征的改善及治疗前后检测患者肺功能，比较治疗前后ＶＣ、ＦＥＶ１．０、ＦＥＶ１．０／ＦＶＣ、ＰＥＥＲ的变化，结果显示，治疗后临床症状与体征较治疗前明显改善，且治疗后ＶＣ、ＦＥＶ１．０／ＦＶＣ、ＰＥＥＲ明显高于治疗前（Ｐ＜０．０５）或（Ｐ＜０．０１）说明本方对支气管哮喘发作期患者有显著的疗效，其能够明显改善患者肺功能     

肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的：观察肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将146例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗，治疗组加服肺舒合剂，疗程2周。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为67．12％，总有效率94．52％，明显优于对照组的45．20％，78．08％（P〈0．05）。肺功能第1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1／预计值％和呼气峰流速（PEF）均有改善，治疗前后比较差异有显著性（FEV1，P〈0．01，FEV1％和PEF，P〈0．05），治疗后组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：肺舒合剂对支气管哮喘急性发作期的治疗效果显著。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特纳咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月-12月延安大学附属医院收治的小儿支气管哮喘患者97例,随机分为治疗组（49例）和对照组（48例）,两组患儿均给予常规平喘、止咳治疗,治疗组给予孟鲁司特钠咀嚼片,5mg／次,每晚一次。对照组给予富马酸酮替芬分散片,1mg／次,2次／d。两组分别治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时观察两组一秒钟用力呼气量（FEV1）／用力肺活量（FVC）、呼气高峰流量（PEFR）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-5（IL-5）、生活质量评分的变化,比较两组患者临床症状、体征的消失时间和不良反应发生情况。结果治疗组和对照组的总有效率分别为91．84％、72．92％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组患儿的生活质量评分均较治疗前显著提高,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组肺功能指标（FEV1／FVC、PEFR）较治疗前有显著提高,且治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组患儿气道炎症因子TNF-a、IL-5均显著降低,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠咀嚼片对小儿支气管哮喘有较好的临床疗效,可显著改善患儿的临床症状,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的:观察加味定喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:选取支气管哮喘急性加重期患者60例,按随机数字表法将患者分为两组各30例,对照组予支气管扩张剂、糖皮质激素等抗气道非特异性炎症、解痉平喘,纠正水电解质和酸碱失衡、持续低流量吸氧等西医常规综合治疗;治疗组在对照组常规治疗的基础上加用加味定喘汤治疗,治疗周期为14天。观察两组患者治疗前后临床症状、体征缓解时间、肺功能指标变化、临床疗效及不良反应情况。结果:与对照组比较,治疗组治疗后临床症状、体征缓解或消失时间明显缩短;治疗后两组患者肺功能FEV1、FEV1/FVC、PEFR水平均有所提高,但治疗组肺功能FEV1、FEV1/FVC、PEFR水平涨幅明显高于对照组;治疗组总有效率为90.00%,亦明显高于对照组70.00%,两组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:加味定喘汤联合西医治疗支气管哮喘急性发作期疗效较好。     

清肺定喘胶囊治疗热哮型支气管哮喘临床观察

目的：探讨清肺定喘胶囊对哮喘发作及肺功能的影响。方法：选择轻、中度发作期的哮喘患者各48例,治疗组口服清肺定喘胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服氨茶碱片,每次0．1g,每日3次。疗程1个月,观测治疗前后中医症状、体征、肺功能变化情况。结果：两组治疗前后临床症状体征、发作频率、1s用力呼气容积（FEV1）均有显著改善（P〈0．05）,肺功能疗效：治疗组临床有效率为85．42％,对照组81．25％,统计检验非劣效于对照组（P〈0．05）。中医证候疗效：试验组临床有效率为93．75％,对照组91．67％,非劣效于对照组（P〈0．05）。结论：清肺定喘胶囊有助于改善临床症状,改善肺功能,治疗支气管哮喘热哮证有效,中医证候、肺功能疗效有效率均非劣效于氨茶碱。     

喘可治注射液治疗哮喘的临床观察

目的：观察喘可治注射液治疗哮喘的发作期和缓解期的临床疗效。方法：对40例哮喘急性发作期，缓解期患者分别肌注喘可治注射液，发作期治疗14d为1个疗程，缓解期90d为1个疗程，对治疗前后的证候和肺功能检查等进行比较。结果：喘可治疗注射液治疗哮喘急性发作期显效率45％，有效率95％，缓解期显效率70％，有效期95％，肺功能的1秒量（FEV1）和呼气峰流速（PEFR）均有显著改善（P＜0．01）。结论：喘可治注射液通过补肾祛邪法治疗哮喘，可有效改善哮喘发作期，缓解期患者的临床症状，提高患者肺功能。     

支哮急性发作期的中西医结合治疗和护理

目的 观察中西医结合法在支气管哮喘急性发作期（ABA）护理中的应用效果.方法 90例ABA患者在西医常规护理治疗基础上加服柴黄半夏茯苓汤.观察其疗效、1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气高峰流量（PEFR）的变化.结果 90例ABA患者,显效率68.89％,有效率22.22％,总有效率91.11％;14d后,与治疗前比较,FEV1和PEFR显著升高（P＜0.05）,肺容量相关指标均显著降低（P＜0.05）.结论 在支气管哮喘急性发作期（ABA）,采用中西医结合护理可以提高疗效,明显改善肺功能.     

补肾祛邪法治疗哮喘的临床研究

目的：观察补肾祛邪法治疗哮喘的发作期和缓期的临床疗效。方法：对40例哮喘急性发作期，缓解期患者分别肌注喘可治针剂。发作期治疗2周为1个疗程。缓解期90天为1个疗程，对治疗前后的证候和肺功能检查等进行比较。结果：喘可治针剂治疗哮喘急性发作期显效率45％，有效率95％，缓解期显效率70％，有效率95％，肺功能（FEV1、FVC）有显著改善（P＜0．01）。结论：喘可治针剂通过补肾祛邪治疗。可有效改善哮喘发作期，缓解期患者的临床症状，提高患者肺功能。     

小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对小儿支气管哮喘患者的临床疗效

目的研究小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对小儿支气管哮喘患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和实验组,每组60例,对照组给予丙酸氟替卡松,实验组在对照组基础上加用小儿肺热清颗粒,疗程14 d。然后,检测总有效率、临床症状消失时间、血清炎性因子(TNF-α、hs-CRP、IL-4)水平、肺功能指标(FEV1、PEFR、FEV1/FVC)、不良反应发生率。结果治疗后,实验组总有效率显著高于对照组(P0. 05),临床症状消失时间显著缩短(P0. 05); 2组TNF-α、hs-CRP、IL-4水平、FEV1、PEFR、FEV1/FVC显著改善(P0. 05),以实验组更明显(P0. 05); 2组不良反应发生率无显著差异(P0. 05)。结论小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松可改善小儿支气管哮喘患者血清炎性因子水平和肺功能,临床疗效和安全性良好。     

中药贴敷肺俞、定喘治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期40例疗效观察

目的：观察中药穴位贴敷肺俞、定喘对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（ AECOPD）的临床疗效。方法将80例AECOPD患者随机分为2组,对照组40例采用常规西医治疗,治疗组40例在常规治疗基础上加用双侧肺俞、定喘穴位贴敷疗法。共治疗14 d。分别于治疗前及治疗第7、14 d对2组进行症状评分及肺功能检测。结果治疗组显控率82．5％,对照组显控率72．5％,2组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。2组治疗7、14 d后咳嗽、咯痰、气喘评分改善明显优于治疗前（P＜0．05）,且治疗组治疗7 d后各症状评分及治疗14 d后气喘评分均优于对照组（ P＜0．05）。2组治疗7、14 d后第1 s用力呼气容积（ FEV1）及FEV1／用力肺活量（FVC）较本组治疗前均改善（P＜0．01,P＜0．05）,且治疗组治疗7 d后FEV1、FEV1／FVC及治疗14 d后FEV1／FVC改善情况均优于对照组（ P＜0．05）。结论中药贴敷肺俞、定喘对AECOPD肺功能有明显改善作用。     

解痉祛风扶正法结合常规疗法治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察解痉祛风扶正法治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将59例患者随机分为治疗组（30例）和对照组（29例）;对照组予以沙美特罗／丙酸氟替卡松干粉吸人剂治疗,治疗组在对照组基础上予以解痉祛风扶正法治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试（ACT）评分、肺功能情况。结果治疗组总有效率为93．33％,对照组为82．76％;治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗后两组中医证候积分均较治疗前显著降低（P〈0．01）,且治疗组证候积分显著低于对照组（P〈0．叭）;两组ACT评分均较治疗前升高（P〈0．05）,且治疗组ACT评分高于对照组（P〈0．05）;两组肺功能FEV1、FEV1／FVC均有所提高（P〈0．05,P〈0．01）,且治疗组FEV1、FEV1／FVC高于对照组（P〈0．05）。结论解痉祛风扶正法可提高支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,控制哮喘和改善肺功能。     

真武汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期阳虚水泛证临床观察水

目的：观察真武汤加减治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病阳虚水泛证的疗效。方法：将60例慢性阻塞性肺疾病稳定期阳虚水泛证的患者,采用自身对照的方法,在基础治疗上加用真武汤加减,2个月为1疗程。观察并比较治疗前后症状、体征疗效及临床总疗效。测定治疗前后肺功能,包括第1秒用力呼气容积（theForcedexpiratoryvolumeinonesecond,FEVt）和FEVl与用力肺活量（Forcedvitalcapaci哆,FVC）比值（FEVl／FVC）,肺活量（VC）,及中医症候症状积分等指标。结果：FEV。FEV。％均较治疗前明显升高（P〈0．05）,治疗后症状体征总分下降;喘息、咳嗽、咯痰、心悸及胸膈满闷等症状及体征均有显著性差异（P〈0．01）,治疗前后症状体征总分差异均有显著意义（P〈0．01）,总有效率为88．33％。结论：真武汤加减可更好的改善稳定期慢性阻塞性肺疾病阳虚水泛证患者的临床症状和肺功能。     

平喘降气汤治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

目的：探讨平喘降气汤治疗支气管哮喘急性发作临床疗效。方法：把符合入选条件的130例病人随机分成治疗组和对照组各65例，治疗组予以平喘降气汤100mL，1天2次口服；对照组予以博利康尼片2．5mg，1天3次口服，两组均以3周为1个疗程，疗程结束后，观察疗效、EOS、IgE、FEV1、PEFR等指标变化。结果：（1）治疗组临床疗效有效率为90．77％，对照组有效率为87．69％，两组间临床疗效无显著性差异（P〉0．05）。（2）治疗纽降低血EOS、IgE均明显优于对照组（P〈0．05），治疗组与对照组在改善肺功能指标FEV1、PEFR方面无显著性差异（P〉0．05）。结论：平喘降气汤治疗支气管哮喘急性发作有较好的临床疗效，显著改善患者肺功能的同时，又能减轻患者气道的炎性反应。     

疏风解痉化痰激发治疗哮喘急性发作48例的临床观察

应用疏风解冯化痰汤对４８例支气管哮喘急性发作期患者进行治疗。根据患者临床症状，体征的改善及治疗前后检测患者肺功能，比较治疗前后ＶＣ、ＦＥＶ１．０、ＦＥＶ１．０／ＦＶＣ、ＰＥＥＲ的变化，结果显示，治疗后临床症状与体征较治疗前明显改善，且治疗后ＶＣ、ＦＥＶ１．０／ＦＶＣ、ＰＥＥＲ明显高于治疗前或说明本方对支气管哮喘发作期患者有显著的疗效，其能够明显改善患者肺功能。     

头皮发际区微针法治疗支气管哮喘28例

目的探索一种治疗支气管哮喘的方法。方法56例支气管哮喘患者随机分为两组。观测组用头皮发际区微针法,对照组采用喘康速气雾剂疗法。分别于治疗前后测定肺活量（FVC）,第一秒肺活量（FVC1.0）,最大呼气流速（PEFR）。结果观测组疗效为（85.73%）对照组疗效为（89.27%）,两组疗效之差异无显著性意义（P〉0.05）。治疗前后两组肺功能测定自身比较,FVC、FVC1.0、PEFR差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后两组肺功能测定比较,FVC、FVC1.0、PEFR差异无显著性意义（P〉0.05）。结论头皮发际区微针法对于支气管哮喘患者具有确切疗效,其治疗机理与改善肺通气提高肺活量相关。     

中西医治疗方案对364例轻中度支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的 初步评价中医辨证治疗、中医辨证治疗加穴位贴敷、西药常规治疗对支气管哮喘(哮喘)轻中度发作患者肺功能指标中用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、峰值流速(PEF)的影响.方法 将364例轻中度发作期哮喘患者随机分为3组,辨证治疗组辨证给予口服中药颗粒剂,综合治疗组在辨证治疗组基础上加用中药穴位贴敷,西药组给予口服舒弗美,疗程均为10天.观察患者治疗前后肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF. 结果 辨证治疗组治疗前后FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF比较差异均有统计学意义(P＜0.05).综合治疗组治疗前后FEV1/FVC、PEF比较差异有统计学意义(P＜0.05).西药组治疗前后FVC、FEV1/FVC、PEF比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后各组肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中药辨证治疗能够有效改善支气管哮喘患者肺功能FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF,达到控制哮喘发作的目的,中医辨证治疗加穴位贴敷,在改善肺功能指标上疗效较辨证治疗及西药常规治疗稍差.     

止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的：观察止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：选取96 例支气管哮喘急性发作期患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各48 例。2 组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予茶碱缓释片治疗,研究组在对照组基础上给予止喘汤治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后肺功能指标、免疫球蛋白E（IgE） 水平和嗜酸性粒细胞（EOS） 计数。结果：研究组总有效率95.83%,高于对照组83.33%（P＜0.05）。研究组咳嗽、喘息、咳痰及哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1） 及最大呼气流量（PEF） 均较治疗前增大（P＜0.05）,研究组FVC、FEV1、PEF 均大于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组IgE水平及EOS 计数均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组IgE 水平及EOS 计数均低于对照组（P＜0.05）。结论：止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,可促进临床症状缓解,改善肺功能,减轻气道炎症反应。     

噻托溴铵辅助治疗COPD50例

目的观察噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效及安全性。方法从收治的确诊为慢性阻塞性肺疾病的患者中抽出100例随机分为对照组（常规治疗组）和治疗组（噻托溴铵辅助治疗）,对照组和治疗组分别为50例。比较2组患者给药前后的临床症状改善效果。结果将两组患者在治疗前呼吸困难、喘息、咳嗽、咯痰等一系列临床症状、体征的缓解时间进行比较,存在显著性差异（P〈0．05）,具有统计学意义。治疗组与对照组给药前后FEV1、FVC、FEV1／FVC、Pa02、PaCO2水平均有明显改变（P〈0．05）,但治疗组相对于对照组变化更为明显（P〈0．05）,具有统计学意义。结论噻托溴铵可明显缓解COPD患者的临床症状及肺功能状态。     

中药内服外敷对缓解期哮喘患者肺功能的影响

目的：观察中药内服外敷对缓解期哮喘患者肺功能的影响。方法：治疗组42例用中药内服外敷,对照组42例用常规西药。结果：治疗后两组FEV1、FVC、V75、V50、V25均较治疗前有明显升高（P〈0．05）,治疗组FEV1、FVC、V50升高程度较对照组更显著（P〈0．05）。结论：中药内服外敷可改善缓解期哮喘患者肺功能。