癌痛消镇痛作用的实验观察

癌痛消主要由大黄，姜黄，山慈菇等组成，临床治疗癌症疼痛，关节痛等痛证，动物实验显示外用该药能显著提高电刺激大鼠鼠尾的痛阈，抑制醋酸引起的小鼠扭体次数，有一定的量效关系，提示该药具有明显的镇痛作用。     

癌痛消方对肝癌大鼠癌痛的调控作用机制研究

目的:探讨癌痛消方对肝癌大鼠癌痛的调控作用机制.方法:采用肝脏左叶表面注射walker256细胞成功构造60只原发性肝癌SD大鼠模型,根据癌痛消方剂量分为0.5 g/mL组、1.0 g/mL组、2.0 g/mL组,每组20只,并设置对照组(Control组,n=20).分别于给药第5、10、15天,采用Weternbl...     

癌痛消颗粒长期毒性实验研究

目的：研究癌痛消颗粒对大鼠的长期毒性作用。方法：癌痛消颗粒以临床成人日用量的27.44、13.72、5.49倍连续灌服12周,停药2周,分别称量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果：癌痛消颗粒高、中、低剂量组动物的外观行为、体重、脏器系数、血常规和血生化学指标与空白对照组比较均无明显差异;对凝血指标有延长作用,其影响具有可逆性。病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：癌痛消颗粒长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。     

癌痛消颗粒对小鼠急性毒性实验研究

以癌痛消颗粒的水溶剂对小鼠灌胃,观察小鼠死亡情况及相关指标的变化情况来评价其安全性。半数致死量实验以不同浓度的药液及饱和药液对小鼠灌胃,观察2周未见小鼠死亡,无法测出半数致死量。进行最大耐受量实验,以饱和溶液1天内对小鼠灌胃3次。灌胃后小鼠心、肝、脾、肺、肾、睾丸/卵巢等与体重的比值较对照组差异无显著性意义(均P0.05);血常规及肝肾功能指标值差异亦无显著性意义(均P0.05)。灌入药物总量相当于7.95g生药,折合成人临床日用量为164.6倍,符合临床应用及推广要求,对长期毒性实验剂量的设计和药物Ⅰ期临床实验起始剂量的选择具有重要参考价值。     

“癌痛消”药膏对100例中度癌痛患者的临床镇痛疗效观察

疼痛是中晚期恶性肿瘤患者的常见症状,对患者的生活质量有很大的影响.将中药制成油性膏剂,挂贴于作用局部,利用皮肤吸收作用,将药物的有效成分导入机体内发挥药性作用是传统中医疗法的一大组成部分.由纯中药研究制而成的"癌痛消"外用药膏正是采用这一药理机制而发挥镇痛的作用,我冀平光,男,主任医师,从事内科临床与教学工作们应用"癌痛消"药膏对100名患者进行临床治疗,现总结如下.     

胀痛消胶囊对胃肠运动的药理研究

“胀痛消”由左金丸加味组成，临床用于胃肠道疾病取得了较好疗效。本文以胃排空、小肠推进及离体肠管解痉试验观察胀痛消胶囊的胃肠道药理作用。动物雌雄兼用，随机分组，分别观察该药对正常及胃复安、阿托品负荷小鼠胃排空的影响和对正常及新斯的明、肾上腺素负荷小鼠小肠推进的影响，同时观察该药对家兔离体十二指肠自发活动的作用及拮抗氯化乙酰胆碱、氯化钡、组织胺所致离体回肠痉挛的作用。研究结果表明该药明显抑制正常小鼠的胃排空及胃复安所致胃排空加快，对阿托品所致胃排空减慢有协同作用；明显抑制正常小鼠小肠推进，对新斯的明所致小鼠小肠推进加快有明显抑制作用，但对肾上腺素所致小鼠小肠推进减慢没有明显影响；抑制家兔离体十二指肠自发活动以及拮抗氯化乙酰胆碱、氯化钡、组织胺所致家兔回肠痉挛性收缩。以上研究结果提示胀痛消具有调整胃肠运动亢进及缓解胃肠平滑肌痉挛的药理作用。     

癌痛药物治疗问答

问：癌痛药物治疗为什么不宜选用杜丁?答：许多医院在治疗癌痛时习惯用杜冷丁(Dolantine，即哌替啶pethidine)，其实这是不恰当的，此药作用时间仅2～3h，为吗啡作用时间的1/2～3/4。如果按每4h肌注1次，则血药浓度出现低谷时易有疼痛再发，不易维持稳定的镇痛效果。     

消痔栓的主要药效学研究

动物实验证明,消痔栓能提高小鼠的痛阈值,对热刺激及化学刺激所致疼痛有明显的抑制作用,消痔栓在极低的剂量下即显现出显的抑菌作用;对乙酸所致直肠溃疡愈合作用好。     

护士在癌痛治疗中的作用

目前，全世界有300—350万癌症病人正在忍受着疼痛之苦，癌痛已经成为一个普遍的世界性问题。为此，世界卫生组织提出“到2000年达到全世界范围内使癌症病人不痛”的战略目标。在癌症止痛治疗中，护士在疼痛等级评估、观察止痛效果、减轻药物副反应、实施非药物止痛措施、提供心理护理和社会支持等方面起到了至关重要的作用，为把     

化瘀消脂止痛膏主要药效学研究

目的：探讨化瘀消脂止痛膏降血脂及改善血液流变学的作用。方法：以日本大耳白家兔为高脂模型,以总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）为指标,研究化瘀消脂止痛膏降脂作用;以Wistar大鼠为血瘀证模型,测定血液流变学相关指标,研究化瘀消脂止痛膏对血液流变学的影响。结果：化瘀消脂止痛膏能显著地降低高脂动物的胆固醇和低密度脂蛋白-胆固醇,也可降低血清三酰甘油含量,并能明显降低血瘀证动物的全血黏度、血浆黏度和血纤维蛋白原含量,降低血小板黏附率。结论：化瘀消脂止痛膏能降血脂,改善血液流变学。     

颈痛宁主要药效学试验研究(二)

为研究颈痛宁对无菌性炎症的治疗及毒性作用。建立无菌性炎症试验动物模型。设置颈痛宁、阿斯匹林、醋酸泼尼松、生理盐水等不同对照组,采用光热辐射致痛小鼠痛阈的影响（甩尾法）和对醋酸致痛小鼠镇痛作用（扭体法）的方法进行实验。结果显示：颈痛宁对光热致痛的小鼠痛阈影响,与阿斯匹林、生理盐水比较无明显差异;颈痛宁对醋酸致痛小鼠扭体次数的影响与生理盐水比较有明显差异。说明颈痛宁对软组织无菌性炎症模型有明显的治疗舰艇一定的止痛作用;在治疗软组织损伤退变引发的颈椎病方面具有进一步研究与开发的价值。     

癌多康胶囊的实验研究

癌多康康胶囊是根据中医理论，总结近年来肿瘤防治经验，选用具有抗癌作用的中草药，利用其中的有效成份和部分加工而成，适用于多种肿瘤的治疗，特别是消化系统肿瘤、呼吸系统肿瘤、乳腺癌、甲状腺癌等。该药与化疗、放疗相配合，有增敏减毒作用，并可预防肿瘤的复发和转移。为评价其药效学作用，现将实验研究部分总结如下。1实验材料l．正药物癌多康胶囊的主要成分为：人参、黄苗、三七、猪等、半枝莲、白花蛇舌草、炮甲珠、守宜、元胡等。制法：将人参、黄茂、三七、猪革高温浸泡、加压蒸馏后加酒精静置，浓缩；将半枝莲、白花蛇舌草等按…     

癌肿消痛液治疗癌性疼痛84例疗效观察

癌性疼痛的治疗，是世界卫生组织（ＷＨＯ）癌症综合治疗规划的四个重点之一，是提高患者生存质量的一个重要环节。几年来，我们根据中医理论，结合临床，采用中药，反复研究制成癌肿消痛液，经８８例病人临床观察，止痛效果显著，特介绍如下。１ 临床资料 本组８８例中，男性４６例，女性４２例；年龄３８岁～７２岁之间；其中肺癌２４例，肝癌１６例，宫颈癌２４例，卵巢癌１６例，胆管癌８例。２ 药物制备及用法 市售６０°度白酒５００ｍｌ，丹参６０ｇ，川乌１５ｇ，全虫３０ｇ，蜈蚣２０条，莪术１０ｇ，白花蛇舌草３０ｇ，癞蛤蝗皮３…     

治疗癌痛的药物选择及相关法律规定

癌痛三阶梯治疗的药物选择原则以及涉及到的相关法律规定。     

扶正消癌汤对肿瘤患者化疗引起白细胞减少症及免疫功能的影响

应用自拟的“扶正消癌汤”治疗化疗引起的白细胞减少症有较好疗效，有效率达９０．１％，白细胞值平均升高２．４９×１０￣９／Ｌ，与对照组比较有非常显著性差异。同时，扶正消癌汤还能够提高机体免疫功能．使ＮＫ细胞活性提高一倍以上，并能增强Ｔ细胞亚群功能，与对照组比较统计处理有显著性差异。研究结果表明，“扶正消癌汤”不仅能够升高白细胞，还能够改善和提高免疫功能．对于恶性肿瘤化疗具有良好的辅助作用。     

颈痛宁主要药效学试验研究(一)

为了探明颈痛宁（川芎,桂枝,白芍,葛根等组成）对无菌性炎症的治疗作用及其毒性作用,对无菌性炎症试验动物模型（大鼠棉球植入法,大鼠足跖浮肿法,小鼠耳肿胀法）设置颈痛宁,阿斯匹林,醛酸泼濯松,生理盐水等不同对照组,结果显示：颈痛宁对大鼠颈部棉球肉牙中有明显抑制作用,对蛋清致大鼠足肿胀有明显抑制作用,用药后2h起效,持续4h以上,对二甲苯引起小鼠扭体次数的影响与生理盐水比较有明显差异,实验结果表有,颈痛宁对软组织无菌性炎症模型有明显的治疗作用。并有一定的止痛作用,在治疗软组损伤退变引发的颈椎病方面具有进一步研究与开发的价值。     

癌痛的评估及规范化治疗

慢性疼痛分为慢性非癌痛和慢性癌痛,慢性癌痛即癌痛.要求医患及时沟通,对疼痛准确评估,规范治疗.同时随时进行个体化调整,这种调整既包括用药的品种、剂量、途径的技巧方面,更包括患者乃至患者亲友心理、情绪、灵性、社会关系、经济利益诸多方面.