除草剂毒草安致突变性实验研究——毒草安毒理学研究之五

本试验采用基因突变(Ames法)和染色体畸变分析(显性致死突变试验)法。1/50LD_(50)和1/10LD_(50)剂量的毒草安,在有和无S-9参加下,对鼠伤寒沙门氏菌系列菌种均未见致突变作用。显性致死突变试验结果表明,阴性对照组和1/50 LD_(50)剂量组均未显示致突变作用。1/10LD_(50)组致突变指数大于10,且能导致小鼠胚胎死亡增加,有致突变作用,其敏感期为精细胞、精原细胞和精母细胞期。     

除草剂二氯喹啉酸的致突变性研究

二氯喹啉酸是高效低毒水稻田用激素型喹啉羧酸类除草剂，可有效防除稗草、田皂角、田菁和其他杂草。在实验范围内，对动物无致畸、致突变和致癌作用。国内只在近两年才批量生产及应用。我们对二氯喹啉酸进行了致突变性研究。     

聚六亚甲基双胍复方消毒剂毒性试验观察

目的聚六亚甲基双胍复方消毒剂是以盐酸聚六亚甲基双胍为主要成分的复方消毒液。采用动物毒性试验对其经口毒性、皮肤刺激试验性、蓄积毒性、致微核作用、小鼠精子致畸作用、致敏性进行了研究。结果小鼠经口LD50>5000mg/kg·bw,对皮肤刺激反应积分均值为0,小鼠蓄积系数k>5。无毒,对手无刺激,有弱蓄积毒性,无致微核作用、对雄性小鼠精子无致畸作用,无致敏作用,可用皮肤消毒。     

农药二氯苯醚菊酯的毒性毒理研究

二氟苯醚菊酯属拟除虫菊类,经实验证明其杀虫力强,治虫谱广,低毒低残留,是一种比较理想而有发展前途的新农药。我们用二氯苯醚菊酯对大白鼠进行了急性、亚急性、慢性毒性及致癌、致畸、显性致死、致突变和代谢等方面的毒理学研究。试验结果表明,该农药属低毒,无明显蓄积作用,除高剂量组(5400ppm)对肝脏有一些影响外,未观察到其它损害。初步推算其ADI 为0. 04mg/Kg。     

麦参肝安胶囊的急性毒性及蓄积性毒性研究

目的:评价麦参肝安胶囊的急性毒性及蓄积性毒性。方法:急性毒性实验:采用灌胃给药方法,以Bills法测定小鼠急性毒性。采用定期剂量递增法,以蓄积系数评价其蓄积毒性、耐受性。结果:小鼠灌胃麦参肝安胶囊LD_(50)为(4160.50±350.42)mg/kg;蓄积指数5,耐受性实验中对照组死亡率为60%,用药组为0。结论:麦参肝安胶囊经口LD_(50)为4 160.50 mg/kg,弱蓄积性,对小鼠有明显的耐受性,不易发生蓄积中毒。     

苏云金杆菌内外毒素混合杀虫剂的毒理学研究

对苏云金杆菌内外毒素混合杀虫剂的毒性进行了较系统的研究。结果表明：该杀虫剂的经口、经皮急性毒性低，其ＬＤ（５０）均大于５０００ｍｇ／ｋｇ，无明显皮肤致敏、致突变、致畸、蓄积性和生殖毒性。有轻度的皮肤刺激作用，剂量达到１０ｍｇ／ｋｇ时呈现出免疫毒性作用。建议在农药的毒理学安全性评价程序中，增设免疫毒性的评价方法。     

二苯醚的毒理学研究

本文研究了二苯醚的急性毒性、蓄积毒性、经皮吸收率、诱发骨髓嗜多染红细胞微核(PCEM)及致畸作用等。实验结果表明,二苯醚经口染毒小白鼠的 LD_(50)为3160mg/kg。其95%可置信区为2050～4880mg/kg。大白鼠蓄积系数 K 值为5.3,2及4h 经皮吸收率分别为12.1及12.5T%。诱发 PCEM 的出现率,当剂量为632.0mg/kg 时为4.83‰,1264.0mg/kg 时为6.67‰,无剂量一效应关系,但与对照组比较 P<0.01。提示二苯醚具有一定的细胞遗传毒性。致畸实验仅骨骼检查有畸形,但未发现剂量一效应关系。     

黄樟油的毒性研究

对黄樟油的急性毒性、蓄积毒性及致突变性、胚胎毒性等实验研究结果，小鼠经口ＬＤ５０为２５２１ｍｇ／ｋｇ（雄）和２１７８ｍｇ／ｋｇ（雌）；采取定期递增法灌胃染毒测试蓄积系数为３．３；致突变试验中，３组受试动物的微核发生率均明显高于对照组；精子畸变试验未发现有明显异常；从胚胎毒性的３项指标判断，显示黄樟油具有胚胎毒性效应。     

黄樟油的毒性研究

对黄樟油的急性毒性、蓄积毒性及致突变性、胚胎毒性等实验研究结果，小鼠经口ＬＤ５０。为２５２１ｍｇ／ｋｇ（雄）和２１７８ｍｇ／ｋｇ（雌）；采取定期递增法灌胃染毒测试蓄积系数为３．３；致突变试验中，３组受试动物的微核发生率均明显高于对照组；精子畸变试验未发现有明显异常；从胚胎毒性的３项指标判断，显示黄樟油具有胚胎毒性效应．     

苏云金杆菌内外毒素混合杀虫剂的毒理学研究

对苏云金杆菌内外毒素混合杀虫剂的毒性进行了较系统的研究。结果表明：该杀虫剂的经口、经皮急性毒性低，其ＬＤ５０均大于５０００ｍｇ／ｋｇ，无明显皮肤致敏、致突变、致畸、蓄积性和生殖毒性。     

注射用盐酸头孢替安的安全性研究

目的考察注射用盐酸头孢替安静脉给药的安全性。方法采用家兔红细胞溶血性试验、血管刺激性试验和豚鼠全身过敏性试验观察注射用盐酸头孢替安的局部毒性和全身毒性。结果注射用盐酸头孢替安浓度为5 mg/mL,未见兔红细胞溶血或凝集现象产生。兔耳缘静脉给药未见血管刺激性反应。豚鼠全身过敏试验,注射用盐酸头孢替安致敏剂量66 mg/kg,激发剂量132 mg/kg,未见全身过敏反应。结论注射用盐酸头孢替动物安全性试验合格,可供静脉注射给药。     

雷马Ⅱ型贴膏皮肤给药毒性实验研究

[目的]观察雷马Ⅱ型贴膏对动物皮肤给药的毒性作用,探讨其皮肤用药的安全性。[方法]对健康家兔进行皮肤刺激实验并进行评分,对健康家兔进行皮肤急性毒性实验并观察有无急性毒性反应出现,对健康豚鼠进行皮肤过敏实验并进行评分,对wistar大鼠进行慢性毒性实验并观察其一般状态、体重、血常规及生化指标、脏器指数、组织病理变化。[结果]雷马Ⅱ型贴膏对家兔完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但在给药后24小时消失;对家兔完整皮肤及破损皮肤未引起急性毒性反应;对豚鼠完整皮肤无致敏作用;对wistar大鼠一般状态、体重、血常规及生化指标、脏器指数、组织病理变化均未产生明显影响,未出现慢性毒性反应。[结论]雷马Ⅱ型贴膏用于皮肤给药安全、无毒。     

α-溴代肉桂醛的毒性研究

用急性毒性试验、亚急性毒性试验及传统致畸试验研究了α-溴代肉桂醛(BCA)的毒性,结果表明,该物质为低毒类化学物;对皮肤和眼睛有非特异性炎性刺激作用;对SD大鼠经口亚急性毒性试验最小作用剂量为369 mg/kg体重;对SD大鼠无胚胎毒性及致畸作用。     

暖贴巾对实验动物皮肤毒理学研究

目的 观察暖贴巾对实验动物皮肤的毒性作用．方法 用暖贴巾分别对豚鼠完整皮肤与破损皮肤进行急性毒性试验、家兔完整皮肤与破损皮肤进行刺激试验、豚鼠皮肤进行过敏试验。结果 暖贴巾对豚鼠完整皮肤与破损皮肤无急性毒性反应，对家兔完整皮肤与破损皮肤无刺激反应，对豚鼠皮肤无过敏反应。结论 暖贴巾对实验动物皮肤未见毒性、刺激性和过敏性反应，说明其毒性极低，为临床使用提供了一定的安全依据。     

管花肉苁蓉提取物安全性评价研究

目的 评价管花肉苁蓉提取物的安全性.方法 清洁级SD大鼠、昆明种小鼠,分别进行急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染细胞微核试验、小鼠精子畸形试验及致畸试验,观察管花肉苁蓉提取物毒性、致突变及致畸作用.结果 管花肉苁蓉提取物急性经口毒性试验最大耐受剂量(MTD)均＞10 g/kg·bw,属实际无毒物;骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验表明该样品无致突变作用;致畸试验结果 为阴性,无致畸作用.结论 管花肉苁蓉提取物有较好的安全性,可以用于保健食品的开发.     

山萸肉醇提液对大鼠的急性毒性、蓄积毒性及致畸胎作用观察

目的:观察山萸肉醇提液对大鼠的急性毒性、蓄积毒性和致畸作用,为进一步开发利用山萸肉提供毒理学资料.方法:采用食品安全性毒理学评价程序与方法规定的急性毒性试验、致畸胎试验以及蓄积毒性试验方法,对山萸肉醇提液进行检测.结果:山萸肉醇提液的LD50＞10 g/kg,蓄积系数＞5;山萸肉醇提液对实验小鼠无致畸胎作用.结论:山萸肉醇提液无急性毒性和蓄积毒性,对脊椎动物胚胎无致畸作用.     

核桃皮酊剂毒性试验研究

对核桃皮酊剂进行毒性试验研究。结果表明；急性毒性试验无动物死亡，对健康的豚鼠完整皮肤及破损皮肤无刺激性和吸收毒性，不延缓破损皮肤的愈合，局部毛发生长，体重增加，血象，肝及肾功能均属正常，皮肤，肝及肾病组织学检查无异常；对豚鼠不引起过敏反应。     

国产二氯异氰尿酸钠的致突变及致畸研究

本文采用Ames 试验、小鼠微核试验及精子畸形试验等方法,对二氯异氰尿酸钠进行了致突变、致畸研究。3种方法的结果均显示出该药无致突变作用和致畸作用。     

无菌豚鼠和无菌兔骨髓嗜多染性红细胞微核研究

对无细菌、病毒感染的无菌豚鼠和无菌兔与普通豚鼠和普通兔之间的骨髓嗜多染性红细胞微核率进行实验分析比较。带菌环境对豚鼠和兔的遗传物质的稳定性均有一定影响,普通豚鼠和普通兔骨髓嗜多染性红细胞微核率分别比无菌豚鼠和无菌兔高11倍和8倍多。在遗传背景、环境理化因子作用相同情况下,微生物可能是引起微核率升高的直接原因。无菌豚鼠和无菌兔自发微核率低,可作为检测环境中致癌、致畸和致突变物的优选实验动物。     

一次性使用滴定管式输液器组织相容性和致畸毒性研究

目的 评价一次性使用滴定管式输液器组织相容性和致畸毒性,为医疗产品安全应用提供依据.方法 对一次性使用滴定管式输液器产品进行细胞毒性试验、豚鼠迟发型接触性致敏试验、皮肤刺激试验以评价其组织相容性,进行染色体畸变试验和微核试验以评价其致畸毒性.结果 一次性使用滴定管式输液器无细胞毒性、不会致敏和引起皮内刺激,无遗传毒性(不会引起染色体畸变),无诱导骨髓多染红细胞微核发生率增高作用.结论 一次性使用滴定管式输液器组织相容性良好、无致畸毒性.