以淫羊藿甙含量评价中药淫羊藿质量

对淫羊藿属8种生药中的主要生物活性成分淫羊藿甙(ieariin)用薄层一分光光度法进行了测定,实验结果表明,来源于不同种栩不同地区的淫羊藿在淫羊藿甙的含量上差异很大,可从0.1％至1％以上。提示在应用淫羊藿时,必需注意质量检查。本工作为淫羊藿的质量评价提供了依据。     

淫羊藿属9种淫羊藿叶中朝藿定C和淫羊藿苷量的考察

淫羊藿属Epimedium L．药用植物，在我国有29种，产于川陕者14种，具有多方面的药理活性。《中国药典》作为淫羊藿药材的有5种，分别为淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿，笔者在进行淫羊藿成分系统分离研究的基础上，对采集的川陕豫产9种习惯人药的淫羊藿品种，将其叶中的主要成分朝藿定C和淫羊藿苷的量进行了考察，结果表明大部分品种朝藿定C量大于淫羊藿苷。     

用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿甙的含量

淫羊藿是一种常用中药,其有效成分淫羊藿甙的测定,药典方法步骤繁多,费时,且方法准确性、重现性都较难以保证。为此,建立了一种测定淫羊藿中淫羊藿甙含量的高效液相色谱法(HPLC),并测定了贵州产淫羊藿中淫羊藿甙的含量,方法简单、快速、可靠。     

淫羊藿降压有效部位中活性成分淫羊藿甙含量的RP—HPLC分析

建立了淫羊藿Epimediumgrandiflorum降压有效部位中降压活性成分淫羊藿甙（icariin）含量的RP－HPLC分析方法。并对由不同产地的淫羊藿药材制备的淫羊藿降压有效部位中淫羊藿甙的含量进行了分析。这为淫羊藿降压有效部位质量标准的制定奠定了基础。     

补肾强身片中淫羊藿的含量测定

补肾强身片收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十五册 ,由淫羊藿、女贞子、狗脊、菟丝子、金樱子五味药经提取加工而制成 ,具有补肾强身之功用。淫羊藿甙等黄酮类成分是其中的有效成分[1] ,为了进一步控制该制剂的内在质量 ,对方中淫羊藿中的淫羊藿甙等黄酮类成分进行了含量测定。文献报道的淫羊藿中的淫羊藿甙等黄酮类成分的含量测定方法有高效液相色谱法、薄层扫描法、紫外分光光度法[2 ] 以及一阶导数光谱法[3 ] 。本实验采用了双波长分光光度法 ,可以较好地消除其他组分的干扰 ,方法简便、快速、准确。1　仪器与试药岛津Ｕｖ - 2 6…     

~3H-淫羊藿甙定量分布与淫羊藿归经关系的研究

采用氚标记小檗科植物淫羊藿的有效成分淫羊藿甙为示踪剂 ,经小鼠尾静脉注入 ,测定 48h间期 9个不同示踪时相 15种器官组织共 40 5份样品的示踪剂含量。观察3H 淫羊藿甙在体内的动态定量分布、排泄状况 ,并探讨其与中药淫羊藿归经理论的关系。结果表明 :同一器官的不同示踪时相和同一示踪时相的不同器官 ,其示踪剂含量均呈现极显著性差异 (P <0 .0 1)。3H 淫羊藿甙较集中分布于肝脏、肾上腺、小肠、肾脏和支气管等器官。3H 淫羊藿甙上述选择性分布特点同淫羊藿归经及脏腑的络属关系基本一致。实验结果为该药物的传统归经理论提供了一定的现代科学依据     

朝鲜淫羊藿化学成分的研究

从小檗科植物朝鲜淫羊藿Epimediumkoreanum的地上部分分得8个成分，经化学和光谱方法分析分别鉴定为胡萝卜甙（1）、淫羊藿甘（Ⅱ）、淫羊藿次甙－C（Ⅲ）、金丝桃甙（Ⅳ）、槲皮素（Ⅴ）、淫羊藿次甙－Ⅰ（Ⅵ）、宝藿甙－Ⅰ（Ⅶ）和淫羊藿素（Ⅷ）。     

不同产地主要淫羊藿品种中活性黄酮类成分分析及资源研究

淫羊藿主要活性成分为黄酮类化合物。本文通过分析不同品种不同产地淫羊藿中抗骨质疏松成分总黄酮、淫羊藿苷及朝藿定C的含量,筛选出可能对骨质疏松具有较好治疗作用的质量稳定的淫羊藿品种。通过HPLC对收集自全国各地共计4个品种36个批次的淫羊藿样品中淫羊藿苷及朝藿定C的含量进行同时测定,并利用UV法测定了总黄酮的含量。柔毛淫羊藿、朝鲜淫羊藿、心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿中淫羊藿苷和朝藿定C的含量总和平均值分别为20.83、7.61、14.43和23.29 mg/g;总黄酮含量分别为48.39、47.76、51.35和59.79 mg/g,不同品种含量差别显著。柔毛与箭叶淫羊藿质量均较好,但箭叶淫羊藿在市场上基本无流通且质量不稳定,而柔毛淫羊藿分布广泛、质量稳定、有效成分含量较高,可用于开发抗骨质疏松的潜在治疗药物。     

淫羊藿甙的体外免疫调节作用研究

淫羊藿甙是从朝鲜淫羊藿中提取的主要单体。采用依赖细胞株法和乳酸脱氢酶4h释放法，分别检测了淫羊藿甙协同诱生IL－2、IL－3、IL－6，及对NK、LAK细胞杀伤活性的影响。结果表明：建羊藿甙可协同PHA诱导扁桃体单个核细胞产生IL－2、3、6呈剂量依赖关系，动力学观察表明：IL－2、IL－6的分泌高峰时相为作用后48h，IL－3的分泌高峰时相为作用后72h。淫羊藿甙可以提高扁桃体单个核细胞NK、LAK细胞杀伤活性；动力学观察表明：在诱导第5天时LAK细胞杀伤活性最强。提示淫羊藿甙是一种有效的生物反应调节剂。     

东北淫羊藿活性成分研究

自东北淫羊藿（ＥｐｉｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍＭａｋａｉ）的地上部分，分离得到４个单体化合物，根据理化数据和光谱分析鉴定为：金丝桃甙（ｈｙｐｅｒｉｎ）（１），淫羊藿甙－Ⅱ（ｉｃａｒｉｓｉｄⅡ）（２）．淫羊藿甙－Ⅰ（ｉｃａｒｉｓｉｄⅠ）（３）和淫羊藿甙（ｉｃａｒｉｉｎ）（４）．其中，金丝桃甙在本种植物中首次分离得到，同时，我们又利用１Ｈ－１Ｈｃｏｓｙ和１３Ｃ－１Ｈｃｏｓｙ谱，对原文献中化合物２部分Ｃ信号的归属进行了修正，另外，药理实验结果表明：淫羊藿甙（ｉｃａｒｒｉｎ）对氢化可的松造成的小鼠阳虚有一定的拮抗作用．     

淫羊藿黄酮对脑血流与脑缺血的作用

本实验用麻醉兔以电磁流量计测量淫羊藿总黄酮（ＦＬＯ）和淫羊藿甙（ＥＩ）对脑血流的作用，结果表明；静脉注射淫羊藿总黄酮或淫羊藿甙均能显著增加脑血流量，降低脑血管阻力，用筒箭毒处理的大鼠，停止人工呼吸，在缺氧、缺血条件下，淫羊藿总黄酮或淫羊藿甙均能使脑电图消失的时间延缓，表明对脑缺氧有保护作用。     

四种含淫羊藿中成药中淫羊藿甙的含量测定

本文采用高效液相色谱法测定了四种中成药中淫羊藿甙的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱温３０℃；甲醇－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠水溶液（磷酸调ｐＨ＝２．７）（５７：４３）为流动相，１ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２６８ｎｍ，淫羊藿甙色谱峰形对称、分离度好。所测补肾强身片、龟龄集、壮骨关节丸和前列宁冲剂中淫羊藿甙的含量分别为０．１０５％，０．０９９５％，０．０５６６％，０．３１３％。     

温度对油炙巫山淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷含量的影响

目的考察温度对油炙淫羊藿主要成分的影响.方法采用高效液相法、紫外分光光度法对淫羊藿生品及不同温度炮制品中总黄酮和淫羊藿苷进行定量分析.结果与生品比较,120 ℃炮制品淫羊藿苷和总黄酮的含量均最高;其他温度下总黄酮含量略有降低,淫羊藿苷含量均明显增加.结论温度对总黄酮和淫羊藿苷含量有很大影响,120 ℃可能是巫山淫羊藿油炙的最佳温度.     

淫羊藿甙抗肿瘤机制研究进展

淫羊藿甙(icariin,ICA)是来源于小檗科(Berberidaceae)淫羊藿属(Epimdium)的植物的活性成分,其化学结构属黄酮类化合物,以淫羊藿甙成为主要成分的制剂对心脑血管系统,骨代谢、免疫系统、性机能及肿瘤治疗等方面具有广泛的药理作用。本文综述近几年来淫羊藿甙抗肿瘤机制的研究进展。     

复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的薄层鉴别与含量测定

目的建立复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法鉴别淫羊藿;采用HPLC法测定复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量。结果供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,再置紫外光灯下检视,显相同的橙红色荧光斑点。淫羊藿苷在0.01~0.500μg/mL浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率为100.6%,RSD值为1.4%。结论TLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的定性鉴别,HPLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

淫羊藿甙对成骨细胞凋亡的影响

目的 通过研究淫羊藿甙对体外培养的成骨细胞凋亡的影响,探讨淫羊藿甙防治骨质疏松的可能机制.方法 采用酶消化法和机械分离法获得新生SD大鼠成骨细胞,取第四代细胞随机分为,雌二醇组(1×10-8 mmol/l),淫羊藿甙低剂量组(1 ng/ml),中剂量组(10 ng/ml),高剂量组(100 ng/ml)对照组,经药物处理48 h后,用TUNEL和扫描电镜的方法检测成骨细胞的凋亡.结果 与对照组相比较,淫羊藿甙各剂量组的凋亡指数均下降(P<0.05),其中淫羊藿甙中剂量组的凋亡指数下降明显,差异有高度统计学意义(P<0.01);扫描电镜显示淫羊霍甙各组的凋亡细胞较对照组减少,尤以淫羊霍甙中剂量组最少.结论 淫羊藿甙可以通过抑制成骨细胞的凋亡,促进骨形成,减少骨吸收,从而发挥抗骨质疏松的作用.     

淫羊藿研究进展

目的 综述淫羊藿化学成分、提取工艺、含量测定及其现代研究进展.方法 查阅近10年相关文献,对淫羊藿的性激素样作用研究进行分析总结.结果 淫羊藿属植物含有多种化学成分,不同提取工艺所得有效成分含量不同.结论 淫羊藿不同成分、不同含量可以采取不同的提取工艺、不同的含量测定方法,因此会产生不同的药理作用,作为含植物雌激素的主要植物的一种,淫羊藿的研究具有巨大的潜在价值,值得进一步开发利用.     

甘肃不同产地淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷含量测定

目的比较甘肃榆中、阿甘镇、武山、徽县4个产地淫羊藿中主要活性成分总黄酮和淫羊藿苷的含量。方法采用回流提取法提取,以紫外分光光度（UV）法测定总黄酮含量,高效液相色谱（HPLC）法比较各产地图谱,并测定淫羊藿苷的含量。结果不同产地的HPLC图谱相似,榆中淫羊藿中总黄酮的含量最高（8．07％）,徽县淫羊藿中淫羊藿苷的含量最高（1．11％）,建立的总黄酮和淫羊藿苷含量测定方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率均良好。结论该方法为淫羊藿药材的质量研究和商品规格提供了参考依据。     

淫羊藿应用研究进展

淫羊藿为小檗科多年生直立草本植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim、箭叶淫羊藿E．sagittatum（S．et Z）Maxim、柔毛淫羊藿E．pubescens Maxim、巫山淫羊藿E．wushanense T．S．Ying或朝鲜淫羊藿E．koreanum Nakai的地上部分。辛、甘、温,归肝、肾经,有温肾壮阳、强筋骨、祛风湿的功效,用于肾阳虚阳痿、不孕、尿频,肝肾不足所致筋骨痹痛、风湿拘挛麻木等证。《本经》：淫羊藿“主阴痿绝伤,茎中痛,利小便,益气力,强志。”《日华子本草》：     

淫羊藿总黄酮提取及其含量测定

淫羊藿是使用最为悠久及药用来源种类最多的中药之一,最早记载于《神农本草经》;淫羊藿资源分布量大的有7个种,按分布区的面积依次分别是箭叶淫羊藿Epimediumsagittatum,淫羊藿E．brevicomu,粗毛淫羊藿E．acuminatum,朝鲜淫羊藿E．koreanum柔毛淫羊藿E．pubescens,黔岭淫羊藿E．leptorrhizum和巫山淫羊藿E．wushanense;目前研究证明,淫羊藿总黄酮为淫羊藿主要有效成分。