芸香甙的抗疲劳和耐缺氧作用

芸香甙的抗疲劳和耐缺氧作用陈志武，宋必卫，方明，岑德意，马传庚，徐叔云芸香甙（ｒｕｔｏｓｉｄｅ，Ｒｕ）系黄酮类化合物，文献报道Ｒｕ有保护毛细血管及降胆固醇作用，临床上用于高血压的辅助治疗［１］，防治脑溢血等。有资料表明Ｒｕ可清除光照核黄素产生的Ｏ［２...     

芸香甙的胃粘膜保护作用研究

目的研究芸香甙（Ｒｕ）的胃粘膜保护作用。方法利用３种大鼠溃疡模型观察Ｒｕ、Ｒｕ＋西咪替丁对胃粘膜损伤指数的影响；利用幽门结扎法收集胃液，观察Ｒｕ对胃液分泌量、胃液酸度和胃蛋白酶活性的影响。结果Ｒｕ（５，１０，２０ｍｇ·ｋｇ－１×２次·ｄ－１×５ｄ，ｉｇ）可剂量依赖性地抑制冷冻－束缚应激和酸性乙醇引起的胃粘膜损伤，Ｒｕ可提高Ｈ２受体阻断药西咪替丁对胃粘膜的保护作用；而Ｒｕ对消炎痛诱发的胃粘膜损伤无保护作用。Ｒｕ对大鼠胃液分泌量、胃液酸度和胃蛋白酶活性也无明显影响。结论Ｒｕ具有胃粘膜保护作用；Ｒｕ与西咪替丁之间的协同作用可为胃溃疡的药物治疗提供实验数据。     

百合多糖对羟自由基的清除作用

目的研究百合多糖对羟自由基的清除作用。方法以Fenton反应产生羟自由基,用邻二氮菲-Fe2 氧化比色法测定百合多糖对羟自由基的清除率。结果百合多糖抑制羟自由基(.OH)50%所对应的质量浓度IC50是1.04mg.mL-1,对照品苯甲酸钠的IC50是3.95 mg.mL-1。结论百合多糖具有较强的清除羟自由基的能力。     

芸香甙对大鼠内囊血肿的治疗作用

芸香甙是黄酮类化合物，就其对大鼠内囊血肿的保护作用进行了初步研究。在内囊血肿大鼠模型上，芸香甙５０、１００ｍｇ．ｋｇ＾－１可以明显改善大鼠的神经症状，降低神经症状和评分；芸香甙显著降低脑组织的丙二醛含量和提高超氧化物歧化酶的活性。     

芸香甙的应用与研究概况

芸香甙是一种具有多方面生理活性的黄酮类化合物，本文就其植物来源、提取方法、药理研究和临床应用诸方面的研究概况作一综述。     

芸香甙对体外冲击波碎石术时肾功能的保护作用

目的：探讨芸香甙（Ru)是否对高能冲击波引起的肾功能损伤有保护作用。方法：将27例接受体外冲击波碎石术（EWSL）的肾结石患者随机分成2组;对照组12例,术前不服用任何药物;芸香甙组15例,术前口服芸香甙。采用放射免疫法和化学比色法测定ESWL前后尿中白蛋白（ALB）、免疫球蛋白（IgG), β2-微球蛋白（β2－MG）和Tmm-Horsfall蛋白（THP）及血MDA含量、SOD活性的变化。结果：对照组病人ESWL后尿ALB、IgG、β2－MGWV分泌量和血MDA含量较ESWL前均显著升高（P＜0．01）,尿THP分泌量和血SOD活性均显著降低（P＜0．01）;芸香甙组中病人尿ALB、IgG、β2－MG分泌量和血MDA含量量较ESWL前有轻微增加（P＞0．05）,但与对照组病人ESWL后尿ALB,IgG、β2－MG及血MDA稔比较,明显减少（P＜0．01）,尿THP分泌量及血SOD活性在ESWL后有所减少（P＞0．05）,但与对照组病人ESWL后尿THP、血SOD比较,明显升高（P＜0．01）。结论：芸香甙对ESWL时肾功能损害具有保护作用。     

野黄芩甙的解热作用研究

目的：野黄芩甙是半枝莲的主要成分，半枝莲水煎剂对大鼠发热有明显的解热作用。为了证实野黄芩甙是否是半枝莲解热的主要成分，对野黄芩甙的解热作用进行实验研究。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠背部皮下注射１０％干酵母混悬液制备大鼠发热模型。选取体温上升１℃以上的大鼠７０只，随机分为野黄芩甙１２．５ｍｇ·ｋｇ－１、２５ｍｇ·ｋｇ－１、５０ｍｇ·ｋｇ－１组，阿斯匹林１００ｍｇ·ｋｇ－１、黄芩甙２５ｍｇ·ｋｇ－１、５０ｍｇ·ｋｇ－１和盐水对照组。均腹腔注射给药。药后每小时测量体温１次，连续６次。结果：野黄芩甙ｉｐ给药，对正常大鼠的体温无明显影响，用药前后体温变化差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。但对发热大鼠有明显的解热作用，用药前后体温变化差异显著（Ｐ＜０．０１），并有明显的剂量依赖关系。野黄芩甙的解热作用持续４ｈ。野黄芩甙的解热作用强于阿斯匹林。结论：野黄芩甙是半枝莲的主要成分，其解热作用与半枝莲相似，表明野黄芩甙是半枝莲解热作用的主要成分。     

黄芩甙锌的合成及鉴别

黄芩具有清热、泻火、抗病毒等作用。其主要成份为黄芩甙类,在植物体内呈黄芩甙镁的形式存在。微量元素锌具有多种生理作用,据George等人报导,口服葡萄糖酸锌治疗感冒,有85％的患者在数小时内症状消失。作者力图改变黄芩甙镁为黄芩甙锌,以加强抗病毒作用,研制了黄芩甙锌。     

黄芩中黄芩甙不同提取方法的比较

黄芩中黄芩甙不同提取方法的比较＊赵越平雷其云苏永芝苏士银蒋永培（第四军医大学西京医院药品制剂科西安７１００３３）关键词黄芩黄芩甙紫外分光光度法中图号Ｒ２８４．２黄芩的主要有效成分为黄芩甙．测定黄芩甙的含量，是控制有黄芩中药复方制剂的质量指标之一．我们...     

黄芩甙抗实验性心律失常的作用

目的：研究黄芩甙（Bai)对实验性心律失常的影响。方法：通过静脉注射乌头碱，哇巴因，氯化钡或结扎大鼠左冠脉前降支复制各种动物心律失常模型，在预先静脉注射Bai的基础上，观察药物对各种实验性心律失常的预防作用。结果：Bai可增加乌头碱或哇巴因诱发大鼠或豚鼠所致室性心律失常所需剂量，推迟氯化钡致心律失常的出现时间和持续时间，推迟缺血再灌注诱发大鼠心律失常的发生时间并缩短室速和室颤的持续时间，降低室颤的发生率。结论：Bai具有一定的抗实验性心律失常的作用。     

黄芩甙对儿茶酚胺的拮抗作用

本实验在豚鼠离体主动脉、肺动脉,气管及右心房上,分别证实了黄芩甙可竞争性拮抗肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺收缩主动脉和肺动脉条的作用;拮抗异丙基肾上腺素舒张气管、增加右心房自发频率的作用;不拮抗苯肾上腺素收缩主动脉条的作用。     

黄芩甙对百日咳菌液致大鼠脑水肿的保护作用

目的 探讨黄芩甙对大鼠脑钭浆铁依赖脂质过氧化（ＩＤＬＰＯ）的抑制作用和对百日咳致大鼠脑水肿的保护作用。方法 用ＳＤ大鼠脑资源 浆观察不同浓度黄芩地ＩＤＬＰＯ的抑制作用。体内实验采用百日咳菌液注入颈内动脉导致大鼠脑水肿观察黄芩甙的保护作用。动物随机分为生理盐水组（ＮＳ）、百日咳菌液组（ＰＢ）、去铁胺组（ＤＦＸ）和黄芩（ＢＡＩ）、治疗４组。结果 脑匀浆实验显示黄芩地ＩＤＬＰＯ的换是作用较ＤＦＸ约强２０     

野黄芩甙的甲基化

目的：寻找新型抗癌药物。方法：硫酸二甲酯甲基化。结果：以６０％收率得到三甲基野黄芩甙，结论：用硫酸二甲酯甲基化是制备三甲基野黄芩甙可行的方法。     

黄芩中黄芩甙的含量测定

采用光密度法测定中药黄芩中黄芩甙的含量、方法简单、灵敏度高、重现性好、结果可靠,可作为质量检验的一个快速定量方法。     

黄芩甙对脑细胞老化作用的实验研究

目的本文以抗坏血酸和硫酸亚铁为诱导脑细胞老化的实验模型。研究黄芩甙对其脑细胞损伤的作用。方法采用分光光度法检测脑细胞脂质过氧化物和线粒体膨胀，氧电极法测定脑细胞耗氧量。结果实验结果显示：脑细胞和线粒体分别在抗坏血酸和硫酸亚铁的作用下，脂质过氧化物升高，线粒体膨胀。黄芩甙具有明显的降低其脑细胞脂质过氧化的生成和线粒体膨胀。不同浓度的黄芩甙与脂质过氧化物生成量具有较高的相关性（r=0．78），直线回归方程y=4，885±2．951X，X=1．089±0．301Y黄芩甙降低线粒体膨胀以反应60min为例，由诱导组的光密度（0．214±0、023）分别增加到（0．244±0．041），（0．281±0．019）和（0．371±0．019）。黄芩甙降低脑细胞耗氧量也具有显著的统计学差异。结论黄芩甙具有防止抗坏血酸和硫酸亚铁诱导脑细胞结构和功能的老化作用。     

黄芩甙对发热大鼠解热作用的实验研究

对７０只Ｗｉｓｔａｒ系大鼠用测直肠温的方法，研究黄芩甙对发热大鼠的解热作用。结果表明：黄芩甙对正常体温大鼠无致低温作用，对发热大鼠有明显的解热作用，其作用有一定的量－效关系。黄芩甙０．４５ｍｇ／１００ｇ体重的解热作用与复方氨基比林１０ｍｇ／１００ｇ体重的解热作用相当。     

不同方法提取黄芩中黄芩甙的实验研究

黄芩是山西省的主产药材,资源丰富,且近年来种植面积不断扩大,用其有效成份黄芩甙制成的各种制剂品种不断增加,质量要求也更高,常规法提取的黄芩甙不能满足针剂等高精产品的需求,超滤法作为一种先进的膜分离技术,在国内外得到广泛的应用,有报道［１］将其用于中药有效成份的提取,效果很好,有人将这一技术应用于黄芩甙的提取分离,取得了较好的结果,为此,对黄芩中黄芩甙的不同提取工艺进行比较研究,探讨一种工艺简单、成本低、得率大、纯度高的新工艺具有实际意义。１　实验方法１．１　制备工艺的比较１．１．１　超滤法提取工…