尿红细胞在沉渣镜检中假阴性的因素探讨

目的探讨尿红细胞在沉渣镜检中假阴性的因素。方法对392例血尿患者进行尿液分析仪检测和尿沉渣显微镜检查,其中肾性262例,非肾性130例。结果红细胞位相检查与尿分析仪在肾性血尿红细胞畸形时,符合率98.8%,两者之间无明显差异,与尿沉渣镜检符合率90.4%。结论尿沉渣显微镜检查对特殊形态的畸形红细胞容易漏检。     

尿红细胞在沉渣镜检中假阴性的因素探讨

目的探讨尿红细胞在沉渣镜检中假阴性的因素。方法对392例血尿患者进行尿液分析仪检测和尿沉渣显微镜检查,其中肾性262例,非肾性130例。结果红细胞位相检查与尿分析仪在肾性血尿红细胞畸形时,符合率98．8％,两者之间无明显差异,与尿沉渣镜检符合率90．4％。结论尿沉渣显微镜检查对特殊形态的畸形红细胞容易漏检。     

流式尿沉渣分析仪红细胞激光参数鉴别血尿来源

目的：探讨用尿红细胞激光参数鉴别血尿来源的临床价值。方法利用UF-100流式尿沉渣分析仪对133例肾性血尿标本和58例非肾性血尿标本进行红细胞激光参数检测,同时用光学显微镜进行红细胞形态分析,与红细胞信息进行比较。结果肾性血尿的平均前向散射光强度（RBC-MFsc）、70%红细胞前向散射光强度（RBC-P70Fsc）分别为（58.5±11.1）ch、（66.7±13.9）ch,明显低于非肾性血尿的（98.0±13.2）ch、（108.3±13.4）ch（P〈0.001）。两组尿红细胞前向散射光分布宽度（RBC-Fsc-DW）分别为（33.5±11.7）ch、（32.6±17.7）ch（P〉0.05）。仪器红细胞信息提示与光学显微镜红细胞形态检查的敏感性分别为83.5、87.2（P〉0.05）,特异性分别为94.8、92.1（P〉0.05）。结论 UF-100流式尿沉渣分析仪的激光参数可以作为肾性和非肾性血尿鉴别的一种较为可靠的过筛试验。     

加味连根汤治疗血尿31例疗效观察

目的 观察加味连根汤在血尿治疗中的效果。方法 61例血尿患者,采用随机法分为对照组(30例)和治疗组(31例)。两组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予保肾康(阿魏酸哌嗪片)治疗,治疗组加用加味连根汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、尿沉渣红细胞计数及临床疗效。结果 治疗后,两组腰脊酸痛、疲倦乏力、面色无华、小便涩痛不利积分均较本组治疗前明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组腰脊酸痛、疲倦乏力、面色无华、小便涩痛不利积分分别为(1.48±0.94)、(1.65±0.46)、(1.76±0.84)、(1.32±0.91)分,明显低于对照组的(2.04±0.97)、(2.13±1.12)、(2.13±0.35)、(1.81±0.52)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组、对照组总有效率分别为87.10%、56.67%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组尿沉渣红细胞计数较本组治疗前明显更少,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组尿沉渣红细胞计数(16.93±5.69)个/μl明显少于对照组的(72.06±15...     

UF-1000i尿沉渣分析仪与显微镜法对血尿诊断的分析

目的：探讨利用UF-1000i尿沉渣分析仪与普通光学显微镜进行血尿诊断的效果。方法随机选取2014年肾内科及泌尿外科500份血尿患者尿液标本作为研究对象,分别用UF-1000i尿沉渣分析仪（以下简称UF-1000i）与显微镜检测同一份标本中的红细胞（RBC）形态,进行比较分析。结果对于肾性血尿,UF-1000i尿沉渣分析仪的灵敏度98.7%高于显微镜的灵敏度86.7%;对于非肾性血尿,普通光学显微镜的特异性97.1%,高于UF-1000i的特异性89.1%,差异均具统计学意义（P均＜0.05）。结论UF-1000i尿沉渣分析仪在尿RBC检测中灵敏度高,而显微镜RBC形态上特异性好,在血尿诊断中必须二者结合才能正确诊断,提高尿液标本的检测质量。     

地黄引子加减治疗血管性痴呆临床疗效观察

目的观察地黄引子加减治疗对血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法将血管性痴呆（VD）患者72例随机分为2组,对照组予以常规治疗,治疗组加用地黄引子加减治疗并观察MMSE,ADL,中医证候积分等指标。结果治疗组总有效率86.1%,明显优于对照组（P〈0.05）。结论地黄引子加减治疗血管性痴呆（VD）有显著的临床疗效。     

菊花茶调散加减在偏头痛各种证型中的临床应用

目的：观察菊花茶调散加减治疗偏头痛各种证型的疗效。方法选取偏头痛患者100例,将其分为治疗组和对照组各50例,其中治疗组采用菊花茶调散加减治疗,对照组采用盐酸氟桂利嗪对症治疗,观察比较两组的临床疗效。结果治疗组显效38例,有效10例,无效2例,总有效率为96％;对照组显效31例,有效9例,无效10例,总有效率为80％,两组疗效比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论采用菊花茶调散加减治疗偏头痛各种证型的疗效满意。     

逍遥散加减结合西药治疗慢性乙肝（肝郁脾虚证）46例体会

目的探讨逍遥散加减结合西药治疗慢性乙型肝炎（肝郁脾虚证）的临床疗效。方法将91例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组给予西医保肝降酶基础治疗,治疗组在西医治疗的基础上加用逍遥散加减治疗。两组疗程均为6个月。结果治疗组总有效率为93．47％,对照组总有效率为82．22％。两组比较治疗组明显优于对照组（P〈0．05）,两组治疗后在临床症状及肝功指标的改善方面,治疗组均优于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论逍遥散加减结合西药治疗慢性乙型肝炎（肝郁脾虚证）疗效明显优于单纯的西医治疗,其疗效确切,安全性高,值得推广应用。     

雷公藤多苷联合维生素E治疗慢性肾小球肾炎血尿的临床观察

目的观察雷公藤多苷联合维生素E治疗慢性肾小球肾炎血尿的临床疗效。方法将慢性肾小球肾炎血尿患者58例随机分为治疗组30例和对照组28例。2组均给予西药常规治疗,对照组加用雷公藤多苷与维生素E口服治疗。观察2组血尿疗效、治疗前后尿常规红细胞数、24h尿红细胞计数、尿红细胞形态变化。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后尿常规红细胞数、24h尿红细胞计数均较治疗前下降,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后多形状畸形率低于对照组,单一形畸形率、正形红细胞率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论雷公藤多苷联合维生素E治疗慢性肾小球肾炎血尿疗效显著,能有效改善血尿红细胞形态。     

尿液红细胞位相对泌尿系统疾病的诊断价值

目的探讨尿液红细胞位相检查对泌尿系统疾病的诊断价值。方法运用全自动尿沉渣分析仪与普通显微镜法对两组血尿患者作红细胞位相检查。结果肾性疾病患者血尿红细胞位相检查阳性率为86.1%,而非肾性疾病患者血尿红细胞位相检查阳性率为2.28%,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论全自动尿沉渣分析仪和显微镜法两种方法相结合进行尿液红细胞位相的检查对泌尿系统疾病的诊断具有相当的价值。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

片剂溶出度影响因素分析

目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。     

住院患者抗菌药物不合理使用分析

目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。     

槲皮素代谢产物定性检出条件研究

目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件。方法:给予大鼠槲皮素单体(100mg.kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2mol.L-1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析。结果:大鼠给药后3h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在—20℃条件下贮存稳定。结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出。     

对天津市北辰医院医务人员药品不良反应认知度调查分析

药品不良反应(ADR)监测工作是对上市药品安全性的再评价,是公众安全合理用药的保障,是药品监督管理工作的重要组成部分。本中心对天津市北辰医院103名医务人员进行了药品不良反应相关知识认知度调查,并对调查结果进行统计分析,为相关部门的药品监管工作提供依据和参考。     

甲泼尼龙佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙与布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将182例毛细支气管炎患儿随机分成三组,三组均采用综合治疗,A组62例用甲泼尼龙静脉滴注,B组60例雾化吸入布地奈德,C组60例用静滴氢化可的松,观察三组喘憋、哮鸣音消失和住院时间。结果A组喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均比B,C组缩短（P〈0.05）。结论甲泼尼龙静滴治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,优于布地奈德与氢化可的松。     

早产儿视网膜病变141例自然退行与进展的影响因素分析

目的 通过分析早产儿视网膜病变（retinopathy of prematurity,ROP）自然退行和进展的影响因素,了解ROP的发展规律,以期对ROP病儿的临床及筛查工作有一定指导作用。方法 收集2018年9月至2021年4月在徐州医科大学附属医院就诊并进行眼底筛查的病儿472例。收集确定有眼底病变的141例病儿的临床资料,退行组107例,需干预治疗的进展组34例,分析早产儿视网膜病变自然退行与进展的影响因素。结果 退行组和进展组平均胎龄分别为（31.61±2.29）周、（29.76±1.82）周,经独立样本的t检验,差异有统计学意义（P<0.05）,两组出生体质量的中位数分别为1.58(1.25,1.82)kg、1.26(1.03,1.48)kg,无创通气时间为8.50(6.00,18.75)d、20.00(10.75,32.25)d,两组合并支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia,BPD）的占比分别为40.2%(43/107),79.4%(27/34),败血症59.8%(64/107)、82.4%(28/34)、贫血59.8%(64/107...