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目的:观察华蟾素注射液与化疗联合治疗消化道恶性肿瘤的疗效。方法:将69例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,对照组36例。治疗组使用华蟾素注射液与化疗结合,对照组不使用华蟾素注射液,其他治疗方法与治疗组相同。结果:治疗组华蟾素联合化疗治疗恶性消化道肿瘤有效率高于单纯化疗组。结论:华蟾素注射液与化疗联合治疗消化道肿瘤,其疗效、生活质量的改善及其肝脏损伤明显好于单独化疗组,故值得进一步推广。 相似文献
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华蟾素注射液治疗晚期消化系统恶性肿瘤的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察华蟾素注射液对晚期消化系统恶性肿瘤的治疗作用。方法将66例消化系统恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各33例,对照组予常规对症支持治疗,治疗组在此基础上予华蟾素注射液静脉滴注。治疗20d后观察疗效、KPS评分和毒副反应。结果临床获益率治疗组为33.33%,对照组为21.21%;KPS评分治疗组总有效率为69.70%,对照组总有效率为42.42%,两组相比均有显著性差异(P<0.05)。治疗组毒副反应发生少且轻微。结论华蟾素注射液对晚期消化系统恶性肿瘤的疗效较好。 相似文献
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目的:分析华蟾素注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法:选择本院2002年5月~2009年5月晚期恶性肿瘤患者60例,给予华蟾素注射液10~20ml+5%葡萄糖液500ml缓慢静滴,每日1次,连用7d,休息1~2d后重复,连续治疗4个周期为1个疗程。结果:60例患者中,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)30例,进展(PD)19例,总有效率(PR+SD)为68.33%。结论:华蟾素注射液用于治疗不能手术和化、放疗的晚期恶性肿瘤患者,安全有效,且无明显毒副反应,值得临床推广应用。 相似文献
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华蟾素、博尔泰力注射液治疗实验性肝纤维化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨华蟾素、博尔泰力两种注射液治疗大白鼠肝纤维化的疗效。方法:用四氯化碳注射大白鼠,同时给予低蛋白高脂饲料,经过6周时间造模,形成肝纤维化的大白鼠动物模型,然后分别用华蟾素、博尔泰力注射液2组药进行治疗。结果:经治疗1个月后,大白鼠血清生化指标,肝功能明显改善。大白鼠肝组织切片染色观察,肝纤维化的程度明显好转。结论:提示华蟾素和博尔泰力两种注射液均有抗肝纤维化的作用。 相似文献
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华蟾素注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察华蟾素注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法将42例晚期乳腺癌患者随机分为两组,治疗组20例患者给予华蟾素注射液联合化疗,对照组22例患者仅应用化疗,观察近期疗效、毒副反应发生率和治疗后生活质量的改善。结果华蟾素治疗组较对照组的近期疗效提高,差异无统计学意义;毒副反应减低,生活质量有所改善,两组相比差异有统计学意义。结论华蟾素注射液联合化疗用于治疗晚期乳腺癌有较好疗效,值得临床推广。 相似文献
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目的:华蟾素注射液治疗原发性三叉神经痛的疗效观察。方法:对原发性三叉神经痛112例分别采用上颌神经、下颌神经、下牙槽神经、颏神经、眶下神经和上牙槽后神经、腭神经、鼻腭神经注射华蟾素注射液。结果:112例患者显效93例(83.04%),缓解12例(10.71%),无效7例(6.25%),该方法的总有效率为93.75%,无效率6.25%。结论:华蟾素治疗原发性三叉神经痛操作简便、患者痛苦小、毒性低,危险性小对患者的身体状况无特殊要求,简单易行,无严重并发症,安全经济,治疗效果好,尤其适宜于老年不能耐受手术患者。 相似文献
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目的:探讨黄黄芪注射液/华蟾素注射液联合右丙亚胺对阿霉素相关性心脏毒性的保护作用,并与单用右丙亚胺对比研究。方法:120例采用含阿霉素化疗方案首次治疗的恶性肿瘤患者随机分为:A组:右丙亚胺组;B组:右丙亚胺与黄芪注射液联合治疗;C组:右丙亚胺与华蟾素注射液联合治疗组;D组:右丙亚胺与黄芪注射液及华蟾素注射液联合治疗组(每组各30例)。A组常规化疗前给予右丙亚胺静脉输注,B组常规化疗前给予右丙亚胺与黄芪联合治疗,C组常规化疗前给予右丙亚胺与华蟾素联合治疗,D组常规化疗前给予右丙亚胺、黄芪及华蟾素联合治疗,共4个周期。比较4组患者治疗前后心电图、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ),左室舒张末期内径(LVIDD),左射血分数(EF)。结果:经4个周期治疗后,D组无论是心电图异常发生率还是CK-MB、cTnⅠ、LVIDD、EF与另三组比较差异均有显著性(P < 0.05);而A、B、C 3组间患者的心电图异常发生率、CK-MB、cTnⅠ、LVIDD、EF无显著性差异(P > 0.05)。结论:黄芪和华蟾素注射液联合右丙亚胺可减低阿霉素所致心脏毒性作用,优于单用右丙亚胺。 相似文献
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目的:评价华蟾素注射液联合肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗肝癌的疗效与安全性。方法:通过计算机检索,收集华蟾素注射坡联合TACE治疗肝癌的文献资料,运用Meta分析方法对治疗进行定量综合评价。结果:共纳入8篇文献,Meta分析结果显示,静脉滴注华蟾素联合TACE治疗在患者瘤体缓解率、患者1年存活率、2年存活率和生存质量提高率均高于单纯TACE治疗。结论:华蟾素注射液联合TACE治疗肝癌患者有效,其效果优于对照组。受纳入文献的质量限制,结果尚需高质量大样本的随机双盲对照试验的验证。 相似文献
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消癌平治疗晚期恶性肿瘤33例 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:观察消癌平治疗晚期恶性肿瘤的疗效。方法:将65例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组33例,用消癌平注射液,每次2mL,bid,连用30d。对照组32例,单用对症支持治疗。治疗前后分别采用恶性肿瘤生存质量评分表,KPS评分表进行评估。结果:治疗组生存质量较对照组明显提高。结论:消癌平能改善晚期恶性肿瘤患者生存质量,无明显副作用。 相似文献
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目的观察华蟾素注射液对与人淋巴管内皮细胞(HLEC)共培养下HepG-2细胞增殖、异质黏附及侵袭的影响。方法用Transwell法建立HepG-2细胞与HLEC共培养系统;用台盼蓝拒染法与MTT法观察华蟾素注射液对共培养系统中HepG-2细胞增殖、异质黏附力的影响;用Transwell侵袭小室观察华蟾素注射液对共培养系统中HepG-2细胞侵袭力的影响。结果华蟾素注射液能够明显抑制共培养系统中HepG-2细胞增殖、异质粘附及侵袭(均P<0.05),且呈剂量依赖性。结论华蟾素注射液能够抑制共培养系统中HepG-2细胞的增殖、黏附及侵袭。这可能是华蟾素注射液抑制肿瘤转移的机制之一。 相似文献
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华蟾素注射液与12种药物在输液中的配伍实验 总被引:4,自引:0,他引:4
模拟临床应用,将华蟾素注射液与12种常用药物配伍,考察配伍后不同温度、不同时间的外观、pH值变化。结果表明:华蟾素注射液与12种药物配伍后均未发生任何变化。 相似文献
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目的通过观察原发性肝癌患者接受华蟾素注射液治疗过程中客观舌质颜色等的动态变化,分析该药的寒热药性。方法借助中医舌诊综合分析系统,对48例原发性肝癌患者接受华蟾素注射液治疗前后的舌质颜色、寒热证候和临床疗效进行动态观察。结果接受华蟾素治疗后患者紫红、红绛舌的构成比有升高趋势,而淡白、淡红舌和紫舌比例有下降趋势,体现在量化指标上表现为治疗后舌色G分量值降低(P<0.05);接受华蟾素治疗后,热证患者明显增多(P<0.05);通过观察瘤体缓解情况和无进展生存率等疗效指标,寒证患者可能对华蟾素治疗具有更高的敏感性。结论单味中药制剂华蟾素注射液的药性可能偏热。 相似文献
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中药黄芪注射液在恶性肿瘤化疗中减毒扶正作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察由成都地奥九泓制药厂提供的黄芪注射液在恶性肿瘤化疗中减毒扶正作用。方法:观察已确诊需内科化疗的恶性肿瘤患者260例,在化疗期间同步静滴黄芪注射液,1个疗程黄芪用量约800~1200g。治疗中观察肝肾功能、白细胞计数及食欲、乏力状况。结果:肝肾功能均正常,乏力及饮食均有明显改善,有辅助升白作用。结论:黄芪注射液在恶性肿瘤化疗中有减毒扶正作用。 相似文献