针刺对乳腺癌化疗疗效的影响

目的探讨针刺联合化疗对乳腺癌疗效的影响。方法将48例拟行新辅助化疗的乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各24例。治疗组采用化疗联合针刺治疗的方法进行3周期的治疗,而对照组单纯行3周期化疗,每周期评价化疗不良事件,并在治疗第63天评估治疗效果。结果治疗组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)14例,有效率(CR+PR)67%(16/24);对照组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,有效率(CR+PR)50%(11/22)。2组有效率比较无显著性差异。针刺联合化疗组的粒细胞下降发生率及呕吐发生率显著低于单纯化疗组;2组间的血红蛋白下降率、血小板下降率、便秘发生率、口腔炎发生率及转氨酶升高率未见显著性差异。结论针刺联合新辅助化疗能有效降低化疗的不良反应,但未能有效提高乳腺癌的治疗有效率。     

艾迪注射液联合MF/CF方案化疗晚期胃癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合MF/CF方案治疗晚期胃癌的疗效及其不良反应。方法：将晚期胃癌患者50例随机分成两组,治疗组25例,采用艾迪注射液联合MF/CF方案治疗,对照组25例,单用MF/CF方案化疗。四周为1个周期,2个周期后判定疗效,记录不良反应。结果：治疗组25例完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）14例,有效（CR＋PR）17例,总有效率68%。对照组25例CR2例（8%）,PR13例（52%）,有效15例（60%）。两组比较无显著统计学意义（P〉0.05）,不良反应治疗组恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡、白细胞、血红蛋白及血小板减少较对照组明显减轻（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合MF/CF方案较单纯应用MF/CF方案治疗晚期胃癌疗效相当,但前者能降低化疗不良反应发生率,提高患者生活质量。     

华蟾素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤56例疗效分析

目的：观察华瞻素联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法：经病理确诊的晚期恶性肿瘤患者56例,随机分为两组。治疗组28例,采用华蟾素联合化疗;对照组28例,应用单纯化疗。结果：治疗组CR4例、PR11例、CR＋PR为53．57％（15／28）。对照组CR2例,PR10例,CR＋PR为42．85％（12／28）。治疗组静脉炎发生率及生活质量高于对照组,但消化道反应及骨髓抑制率均低于对照组。结论：华蟾素配合化疗治疗恶性肿瘤效果明显,且安全可靠,值得临床推广。     

参芪扶正注射液联合CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的临床研究

目的 比较参芪扶正注射液联合CHOP方案或单纯CHOP方案治疗中度非霍奇金氏恶性淋巴瘤的疗效及不良反应.方法 入选的60例中度非霍奇金氏恶性淋巴瘤患者分为两组,观察组32例,采用参芪扶正注射液联合CHOP方案治疗,平均化疗5.7周期.对照组28例,单纯用CHOP方案治疗,平均化疗5.6周期.结果 观察组完全缓解（CR）18例,部分缓解（PR）4例,稳定（NC）7例,进展（PD）3例,总有效率为68.8%;对照组CR 13例,PR 4例,NC 7例,PD 4例,总有效率为60.7%.观察组治疗后与对照组比较CD3、CD4、CD4/CD8比值明显升高,CD8明显下降,差异有显著性（P＜0.05）.观察组白细胞降低、神经毒性及心脏毒性的发生率明显低于对照组（P＜0.01）.观察组生活质量改善较对照组明显（P＜0.05）.结论 参芪扶正注射液联合CHOP方案治疗中度恶性淋巴瘤可起到减轻化疗的不良反应,使患者化疗依从性更好,增强机体的免疫功能,改善患者生活质量的作用.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：采用艾迪注射液联合化疗方案治疗的64例非小细胞肺癌患者。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为53.1%。对照组（CR＋PR）为46.9%。两组有效率（CR＋PR）无显著性差异（P〉0.05）。两组CR＋PR＋NC发生率分别为87.5%和65.6%,具有显著性差异（P〈0.05）。大多数不良反应为轻中度。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。     

益气托毒法为主治疗虚寒型骨转移癌疼痛疗效观察

目的：观察中药益气托毒法为主治疗虚寒型骨转移癌疼痛的疗效.方法：80例患者随机分为2组,对照组40例给予三阶梯止痛治疗方案治疗,治疗组40例给予中药益气托毒法为主的治疗.结果：治疗组完全缓解（CR）11例,部分缓解（PR）17例,轻度缓解（MR）5例,无效（MR）7例,显效率（CR＋PR）70%,总有效率82.5%.对照组完全缓解（CR）9例,部分缓解（PR）12例,轻度缓解（MR）8例,无效（MR）11例,显效率（CR＋PR）52.5%,总有效率72.5%.结论：中药益气托毒法为主治疗虚寒型骨转移癌疼痛具有缓解疼痛、改善生活质量作用,优于对照组.     

复方苦参注射液合GP方案治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的：观察复方苦参注射液减少肺癌患者化疗毒副反应、改善生活质量的作用。方法：85例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,均给予GP方案化疗2周期。治疗组同时给予复方苦参注射液,观察治疗前后CT、血象及肝肾功能的变化。结果：治疗组CR7例,PR17例,NC10例,PD9例,有效率（CR＋PR）55.8%;对照组CR4例,PR10例,NC15例,PD13例,有效率（CR＋PR）33.3%;两组比较有显著差异（2χ=4.351,P（0.05）。治疗组的胃肠道反应发生率及白细胞下降发生率均低于对照组（P（0.05）。结论：中西医结合疗法治疗老年非小细胞肺癌可以有效缓解症状,延长生存期。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨（NVB）和顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法：运用长春瑞滨＋顺铂联合化疗方案治疗52例晚期乳腺癌,连续治疗2周期后评价疗效与毒副作用,疗效及毒性判断参照WHO标准。结果：有效率为48．1％,其中CR（完全缓解）1例,PR（部分缓解）24例,sD（稳定）21例,PD（进展）6例。毒副作用主要为血液学毒性、消化道反应、静脉炎、脱发。结论：NVB联合DDP治疗晚期难治性乳腺癌疗效好,毒副反应可耐受,可作为晚期乳腺癌患者的二线治疗方案,值得近一步的临床应用与研究。     

力尔凡联合针对性化疗治疗恶性胸腔积液

目的：探讨力尔凡联合针对性化疗治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：全部73例随机分为两组,实验组41例（力尔凡20mg＋化疗药）;对照组32例（化疗药）,每周1-2次,连续2周。结果：实验组中CR24例,PR15例,有效率（CR＋PR）为92．86％;对照组中CR6例,PR12例,有效率（CR＋PR）为56．25％。结论：力尔凡联合单药化疗治疗恶性胸腔积液效果明显,毒副反应轻。     

养阴清肺方结合化疗治疗小细胞肺癌20例临床观察

目的：评估养阴清肺方协同化疗治疗中晚期小细胞肺癌的近期疗效。方法：39例中晚期SCLC随机分成治疗组和对照组，采用NP方案化疗，治疗组化疗同时服用养阴清肺方，对照组单纯用IP方案化疗。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为47．36％＜两组相比差异具有显著性（P＜0．05）。治疗组毒副反应比对照组明显减轻（P＜0．05）。结论：养阴清肺方协同NP方案化疗治疗中晚期SCLC近期疗效较为满意，毒副反应轻。     

化瘀丸联合化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的观察化瘀丸联合TC方案化疗对晚期卵巢癌的疗效及化疗毒副反应。方法将60例晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（化瘀丸联合TC方案化疗）30例、对照组（TC方案化疗）30例，观察2组血瘀证候症状分级量化积分、生活质量、化疗毒副反应、近期疗效以及血凝指标。结果2组有效率（CR＋PR）分别为46．7％、37．9％（P〉0．05），临床获益率（CR＋PR＋SD）分别为86．7％、68．9%（P〈0．05）；治疗组化疗前后卡氏评分未见明显下降，对照纽化疗后显著下降；治疗组与对照组比较，肌肉关节痛轻微，纤维蛋白原、D-二聚体、血瘀证积分明显降低（P〈0．05）。结论化瘀丸联合化疗可减低血液高凝状态，缓解化疗药物的毒副反应，提高患者的生活质量。     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价培美曲塞联合顺铂或单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：18例既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500mg／m^2单药或者联合顺铂75mg／m^2,同时补充叶酸、维生素B12、地塞米松,21天为1周期,每2个周期评价疗效。结果：18例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）3例,稳定（SD）7例,进展（PD）8例。有效率（CR＋PR）16．7％,临床收益率（CR＋PR＋SD）55．6％,主要的毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应及乏力。结论：培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。     

复方抗瘤冲剂配合化疗治疗晚期肺癌35例观察

目的：评价复方抗肿瘤冲剂联合全身化疗治疗晚期肺癌的价值。方法：55例晚期肺癌随机分成两组，对照组20例用丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺铂（MVP）方案，联合组35例用复方抗瘤冲剂中MVP方案，均至少化疗2个疗程.结果：联合组完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）15例，有效率为54．3％；对照组CR0例，PR6例，有效率为30．0％。联合组有效率比对照组高，有显著性差异（P＜0．05）。联合组临床症状改善有效率为85．7％，对照组为50．0％，两者有显著性差异（P＜0．05）。两组的毒副作用无差异（P＞0．05）。联合组患者外周血CD4、CD4／CD8值提高，有显著性差异（P＜0．05）。结论：复方抗瘤冲剂联合全身化疗治疗晚期肺癌有较好疗效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果研究

目的：研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法：将2007年1月～2009年6月我院83例均经细胞学或组织学证实为晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组41例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为60．O％,对照组有效率（CR＋PR）为54．8％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为75．6％（31／41）,对照组有效率54．8％（23／42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组主要不良反应比较,恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少发生率比较无明显差异（P〉0．05）,而白细胞的减少、肝功能损害、腹泻发生率比较对治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

中西医综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的：观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应。方法：48例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例。治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗,对照组GP方案化学治疗。结果：治疗组客观有效率（CR＋PR）为37．5％,对照组客观有效率（CR＋PR）为33．3％,两组比较无显著性差异;但治疗组毒副反应明显少于对照组（P〈0．05）。结论：中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量,值得进一步探讨。     

膈下逐瘀汤加减对提高晚期胰腺癌患者生存质量的临床研究

目的：观察膈下逐瘀汤加减治疗晚期胰腺癌的近期临床疗效，同时重点观察患者的生存质量。方法：56例晚期胰腺癌患者分成治疗组（膈下逐瘀汤加减＋化疗）28例，对照组（单纯化疗）28例，治疗2个周期以上，按WHO标准评价疗效，以KPS评分标准评价生活质量。结果：治疗组缓解率（CR＋PR）为52．57％，对照组缓解率为39．29％，两组无显著差异（P〉0．05），但治疗组生存质量明显提高（P〈0.01）。结论：膈下逐瘀汤能明显提高晚期胰腺癌患者生活质量。     

中西医结合治疗中晚期大肠癌34例

目的：观察中西医结合化疗治疗中晚期大肠癌的临床疗效。方法：采用西药（草酸铂、氟尿嘧啶、羟基喜树碱等）动脉置管化疗与中药治疗中晚期大肠癌患者34例。结果：缓解率（PR＋CR）35．29％，有效率（CR＋PR＋SD）88．24％（95%CI=77．4％～99．1％）。结论：中西医结舍动脉置管化疗治疗中晚期大肠癌可缓解、稳定肿瘤，减少痛苦，提高生存质量。     

健脾益肾颗粒减轻528例肿瘤患者化疗毒副作用的临床观察

目的观察健脾益肾颗粒减轻化疗毒副作用的临床疗效。方法将528例肿瘤患者随机分为健脾益肾联合化疗组（治疗组265例）和单用化疗组（对照组263例）。治疗组化疗时加服健脾益肾颗粒，对照组单用化疗，2组均连续化疗2个周期。观察2组有效率、治疗前后卡氏评分和免疫功能的变化及不良反应。结果治疗组总有效率（CR＋PR）为61．4％、对照纽为60．5％，2组治疗后卡氏评分相比差异有统计学意义（P〈0．01），免疫功能疗后治疗组与对照纽其NK细胞活性、CD3^＋（％）、CD4^＋（％）、CD8^＋（％）、CD4^＋／CD8^＋差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01），治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．01）。结论健脾益肾颗粒能明显减轻化疗毒性，改善免疫功能，提高化疗疗效和患者生活质量。     

中药健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌28例疗效观察

目的：观察中药健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：对28例晚期胃癌患者以健脾扶正为主的中药联合化疗治疗。主要观察近期客观疗效、生存期、疾病无进展时间（TP）。结果：近期客观疗效中可评价疗效病例26例。完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）8例，无变化（SD）10例，进展（PD）7例，有效率（RR=CR＋PR）9例，有效率为34．6％（9／26）。28例生存期为1．5—15月，中位生存期7．6月。TTP28天～13月，中位TTP5．1月。结论：中医健脾扶正为主联合化疗治疗晚期胃癌，可以提高患者生活质量，改善临床症状，并减轻化疗反应，提高临床疗效。     

中医联合介入化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的比较中药联合介入化疗与单纯介入化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法将入选的60例患者随机分为2组,观察组30例行中药联合介入化疗,平均化疗5.3个疗程。对照组30例行单纯介入化疗,平均化疗5个疗程。结果观察组完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)13例,稳定(NC)10例,进展(PD)4例,总有效率53%。对照组CR 1例,PR 10例,NC 13例,PD 6例,总有效率37%。治疗组疗效、生活质量较对照组明显改善。结论中药参芪扶正注射液联合介入化疗治疗恶性肿瘤可以提高疗效以及患者生活质量,减轻化疗的不良反应,患者化疗依从性好。