胃癌组织E-cadherin、β-catenin蛋白表达及意义

目的:通过对胃癌组织E-钙粘蛋白(E-cadherin,E-cad)、β-连环素(β-catenint,β-cat)蛋白表达结果,研究其与临床病理特征的关系及预后的关系.方法:采用免疫组化方法检测50例胃癌组织和20例正常胃黏膜组织中E-cad、β-cat的表达并分析其与临床病理因素的关系.结果:E-cad和β-cat在胃癌中的表达率(48.00％,46.00％)分别低于正常胃组织(100.00％,100.00％,P＜0.01).中低分化组、侵及肌层组及有淋巴结转移组中E-cad和β-cat的表达率低于于高分化组、未侵及肌层组及无淋巴结转移组,差异有统计学意义(P＜0.01).E-cad和β-cat的表达呈正相关(r=0.836,P＜ 0.01).结论:E-cad、β-cat在胃癌组织中的表达与肿瘤的浸润和发展有关,联合检测E-cad、β-cat有可能成为判断胃癌恶性程度和预后的重要指标.     

结直肠癌癌组织NPRL2、PIVKA-Ⅱ的表达水平及临床意义

目的 研究结直肠癌癌组织氮透性调节剂样2(NPRL2)、人异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)的表达水平及临床意义。方法 回顾性分析十堰市太和医院2015年3月至2017年3月收治的68例择期行根治术治疗的结直肠癌患者的临床资料。利用免疫组化检测结直肠癌组织、癌旁组织及正常结肠组织标本中NPRL2、PIVKA-Ⅱ的蛋白表达水平,分析两者与患者临床特征及3年生存率之间的关系,并利用Spearman分析NPRL2、PIVKA-Ⅱ的相关性。结果 结直肠癌组织中NPRL2蛋白阳性表达率(32. 35%)显著低于癌旁组织(88. 24%)及正常结肠组织(90. 00%),PIVKA-Ⅱ的蛋白阳性表达率(54. 41%)显著高于癌旁组织(2. 94%)及正常结肠组织(0),差异有统计学意义(P 0. 05); Dukes分期C、D期结直肠癌组织中NPRL2的蛋白阳性表达率(21. 88%、8. 33%)显著低于A+B期(58. 33%),Dukes分期C、D期PIVKA-Ⅱ的蛋白阳性表达率(75. 00、100. 00%)显著高于A+B期(4. 17%),差异有统计学意义(P 0. 05);NPRL2的蛋白阳性表达率与肿瘤淋巴转移、肝转移、临床TNM分期有关(P 0. 05),PIVKA-Ⅱ的蛋白阳性表达率与肿瘤的肝转移、临床TNM分期有关(P 0. 05); 68例结直肠癌患者有32例患者死亡,3年生存率为52. 94%。NPRL2蛋白阳性表达患者的3年生存率(77. 27%)显著高于蛋白阴性表达(41. 30%),PIVKA-Ⅱ蛋白阳性表达组患者的3年生存率(37. 84%)显著低于蛋白阴性组(70. 97%),差异有统计学意义(P 0. 05); Spearman相关分析结果显示,结直肠癌组织中NPRL2蛋白与PIVKA-Ⅱ蛋白的阳性表达率呈负相关(r=-0. 438,P 0. 05)。结论 在结直肠癌组织中NPRL2表达降低、PIVKA-Ⅱ表达升高,且与临床病理参数有一定的关联,同时对于预后评估也有一定的参考价值。     

食管鳞状癌组织 E-cadherin和 Vimentin的表达与肿瘤浸润和转移的关系

目的　探讨食管鳞状癌 (esophageal squamous cell carcinoma,ESCC) 组织E- 钙黏蛋白（E-cadherin）和波形蛋 白（Vimentin）的表达与肿瘤浸润和转移的关系。方法　选取2016 年10 月~2018 年3 月收治的126 例ESCC 患者作 为研究对象,采用免疫组化（immunohistochemical,IHC）检测ESCC 患者肿瘤和癌旁正常黏膜组织中E-cadherin 和 Vimentin 的表达水平。采用pearson 相关性分析检测ESCC 患者肿瘤和癌旁正常组织中E-cadherin 和Vimentin 的相关性。 分析E-cadherin 和Vimentin 与ESCC 患者临床病理特征之间的关系。结果　ESCC 患者癌组织中E-cadherin 的表达水平 显著高于癌旁正常黏膜组织（P <0.001）,癌旁正常黏膜组织中Vimentin 的表达水平显著高于癌组织(P <0.001)。相关性 分析结果显示,ESCC 患者肿瘤组织中E-cadherin 和Vimentin 水平呈显著负相关（r = － 0.574, P <0.001）,而癌旁正常 组织中E-cadherin 和Vimentin 水平无显著相关性（r =0.096, P =0.510）。临床病理特征分析结果显示,E-cadherin 表达的 降低和Vimentin 表达的升高与ESCC 的病理分型、TNM 分期、淋巴结转移和浸润深度均显著相关（P <0.001）。结论　 检测E-cadherin 与Vimentin 对ESCC 患者具有潜在的诊断与治疗价值。     

IGFBP6在结直肠癌组织中的表达及其意义

摘要：目的：探讨胰岛素样生长因子结合蛋白6（IGFBP6）在结直肠癌（CRC）组织中的表达水平及其在CRC中的临床意义。 方法：实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测CRC患者癌组织及其相应癌旁组织中IGFBP6 mRNA的表达水平;免疫组织化学法（IHC）检测CRC患者癌组织及癌旁组织石蜡切片中IGFBP6蛋白的表达;分析其与CRC患者临床病理参数及预后关系。 结果：CRC患者癌组织中IGFBP6 mRNA表达水平（0.26±0.39）低于癌旁组织（1.22±0.75）,差异有统计学意义（t=8.288,P＜0.01）;CRC患者癌组织中IGFBP6蛋白阳性率（38.1%）低于癌旁组织(61.9%),且与TNM分期相关（P均＜0.01）。生存曲线分析显示,IGFBP6低表达的CRC患者生存时间明显缩短。 结论：低表达的IGFBP6可作为CRC诊断及预后判断潜在的生物学标志物。     

细胞周期蛋白依赖性激酶1在人结直肠癌组织中的表达意义

目的 验证细胞周期蛋白依赖性激酶1(cyclin-dependent kinases 1,CDK1)在人结直肠癌组织中的表达.方法 以首都医科大学附属北京天坛医院2018年10月至2019年9月诊治的30例病理证实为结直肠癌患者的结直肠癌组织及癌旁组织标本为研究对象,检测CDK1在结肠癌及癌旁正常黏膜组织中的相对表达量...     

Fascin-1蛋白与HSPB1蛋白在直肠癌组织中的表达特点及意义

目的探讨结直肠癌组织中的Fascin-1蛋白与HSPB1蛋白的表达特点及与病理学特征的相关性。方法选取我院2015年3月-2017年5月收集的100例结直肠癌术后组织(病灶组)、50例符合标准的为癌旁组织标本(癌旁组),采用免疫组化染色检测两组标本中的Fascin-1蛋白与HSPB1蛋白表达,并分析二者在不同组织分化程度、TNM分期、是否发生淋巴结转移、病理学类型、病灶直径患者中的表达差异;采用Spearman秩相关分析法探讨Fascin-1蛋白与HSPB1蛋白的关系。结果病灶组中的Fascin-1蛋白与HSPB1蛋白阳性表达率56.00%、78.00%均显著的高于癌旁组的5.00%、15.00%,差异具有统计学意义(P0.05);结直肠癌组织中的Fascin-1蛋白与HSPB1蛋白阳性表达呈显著的正相关关系(Spearman R=0.502,P0.000);结直肠癌组织中的Fascin-1蛋白在不同TNM分期、是否发生淋巴结转移组织中阳性表达率差异具有统计学意义(P0.05);结直肠癌组织中的HSPB1蛋白在不同TNM分期、不同分化程度、是否发生淋巴结转移组织中阳性表达率差异具有统计学意义(P0.05)。结论结直肠癌组织中的Fascin-1蛋白与HSPB1蛋白表达上调,并且与结直肠癌的发生和发展具有一定的相关性。     

Livin和PTEN在结直肠癌组织中的表达及意义

目的 探讨Livin蛋白和PTEN蛋白在结直肠癌组织中的表达和意义.方法 应用免疫组化法检测10例正常大肠组织,30例大肠腺瘤、息肉组织,60例结直肠癌组织中Livin蛋白和PTEN蛋白的表达.结果 PTEN蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达率明显低于正常大肠组织及大肠腺瘤、息肉组织,差异有统计学意义(P均<0.05);Livin蛋白在正常大肠组织及结肠腺瘤、息肉组织中无表达,在结直肠癌组织中高表达,差异有统计学意义(P均<0.01).在结直肠癌组织中,随组织病理分级的增加,PTEN蛋白表达阳性率逐渐下降,Livin蛋白表达阳性率逐渐上升,差异有统计学意义(P<0.01和P<0.05);Livin蛋白和PTEN蛋白表达呈负相关(P<0.05).结论 Livin、PTEN在结直肠癌发生发展过程中起着重要的作用,联合检测可为结直肠癌的早期诊断、进一步治疗及预后提供必要的理论依据.     

结直肠癌组织Rab27A的表达及意义

目的： 在基因和蛋白水平检测结直肠癌组织及相应的癌旁组织中Rab27A表达情况，并探讨其与结直肠癌患者临床特点的相关性及临床意义。方法： 回顾性分析2005年1月至2019年1月在上海市浦东新区人民医院普通外科和上海交通大学医学院附属仁济医院胃肠外科接受手术治疗的125例结直肠癌患者的结直肠癌病理标本及其临床病理资料。采用实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）和Western印迹法分别检测其中32对和8对结直肠癌患者的肿瘤组织和相应的癌旁组织（距癌组织边缘>5 cm）中Rab27A mRNA和蛋白表达情况。免疫组织化学检测125例结直肠癌组织中Rab27A表达情况，计算Rab27A染色强度，并分析其与临床特点之间的关系。结果： 在32对结直肠癌肿瘤组织和癌旁组织中，肿瘤组织中Rab27A mRNA表达水平明显高于癌旁正常临床组织（P=0.001）。在8对结直肠癌肿瘤组织和癌旁组织中，肿瘤组织中蛋白表达水平明显高于癌旁正常组织。肿瘤大小和临床分期在Rab27A蛋白高表达组和低表达组差异有统计学意义（P=0.037、0.017）。生存分析结果显示，Rab27A表达水平越高，结直肠癌患者预后越差。同时，多因素分析表明，Rab27A在结直肠癌患者中可作为独立的预后分子标志物。结论： Rab27A在结直肠癌的发生发展中起重要作用，可作为反映结直肠癌生物学行为的潜在有效指标。     

结直肠癌组织CALM1基因表达改变、EGFR突变情况及其临床意义

目的 探讨结直肠癌组织钙调蛋白1(CALM1)基因表达改变和表皮生长因子受体(EGFR)突变情况及其临床意义。方法 选择100例结直肠癌患者作为研究对象,均行手术治疗。收集所有患者手术切除癌组织和切缘正常组织标本,检测结直肠癌癌组织和切缘正常组织CALM1基因表达及EGFR突变情况。比较不同临床病理特征患者癌组织CALM1基因表达水平及EGFR突变情况。术后随访3年,观察患者生存情况,运用Kaplan-Meier法对CALM1不同表达水平患者及EGFR突变型与野生型患者进行生存分析。结果 结直肠癌组织CALM1基因表达水平及EGFR突变型占比均高于切缘正常组织(t=28.09,χ²=17.36,P均<0.05);有淋巴结转移、Dukes分期C期、低分化程度患者CALM1基因高表达、EGFR突变型比例高于无淋巴结转移、Dukes分期A～B期、高/中分化程度患者(χ²分别=11.79、7.70;7.96、6.18;7.30、8.24,P均<0.05);CALM1基因高表达和EGFR突变型患者3年生存率低于CALM1基因低表达和EGFR...     

E-cadherin和Ezrin在大肠癌组织中的表达及意义

目的探讨E-cadherin和Ezrin在大肠癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学SP法检测62例大肠癌及癌旁正常大肠组织中E-cadherin和Ezrin的表达。结果①E-cadherin在大肠癌中表达阳性率为59.68%,低于在癌旁正常大肠组织中的表达阳性率90.32%(P0.05),Ezrin在大肠癌中表达阳性率为74.19%,高于在癌旁正常大肠组织中的表达阳性率16.13%(P0.05)。②E-cadherin和Ezrin的表达均与大肠癌的浸润深度、淋巴结转移相关(P0.05),Ezrin的表达还与大肠癌的分化程度相关(P0.05)。③大肠癌中E-cadherin与Ezrin的表达呈负相关(r=-0.26,P0.05)。结论E-cadherin和Ezrin与胃癌的发生、发展有关,并且在大肠癌的侵袭和转移中起重要作用,联合检测E-cadherin和Ezrin可作为判断大肠癌预后的重要指标。     

上皮钙黏着蛋白mRNA表达与肺癌的相关性研究

目的 探讨E-cadherin(上皮钙黏着蛋白,E-cad)mRNA与肺癌及其病理类型之间的相关性.方法 用巢式RT-PCR检测50例肺癌患者的癌、癌旁和远癌肺组织及5例肺良性对照标本中的E-cad mRNA的相对表达量.结果 癌组织1.33±0.53、癌旁组织1.65±0.60、远癌组织2.01±0.46、非肺癌对照肺组织2.09±0.09,经方差分析癌、癌旁和远癌组织差异有统计学意义(F=18.810,P<0.01),但远癌组织与非肺癌对照肺组织之间的差异无统计学意义(P>0.05).肺鳞癌、腺癌及腺鳞癌的癌组织、癌旁组织和远癌组织中E-cad mRNA水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 E-cad mRNA表达减少或缺失与肺癌的发生和发展有相关性,与肺癌的组织类型无关.     

Gal-4蛋白在大肠癌中的表达及其临床意义

目的 探讨Gal-4蛋白在大肠癌中的表达及其临床意义. 方法 分别收集83例和31例石蜡包埋的大肠癌和正常大肠组织.免疫组化检测Gal-4蛋白在大肠癌及正常大肠组织中的表达.统计分析Gal-4蛋白表达变化与大肠癌临床参数之间的相关性. 结果 Gal-4蛋白在大肠癌中的表达明显下调.此外,下调表达的Gal-4蛋白明显与大...     

CD133在结直肠癌组织中的表达及其与患者预后关系的研究

目的探讨CD133作为一种癌症干细胞标志物在结直肠癌组织中的表达与结直肠癌临床病理特征的关系及与患者预后的关系。方法利用免疫组化的方法观察CD133在50例结直肠癌组织中的表达情况,并分析其与患者临床病理特征及预后的关系。结果 CD133在结直肠癌组织的表达明显高于正常黏膜组织(P0.05),其表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移情况及临床分期有关(P0.05)。Kaplan-Meier生存分析,CD133高表达组5年生存率为37.6%,CD133低表达组5年生存率为53.3%,两组间有明显差异(P0.05)。结论 CD133在结直肠癌组织中高表达并影响结直肠癌患者的预后,其表达水平越高预后越差。     

肺癌细胞钙黏蛋白E及连环蛋白的差异表达

目的测定不同转移能力肺癌细胞上皮型钙黏蛋白（E-cad）,α,β-连环蛋白（α-catenin、β-catenin）的差异表达,探讨它们在肺癌侵袭、转移机制中的作用。方法将高侵袭的肺腺癌细胞（A549）、高转移的肺癌细胞（95-D）、低转移的肺腺癌细胞（SPC-A-1）作常规细胞培养,采用Westen-blot免疫印迹法和逆转录-聚合酶链反应分别从蛋白质和mRNA水平上检测上皮型E-cad及α、β-catenin的表达情况。结果A549与95-D细胞株的E-cad及α、β-catenin表达量较低,95-D表达最弱,二者之间差异无统计学意义（P〉0．05）;SPC—A-1细胞株除E-cad弱表达外,α、β-catenin与95-D和A549比较呈明显强表达,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论高转移能力的肺癌细胞E-cad和α、β-catenin表达低,低转移的肺癌细胞E-cad和α、β-catenin表达高,表明E-cad及cateinis在肺癌细胞侵袭和转移中起重要作用。     

Relationship between mismatch repair protein,RAS, BRAF,PIK3CA gene expression and clinicopathological characteristics in elderly colorectal cancer patients

BACKGROUNDColorectal cancer (CRC) is common in elderly patients. Mismatch repair (MMR) protein deletion is one of the causes of CRC. The RAS (KRAS/NRAS), BRAF, and PIK3CA genes are important gene targets in CRC treatment and are closely related to the prognosis and survival of patients. However, little is known regarding the relationship between the expression of MMR, RAS, BRAF, PIK3CA and the clinicopathological features in CRC patients.AIMTo analyze the relationship between the expression of MMR, RAS, BRAF, PIK3CA and the clinicopathological features in CRC. METHODSA total of 327 elderly patients with CRC were enrolled, and immuno-histochemistry was used to detect the MMR protein. Real-time quantitative polymerase chain reaction was used to detect the RAS (KRAS/NRAS), BRAF, and PIK3CA genes. The clinicopathological data of the patients were recorded and analyzed by SPSS 19.0 statistical software. RESULTSIn 327 elderly patients with CRC, the rate of MMR protein loss was 9.79% (32/327), and the deletion rate of four MMR proteins (MSH2, MSH6, MLH1, PMS2) was 1.83% (6/327), 3.06% (10/327), 7.65% (25/327), and 7.65% (25/327), respectively. There were no significant differences between MMR protein deletion and sex, pathological type, tumor morphology, differentiation degree or lymph node metastasis (P > 0.05), but there was a significant difference between MMR protein deletion and tumor diameter and tumor location (P = 0.048/P = 0.000). The mutation rates of the KRAS, NRAS, BRAF and PIK3CA genes in elderly CRC patients were 44.95% (147/327), 2.45% (8/327), 3.36% (11/327) and 2.75% (9/327), respectively; the KRAS gene mutation was closely related to tumor morphology (P = 0.002) but not to other clinicopathological features (P > 0.05), and there were no significant differences between NRAS gene mutation and clinicopathological features (P > 0.05). The BRAF gene mutation showed a significant difference in pathological type, tumor location, differentiation degree and lymph node metastasis (P < 0.05), but was not correlated with sex, tumor size and tumor morphology (P > 0.05). The PIK3CA gene mutation showed no significant differences in the above clinicopathological characteristics (P > 0.05). Significant differences were observed between MMR protein deletion and KRAS, BRAF, and PIK3CA gene mutations in elderly CRC patients (P = 0.044, P = 0.000, P = 0.003, respectively), but there was no significant difference between MMR protein deletion and NRAS mutation (P > 0.05).CONCLUSIONIn elderly CRC patients, the tumor is mainly located in the right colon, and the deletion rate of MMR protein is higher when the tumor diameter is greater than or equal to 5 cm; the deletion rate of MLH1 and PMS2 is more common; the mutation rate of KRAS gene is higher than that of the NRAS, BRAF and PIK3CA genes, the BRAF gene mutation has different degrees of correlation with clinicopathological characteristics; when the MMR protein is deleted, the BRAF and PIK3CA gene mutations are often present, and the KRAS gene mutation rate is low.     

UHRF1、UHRF2蛋白表达与结直肠癌关系的研究

目的探讨类泛素样含PHD和环指域蛋白(UHRF) 1、UHRF2蛋白在结直肠癌组织中的表达,并分析其对结直肠癌患者预后的判断价值。方法采用组织芯片联合免疫组化染色技术,检测2009年1月至2014年9月手术治疗患者294例结直肠癌组织及其中254例配对癌旁正常组织中UHRF1及UHRF2蛋白的表达情况,分析两者与结直肠癌发生发展的相关性及其与结直肠癌患者临床病理指标和预后的关系。结果免疫组织化学结果显示,UHRF1、UHRF2阳性表达定位于细胞核,UHRF1、UHRF2蛋白阳性表达率在结直肠癌组织中均显著高于癌旁正常组织(49. 6%vs 3. 5%,P=0. 000;60. 2%vs 3. 1%,P=0. 000),且两者呈正相关(r=0. 358,P=0. 008);两种蛋白的表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移及临床分期密切相关(P <0. 05,P <0. 01),而与患者年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤类型、肿瘤大小无关(P均> 0. 05);Kaplan-Meier生存分析显示,UHRF1、UHRF2阳性表达患者术后生存率低于阴性表达患者,两者均阳性表达患者术后生存率更低;Cox回归分析表明,UHRF1及UHRF2均为结直肠癌患者术后预后的独立影响因素(RR=3. 436,P=0. 016;RR=3. 499,P=0. 033)。结论 UHRF1、UHRF2与结直肠癌的发生发展密切相关,二者的表达可做为患者预后判断的重要依据。     

BRCA-1、ERCCmRNA表达水平与在大肠癌铂类化疗预后的相关性研究

目的探讨以铂类为基础化疗方案的大肠癌患者中乳腺癌敏感蛋白I型（BRCA-1）、核苷酸切除修复交叉互补基因（ERCC-1）表达与患者临床病理特征的关系及其预后意义。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶联反应（RT—qPCR）检测54例大肠癌患者组织标本中BRCA-1、ERccmRNA表达,比较其表达水平与患者临床病理特征和生存时间之间的关系。结果（1）BRcA_1mRNA低表达20例（37．04％）,高表达34例（62．97％）。BRCA-lmRNA表达水平与淋巴结转移及临床分期有关（P=0．037,P=0．034）;（2）BRcA_1mRNA低表达患者中位生存时间MST（47．84月）高于高表达患者（35．36月,P=0．137）;（3）BRCA-lmRNA表达在16例晚期大肠癌患者中总生存时间高表达患者（32．6月）长于低表达患者（9．5月,P=0．026）;至肿瘤进展时间高表达患者（10．3月）长于低表达患者（4．3月,P=0．026）;（4）ERCCmRNA低表达14例（25．93％）,高表达40例（74．07％）。ERCCmRNA表达水平与临床病理特征无关（P〉O．05）;（5）ERCCmRNA低表达患者中位生存时间MST（49．50月）高于低表达患者（30．33月,P=0．014）;（6）ERCcmRNA表达在16例晚期大肠癌患者中总生存时间低表达患者（41．1月）长于高表达患者（20．7月P=0．018）;至肿瘤进展时间高表达患者（9．5月）长于低表达患者（8．9月,P=0．966）;（7）ERCC与BRCA-1表达有相关性,（r=0．497P〈O．05）;（8）COX多因素分析显示ERCCmRNA表达水平可以作为大肠癌患者铂类化疗预后的独立预测指标。结论ERCClmRNA表达水平的高低与大肠癌患者铂类化疗生存时间存在显著相关性：可以作为生存期的预测指标;ERCC与BRCA-1的表达具有相关性,但BRCA-1目前尚不能作为大肠癌患者铂类化疗生存期的预测指标,需进-步观察。     

E-cadherin和N-cadherin在原发性肝细胞癌中的表达

目的探讨原发性肝细胞癌(HCC)中E-钙黏附素(E-cadherin)与N-钙黏附素(N-cadherin)的表达情况以及两者表达的相关性,寻找它们与HCC转移的关系。方法采用免疫组化两步法检测46例HCC组织和10例正常肝组织中E-cadherin和N-cadherin的表达。结果46例HCC中E-cadherin呈低表达的有34例(73.9%),N-cadherin呈低表达的有30例(65.2%);10例正常肝组织中两种钙黏附素均呈高表达;E-cadherin和N-cadherin的表达皆与HCC分化程度有关(P<0.05),两者之间的表达强度呈正相关(Spearman秩相关系数r=0.579,P<0.01);对比转移倾向高危组和低危组,E-cadherin及N-cadhein的表达强度组间差别显著(Wilcoxon秩和检验P<0.05),高危组中表达强度更低。结论E-cadherin和N-cadherin在HCC中的表达较正常肝组织低;E-cadherin与N-cadherin呈正相关;两种黏附素的低表达提示HCC的低分化和高转移倾向。     

大肠癌患者外周血检测P53表达及其临床意义

目的 探讨大肠癌患者外周血检测P53的表达情况及其临床意义.方法 采用流式细胞术,于术前1d、术后1d及术后7d分别对109例大肠癌患者用外周血检测P53表达,实验数据用SPSS统计软件处理.结果 术前1d检测,P53有异常表达,手术后1d和第7天检测,P53表达阳性率较术前1d检测的阳性表达率增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血循环中肿瘤细胞的存在是大肠癌的一种常见早期现象,外周血中可检出大肠癌细胞生物学标志物P53突变表达;同时,手术刺激可增加肿瘤细胞向血循环中释放.