p27研究进展

p27基因是近年来新发现的一种抑癌基因,其编码的p27蛋白为周期素依赖性蛋白激酶抑制因子(CDKI),在调控细胞周期进展中具有十分重要的作用.最近的研究还发现p27基因及其表达产物对于肿瘤患者的预后、指导肿瘤治疗及调节机体生长发育方面也有着重要的作用.     

p27与细胞周期调控

ｐ２７是新近发展的一个广谱ＣＤＫ抑制剂，主要通过阻断细胞周期中Ｇ１／Ｓ期的转换，实现对细胞周期的负调控，进而阻止细胞的肿瘤的形成，因此，又被认为是一种抑癌基因。本文就近年来对Ｐ２７的研究作一综述。     

p73、p51基因与大肠癌的研究进展

越来越多的实验证实,肿瘤是一种细胞周期病,是由于一种或多种细胞周期因子调节失控所造成。癌基因的激活和抑癌基因的失活是导致实体肿瘤发生的最重要的分子生物学基础,p53基因是迄今为止发现的与人类肿瘤相关性最高的抑癌基因,自1997年,在基因同源性的基础上相继发现了p53家族的新成员——p73、p51基因,二者具有和p53相似的结构及诱导凋亡、转录活化、细胞周期调控等活性。然而p73、p51的某些蛋白因为N端和C端的不同结构特点,     

p73基因研究进展

ｐ７３基因是Ｋａｇｈａｄ等在１９９７年克隆得到的一个新基因,其编码的蛋白质在序列上与Ｐ５３蛋白有较高的同源性,在功能上与Ｐ５３蛋白有部分重叠,被认为可能是ｐ５３基因家族的一个成员,候选的抑癌基因。１９９８年Ｍｉｎｇ等发现部分癌中ｐ７３高水平表达,且其沉默的等位基因被激活,由此他们认为ｐ７３可能是ｐ５３的一种模拟突变体。     

p27与肿瘤的研究进展

随着分子生物学技术的应用,细胞周期及其调控机制研究近年来取得了重大进展。在哺乳动物细胞中,一系列周期素依赖激酶（ｃｙｃｌｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｋｉｎａｓｅ,ＣＤＫｓ）和周期素（ｃｙｃｌｉｎ）结合,催化细胞周期进程。而周期素依赖激酶抑制剂（ｃｙｃｌｉｎ...     

p27与消化道肿瘤及其应用前景

p27具有多种生物学功能。其表达下降与消化道肿瘤的发生、发展、侵袭密切相关，并可作为独立的预后判定指标。p27及人工修饰构建的p27突变体在肿瘤基因治疗中有着广泛的应用前景。     

p73基因在妇科肿瘤中的研究进展

随着对肿瘤基因的深入研究,越来越多的癌基因和抑癌基因被发现。研究表明,癌基因和抑癌基因常以家族形式出现,其变化导致肿瘤的发生和发展。抑癌基因失活是常见的导致实体肿瘤发生的重要分子生物学基础,其中p53基因是迄今为止发现的与人类肿瘤相关性最高的基因。p53发现于     

p73基因研究进展

人们在研究中发现癌基因和抑癌基因多以家族形式存在 ,例如ｍｙｃ家族的ｃ ｍｙｃ ,Ｎ ｍｙｃ和Ｌ ｍｙｃ ,Ｒｂ家族的ｐ10 7及ｐ130。ｐ5 3作为广泛存在的、与人类恶性肿瘤相关性最高的抑癌基因 ,是否具有家族中的其它成员呢 ?1997年 ,Ｋａｇｈａｄ等报道发现了一个新基因—ｐ73[1] 。ｐ73基因的表达产物ｐ73蛋白与ｐ5 3蛋白功能上相似 ,序列上具有同源性。因此 ,ｐ73作为ｐ5 3基因家族的一个新成员 ,作为候选的抑癌基因 ,受到人们的广泛关注。一、ｐ73的定位、结构和表达　 1997年 ,法国科学家Ｋａｇｈａｄ在胰岛素信号中介体 (ＩＲＳ 1)…     

抑癌基因p16与细胞周期调控

细胞周期是细胞生命活动的基本过程,细胞在周期时相的变迁中进入增殖、分化、衰老和死亡等生理状态。若细胞周期调控异常,细胞将进入病理状态,且与肿瘤的发生也密切相关。参与细胞周期调控的分子主要包括:细胞周期蛋白(cyclin),细胞周期蛋白依赖性激酶(cy-clin-dependentkinase,CDK),磷酸化酶以及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白(CDKinhibitorCKI),这些调节成分组成多条调节途径,通过使Rb磷酸化或去磷酸化构成以Rb为中心的一个复杂网络[1]。CKI通过竞争性结合cyclin或CDK/cyclin复合物,导致cyclin生物活性丧失,最终表现为负调控细胞…     

p73基因研究进展

p73基因是Kaghad等[1]在研究胰岛素信号介质时偶然发现的,系p53家族成员之一.Kaghd等用荧光原位杂交技术发现该基因定位于1P36.2-36.3.p73基因由13个外显子和12个内含子组成,p73蛋白由636个氨基酸组成,它含有核心DNA连接区、转录活化区、寡聚化区.     

p73基因与乳腺癌关系研究进展

p73基因是新近发现的p53基因家族成员之一,其编码的蛋白在结构和功能上与p53基因编码蛋白相似,因此人们认为它是一个候选的抑癌基因。     

p27^KIP1与肿瘤

ｐ２７＾ＫＩＰ１是新近发现的一种抑癌基因,主要通过对ＣＤＫ的抑制作用,阻断细胞周期从Ｇ１到Ｓ期的转换,阻断细胞增殖和肿瘤形成。Ｐ２７＾ＫＩＰ１基因蛋白在各种分化不同的肿瘤表达不同,被认为是肿瘤独立标志物。     

p73基因与乳腺癌关系的研究进展

p73基因是新近发现的基因,其结构和功能与抑癌基因p53有高度同源性,并定位于染色体上特殊区域,可能是新的抑癌基因.本文就p73基因特别是其表达两种功能不同而又密切相关的蛋白质即TAp73和DNp73的结构和功能以及p73基因与乳腺癌发生发展中的作用作一综述.     

p27与消化道肿瘤及其应用前景

p27具有多种生物学功能.其表达下降与消化道肿瘤的发生、发展、侵袭密切相关,并可作为独立的预后判定指标.p27及人工修饰构建的p27突变体在肿瘤基因治疗中有着广泛的应用前景.     

人p27kip1重组腺病毒载体的构建及其介导的p27kip1表达

目的　研究外源性p2 7kip1基因对细胞周期及细胞增殖的影响。方法　构建CMV启动子转录调控的含人p2 7kip1cDNA的E1区替代的腺病毒载体pAxlcw .CIhp2 7kip1,与经EcoT2 2 1酶切的Ad5腺病毒DNA -末端肽复合物共转染 2 93细胞 ,制备p2 7kip1重组腺病毒 ,在体外转染HeLa细胞 ,Westernblot、FACS及MTT检测分析外源性p2 7kip1蛋白在细胞内的表达 ,以及对细胞周期及细胞增殖的影响。结果　获得含人p2 7kip1cDNA的重组腺病毒 ,滴度为 1.7× 10 9pfu/ml。体外转染HeLa细胞2 4h后 ,p2 7kip1蛋白在p2 7kip1转染后的HeLa细胞中高表达 ;FACS检测表明 ,p2 7kip1和LacZ重组腺病毒转染后的HeLa细胞 ,经 10 %血清刺激后处于G1期的细胞分别为 89.93%和 5 9.84% ;MTT法检测表明 ,人p2 7kip1重组腺病毒转染后的HeLa细胞经 2 0 %血清刺激后 ,48及 72h的A值均低于LacZ重组腺病毒转染后的HeLa细胞 (P <0 .0 1)。结论　本研究中所制备的p2 7kip1重组腺病毒能有效介导外源性p2 7kip1基因在体外转染HeLa细胞并高表达p2 7kip1,抑制细胞由G1期向S期过渡 ,从而抑制细胞增殖 ,为进一步研究p2 7kip1基因治疗奠定了基础。     

p27^kipl：细胞周期的正／负双向调控因子？

细胞周期是细胞生命活动的基本过程，机体中存在着精密的机制参与这一过程的调控，目前最令人瞩目的是cyclin—CDK—CKI组成的复杂分子网络。p27^kipl是CIP／KIP家族的主要成员，传统的观点认为p27^kipl仅作为CDK的抑制因子参与细胞周期的负向调控，但有证据表明在特定的条件下p27^kipl对于细胞周期也存在着正向调控作用。p27^kipl在细胞周期中究竟扮演着怎样的“角色”？它是否具有“双重身份”？这种矛盾是如何得到统一的？     

p16基因与肿瘤

Ｐ１６基因是一种抑癌基因，定位于人类染色体９Ｐ２１，编码的核磷酸蛋白Ｐ１６ｉｎｋ４调节细胞周期关键酶ｃｄｋ４，在大多数肿瘤中发现在Ｐ１６基因的突变和缺失，说明Ｐ１６基因功能的失活与肿瘤的起因和恶化有关。     

cyclin E与p27在乳腺癌中的研究进展

细胞周期调控紊乱是乳腺癌重要发病机制之一,而cyclin E和p27是细胞周期最重要的调节因子.研究表明,cyclin E和p27具有评估乳腺癌预后的能力,且与其他生物学指标相比,与乳腺癌预后相关性更大.     

p27kip1cDNA对胃癌细胞端粒酶活性及细胞周期的影响

目的　观察p2 7基因表达对胃癌SGC790 1细胞端粒酶活性及细胞周期的影响。方法　采用腺病毒介导的方法将p2 7kip1cDNA导入胃癌SGC790 1细胞中 ,应用TRAP -ELISA法检测细胞端粒酶活性的变化 ,流式细胞仪分析细胞周期的变化。结果　转染了 p2 7kip1cDNA的细胞端粒酶活性显著下降 ,G1期细胞比率显著增高 ,细胞增殖指数显著降低。结论　外源性 p2 7基因的表达可使SGC790 1细胞生长停滞于G1期 ,端粒酶活性下降 ,Ad -p2 7kip1对治疗胃癌有潜在意义