聚合酶链反应检测沙眼衣原体解脲支原体感染

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对性病门诊１０７例非淋球菌性尿道炎（ＮＧＵ）、宫颈炎患者泌尿生殖道沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲支原体（Ｕｕ）感染进行了检测。发现泌尿生殖道ＣＴ感染４８例，Ｕｕ感染２１例，阳性率分别为４５．７１％和４８．８４％。ＣＴ或Ｕｕ阳性同时感染淋球菌（ＮＧ）者１６例，混合感染率为１４．９５％。结果提示，乌鲁木齐市非淋球菌性尿道炎、宫颈炎患者中ＣＴ和Ｕｕ的感染率较高，并且混合感染在性传播疾病（ＳＴＤ）中也常见。     

应用聚合酶链反应技术检测解脲脲原体

本文就聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测解脲脲原体（ＵＵ）的方法建立与应用进行了探讨。利用互补于１６ＳｒＲＮＡ基因的一对引物，通过ＰＣＲ对ＵＵ进行检测，扩增片段长度为３９７ｂｐ。与４６例培养对照，培养阳性９例，ＰＣＲ阳性１３例，而且其它相关微生物ＰＣＥ检测无特异性扩增。对临床６２例泌尿生殖道感染患者进行检测，阳性率为１５／６２（２４．２％）。该法具有可靠、简便、快速等优点，用于解脲脲原体感染的临床诊断具有重要价值。     

PCR与培养法检测临床标本中解脲支原体的比较研究

目的对比研究ＰＣＲ与培养法对解脲支原体的敏感性与特异性,为临床诊断提供可靠依据。方法取患者泌尿生殖道分泌物,用ＰＣＲ和培养法对其中的解脲支原体同时进行检测。结果检测临床标本３０８份,ＰＣＲ法的阳性率为３４．７４％,培养法的阳性率为３０．１９％。以培养结果为准,ＰＣＲ法的敏感性为９４．６２％,特异性为９１．１６％。结论ＰＣＲ方法具有敏感特异、操作简便快速等优点。但该方法对实验条件和检查技术要求较高,一般实验室的检测结果准确性低。且不能鉴别标本中解脲支原体的死活情况,不能作为判愈标准,故不能取代培养法而加以推广使用。     

PCR检测性病高危人群中淋球菌,沙眼衣原体,解脲支原体感染情况

用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术对门诊１１１例性病患者泌尿生殖道淋球菌（ＮＧ），沙眼衣原体（ＣＴ）解脲支原体（ＵＵ）感染进行了检测，发现泌尿性殖道ＮＧ感染４７例。ＣＴ感染３５例，解脲支原体（ＵＵ）感染１４例，阳性率分别为４２．３４％，３１．５３％和１２．６１％，ＰＣＲ阳性者共７４例（６６．６７％）其中二项阳性２０例，三项阳性１例，共占２８．３８％（２１／７４），三项均阳性３７例（３３．３３％），结果     

解脲脲原体检测之培养法与PCR法对比研究

应用ＰＣＲ法和培养法对１６０例泌尿生殖道感染患者的标本进行了解脲脲原体（ＵＵ）检测。结果 两种方法的总符合率为９１．２％，经卡方检验，两者的差异无统计学意义。若以培养法为标准，ＰＣＲ法的敏感性和特异性分别为８５．２％，９５．０％，提示培养法仍应是临床首选诊断方法。     

PCR检测性病高危人群中淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体感染情况

用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术对门诊１１１例性病患者泌尿生殖道淋球菌（ＮＧ）、沙眼衣原体（ＣＴ）、解脲支原体（ＵＵ）感染进行了检测。发现泌尿生殖道ＮＧ感染４７例。ＣＴ感染３５例、解脲支原体（ＵＵ）感染１４例，阳性率分别为４２．３４％、３１．５３％和１２．６１％；ＰＣＲ阳性者共７４例（６６．６７％）；其中二项阳性２０例、三项阳性１例，共占２８．３８％（２１／７４）；三项均阴性３７例（３３．３３％）。结果提示武汉市性病高危人群ＣＴ、ＵＵ感染率较高，二者之和已超过淋病；且混合感染在性传播疾病（ＳＴＤ）患者中也常见。     

PCR法检测泌尿道感染患者沙眼衣原体与解脲脲原体的研究

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法，对门诊的５２８例初诊为泌尿道感染患者进行了沙眼衣原体（Ｃｔ）与解脲脲原体（Ｕｕ）检测。结果显示：１７９例为淋球菌阳性，其中ＰＣＲ检测Ｃｔ阳性７１例，阳性率为３９．７％，Ｕｕ阳性７７例，阳性率为４３．０％；在３９４例非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）中，Ｕｕ阳性率为５３．３％（１８６／３４９），Ｃｔ阳性率为２７．２％（９５／３４９）。本研究表明应用ＰＣＲ检测Ｃｔ与Ｕｕ具有敏感性高、特异性强等优点，能为临床泌尿道感染病因学诊断与治疗提供定性依据     

PCR法检测淋球菌,沙眼衣原体及解脲支原体感染

目的：评价聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对性病性尿道炎及宫颈炎诊断的临床实用价值。方法：采用ＰＣＲ法、淋球菌（Ｎｇ）涂片／培养、沙眼衣原体直接免疫荧光检查（ＣｔＤＩＦＡ）和解脲支原体（Ｕｕ）培养平行检测了１１９例患者的１８９份尿道／宫颈拭子标本。结果：以Ｎｇ涂片／培养、ＣｔＤＩＦＡ和Ｕｕ培养为对比标准，ＮｇＰＣＲ、ＣｔＰＣＲ和ＵｕＰＣＲ的敏感性分别为１００％（２８／２８）、９６９％（３１／３２）和９３３％（４２／４５），特异性分别为９４５％（８６／９１）、９１９％（８０／８７）和９４６％（７０／７４）。治疗结束后１周～２周内复查仍有２５９％（２１／７０）患者ＰＣＲ未阴转。结论：ＰＣＲ技术可以敏感、特异地检测泌尿生殖道标本中的ＮｇＤＮＡ、ＣｔＤＮＡ和ＵｕＤＮＡ，具有简便、快速的优点，然而对治疗后短期内复诊患者，似不宜仅以ＰＣＲ阳性结果作为重复治疗的依据。     

PCR法检测泌尿道感染患者沙眼衣原体与解脲脲原体的研究

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法，对门诊的５２８例初诊为泌尿道感染患者进行了沙眼衣原体（Ｃｔ）与解脲脲原体（Ｕｕ）检测。结果显示：１７９例为淋球菌阳性，其中ＰＣＲ检测Ｃｔ阳性７１例，阳性率为３９．７％，Ｕｕ阳性７７例，阳性率为４３．０％；在３９４例非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）中，Ｕｕ阳性率为５３．３％（１８６／３４９），Ｃｔ阳性率为２７．２％（９５／３４９）。本研究表明应用ＰＣＲ检测Ｃｔ与Ｕｕ具有敏感性高、     

2085例泌尿生殖道感染患者解脲支原体的检测及临床分析

为了探讨近折来解脲支原体（Ｕｕ）引起泌尿生殖道感染的情况，我们从１９９６年９月至１９９７年１０月对２０８５例泌尿生殖道感染患者标本进行了Ｕｕ的分离培养。结果显示：Ｕｕ阳性数为１０２２例，总阳性率４９．０２％，其中以２１￣３０岁、３１￣４０岁年龄组阳性率最高（５０．０４％￣５０．５１％）。在Ｕｕ阳性患者中，尿道炎６２．１５％、不育症５９．２６％、阴道（宫颈）炎５８．６４％、流产（死胎）５０％、前列腺     

临床检测解脲支原体方法的实用性研究

目的 探讨临床检测解脲支原体的实用方法。方法 对60例尿道炎，阴道炎患者的尿道或阴道分泌物同时作解脲支原体培养和多聚酶链反应（PCR）法检测，再将培养阳性的阳性产的作PCR法复核。结果 60例患者，培养法的阳性率为45％（27／60），PCR法阳性率为41．7％（25／60）。2种方法阳性率无显著性差异；27例培养阳性产物作PCR复检有23例阳性，此23例与2种方法均阳性病例相同。结论 PCR法可用于临床检测解支原体。     

Taqman技术检测NG、CT、Uu的临床研究

目的：评价Taqman技术检测临床标本中主要性病病原体的应用价值。方法：应用Taqman技术、常规PCR技术及培养法检测100份性病科门诊患者生殖泌尿道拭子标本，比较三种方法检测淋病奈瑟菌（NG），沙眼衣原体（CT），解脲支原体(Uu)的灵敏度。500份性病科门诊患者生殖泌尿道拭子标本同时经Taqman技术及常规PCR技术检测，结果不符者使用培养法验证，以比较Taqman技术及常规PCR技术的特异性。结果：在100份临床标本检测中，Taquman技术、常规PCR及培养法检出阳性率分别为41％，35％，21％。在500份送检标本中，Taqman技术检出阳性标本204份，常规PCR检出阳性标本181份，其中结果不符的41份标本经重复培养验证，37份与Taqman技术检测结果相符。结论：Taqman技术具有良好的敏感性和特异性，集PCR扩增、杂交及荧光自动化检测于一体，实验过程简便、快速、易于质控，是检测性病病原体的有效方法。     

体外细胞培养支原体的检测与清除

目的检测及清除细胞培养中支原体的污染.方法应用DNA荧光法及两步PCR法检测支原体,采用BM-Cycline与裸鼠皮下过继联合法去除支原体;结果DNA荧光法、两步PCR法支原体检测率分别为25.0%,40.0%;BM-cyclie与裸鼠过继法对支原体的清除率为100.0%;结论上述方法能有效检测和清除细胞培养中支原体的污染.     

荧光定量PCR检测乙型肝炎患者血清中HBV DNA的临床意义

目的检测乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒(HBV)DNA的含量,了解其与免疫学指标的关系。方法采用荧光定量PCR技术和ELISA法,分别检测287例乙型肝炎患者血清中HBVDNA含量和免疫学指标。结果287例乙型肝炎患者血清中检出HBVDNA199例,阳性率为69.34%(199/287);144例HBsAg、HBeAg、抗HBc三项阳性的血清,其血清中HBVDNA也全部阳性;而HBsAg、抗HBe、抗HBc三项阳性和HBsAg、抗HBc二项阳性的标本,HBVDNA的检出率分别38.9%(42/108)和37.1%(13/35)。结论乙型肝炎患者血清中HBVDNA的拷贝数与HBeAg密切相关,但系统转换不能说明HBV停止复制,而只是复制水平的降低而已。     

应用PCR快速诊断小儿结核性脑膜炎的研究

作者报道特异性寡核苷酸引物引导聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测脑脊液中结核杆菌ＤＮＡ。所用引物来自于编码结核杆菌的６５ＫＤａ蛋白质抗原基因，产生特异的３８３ｂｐ片段。对１０倍连续稀释的人型结核杆菌ＤＮＡ进行ＰＣＲ，可检测出１ｐｇ结核杆菌ＤＮＡ，相当于１０～１００个细菌。应用ＰＣＲ检测４２例结脑脑脊液，阳性率为５７．１４％，直接涂片镜检和细胞培养阳性率分别为７．１４％和１４．２８％；４６例非结脑脑脊液中，３种检测结果均阴性。研究结果表明，ＰＣＲ检测脑脊液中结核杆菌ＤＮＡ有较高的敏感性和特异性，它快速、简便，有望成为一种临床常规检测结核杆菌方法。     

肺炎患儿肺炎支原体感染的实验室检测

目的：探讨肺炎患儿肺炎支原体（ＭＰ）感染的实验室检测方法。方法：使用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测６７６例肺炎患儿ＭＰ的感染,其中１３９例同时采用支原体培养进行检测;１１２例做间接血凝试验（ＩＨＡ）。结果：ＰＣＲ法对ＭＰ感染的检出率明显高于培养法（Ｐ〈０．０１）,双份血清ＩＨＡ的检测率和ＰＣＲ法比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,单份血清ＩＨＡ的检出率明显低于ＰＣＲ法（Ｐ〈０．０１）。结论：ＰＣＲ法     

聚合酶链反应快速诊断中枢神经系统感染性疾病

应用聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）对１０６例中枢神经系统感染性疾病进行单纯疱疹病毒Ⅰ型（ＨＳＶ┐Ｉ）、巨细胞病毒（ＣＭＶ）及结核杆菌（ＴＢ）３项基因检测结果。ＨＳＶ┐Ｉ阳性１０例，ＣＭＶ阳性１３例，ＴＢ阳性１９例，３种病原体总检出率为３９．６％（４２／１０６）。该试验具有特异性强、敏感性高、简便快速等优点，有利于早期诊断，早期治疗     

应用聚合酶链反应快速检测支气管肺泡灌洗液中的结核菌

目的：本研究评价聚合酶链反应（PCR）技术检测支气管肺泡准洗液中结核杆菌DNA的作用。方法：应用PCR技术对161例（肺结核81例，非肺结核80例作为对照）支气管肺泡灌洗液（BALF）进行结核菌DNA检测。结果：结核组BALF的阳性率：PCR为69．l％、徐片抗酸染色为86％、培养为98％，PCR的阳性率与涂片和培养比较，差异有显著性（P＜0．01）。非结核对照组BALF的阳性率为：PCR2.5％，涂片0％，培养0％。结论：PCR技术测定BALF中的结核菌是诊断肺结核的一种快速、敏感、特异的方法，尤其适用于无痰的患者。     

FISH检测乳腺癌组织HER-2原癌基因50例分析

目的:探讨荧光免疫原位杂交法(FISH)检查乳腺癌HER-2基因扩增在临床中的应用价值。方法:选取50例乳腺癌手术患者,免疫组化染色方法检查乳腺癌组织中HER-2蛋白表达,FISH检查HER-2基因扩增情况,比较二者之间差异。结果:50例乳腺癌中免疫组化方法检测HER-2蛋白表达,者7例,者21例,+者17例;FISH检查50例中有8例出现HER-2基因扩增,42例无扩增。两种检测方法检测阳性结果有显著性差异(P<0.01)。结论:免疫组化检测可做为HER-2表达状态的初筛,对于初筛阳性患者有必要进行FISH检测,有助于指导临床应用赫赛汀(Herceptin)的治疗及对患者预后的判断。