曲伏前列素控制开角型青光眼昼夜眼压波动的效果观察

目的探讨曲伏前列素控制原发性开角型青光眼昼夜眼压波动的疗效。方法将32例（60眼）原发性开角型青光眼患者随机分为两组，16例（31眼）应用0．004％曲伏前列素每天1次滴眼，16例（29眼）应用0．25％噻吗心安每天2次滴眼，共治疗8周。结果用药后曲伏前列素组的夜间眼压及眼压波动值明显低于噻吗心安组，差异有统计学意义（均P〈0．001）；而白天平均眼压差异无统计学意义。结论曲伏前列素与噻吗心安相比，对夜间眼压及昼夜眼压波动控制效果更佳。     

前列腺素衍生物拉坦前列素(适利达)与噻吗心安治疗青光眼的临床对比研究

目的 :验证前列腺素衍生物拉坦前列素 (适利达 )治疗青光眼的临床疗效和安全性。方法 :采用双盲、随机对照的方法 ,对46例原发性开角型青光眼和高眼压症患者进行为期12周的研究 ,观察其降眼压疗效和不良反应。用0 005 %拉坦前列素每日滴眼1次与0 5 %噻吗心安每日滴眼2次进行随机对比。治疗前 ,治疗后2周、6周及12周随访 ,测量眼压并观察眼局部及全身不良反应。结果 :在入选的46例患者中 (拉坦前列素组22例 ,噻吗心安组24例 ) ,拉坦前列素组平均眼压下降值为 (7 86±2 39)mmHg(下降31 1 % ,P<0 001) ;噻吗心安组为 (6 24±2 58)mmHg(下降24 9 % ,P<0 001)。两组之差1 62mmHg(P<0 01)。拉坦前列素组2例有眼部异物感及充血 ,未发现其他与药物有关的眼部和全身不良反应。结论 :拉坦前列素的降眼压疗效优于噻吗心安 ,且无明显毒、副作用 ,1天仅用1次 ,是理想的抗青光眼药物。     

眼用噻吗心安对心血管的作用

眼科使用噻吗心安后,即使其血浓度低至不能检出时,也可导致静息时和运动时的心率等心血管系统的变化。美国Leier等对此进行了研究,将20名健康受试者分成二组、分别使用0.5%噻吗心安顺丁烯二酸盐和人工泪液滴眼,1滴/次,每日2次,连续滴眼4周。最初滴眼后,10例中6例噻吗心安血浓度未能检出,其余4例各为0.5、0.8、1.5、2.0 ng/ml。连续使用4周后的血药浓度,有3例未能检出,其余7例在0.6～2.8 ng/ml。静息时或运动时的心率在首次滴眼后即减少。长期滴眼后,运动时的心率减少。即使连续滴眼4周后收     

拉坦前列腺素联合噻吗心安治疗原发性开角型青光眼的疗效观察

目的评价拉坦前列腺素联合噻吗心安对控制原发性高眼压型开角型青光眼的治疗效果。方法前瞻性随机对照研究,2010年8月到2011年11月门诊初次诊断为早期开角型青光眼病人,且眼压高于21mmHg。按照实验组和对照组2∶1的原则,将入选者纳入分析。实验组给予0.5%噻吗心安眼液每天两滴,联合0.005%拉坦前列腺素每晚一滴,对照组只给予0.5%噻吗心安眼液,1周和1个月后复诊测量眼压。结果共38例成功纳入分析,其中实验组27例,对照组11例。用药1周后复查眼压,实验组对对照组眼压低,差异有统计学意义(14.52±1.48vs.18.68±2.01,P<0.001),1月后,实验组仍低于对照组(15.36±1.61 vs.18.66±1.60,P<0.001)。结论相比于单纯用噻吗心安眼液,联合拉坦前列腺素可以更好地控制青光眼患者眼压水平。     

我院青光眼患者的用药情况分析

应用医院药房管理系统．查取我院2008年1月～2008年6月份门诊治疗青光眼的处方3919张。统计各种抗青光眼药的使用频次和每日费用,并进行排序。结果在门诊抗青光眼药物的使用中,马来酸噻吗洛尔（噻吗心安）滴眼液、酒石酸溴莫尼定（阿法根）滴眼液的使用丰为23．22％和22．23％,分剐占首位和第二位：马来酸噻吗洛尔（噻吗心安）滴眼液、酒石酸溴莫尼定（阿法根）滴艰液每日双眼的经济成表分膏4为0．45元、3．23元。说明噻吗心安滴眼液在我院门诊使用率最高．每日用药成本前者明显低于后者。     

小剂量法安明并硝酸甘油治疗心功能不全23例

1998年 9月～ 1999年 11月本文采用小剂量法安明并硝酸甘油治疗心功能不全 2 3例 ,效果佳报道如下。1　临床资料1 1　资料　 2 3例心功能不全患者 ,男 17例、女 6例 ,年龄6 0～ 80岁 ,其中急性心肌梗塞 7例、慢性心功能不全 16例。1 2　方法　 2 3例心功能不全患者住院后先行心功能测定 ,然后以法安明 0 5～ 1万ｕ、硝酸甘油 5～ 10ｍｇ加入 5 %葡萄糖溶液 5 0 0ｍｌ,持续 2 4ｈ ,10滴 /ｍｉｎ左右按血压情况适当调整滴速。用药时间 7～ 10天。用药过程中密切观察症状及体征变化。疗程结束后复查心功能。1 3　疗效判定标准　用药后症状、体…     

60例婴幼儿口服宝安滴液退热疗效观察

宝安滴液系采用安乃近为主药的新型小儿退热剂，由上海宝龙药业公司生产。我科于1997年8月～1997年10月对发热婴幼儿应用宝安滴液进行了退热疗效观察，现报告如下。1．对象与方法：随机选择住院和门诊留诊观察的患儿体温≥38℃共60例，其中男38例，女22例；年龄均为2岁以下患儿。＜6mo14例，～1岁18例，～2岁28例；发热患儿原发病中，上呼吸道感染33例，急性肠炎8例，急性支气管炎12例，支气管肺炎7例；用药前平均体温为39．2℃±0．61℃，其中38℃～39℃44例，39℃～39．9℃13例，＞40℃3例。用药剂量：＜6mo5～10滴，7mo～2岁10～20滴。滴…     

布林佐胺滴眼液治疗顽固性青光眼的临床效果观察

目的观察布林佐胺滴眼液治疗顽固性青光眼的临床效果。方法2006年2月～2010年2月顽固性青光眼患者90例随机分观察组及对照组各45例,观察组采用0．1％布林佐胺滴眼液治疗,每日2次（早晚各1次）,每次2～3滴,对照组应用0．5％马噻吗洛尔滴眼液治疗．早晚各给药1次,每次2--3滴。结果两组治疗前眼压无差异（P〉0．05）;治疗4、8、12周与用药前均有下降,两组间比较无显著性差异;观察组不良反应为眼部烧灼感．眼周皮肤刺痛和不适、感觉有苦味、点状角膜炎的,两组比较无差异,均自行缓解,不影响继续治疗,无明显的全身不良反应。结论布林佐胺滴眼液降眼压放果稳定。副作用小．值得临床应用。     

葛根素滴眼液与噻吗洛尔滴眼液降眼压各60例的疗效比较

目的 :观察 1%葛根素滴眼液降眼压的临床疗效和不良反应。方法 :选 12 0例 (12 0眼 )原发性开角型青光眼病人 ,采用平行随机对照设计进行临床试验。分为葛根素组和噻吗洛尔组各 60例 (60眼 ) ,分别给予 1%葛根素滴眼液和 0 .5 %噻吗洛尔滴眼液 ,1滴 (约 0 .1mL) ,bid ,共 3wk。结果 :葛根素组和噻吗洛尔组的显效率分别为 60 % ,63% ,总有效率分别为 88% ,92 % ,2组比较差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。不良反应发生率均 3% ,均为局部一过性刺痛或异物感 ,2组比较差异无显著意义(P >0 .0 5 )。但噻吗洛尔组用药后脉博减慢 ,与用药前比较差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 :1%葛根素滴眼液降眼压疗效肯定 ,不良反应发生率低 ,且无减慢心率的不良反应     

肺部不适别拒绝纤维支气管镜检查

老张患开角型青光眼数年，一直点噻吗心安眼液，每次1滴，每天1次，眼压控制良好。但因近日与老伴闹矛盾而惰绪不好，自觉眼压较平时增高，于是自行增加了点噻吗心安的次数，多时1日达10次，满以为这样做眼压就会降到正常，可没想到症状不但没有缓解，反而出现了头晕、乏力、胸闷及心前区不适等症状。这是怎么回事呢？     

致康胶囊治疗上环后出血88例

针对上环后阴道出血的副作用问题 ,我院采用致康胶囊治疗 ,收到较好疗效。1　资料与方法患者 88例 ,年龄 2 1～ 3 8岁 ,平均 2 6岁。上环后均予口服致康胶囊 ,ｔｉｄ ,每次 2～ 4粒 ,严重者每日 3或 4次 ,每次 6粒。 10ｄ为 1个疗程 ,再次月经来潮的第 3～ 5天服用第 2个疗程 ,10ｄ停止 ,连续用药 3个疗程。疗效评定标准 :显效 :上环术后 3～ 5ｄ血止 ,第 1次月经延长 2～ 3ｄ ;有效 :上环术后 7～ 10ｄ血止 ,第 1次月经延长 3～ 5ｄ;无效 :上环术后 10～ 15ｄ血止 ,第 1次月经延长 5～ 7ｄ。[收稿日期 ]　 2 0 0 1 0 1 0 8[作者简介 ]　…     

对贵刊“臣功再欣与小儿速效感冒片治疗小儿上呼吸道感染”的验证

目的 :比较臣功再欣与小儿速效感冒片治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法 :1 0 0例病儿分为 2组 ,臣功再欣组 5 0例 ,男性 3 0例 ,女性 2 0例 ,年龄 5a±s 3a,给予臣功再欣年龄 <3a每次 1 /3包 ,3～ 5a每次 1 /2包 ,>5a每次 1包 ,po,tid ;小儿速效感冒片组 5 0例 ,男性 2 8例 ,女性 2 2例 ,年龄4a± 5a,给予小儿速效感冒片 ,年龄 <1mo,每次1 /5片 ,1～ 6mo每次1 /2片 ,7～ 1 2mo每次 2 /3片 ,1～2a每次 1片 ,2～ 6a每次 1 .5片 ,6～ 9a每次 2片 ,>9a每次 2 .5片 ,po,tid。 2组疗程均为 3～ 5d。结果 :臣功再欣组总有效率 90 % ,高于小儿速效感冒片组的 74% ,P <0 .0 5。结论 :臣功再欣治疗小儿上呼吸道感染疗效优于小儿速效感冒片     

托吡酯单用或添加治疗癫痫发作

目的 :研究托吡酯单用或添加治疗癫痫病人的疗效、副作用。方法 :1 43例入组病人填写 4wk发作的逐日志 ,完成后分为 2组 (Ⅰ组 1 0 1例为随访的癫痫病人 ,Ⅱ组 42例为新诊断的癫痫病人 ) ,Ⅰ组病人除原用的抗癫痫药物外加用托吡酯 ,按每周 2 5mg递增 ,无效则加至 2 0 0mg·d-1,分 2次服 ,4wk后原用抗癫痫药开始减量 ,至停用。Ⅱ组单用托吡酯 ,剂量同Ⅰ组。定期随访 ,以用药mo 6时发作减少 5 0 %以上为有效 ,观察疗效及副作用。结果 :Ⅰ组随访病人 1 0 1例 ,其中 80例完成试验 ,有效5 7例 ;Ⅱ组新诊断癫痫病人 42例 ,其中 3 2例完成全部试验 ,有效 2 9例。全组病人中有 41例出现不同程度的副作用。结论 :托吡酯对癫痫病人的发作有良好的疗效 ,副作用轻微 ,多数不需处理。     

干扰素联合施保利通治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的:观察干扰素(商品名赛若金)联合施保利通治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法:60例慢性乙肝患者随机分配两组,每组各30例。联合用药组:干扰素3Mu qd im,2wk后改3Mu qod 3～6mo;施保利通4s bid po 3～6mo。单用药组:干扰素 3Mu qd im,2wk后改3Mu qod 3～6mo。治疗期间监测白细胞变化,白细胞数下降至3.0×10~3以下,列为白细胞下降组。结果:单用药组患者白细胞下降率为20％,联合用药组患者白细胞下降率为3.3％(P<0.05)。前者抗乙肝病毒应答率为53.5％,后者为60％。结论:施保利通明显降低干扰素对外周血白细胞数的影响,能使患者顺利使用干扰素进行抗病毒治疗。     

噻吗心安和双氢克尿塞—氨氯吡咪对原发性高血压作用的比较

<正> 噻吗心安(Timolol)为肾上腺素能β—阻滞剂,对原发性高血压患者有显著降压作用,常与利尿剂并用。本文比较噻吗心安和双氢克尿塞一氨氯吡咪(Amtiloride利尿药)对原发性高血压的降压作用。病人和方法:确诊为原发性高血压患者55例,用双盲法作对比。男与女之比为31/24,年龄39～60岁,病程1～5年,按WHO分期,Ⅰ期37例,Ⅱ期18例,其中29例未接受过治疗。对已接受治疗者,停用降压药4周(研究的进入期),用安慰剂4周,使卧位舒张压稳定≥105mmHg,其后随机分为两组。Ⅰ组用噻吗心安1日2次,1次10mgⅡ组用双氢克尿塞一氨氯吡咪每日1片(每片含双氢克尿塞50mg和氨氯吡咪5mg,简称AHCT),     

氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜溃疡20例

1　资料与方法1.1　病例选择　细菌培养阳性及临床检查确诊为细菌性角膜溃疡者 3 8例 ,均为单眼患病。随机分为 :治疗组 2 0例 ,男 12例 ,女 8例 ,年龄 18～ 45岁 ,平均 3 4 .5岁 ;对照组 18例 ,男 10例 ,女 8例 ,年龄 2 1～ 47岁 ,平均 3 3岁。所有病例用药前 1ｄ及观察期停用其他抗菌药物及滴眼剂。在首诊时作细菌培养及药敏试验 ,用药第 5 ,10 ,14ｄ各做 1次细菌培养 ,观察治疗效果。1.2　治疗方法　治疗组给予日本参天制药株式会社生产的0 .3 %氧氟沙星滴眼剂 ,对照组给予湖北潜江制药厂生产的0 .3 %诺氟沙星滴眼剂 ,均每天滴眼 6次 ,严…     

双黄连治疗小儿流行性感冒

1　临床资料1 .1　一般资料　收集 2 0 0 0～ 2 0 0 1年 ,～ 7岁流感患儿门诊病例 ,共 368例。其中男 2 0 2例 ,女 1 66例 ;年龄 :～ 6月 95例 ,7月～ 1岁 1 1 2例 ,1岁以上～ 3岁 91例 ,3岁以上～ 7岁 70例 ;病程 :1～ 2天 2 0 6例 ,3～ 4天 82例 ,5～ 6天 64例 ,1岁以上 1 6例 ;临床分型 :普通型 2 50例 ,中毒型 31例 ,肺炎型 2 3例 ,胃肠型 64例。1 .2　治疗方法　按临床分型分别采用双黄连口服和静脉应用。普通型 :双黄连口服液 1岁以下每次 0 .5～ 1 ml,1～ 3岁每次1～ 3 ml,4～ 7岁每次 3～ 5 ml,每日 3次口服 ;其他分型均采用双黄连…     

大剂量重组人促红细胞生成素治疗腹透患者贫血的临床疗效

目的 :观察重组人促红细胞生成素 (r HuEPO) 1万U ,qw ,在改善腹透患者贫血的有效性及其药物不良反应。方法 :从上海 3家医院的腹透患者中选择透析稳定的贫血患者 4 8例 ,给予r HuEPO 1万U ,sc ,qw ,疗程 6mo ,期间如Hb快速上升至 10 0g·L-1,减量至每 2wk 1次或更少。分别于给药前和给药后wk 2、4、8、12、16、2 0、2 4 ,测定Hb、RBC和血细胞比容 (HCT)观察疗效。结果 :①治疗贫血的总有效率达 89 6 % ,其中显效率 75 % ,Hb从治疗后wk 4起显著上升 (P =0 0 0 2 1) ;② 7例患者因Hb在wk 8达较高水平〔Hb(94 9± 16 9)g·L-1,HCT(2 8 2± 5 1) %〕 ,用药剂量维持在每 10～ 14d 1万U ,16wk后复查发现HCT仍维持在 (2 8 6± 3 8) % (P >0 0 5 ) ;③平均动脉压总体稳定 (从用药前 99 8mmHg至治疗 2 4wk时 10 1 9mmHg,P >0 0 5 )。 1例患者因头痛、BP上升而退出研究。结论 :r HuEPO 1万U ,qw ,能明显改善腹膜透析患者的贫血 ,使用安全。对于Hb已达较高水平的腹透患者可以选用更长间隔的给药方式     

噻吗洛尔滴眼液致过敏反应1例

1临床资料 我院于2001年6月15日遇到用噻吗洛尔(噻吗心安)滴眼液滴眼致全身及眼部过敏反应1例,报告如下.     

拉坦前列素与噻吗心安对原发性开角型青光眼患者眼压和眼血流的影响

目的研究拉坦前列素和噻吗心安连续应用12周对原发性开角型青光眼患者降眼压作用和对眼血流的影响。方法选择原发性开角型青光眼患者218例,随机分成2组：拉坦前列素组和噻吗心安组。分别滴用0.005%拉坦前列素每日1次和0.5%噻吗心安每日2次,疗程均为12周。观察眼压及眼血流动力学参数变化。结果2组患者治疗后眼压均有明显下降,且眼压下降平稳恒定;但拉坦前列素组降眼压作用更强大（P〈0.05）。拉坦前列素组视网膜中央动脉（CRA）和睫状后动脉（PCA）的各项血流动力学指标与治疗前相比有显著差异（P〈0.05）,血流的收缩期峰值流速（PSA）和舒张末期流速（EDV）较治疗前均增加,阻力指数（RI）较治疗前降低,而噻吗心安组CRA和PCA的各项血流动力学指标与治疗前相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论拉坦前列素对原发性开角型青光眼患者降眼压疗效及改善眼血流作用优于噻吗心安,且无明显毒、副作用,是理想的抗青光眼药物。