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相似文献
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1.
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是胰腺的炎症反应,其中重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)约占10%~15%[1],以胰腺坏死、细胞因子激活、全身炎症反应综合征(systemic iflammatory re  相似文献   

2.
动脉粥样硬化(athemselerosis, AS)被报道为慢性炎症过程参与[1],而且斑块内的炎症反应在急性冠脉综合征的发生中起重要作用[2],细胞免疫可能亦参与了这一过程[3],但其具体机制尚有待研究,为此我们通过检测血清新喋呤(neopterin, Npt)水平,旨在探讨Npt这一新的炎性标志物对不稳定性心绞痛(unstability angina pectoris, UAP)患者的临床意义.  相似文献   

3.
<正>急性颅脑外伤、骨盆骨折后,机体产生应激性的免疫反应和炎症反应[1],超敏C-反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)是一种急性炎症时出现的典型急性时相蛋白,在微生物入侵、组织损伤、免疫反应及炎症过程时升高,出现早且快,且随着全身炎症反应严重程度的变化而变化。本文通过监测颅脑外伤合并骨盆骨折患者hs-CRP水平的动态变化,探讨其在患者病情变化中的价值。  相似文献   

4.
慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的最常见原因是细菌引起气管-支气管感染[1].降钙素原(PCT)是降钙素的前体,是一种能敏感地反映全身炎症状态的非特异性指标[2],因此,检测COPD急性加重期患者血清PCT水平,能够用于预后与治疗效果的判定.  相似文献   

5.
参麦注射液对肺心病患者T细胞亚群的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
感染与急性炎症反应在慢性阻塞性肺病(CO PD)的发病中起着重要作用,长期反复的呼吸道感染导致了COPD患者肺功能下降[1],并由此引起低氧血症,导致和加重肺动脉高压,发展为肺心病[2]。肺心病患者白细胞吞噬作用和细胞免疫功能明显低下[3、4],尤其是细胞免疫功能低,造成了机体对外  相似文献   

6.
<正>冠状动脉粥样硬化性斑块破裂和冠状动脉内血栓形成是急性心肌梗死(AMI)发病的主要病理生理基础[1-3],而炎症反应及氧化应激损伤在急性冠状动脉内血栓形成过程中起关键作用[4-6].炎症是部分心血管疾病及其并发症诊断与治疗的核心,寻求相关特异性炎症因子进行检测,以诊断AMI患者冠状动脉病变严重程度是目前心血管领域研究的热点.研究结果显示,炎症标志物如白细胞介素(IL)-10、转化生长因子(TGF-β)、超敏C反应蛋白(CRP)、血  相似文献   

7.
动脉粥样硬化和高血压是急性心肌梗死(Acute cerebral in-farction,ACI)发生的重要因素[1],血液中载脂蛋白B(apo B)是动脉粥样硬化性心血管病的危险指标之一[2],但是关于apoB对急性  相似文献   

8.
唐余金 《微创医学》2006,1(3):207-210
重症急性胰腺炎(Severe acute pancreatitis,SAP)是一种病情凶险、治疗棘手、并发症多、死亡率高的常见急腹症。虽然SAP的临床治疗经历了非手术、手术及综合治疗等几个重要阶段,但死亡率仍高达22.7%[1]。近年来内镜技术的不断完善和发展,已成为SAP的一线治疗方法[2~5],现将其研究进展概述如下。1适应证目前认为急性胰腺炎(AP)是一种由于胰管阻塞、胰管内压突然升高及胰腺血液供应不足等原因引起的胰腺急性炎症[2~5]。我国为胆石症多发国家,胰管阻塞的原因主要为胆石症。多数学者指出,内镜介入治疗SAP可清除胆管结石,恢复胆流,减少胆汁…  相似文献   

9.
<正>急性呼吸窘迫综合征(ARDS)目前缺乏有效的药物治疗,病死率高~[1],以小潮气量、高呼气末正压(PEEP)为主的肺保护性通气策略(LPV)是最主要的治疗手段~[2]。尽管如此,当实变肺组织较多时,呼吸机相关性肺损伤(VILI)的发生率仍较高~[3],而  相似文献   

10.
急性胰腺炎是指胰腺及其周围组织被其分泌的消化酶自身消化引起的急性化学性炎症.重症急性胰腺炎(Severeacute pancreatitis,SAP)发病急、进展快、病情凶险,有并发症多且病死率高等特点[1],死亡率高达25%~40%[2].  相似文献   

11.
正哮喘是儿童时期最常见的呼吸道慢性炎症性疾病。近年来我国儿童哮喘的患病率明显上升~[1-2],严重影响患儿的生活和学习,并且儿童时期哮喘发病和成人期的慢性阻塞性肺气肿、肺源性心脏病等密切相关~[3],而我国儿童哮喘控制现状不容乐观~[4],形势非常严峻。咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)是哮喘的一种发病形式,是儿童时期慢性咳嗽最常见病因之一。本研究采用脾氨肽联合孟鲁司特钠口服治疗儿童CVA,取得较好的疗效,现总结如下。  相似文献   

12.
急性冠状动脉综合征(ACS)指由急性心肌缺血引起的一组临床综合征,包括不稳定型心绞痛(UAP)、非ST段抬高型急性心肌梗死(NSTEM I)与ST段抬高型急性心肌梗死(STEM I)。现有充分证据表明发生ACS的关键因素为冠状动脉内粥样斑块破裂,从而造成斑块的不稳定,越来越多的证据支持局部炎症细胞导致斑块破裂是发生ACS的重要机制[1]。炎症血清标志物已被试用于预测心血管事件的危险预后评估[2],为冠心病的早期诊断、治疗及改善预后提供新的依据。目前已知脂肪组织分泌的脂肪因子有瘦素(leplin)、内脂素(visfatin)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、抵抗素(resistin)、脂联素(a  相似文献   

13.
糖尿病酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis,DKA)是糖尿病急性并发症,与急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)均为内科常见急症之一,约10%~15%成年人DKA合并AP[1],临床表现类似,两者合并使病情更为危重,尤其当甘油三酯(triglyceride,TG)>11.3 mmol/L时可发生高脂血症(hyperlipidcmia,HL)性AP[2],极易引起漏诊和误诊.  相似文献   

14.
急性无结石性胆囊炎33例临床分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
急性无结石性胆囊炎(AAC)临床少见,约占急性胆囊炎的5%~10%[1],但因其病情发展迅速,胆囊坏死、穿孔率高,早期诊断尤其重要。我院于1996年~2005年共收治33例,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组男性23例,女性10例,年龄28~72岁,平均年龄63岁,其中60岁以上老年人占20例。临床  相似文献   

15.
血管生成素样蛋白(angiopoietin-1ike protein,Angptl)是一类分泌性糖蛋白[1],迄今为止,该家族已发现Angptl 1~7.它们与血管生成素具有一定同源性和相似结构域,因此,同样可调节血管的发生,但Angptls与血管生成素在结构上的差异使得其在功能上具有更广泛的多样性,在肥胖、炎症、胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)及相关代谢性疾病领域的作用均见报道.  相似文献   

16.
重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)发病急,进展快,病情危重,并发症多,死亡率高达20%~80%[1],因此进一步探讨其有效的治疗方法,改善其预后十分重要.实验和临床研究表明生长抑素(somatostatin,SS)及其类似物对急性胰腺炎有治疗价值,一方面可抑制胰腺腺泡分泌胰酶,另一方面可抑制炎症反应,下调细胞因子表达[2].而前列腺素E1(PGE1)具有改善微循环,下调机体炎症反应,促进细胞再生的作用[3].为探讨SS与PGE1联合应用治疗SAP的有效性和可行性,作者进行了如下研究,现报道如下.  相似文献   

17.
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一类自身免疫介导的急性炎性周围神经病,年发病率为(1~2)/10万[1],其临床表现复杂多变,但均以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要表现,其次为感觉障碍、颅神经损害、自主神经功能损害等,常有脑脊液蛋白-细胞分离现象,而以感觉障碍为首发表现,且无蛋白-细胞分离的病例,国内尚未见报道,我院近来收治1例,报道如下。  相似文献   

18.
<正>动脉粥样硬化导致的血管内膜增厚是缺血性心脑血管性疾病发生的病理基础,糖尿病与动脉粥样硬化密切相关~[1-2]。炎症反应参与糖尿病及动脉粥样硬化的病理生理过程~[3-4]。中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil lymphocyte ratio,NLR)是一种新型的炎症指标,与脑梗死、冠心病、恶性肿瘤及急性胰腺炎等炎症性疾病的严重程度与预后密切相关~[5-7]。本研究观察NLR与2型糖尿病患者颈动脉内膜增厚  相似文献   

19.
近年来,炎症在动脉粥样硬化的作用不断被认识[1],进一步理解炎症过程与动脉粥样化形成之间的机制对于辨认高风险病人及发展新的抗炎治疗,特别是急性事件,有重要的临床作用.在动脉粥样硬化斑块中总是找到粘附分子在病灶的表达,特别是血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的表达.本文就两者间关系进行综述.  相似文献   

20.
畸形性骨炎早中期诊断的新进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
近几年国内报道畸形性骨炎(Paget病)文献逐渐增多[1~3],但对其中早期表现有关报道甚少[4]。到目前为止,国内统计共33例[5],对畸形性骨炎各期表现了解尚肤浅,特别在早、中期容易误诊为其他骨病。1 病因  JamesPaget于1877年首先描述畸形性骨炎,并认为它是一种病因不明疾病,曾设想为炎症、遗传性、肿瘤性、血管性、内分泌、免疫性疾病,但一直未有病因证据。1986年有学者发现该病患者破骨细胞内含有病毒RNA与胞浆函体[2,6],因此普遍认为慢性病毒感染是病因之一。在家族调查又提示此病是常染色体显性遗传性疾病[3],90年代…  相似文献   

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