珍菊降压片有效中药成分提取浓缩方法研究

目的:研究珍菊降压片中有效中药成分的提取浓缩方法。方法:通过渗漉提取、破碎提取、冷浸提取、回流提取分别经95%Et OH及70%Me2CO两种溶剂对珍菊进行提取,浓缩采取真空薄膜浓缩法以及常规减压浓缩法两种方式。结果:溶剂选为95%Et OH及70%Me2CO,通过冷浸提取、渗漉提取、破碎提取、回流提取四种方式提取珍菊成分,结果显示不同提取方式对提量、收率产生影响,当溶剂为95%Et OH时,四种方式以破碎提取收率最高,剩余依次为渗漉提取、冷浸提取、回流提取。而以70%Me2CO为溶剂时四种提取方式最终收率均提高,但四种提取方式之间比较差异无统计学意义（P>0.05）;两种方式浓缩时间均为20 min、浓缩量400 m L,溶液为H2O温度70°C真空薄膜浓缩馏出量140 m L、常规减压浓缩120 m L;溶液为95%Et OH时温度45°C真空薄膜浓缩馏出量160 m L、常规减压浓缩110 m L;溶液为70%Me2CO时温度55°C为180 m L、110 m L。结论:破碎提取及真空薄膜浓缩为珍菊降压片有效提取浓缩方式,同时在提取过程中建议采用70%Me2CO为溶剂。     

正交试验法优选降脂合剂的制备工艺

目的优选降脂合剂的提取和浓缩工艺。方法以丹酚酸B的含量为评价指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验优选其提取工艺;并对比研究减压浓缩和常压浓缩对合剂中丹酚酸B含量的影响。结果降脂合剂的最佳提取工艺确定为加10倍量水,煎煮2次,每次煎煮1.5 h;而减压或常压浓缩对合剂中丹酚酸B的含量无显著性影响。结论该提取和浓缩工艺合理可行,可有效地用于降脂合剂的生产。     

正交设计法研究补肾通痹颗粒提取工艺

目的：优选补肾通痹颗粒提取工艺。方法：采用正交设计法，以槲皮素、原儿茶醛薄层斑点，延胡索乙素含量为指标，优选提取工艺。结果：最优提取工艺为中等粒度的醋延胡索，50％的乙醇，8倍溶剂量，提取2次，高温减压浓缩。结论：正交设计法试验优选的补肾通痹颗粒提取工艺条件稳定、可行。     

优选清肺止咳合剂的提取和浓缩工艺

目的优选清肺止咳合剂的提取和浓缩工艺。方法以连翘苷的含量为评价指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验优选其提取工艺;并对比研究减压浓缩和常压浓缩对连翘苷转移率的影响。结果优选的提取工艺为加10倍量水,煎煮3次,每次煎煮1h;两种浓缩方式对连翘苷的含量无显著性影响。结论该工艺合理可行,可有效地用于清肺止咳合剂的生产。     

川芎提取、纯化工艺条件的实验研究

目的：川芎提取纯化工艺条件的实验研究。方法：乙醇回流提取减压浓缩,过大孔吸附树脂柱,先用水洗,再用３０％乙醇洗脱,收集３０％乙醇洗脱液,减压浓缩得川芎总提物,ＨＰＬＣ方法检测。结果：提取物收率为０．６％,其中川芎嗪和阿魏酸的含量约占本品的２５％～２９％。结论：：方法简便,准确,可推广适用于生产。     

一个简便经济的减压浓缩装置

中草药提取的浓缩在中药生产工艺中是不可缺少的一个环节,目前应用较多的器械有高效薄膜蒸发器、离心薄膜蒸发器、刮板浓缩器、真空浓缩罐等。在此介绍一种简便经济的中草药提取液减压浓缩装置。如图。     

水煎提取及浓缩工艺对感冒退热颗粒有效成分的影响

目的考察感冒退热颗粒处方药材在水煎提取、减压浓缩、常压浓缩过程中有效成分表告依春、连翘酯苷A、连翘苷转移率的变化。方法感冒退热颗粒处方药材水煎提取后,分别进行减压浓缩和常压浓缩,采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同状态下有效成分表告依春、连翘酯苷A、连翘苷的含量,计算转移率。结果水煎提取后,表告依春、连翘酯苷A、连翘苷的转移率分别为72.97%、29.27%、72.84%,减压浓缩过程中3种指标性成分转移率RSD2%,浓缩至相同状态时,常压浓缩表告依春、连翘酯苷A、连翘苷的转移率分别比减压浓缩降低了13.51%、7.38%、4.24%。结论本研究建立了同时检测表告依春、连翘酯苷A、连翘苷的HPLC方法,感冒退热颗粒的制剂工艺应据此选择合理的提取和浓缩工艺。     

含羞草中总黄酮提取纯化工艺研究

目的 研究提取纯化含羞草中总黄酮的最佳工艺条件.方法 以芦丁为对照,含羞草总黄酮得率为考察指标,通过正交实验法优选超声提取总黄酮的最佳工艺.在此基础上,采用真空薄膜浓缩,超声脱色,大孔吸附树脂Diaion HP-20吸附分离纯化含羞草总黄酮提取物.结果 最佳提取工艺为用10倍量的80%乙醇为溶剂超声提取3次,10 min/次.最佳分离纯化工艺为:采用大孔吸附树脂Diaion HP-20进行分离富集,以不同浓度的乙醇进行梯度洗脱,洗脱流速为5 ml/min,收集40%～60%乙醇洗脱部位并减压浓缩得总黄酮提取物,总黄酮的含量达到76%.结论 优化了含羞草中总黄酮的提取纯化方法,为含羞草资源的综合利用和产业化开发提供了参考.     

决明子中总蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺的研究

目的探索决明子蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺。方法以决明子总蒽醌苷元质量分数和收率为主要考察指标,比较了乙醚和氯仿对蒽醌苷元提取的专属性,考察了大孔吸附树脂S-8、AB-8、X-5、NKA-12、D4020、D-101对决明子蒽醌苷元的吸附和解吸附特性以及纯化能力。结果决明子药粉采用氯仿浸提,上S-8型大孔树脂柱,水洗至中性,乙醇-5%NaOH(4∶1)洗脱,醇碱洗脱液浓缩、酸化处理得到质量分数为42.62%的蒽醌苷元。结论建立了一种蒽醌苷元的纯化工艺,为决明子中蒽醌苷元类成分的工业化生产提供依据。     

血脂灵胶囊提取工艺的研究

目的探讨血脂灵胶囊提取工艺中提取溶剂的用量。方法以90％乙醇、70％乙醇和水溶媒的用量为考察因素，以制何首乌、决明子的有效成分大黄素含量和中药复方提取中干膏得率为提取工艺的指标。结果提取工艺中的最佳提取溶剂的用量为：加8倍量90％乙醇提取制何首乌和泽泻、10倍量70％乙醇提取决明子和山楂和选择加8倍量水进行煎煮。结论本试验建立了血脂灵胶囊提取的新工艺，该工艺简便易行，经济实用，节约生产成本，提高生产效率。     

决明子脂肪酸成分分析

目的对决明子进行脂肪酸成分分析。方法对样品进行提取、皂化、甲酯化处理,再应用气相色谱-质谱(GC-MS)进行分析。结果共检测出14种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸占71.13%。结论该结果有助于对决明子的深入研究,促进资源的充分利用。     

决明子大黄素和大黄酚的提取与含量测定

目的比较研究提取决明子大黄素和大黄酚的不同方法。方法甲醇超声波、乙醇超声波、甲醇回流和乙醇回流分别提取决明子中的大黄素与大黄酚,高效液相色谱方法测定大黄素与大黄酚含量。结果甲醇超声波提取大黄素和大黄酚的效率最高。结论为决明子大黄素和大黄酚的提取与开发提供了参考价值。     

微波炮制决明子的最佳炮制工艺研究

目的优选微波炮制决明子的最佳炮制工艺。方法采用正交设计对微波炮制决明子的工艺进行研究。结果在微波炉中铺叠成0.5 cm,采用中火加热6 min为微波炮制决明子的最佳工艺条件。结论实验为微波炮制决明子提供了参考依据。     

基于主成分分析的决明子中蒽醌类成分含量研究

决明子是一种常用中药,蒽醌类成分为其主要有效成分,不同产地决明子中蒽醌类成分含量差别较大。《中国药典》2010年版采用橙黄决明素、大黄酚含量作为决明子的评价指标之一,化学成分种类较少。该实验以收集的10批不同产地的决明子药材为研究对象,采用紫外分光光度计测定决明子中总蒽醌、游离蒽醌、结合蒽醌的含量;采用HPLC测定决明子中橙黄决明素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等6种游离蒽醌的含量;并运用主成分分析的方法对实验结果进行评价研究,以降维分析得到的数据确定决明子的最佳产地。结果表明,主成分分析法提取出3个主成分,建议考虑增加芦荟大黄素含量作为决明子的评价指标,并初步得到结论:河北产的决明子相比于其他几个产地来说质量较好,这在一定程度上为评价决明子资源提供了依据。     

决明子饮片的HPLC指纹图谱研究

目的建立决明子饮片的HPLC指纹图谱鉴定方法。方法采用RP-HPLC法,梯度洗脱,研究决明子饮片的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果初步建立了决明子饮片的指纹图谱。结论采用HPLC指纹图谱法可作为决明子饮片的一项质控指标。     

中药与微量元素联合应用治疗高血脂症

目的探讨中药葛根、山楂、决明子与微量元素硒、锌联合应用治疗高血脂症的效果。方法386例高血脂症患者分为实验组和对照组,2组均服用藻酸双脂钠治疗,实验组加用葛根、山楂、决明子、硒、锌,均用药4周,观察2组治疗效果。结果用药后2组血清总胆固醇、三酰甘油、血清载脂蛋白-B(Apo-B)均显著降低,且实验组较对照组降低更为明显;实验组血清载脂蛋白-AⅠ(Apo-AⅠ)显著升高,而对照组无改变;实验组总有效率显著高于对照组。结论葛根、山楂、决明子、硒、锌联合应用对高血脂症具有良好的防治作用。     

决明子的HPLC指纹图谱及模式识别研究

目的 研究决明子药材的质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法建立了决明子药材的HPLC的指纹图谱,收集了32批样品进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究.结果 建立了决明子药材的指纹图谱.结论 方法可用于决明子质量控制及综合评价.     

炒决明子最佳炮制工艺研究

目的:筛选炒决明子最佳炮制工艺。方法:利用正交分析法对炒决明子的最佳炮制工艺进行研究。分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法,结合化学成分的含量测定和药效学实验,筛选炒决明子的最佳工艺。结果:优选最佳炮制工艺为200g药材,180℃热锅下药,炒至药温升至180℃,持续此温度10min。结论:为进一步研究炒决明子的炮制原理及制定科学化的炮制工艺奠定基础。     

决明子抑制营养性肥胖大鼠体重增加的作用

目的:观察大鼠生理状态下自然饮用决明子水煎剂对营养性肥胖体重的影响,并初步探讨其作用机理.方法:用高营养饲料制造肥胖大鼠模型,让大鼠在生理状态下自然饮用不同浓度的决明子水煎剂,观察其对大鼠体重和糖、脂代谢及抗脂质过氧化作用的影响.结果:6%浓度的决明子水煎剂可明显降低营养性肥胖大鼠的体重、Lee's指数、空腹血清甘油三酯、胰岛素和丙二醛含量,游离脂肪酸含量也有下降趋势,总抗氧化能力水平有升高趋势.结论:决明子水煎剂能明显抑制营养性肥胖大鼠体重的增加,其作用机理可能与其调节葡萄糖及脂肪代谢有关.     

决明子水提液对大鼠肝脏CYP450酶的影响

该文研究决明子水提液对大鼠肝脏CYP450酶酶活性、mRNA及蛋白表达水平的影响。取SD大鼠,口服灌胃受试药物后,处死,用冰冷生理盐水灌流肝脏,提取大鼠肝脏微粒体、肝脏总RNA和总蛋白,采用Cocktail体外孵育法结合液质联用(LCMS)技术对大鼠肝脏中CYP1A2,2B1,2C11,2D2,2E1,3A1各亚酶的酶活性进行测定,并应用荧光定量PCR技术和Western blot对上述亚型的mRNA和蛋白表达水平进行检测。结果表明,酶活性方面,决明子水提液组与空白组比较可明显诱导CYP1A2,2B1,2C11,2D2,2E1,3A1的酶活性,其中决明子低剂量组对CYP2D2有明显的抑制作用,中、高剂量组对CYP2D2有明显的诱导作用,且都呈剂量依赖性增加,但对CYP3A1的诱导不呈剂量依赖性;mRNA表达方面,决明子水提液对CYP1A2,2C11,2D2,2E1mRNA的表达具有显著诱导作用,其中对CYP1A2,2D2,2E1诱导作用呈剂量依赖性,与酶活性水平具有一致性,对CYP2B1,3A1没有明显作用;蛋白表达方面,决明子水提液对CYP2C11,2E1的表达也具有诱导作用,但没有统计学差异。决明子水提液对CYP450同工酶不同程度诱导或抑制作用,特别是对于CYP2C11,2E1亚型酶,酶活性与mRNA,蛋白表达水平具有一致性,提示当与这些酶底物合并用药时,尤其是与CYP2C11,2E1代谢有关的药物合用时,应充分考虑到潜在的有益和不利的药物相互作用。