加味桃核承气汤治疗糖尿病并发脑梗死48例

目的探讨加味桃核承气汤治疗糖尿病并发脑梗死的临床疗效。方法应用加味桃核承气汤治疗（48例）糖尿病并发脑梗死病人，评价其临床疗效、神经功能缺损评分、血脂指标变化，并与对照组（52例）进行比较。结果治疗1个月后，两组总有效率分别为89．6％和71．1％，有统计学意义（P〈0．05）。治疗组神经功能缺损评分和血脂指标变化均优于对照组（P〈0．01）。结论加味桃核承气汤对糖尿病并发脑梗死病人神经功能缺损的恢复具有促进作用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法对120例急性脑梗死病人随机分为疏血通组（治疗组）：与复方丹参组（对照组），每组60例，两组治疗1个疗程后比较其疗效。结果疏血通组总有效率为93．3％，明显优于对照组的73．3％（P〈0．05）；治疗后两组临床神经功能缺损程度评分均较治疗前明显降低（P〈0．05）；治疗组治疗后血液流变学改善也较对照组明显（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全。     

醒脑静联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨醒脑静联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 将65例急性脑梗死住院病人随机分为两组，对照组应用醒脑静注射液，治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷钠注射液，1个疗程后比较两组临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学的变化。结果 治疗组总有效率为94．3％，明显优于对照组的70．0％（P〈0．05）；治疗后两组神经功能缺损评分、血液流变学各项指标比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论 醒脑静联合奥扎格雷钠能提高脑梗死病人的临床治疗效果。     

高压氧治疗急性期脑梗死的疗效及其对患者血清ACA水平的影响

目的观察高压氧（HBO）治疗急性期脑梗死的疗效,及其对患者血清抗心磷脂抗体（ACA）的影响。方法将103例急性期脑梗死随机分为HBO组52例和对照组51例,两组均给予基础药物治疗,HBO组同时采用GY-3．2型高压氧舱0．2MPa压力治疗。观察两组疗效及神经功能缺损评分变化,采用ELISA法检测患者入院后1d及1、2、3、4周血清中的ACA。结果治疗1个月后,HBO组总有效率为90．4％,对照组为70．6％,两组比较,P〈0．05。两组治疗后血清ACA、神经功能缺损评分均较治疗前明显降低（P均〈0．05）,但HBO组较对照组更显著（P均〈0．05）。结论HBO治疗急性期脑梗死有效,可能与其降低血清ACA水平有关。     

长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效及对C反应蛋白（CRP）水平的影响。方法将80例发病在72h内的急性脑梗死病人,随机分为两组。治疗组联合应用长春西汀及血栓通,对照组仅采用血栓通。观察两组治疗前后C反应蛋白水平和神经功能缺损评分的情况及疗效。结果两组治疗后血清CRP浓度、神经功能缺损评分较治疗前有明显降低（P〈0．05）,但治疗组降低较对照组更显著（P〈0．05）;治疗组临床疗效总有效率为92．5％,优于对照组的80．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀联合血栓通比单独血栓通治疗急性脑梗死有效,可能与降低CRP水平、神经功能缺损评分有关。     

脑梗死后继发癫痫60例临床分析

目的 探讨脑梗死后继发癫痫病人的脑电图变化、神经功能缺损情况、疗效与预后。方法 60例脑梗死后继发癫痫病人与同期住院无癫痫发作的60例病人进行脑电图、神经功能缺损与疗效的比较。结果 脑梗死后迟发癫痫病人脑电图异常率达95．0％，无癫痫发作脑梗死病人异常率为10．0％，两组比较有统计学意义（P〈0．01），神经功能缺损评分在治疗后1个月、3个月两组比较有统计学意义（P〈0．01），癫痫组总有效率为65．0％，无癫痫组总有效率为95．0％（P〈0．01）。结论脑梗死后病人脑电图异常发生率极高，神经功能缺损较严重，治疗效果差。     

血平衡疗法综合治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察血平衡疗法治疗急性脑梗死病人的疗效及安全性。方法 将54例急性脑梗死病人随机分为两组，对照组采用常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用血平衡疗法。比较两组治疗前后血液流变学指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级。结果 治疗组总有效率为92．9％，明显优于对照组的88．5％（P〈0．05）。治疗组治疗后血液流变学指标亦改善明显（P〈0．05或P〈0．01）。结论 血平衡疗法治疗急性脑梗死疗效显著，安全可靠，对失去溶栓机会或者有溶栓禁忌证的病人是一种有效的治疗方法。     

低分子肝素钙与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将2003年8月～2005年4月黑龙江一重集团公司医院120例急性脑梗死住院患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）。治疗组应用低分子肝素钙与奥扎格雷钠，对照组常规治疗，均在发病6～48h内给药。治疗后进行神经功能缺损评分并评价临床疗效。结果神经功能缺损改善，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。临床疗效评价总有效率治疗组95％，对照组75％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）；显效率治疗组75％，对照组43．3％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论低分子肝素与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死能有效中止病情进展，改善神经功能缺损，临床疗效好，安全性高。     

通脉活心汤治疗不稳定型心绞痛30例疗效观察

目的总结通脉活心汤治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法以通脉活心汤治疗30例，对照组用西药常规治疗，结果治疗组总有效率96．7％，对照组总有效率80．0％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论通脉活心汤治疗不稳定型心绞痛临床疗效肯定，值得临床推广应用。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死的疗效。方法治疗组40例用丹红注射液联合脑心通胶囊，对照组40例用川芎嗪注射液治疗，观察并比较两组病人临床疗效、神经功能缺损评分，血液流变学及用药期间的不良反应。结果丹红注射液联合脑心通治疗组总有效率为92．5％，对照组为75．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前有统计学意义（P〈0．05），与对照组治疗后也有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液联合脑心通治疗脑梗死有效，安全，且疗效优于川芎嗪注射液。     

参麦注射液加西医常规治疗急性脑梗死40例疗效分析

目的观察参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法急性脑梗死患者80例，分为两组。在常规治疗基础上，治疗组40例用参麦注射液治疗，对照组40例用低分子右旋糖酐注射液治疗。结果治疗2周后，治疗组血液流变学改变及神经功能缺损评分较对照组明显改善（P〈0．05）。治疗组总有效率为87．5％，对照组总有效率为80％（P〉0．05）。结论参麦注射液治疗急性脑梗死的临床疗效显著、安全。     

血栓通联合纳洛酮治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的观察血栓通联合纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例进展型脑梗死患者随机分为常规治疗组（对照组）和血栓通联合纳洛酮治疗组（治疗组）各30例。分别对两组患者治疗前、治疗14d后的神经功能缺损及临床疗效进行评价。结果两组治疗后14d的神经功能缺损较治疗前均有明显改善（P〈0．01）,治疗组与对照组比较有显著性差异P〈0.01。治疗14d后,治疗组总有效率（83．33％）明显高于对照组（66．67％）,P〈0．05。结论血栓通联合纳洛酮治疗急性脑梗死有良好疗效,值得临床推广应用。     

脑心通胶囊对脑梗死病人早期康复的疗效

目的观察脑心通胶囊对脑梗死病人早期康复的临床疗效。方法将107例脑梗死病人随机分为两组。对照组子常规药物治疗加运动疗法，治疗组加服脑心通胶囊，每次4粒，每天3次，1月为1个疗程。结果治疗组显效率38．89％，总有效率96．30％。对照组显效率20．75％，总有效率66．04％，两组显效率和总有效率比较有统计学意义（P〈0．01）；治疗组治疗前后神经功能缺损评分比较有统计学意义（P〈0．01）；两组治疗Fugl—Meyer运动功能评定（FMA）和改良巴氏指数评定（MBI）比较有统计学意义（P〈0．05）；治疗组血脂等指标治疗前后比较亦有统计学意义。结论脑心通胶囊对脑梗死病人的早期康复有较好的疗效。     

纳洛酮和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨纳洛酮联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组应用纳洛酮注射液治疗,治疗组联用纳洛酮注射液和奥扎格雷钠注射液。1个疗程后比较两组临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学的变化。结果治疗组总有效率为94．3％,明显优于对照组的70．0％（P〈0．05）;治疗后治疗组神经功能缺损评分、血液流变学各项指标改善均优于对照组（P〈0．05）。结论纳洛酮联合奥扎格雷钠能提高脑梗死患者的临床治疗效果。     

血塞通与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死68例

目的探讨血塞通注射液、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法68例急性脑梗死病人，随机分为治疗组35例与对照组33例，均在发病（6～72）h内给药；全部病例均经头颅CT确诊，并监测病人的血糖、血小板计数、凝血酶原时间及纤维蛋白原。治疗前后对神经功能缺损程度进行评价，比较治疗组与对照组对急性脑梗死病人的疗效。结果治疗组总有效率、显效率分别为94．28％、77．14％，明显优于对照组的72．73％、51．51％（P〈0．05）。结论血塞通与奥扎格雷钠联合冶疗急性脑梗死疗效优于对照组，更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损，安全性高，值得临床推广。     

注射用纤溶酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察注射用纤溶酶治疗急性脑梗死（ACI）的；临床疗效及其副反应。方法102例均为发病72h内的急性期ACI病人，随机分为治疗组（52例）与对照组（50例），两组基础治疗相同。治疗组用注射用纤溶酶静脉输注，连用10d。对照组用灯盏细辛注射液静脉输注。采用1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的《脑卒中病人临床神经功能缺损程度评分标准》（CSS）观察治疗前及治疗后5d、11d的临床疗效，比较两组治疗前及治疗后11d时血液流变学及药物的副反应。结果CSS评定治疗组总有效率为92．3％，对照组总有效率为72．0％，两组疗效比较有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组血液流变学检查结果亦有统计学意义（P〈0．05），治疗组明显优于对照组。两组均未发现明显副反应。结论注射用纤溶酶可用于治疗急性脑梗死，无明显不良反应。     

针刺外手三里治疗上肢痿废78例

目的探讨针刺外手三里对中风后上肢瘘废病人的上肢神经功能的影响。方法采用针剌外手三里（治疗组）与采用常规针刺穴位（对照组），10d为1个疗程。评定两组治疗前后神经功能缺损积分及临床疗效。结果治疗组经治疗后总有效率96．15％，疗效明显优于对照组的86．48％（P〈0．05），神经功能缺损积分改善优于对照组。结论针剌外手三里可改善病人的上肢功能．提高病人的生存质量。     

三七总皂甙治疗急性期脑出血的疗效观察

目的观察三七总皂甙（血塞通）治疗急性期脑出血的临床疗效。方法 选择发病7d内经头CT证实的脑出血住院病人140例。随机分为治疗组与对照组各70例。两组均采用降颅压（甘露醇、呋塞米、甘油果糖，用量根据病情调整）、活化脑细胞、控制血压、对症治疗等作为基础治疗，治疗组在此基础治疗同时，选择用药时机，应用血塞通注射粉针剂400mg加入5％葡萄糖或生理盐水注射液250mL中，每日1次静脉输注，连用2周。对照组仅予基础治疗。比较两组用药前后头颅CT血肿量与最大层面血肿周围水肿面积及神经功能缺损评分。结果 治疗两周后治疗组急性期脑出血疗效为88．57％，明显高于对照组的65．71％（P〈0．05）；治疗组在缩小水肿面积、改善神经功能缺损评分方面亦优于对照组（P〈0．05）。结论 血塞通注射液粉针剂用于治疗急性期脑出血，可改善病人神经功能缺损评分。     

益气复元合剂治疗急性缺血性中风的临床观察

目的观察益气复元合剂对急性缺血性中风的临床疗效。方法将160例急性缺血性中风病人随机分为治疗组（80例）与对照组（80例）。两组均采用中西结合常规治疗。治疗组同时采用益气复元合剂配合治疗。所有病人治疗前后均进行神经功能缺损评分评定,并做血液流变学检查。结果治疗组总有效率91.25%,显效率76.25%;对照组总有效率76.25%,显效率43.75%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组病人神经功能缺损评分和血液流变学指标治疗后比较,治疗组较对照组改善明显,差异具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论益气复元合剂治疗急性缺血性中风疗效显著。     

中西医结合卒中单元对缺血性中风急性期疗效的临床观察

目的观察中西医结合卒中单元对缺血性中风急性期的疗效。方法选择2002年12月-2005年11月收治的缺血性中风急性期住院病人160例，随机进入中西医结合卒中单元组（治疗组）和西医卒中单元组（对照组），每组80例，主要观察指标有日常生活能力评估（BI）、神经功能评估（NIHSS）。结果治疗组治疗后病人的神经功能和日常生活活动能力较对照组病人有明显改善（P〈0．05或P〈0．01）。结论中西医结合卒中单元能减少神经功能缺损，提高病人日常生活能力。