HPLC法测定小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量

目的目的建立小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量。结果黄芩苷在0.1065~1.2780μg范围内呈良好的线性关系,Y=4433.08X-29.5459,r=0.9999,平均加样回收率为98.00%,RSD=1.41%。结论本法操作简便,结果准确,可靠,重现性好,可用于小儿麻甘颗粒的质量控制。     

HPLC法测定胰胆炎颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立胰胆炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC测定黄芩苷的含量,色谱柱为ZOR-BAX SB-C18;流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);检测波长为280 nm。结果:黄芩苷在0.114μg～0.744μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.65%,RSD=0.51%。结论:该方法简便、易行、可控,可用于胰胆炎颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清热止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的:应用HPLC法对清热止咳颗粒中黄芩苷进行含量测定。方法:选用 Hypersil-ODS(5 um,250 mm×4 mm),乙腈-水-磷酸(21:79:0.1)为流动相,检测波长为 274 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:线性范围为 0.416～2.08μg(r=0.9998),平均回收率为99.5％,RSD=1.0％。结论:本法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定不同厂家银黄颗粒中黄芩苷的含量

目的建立RP—HPLC测定银黄颗粒制剂中黄芩苷含量的方法及测定不同厂家银黄颗粒制剂中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法检测银黄颗粒制剂中黄芩苷的含量,色谱条件：Kromasil C18色谱柱,以乙腈-0．4％磷酸水溶液（含0．6％三乙胺,28：72）为流动相,流速1ml／min,检测波长275nm,柱温为室温。结果黄芩苷在0．504～16．128mg／L范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99985）,平均回收率为97．25％,RSD=2．54％（n=6）。结论本文中所建立的色谱方法可以简便、准确测定银黄颗粒中黄芩苷的含量,重现性较好。各厂家生产的银黄颗粒中黄芩苷含量差别较大,有必要建立黄芩苷的定量控制方法。     

HPLC法测定消炎颗粒中黄芩苷的含量

<正>消炎颗粒由笔者所在医院研制,主要成分是由黄芩、大青叶、金银花、蒲公英、黄芪等多种中药组成,具有清热解毒、消肿镇痛之功效。临床用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、支气管肺炎、泌尿系感染等。经多年临床使用,疗效确切。而黄芩具有清热燥湿,泻火解毒之功效,黄芩苷为该药的主要成分,故选用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,作为产品的控制标准。     

HPLC法测定小儿安金颗粒中黄芩苷的含量

目的建立小儿安金颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18(150×4.6mm,5um)柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为277nm。结果黄芩苷在5.1～61.2μg·mL-1范围内,线形关系良好,r=0.9992平均回收率为97.82%;RSD=1.21%(n=3)。结论本方法准确、重现性好、操作简便,适用于该药物的质量控制。     

HPLC法测定清开灵颗粒中黄芩苷、绿原酸含量

目的建立清开灵颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（20：80：0．2）,流速1ml／min,柱温25％,检测波长327nm。结果黄芩苷在0．09—0．54μg之间线性关系良好,平均回收率100．3％,RSD=0．99％;绿原酸在0．196～1．176μg之间线性关系良好,平均回收率99．9％,RSD=1．06％。结论本法灵敏、简便、准确,可用于清开灵颗粒的测定和质量控制。     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 HPLC法,采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1);流速为1.0mL·min-1;柱温为40℃;检测波长为274nm.结果 黄芩苷在1.856～9.280μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997;平均回收率为98.30%,RSD为0.49%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定风热颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定风热颗粒中黄芩苷含量的方法.方法:采用反相色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);检测波长为274 nm.结果:黄芩苷在0.1248～0.624 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.25%,RSD为0.36%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为风热颗粒的质量控制方法.     

HPLC法同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的高效液相色谱法。方法:采用Sinochrom ODS-BP（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇:30mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为277nm。结果:绿原酸在10～80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.85%,RSD=1.02%（n=9）;连翘苷在10～80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率为99.17%,RSD=0.99%（n=9）;黄芩苷50～600μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.72%,RSD=1.10%（n=9）。结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定大卫颗粒中的绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量。     

HPLC法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Shim—packVP—ODSC18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-水-磷酸（21：79：0．1）;流速1．0mE／min;检测波长：283nm。结果：橙皮苷在0．260～0．520μg范嗣内、黄芩苷在0．270—0．720μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（橙皮苷r=0．99997、黄芩苷r=0．99996）,平均回收率分别为99．37％和101．8％;RSD分别为1．52％和0．63％（n=6）。结论：该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:KromasilC18(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50︰50︰1);检测波长:277nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;进样量:10μL。结果:黄芩苷在0.01256～0.1256μg内呈良好线性(r=0.9998),平均回收率为99.89%(RSD为0.76%,n=9)。结论:本方法简便,准确,可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定通淋颗粒中槲皮素和山奈素的含量

目的 同时测定通淋颗粒中槲皮素和山奈素的含量.方法 采用HPLC法,样品经80%甲醇超声,酸水解后,采用色谱柱C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-0.4%磷酸(50∶50)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温:30 ℃.结果 槲皮素在0.128～2.304 μg(r2=0.9996)和山奈素在0.1255～2.259 μg(r2=0.9999)范围内均呈良好的线性关系,槲皮素和山奈素的加权回收率分别为99.93%(RSD=1.06%)和99.23%(RSD=0.75%)(n=6).结论 本方法操作简便、重复性好、结果准确可靠,可满足通淋颗粒的质量控制要求.     

高效液相色谱法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立HPLC法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量测定方法，方法：采用C18色谱柱，以乙腈-水-磷酸（20：80：0.1)为流动相，检测波长283nm，进样量10μl。结果：线形范围为20-100μg/ml，r=0.9998。平均回收率=98.8%,RSD=1.0%(n=5)。结论：方法简便，快速，准确，适合该制剂中橙皮苷的含量测定。     

HPLC法测定茵栀黄颗粒中黄芩苷的含量

目的　建立茵栀黄颗粒主要有效成分黄芩苷含量测定方法。方法　样品水溶液经聚酰胺柱层析初步分离后 ,用高效液相色谱法 ,C18柱 ,以甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶5 3∶0 2 )为流动相 ,检测波长 2 78nm。结果　平均回收率为 98 15 % ,RSD =1 2 % (n =6 )。精密度、稳定性及回收率均良好。结论　本法简便、准确、可行 ,可用于该制剂的质量控制     

HPLC法测定舒尔经颗粒中芍药苷的含量

目的　对舒尔经颗粒中主要成分芍药苷进行含量测定。方法　采用HPLC法,色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-水(2 0∶80),检测波长为λ =2 30nm。结果　芍药苷在上述色谱条件下,分离效果理想,芍药苷在 0 18～ 0 90 μg之间呈良好的线性关系。结论　该法简便、准确、重现性好,可作为该药品的含量测定方法。     

高效液相法测定芩杏口服液中黄芩苷的含量

目的　建立芩杏口服液中黄芩苷含量测定方法。方法　用高效液相法测定 ,选定ODS C18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,10 μm) ,流动相 :甲醇 水 磷酸 (42∶5 8∶0 .2 ) ,检测波长 :2 76nm。 结果　本法简便、灵敏、准确、重现性好 ,线性范围 0 .2 0～ 1.80μg(r =0 .9999) ,平均回收率 99.66% ,RSD =1.14%。 结论　建立的定量方法可用于芩杏口服液质量控制标准