姜油树脂抗皮肤癣菌活性研究

[目的]研究姜油树脂对4种常见皮肤癣菌的体外抗真菌活性。[方法]采用美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）,产孢丝状真菌抗真菌药物敏感试验方案（M38-A方案）,微量稀释法测定常见皮肤癣菌的抑菌实验研究及最低抑菌浓度MIC。[结果]姜油树脂对皮肤癣菌的总体M IC值为0.0002%-0.0032%;对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌、絮状表皮癣菌的M IC值分别为0.0002%-0.0008%、0.0008%-0.0032%、0.0002%-0.0016%及0.0004%-0.0008%。[结论]姜油树脂具有很好的抑菌效果。     

抗皮肤癣菌用姜油树脂凝胶的质量控制

[目的]建立抗真菌用姜油树脂凝胶制剂的质量控制标准。[方法]以6-姜酚为对照品,采用高效液相色谱法,色谱柱为HYPERSIL BDS C18(5μm,4.6 mm×250 mm)加预柱,流动相为甲醇∶水=65∶35,检测波长280 nm,测定姜油树脂凝胶中6-姜酚的含量。[结果]6-姜酚的线性范围是0.06~1.2 mg/mL,r=0.9999;精密度、重复性、稳定性的RSD值均<2%,平均回收率为98.30%,RSD=0.95%。[结论]本实验建立的测定姜油树脂凝胶中6-姜酚含量的高效液相色谱法,结果可靠,操作简便,可以作为姜油树脂凝胶的质量控制标准。     

正交试验优选姜油树脂凝胶的处方

[目的]根据姜油树脂的物理化学特性,研制适合临床应用的稳定的姜油树脂制剂的处方。[方法]采用正交设计试验考察卡波姆-940的用量,甘油浓度以及吐温-80浓度对姜油树脂凝胶的外观和稳定性的影响。[结果]姜油树脂凝胶剂处方的最佳组合为：1g／100mL的卡波姆-940,5％的甘油,3％的吐温-80,其制成的制剂质地均匀,细腻,黏度适中,涂展性好;4000r／min离心60min,稳定,无分层现象。[结论]姜油树脂凝胶剂稳定性良好,该处方合理可用。     

须癣毛癣菌复合体的分类学研究进展

基于形态学、生理生化及宿主特异性的传统菌种分类学将须癣毛癣菌视为一个种,但新的分子分类方法尤其是基于多基因序列分析与交配试验的方法延伸了该菌的分类学范畴。本文以系统分类学为核心综述了须癣毛癣菌复合体的分类学研究进展。     

姜油树脂/β-环糊精包合物的制备工艺优化和表征

目的 优化姜油树脂/β-CD包合物的制备工艺并对包合物进行表征.方法 采用共沉淀法,以姜油树脂中姜酚的包合率为测定指标,通过均匀设计优化工艺参数;应用SEM,IR,DSC,TLC对包合物进行表征.结果 姜酚的包合率与工艺参数的相关性为:Y=56.36-6.38X1+11.21X2+2.13X3-0.016X23(r2=0.981,P＜0.05),在优化条件β-CD/姜油树脂质量比(X1)7/1、包合时间(X2)1 h,包合温度(X3)65℃和的条件下,姜酚包合率达(95.20&#177;0.31)%(n=3);SEM,IR,DSC图谱显示姜油树脂与β-CD形成了包合物,TLC图谱说明姜油树脂包合前后的基本组分没有改变.结论 该制备工艺简单,优化工艺参数合理,控制工艺参数可以得到高包合率的产品.     

复方萘替芬霜治疗豚鼠须癣毛癣菌及白念珠菌感染的疗效观察

目的 :观察复方萘替芬霜治疗豚鼠皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的疗效。方法 :皮肤须癣毛癣菌及白念珠菌感染的动物模型各 6 0只 ,分别分为 6组 ,分别外用 2 .5 %、1.2 5 %和 0 .6 2 5 %复方萘替芬霜剂和 0 .5 %酮康唑霜与 2 %萘替芬霜和空白赋形剂 ,治疗疗程 14天。结果 :复方萘替芬霜疗效均较酮康唑霜、茶替芬霜和空白赋形剂优 (P <0 .0 1)。结论 :复方萘替芬霜剂治疗豚鼠须癣毛癣茵及白念珠菌均有较高的疗效。     

ITS基因测序对须癣毛癣菌的鉴定分析

目的 探讨ITS基因测序对须癣毛癣菌进行分子生物学鉴定的可行性,以确定致病菌株的种属.方法 从病人头皮及头发分离出一株真菌,采用直接涂片镜检和培养的方法,观察其镜下形态和菌落特征,同时取纯培养物进行普通PCR,PCR产物经1％琼脂糖凝胶电泳分析,Tanon-3500凝胶成像系统进行鉴定,收集目的片段进行ITS基因测序.结果 本菌的镜下形态和培养特征与其他毛癣菌属极其相似,难以直接鉴定分离菌为须癣毛癣菌,将其纯培养后用真菌通用引物ITS4、ITS5进行PCR扩增,所得的扩增片段大小约700 bp,将目的片段送至公司进行双向测序,测序结果经Blast比对,须癣毛癣菌与之相符率达99.5％.结论 ITS基因测序可以准确鉴定从临床分离的须癣毛癣菌.     

乳化外凝聚法制备姜油树脂海藻酸钠-壳聚糖微囊的工艺优化研究

目的:优化姜油树脂海藻酸钠-壳聚糖微囊的制备工艺,并对其稳定性进行考察。方法:采用乳化外凝聚法制备微囊,以微囊粒径和包封率为测定指标,用均匀设计表U11(116)优选处方工艺;影响因素实验考察微囊的稳定性。结果:优化后的工艺条件为:海藻酸钠浓度2.0%、海藻酸钠与姜油树脂的质量比3∶1、CaCl2浓度1.0%、壳聚糖浓度1.2%,所得微囊外观形态良好,平均粒径为842μm、跨距为0.14,包封率为(69.82±1.05)%。微囊在高温、高湿和强光实验条件下,载药量与外观形态稳定。结论:在均匀设计所得优化条件下,姜油树脂海藻酸钠-壳聚糖微囊的制备工艺重现性好,微囊化是提高姜油树脂稳定性的有效方法之一。     

姜油化学成分的分离与鉴定

目的：研究姜油中的化学成分。方法：利用薄层层析,硅胶柱层析进行分离和纯化,并用波谱学方法进行结构鉴定。结果：从中分离并鉴定了5个化合物,分别为二十八烷（Ⅰ）、三十烷（Ⅱ）、十六烷酸甘油酯（Ⅲ）、β-香树脂醇乙酸酯（Ⅳ）、β-谷甾醇（Ⅴ）。结论：该研究得到的5个化合物均为首次从姜油中分离得到。     

植酸抗石膏样毛癣菌的实验研究

1 材料与方法 植酸(含量为70％),尿素(化学纯),癣药水(市售),石膏样毛癣苗(本校微生物学教研室提供),沙氏培养基,沙氏培养基+查氏培养基的部分无机离子;平皿内药基法。植酸抗菌浓度筛选     

两种杀蟑胶饵对德国小蠊的防治效果观察

目的:验证杀蟑胶饵对我市德国小蠊的药效。方法:室内试验、现场试验两种方法,室内试验参照GB13917.7-92和GB/T17322.8-1998方法。结果:两种杀蟑胶饵第1天死亡率为100%,隆华杀蟑胶饵和新洁牌灭蟑胶饵第7天蟑螂杀灭率分别为83.64%和89.93%;第15天杀灭率分别为96.36%和97.84%。结论:两种杀蟑胶饵对我市德国小蠊均有很好的防治效果,可以在我市推广使用。     

针灸配合补充维生素A治疗干眼症的疗效观察

[目的] 观察针灸配合补充维生素A治疗干眼症的临床疗效。[方法] 115例维生素A缺乏所致的干眼症患者,来源于2013年7月-2016年6月苏州大学附属第一医院康复科和苏州市相城区元和医院针灸科门诊及所在医院眼科转诊患者,按就诊先后顺序采用随机数字表法将患者随机分为观察组40例、对照A组38例、对照B组37例。对照A组采用针灸治疗,对照B组采用补充维生素A治疗,观察组采用针灸配合补充维生素A治疗。通过3个疗程的治疗进行效果评价。[结果] 观察组患者的泪液分泌量、泪膜破裂时间等改善明显;观察组总有效率为97.50%;对照A组总有效率为73.68%;对照B组总有效率为75.68%。观察组总有效率明显高于对照A组和对照B组,差异有统计学意义（P<0.05）,对照A组和对照B组之间比较差异无统计学意义（P>0.05）。[结论] 针灸配合补充维生素A治疗维生素A缺乏所致的干眼症,具有疗效显著,无副作用,操作简便等优势,值得推广使用。     

口服米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮疗效观察

目的探讨米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮的疗效。方法将60名患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗,对照组接受米诺环素治疗,对治疗组和对照组用药8周后的治愈率进行比较并作出评价。结果治疗8周后,米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗组的总有效率明显高于单独口服米诺环素组（P〈0.05）。结论米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶较单独口服米诺环素能明显提高疗效,而且不会增加不良反应。     

艾硕特抗菌露与两种纳米银抗菌凝胶杀菌活性的对比研究

目的研究艾硕特抗菌露（Esawt Microbicide Gel,EMG）与两种纳米银抗菌产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的杀菌性能,以评估各种产品的抗菌活性。方法采用载体定量杀菌法,分别测试三个产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌在不同作用时间点的杀菌作用;采用Wilks’λ检验,分析三组不同时点多次实验观察获得的杀菌率。结果按GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的杀菌评价标准,艾硕特抗菌露对三种试验菌的杀菌率均〉90%,说明该产品对这三种试验菌有较好的杀菌作用。而两种纳米银抗菌凝胶均对三种试验菌无杀菌作用。结论试验表明,艾硕特抗菌露对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌有优良杀菌效果,而纳米银抗菌凝胶Ⅰ、纳米银抗菌凝胶Ⅱ均无杀菌效果,且在4个作用时间点上,艾硕特抗菌露对三种试验菌的杀菌效果均优于两种纳米银抗菌产品。在实际选用产品时应充分考虑产品的抗菌活性,以免延误治疗时机。     

A Comparative Assessment of the Efficacy of Carbomer Gel and Carboxymethyl Cellulose Containing Artificial Tears in Dry Eyes

The present study aimed to compare the clinical efficacy of a 0.4% carbomer gel and 1% carboxymethyl cellulose （CMC） containing artificial tears in treatment of dry eye patients. Sixty subjects with mean age of 45.89 years who had symptoms and signs of dry eye were enrolled in this prospective, investigator-masked and stratified random sampling study. The subjects were divided into two parallel groups with 30 subjects （60 eyes） in each group. One group received carbomer gel, and the other group received 1% CMC containing artificial tears. Subjects received the drops 3 to 4 times or more per day for 3 months. At the first visit time, the precorneal residence time of these two drops was measured. The efficacy was assessed by comparing the subjective symptoms （ocular dry- ness, foreign body sensation, burning sensation and pain）, and the objective test results of tears breakup time, Schirmer＇s test and corneal fluorescein staining prior to the study and after the treat- ment. As a result, the ocular residence time of carbomer gel was significantly longer than that of 1% CMC （P〈0.001）. Most of the primary subjective symptoms and objective test results were improved after treatment in both carbomer gel group and 1% CMC group. As to the improvement of each symptom and objective test result, carbomer gel was more effective than 1% CMC group （P〈0.01）. In conclusion, carbomer gel had longer precorneal residence time and was more effective than 1% CMC in the treatment of patients with dry eyes.     

姜炭止血有效部位的实验研究

目的优选姜炭止血作用的有效部位。方法选取健康小鼠,给予姜炭不同极性部位的混悬液,用玻片法测凝血时间,筛选出有效部位,研究有效部位不同剂量对小鼠凝血时间的影响。结果与正常对照组比较,姜炭乙酸乙酯部位和水部位的高剂量组分别缩短小鼠凝血时间30.82%和28.46%,均与阳性对照药三七相当。石油醚和正丁醇部位对小鼠的凝血时间没有影响。结论姜炭乙酸乙酯部位、水部位的高剂量有较好的止血作用,为姜炭止血的有效部位。