Prx1 overexpression in human oral leukoplakia

目的 检测抗氧化蛋白Prx1和DNA氧化损伤标记物8-OHdG在口腔黏膜白斑中的表达,探讨Prx1在口腔黏膜白斑中的作用.方法 选择40例口腔黏膜白斑,包括单纯增生10例,白斑伴上皮轻度异常增生15例,白斑伴上皮中度异常增生15例,正常口腔黏膜10例.采用免疫组织化学染色方法,分别检测Prx1、8-OHdG在黏膜中的表达.结果 口腔黏膜白斑伴上皮中度异常增生组Prx1和8-OHdG染色的MOD值均高于正常组、白斑单纯增生组、白斑伴上皮轻度异常增生组,且差异有统计学意义(P<0.01).结论 Prx1与口腔黏膜白斑的发病有关,口腔黏膜白斑的发生可能与氧化损伤有关.     

抗氧化蛋白Prx1在尼古丁诱导的口腔癌淋巴转移中的作用

目的 研究抗氧化蛋白Prx1在尼古丁诱导的口腔癌淋巴转移中的作用.方法 利用Transwell小室在体外模拟口腔癌细胞淋巴转移过程,通过计数穿过Matrigel胶和单层淋巴内皮细胞的OSCC细胞数量,评价口腔癌细胞淋巴转移能力.通过比较未经处理和经1μmol/L尼古丁连续处理7天的OSCC SCC15和CAL27细胞穿过小室的细胞数,探讨尼古丁对口腔癌淋巴转移的作用;构建Prx1过表达和敲低的SCC15和CAL27细胞株,并用1μmol/L尼古丁连续处理7天,计数穿过小室的细胞数,研究Prx1在尼古丁诱导口腔癌淋巴转移中的作用.结果 经1μmol/L尼古丁连续处理7天的SCC15和CAL27细胞穿过小室的细胞数相比于对照组增加(P<0.05).经1μmol/L尼古丁连续处理7天,与对照组相比,Prx1敲低的SCC15和CAL27细胞穿过小室的细胞数明显减少细胞穿过小室的细胞数明显低于对照组(P<0.01),Prx1过表达的SCC15和CAL27细胞穿过小室的细胞数增加(P<0.05),差异有统计学意义.结论 Prx1可促进尼古丁诱导的口腔癌淋巴转移.     

8-羟基脱氧鸟苷在酒精相关性口腔黏膜癌变中的表达及意义

目的通过检测8-OHdG的含量,探讨DNA氧化损伤与酒精相关性口腔癌发生的相关性。方法将100只小鼠(B6.129SF2/J)分3组,阴性对照组不做任何处理;4NQO处理组饮用50μg/ml 4NQO水溶液16周,然后饮用纯净水8周;4NQO+酒精处理组,饮用50μg/ml 4NQO水溶液16周,然后饮用8%酒精溶液8周。实验第24周末处死全部动物,取舌组织行组织病理学观察和BrdU、8-OHdG免疫组化染色。结果阴性对照组未发现上皮异常增生或癌变;4NQO处理组和4NQO+酒精处理组小鼠口腔鳞癌发生率分别为22.7%和50.0%(P0.01)。在鳞癌的病变中,与4NQO处理组(13.46±6.11)%相比,4NQO+酒精处理组BrdU阳性率(18.65±10.50)%显著升高(P0.01)。在异常增生和癌组织中,4NQO+酒精处理组8-OHdG染色的IOD值均高于4NQO处理组(P0.05)。结论长期酒精摄入能够促进口腔癌的发生,其机制可能与在一定程度上引起DNA的氧化损伤有关。     

Prx1调控PINK1/Parkin介导的线粒体自噬在实验性口腔黏膜癌变中的作用

目的 检测口腔黏膜癌变过程中线粒体自噬相关蛋白PINK1、Parkin表达变化及抗氧化蛋白Prx1对其调控作用,探讨Prx1在口腔黏膜癌变中的作用机制.方法 利用4NQO化学诱导Prx1+/+和Prx1+/-小鼠舌黏膜癌变模型,采用免疫组织化学染色及Q-PCR方法 ,检测PINK1、Parkin在小鼠舌正常黏膜、白斑、...     

尼古丁上调口腔鳞状细胞癌抗氧化蛋白Prx1的表达

目的：探讨口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma,OSCC）中抗氧化蛋白Prx1与烟草诱导的氧化应激的相关性。方法：采用RT-PCR、Western Blot方法,观察尼古丁作用相同时间（48h）不同浓度（0.1、1、10、100μmol/L）及同一浓度（1μmol/L）不同时间（24、48、72h）对Tca8113细胞Prx1mRNA及蛋白表达的影响。结果：尼古丁可诱导Tca8113细胞Prx1mRNA和蛋白表达增加。结论：Prx1表达增高可能与烟草诱导的氧化应激有相关性,在烟草诱导的OSCC发生发展中可能发挥重要作用。     

尼古丁对口腔癌前病变细胞中Prx1表达及MAPK信号通路活化的影响

目的 通过检测尼古丁对口腔癌前变细胞株DOK细胞中抗氧化蛋白Prx1表达及MAPK三种激酶JNK、ERK、p38的磷酸化水平的影响,探讨尼古丁对口腔癌前病变细胞凋亡的作用机制,以期为口腔癌前病变的防治提供科学依据及新的生物靶点.方法 1μmol/L尼古丁长期处理口腔癌前病变细胞DOK 7天,采用荧光定量PCR和Western Blot的方法,检测尼古丁组与对照组中Prx1 mRNA与蛋白的表达及磷酸化JNK、ERK、p38蛋白(p-JNK、p-ERK、p-p38)的表达情况.结果 倒置显微镜下观察,1μmol/L尼古丁长期处理口腔癌前变细胞株DOK细胞7天后,细胞形态未见明显变化.与对照组相比,尼古丁组DOK细胞中Prx1 mRNA及蛋白表达水平均显著增高(P=0.011,P=0.044).p-p38(P=0.030)和p-JNK(P =0.017)蛋白表达与对照组相比降低,p-ERK的蛋白表达增高(P=0.035),差异有统计学意义.结论 Prx1、JNK、ERK及p38可能在烟草相关口腔癌前病变细胞凋亡中发挥重要作用.     

UHRF1在口腔黏膜鳞癌中的表达及其对临床预后的价值研究

目的 分析泛素样含PHD和环指域1(ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1,UHRF1)在口腔黏膜鳞状细胞癌中的表达及其临床意义。方法 收集2008—2016年间,于中国科学技术大学附属第一医院口腔颌面外科接受手术治疗的原发性口腔鳞癌患者,利用免疫荧光染色评估患者的肿瘤组织、癌旁正常组织及侵袭前沿中的UHRF1表达,了解其表达差异性。以免疫反应强度分布指数(immunoreactivity intensity distribution index, IRIDI)值4分为界限,将患者分为UHRF1高表达组和低表达组,分析UHRF1表达水平与患者临床病理特征之间的关系,利用Kaplan-Meier法对肿瘤组织中UHRF1表达水平与患者生存率的相关性进行分析,运用Cox风险模型对影响口腔癌患者生存率的相关危险因素进行分析。结果 与肿瘤侵袭前沿、癌旁正常组织相比,UHRF1在口腔鳞癌肿瘤组织中高表达(P<0.01)。口腔鳞癌组织中UHRF1的表达水平与患者性别、肿瘤大小、浸润深度相关(P<0.05)。UHRF1低表达组和高...     

中药漏芦对口腔鳞癌细胞中转录因子Ets-1及过氧化物还原酶Prx1表达的影响

目的 通过检测中药漏芦乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract,EA)对口腔鳞癌细胞株SCC15中转录因子Ets-1及过氧化物还原酶家族成员Prx1的表达水平的影响,初步探讨漏芦对口腔鳞癌细胞氧化应激作用的分子机制,为指导口腔癌临床用药提供新的思路.方法 50μ g/ml漏芦EA处理口腔鳞癌细胞株SCC15 48h后,采用荧光定量PCR和Western Blot,检测药物处理组和对照组中Ets-1和Prx1的mRNA与蛋白表达情况.结果 倒置显微镜下观察,50μg/ml漏芦EA处理SCC15细胞48h后,细胞生长速度较对照组减慢,细胞形态变圆,部分出现皱缩变圆甚至脱落.与对照组相比,药物处理组中Ets-1和Prx1的mRNA相对表达量显著降低(P =0.002,P=0.025),蛋白表达水平显著降低(P=0.030,P=0.042),差异有统计学意义.结论 漏芦可能通过抑制氧化应激相关蛋白Ets-1和Prx1表达来抑制口腔癌细胞的生长.     

同源盒基因Prx1/Prx2在牙齿及骨组织发育中的作用

同源盒基因Prx1/Prx2在调控细胞增殖、骨和牙齿发育等方面具有重要的生物学特性。研究表明,Prx基因在上皮及间充质的相互诱导过程中起关键作用,并且通过调节Shh而间接调控牙齿的发育。本文就其在调控牙齿发育和骨与软骨形成等方面的研究作一综述。     

PCR－RDB技术检测中国籍OSCC及OLK患者中的HPV

目的：研究口腔鳞癌（OSCC）及口腔白斑（OLK）中国患者中的人乳头瘤病毒（Human Papillomavirus, HPV）感染率。方法：提取35例OSCC及35例OLK患者病损组织DNA,通过聚合酶链式反应结合反向点杂交技术（Poly－merase Chain Reaction-Reverse Dot Blot Hybridization, PCR-RDB）检测23型HPV DNA,包括HPV6,11,16,18,31,33,35,39,42,43,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,81,82和83。结果：35例OSCC及35例OLK患者中HPV DNA均为阴性。结论：HPV感染在中国的OSCC及OLK患者中非常见分子事件。     

口腔白斑患者相关健康状况的问卷调查研究

目的：研究口腔白斑对患者口腔健康及生活质量的影响,并分析其影响因素提出相应的护理对策。方法：选取2014年8月～2015年1月在我院口腔黏膜科就诊的50名口腔白斑患者作为研究组（ OLK组）,同时选取50名健康成人作为对照组。采用口腔健康影响程度量表（ OHIP-14量表）,分别从身体机能、口腔舒适度、心理情况和独立能力四个方面对白斑患者和健康成人进行口腔健康及相关生活质量的评估,并分析结果,提出针对口腔白斑患者的护理对策。结果：与健康成人相比,口腔白斑患者的身体机能、口腔舒适度、心理情况和独立能力均显著降低,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：口腔白斑会降低患者相关生活质量,全身及口腔护理和心理干预将有助于提高口腔白斑患者的口腔健康及相关生活质量。     

Nav1.6在口腔黏膜白斑及口腔鳞癌中的表达

目的:探讨钠离子通道Nav1.6在口腔黏膜白斑及口腔鳞癌中的表达及意义.方法:采用免疫组化SP法及Westernblot法检测Nav1.6在口腔正常组织(21例)、白斑(32例)及口腔鳞癌组织(63例)中的表达情况.结果:免疫组化检测,Nav1.6在正常组、口腔白斑组以及癌症组中的阳性表达率分别为6.25％、40％、76.74％;Nav1.6的表达与口腔鳞癌的病理分期有关.Western blot检测,正常组、口腔白斑组、癌症组中Nav1.6的蛋白表达量分别为:0.469±0.015、0.545±0.016、0.848 ±0.020(P ＜0.05).结论:Nav1.6在口腔黏膜癌前病变及口腔鳞状细胞癌的发生和发展中可能起到了一定的作用.     

TFAR19在口腔白斑和口腔鳞癌中表达的研究

目的研究凋亡相关基因tfar19在口腔正常黏膜、口腔白斑和口腔鳞癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法检测17例正常口腔黏膜、60例口腔白斑,30例口腔鳞癌组织标本中TFAR19蛋白的表达。结果①口腔正常黏膜组TFAR19染色阳性率为88.2%,白斑组TFAR19染色阳性率为63.3%,口腔鳞癌组TFAR19染色阳性率为30%,3组间染色阳性率分别有统计学差异(分别为P≤0.05)。应用Crosstabs相关性统计分析,TFAR19染色阳性率与组织病变恶性度显负相关(r=-0.997,P<0.05)。②口腔正常黏膜、口腔白斑和口腔鳞癌组织的TFAR19细胞染色强度指数分别为199.34±25.33、130.23±19.21,和59.44±13.83,各组间分别有显著性差异。结论tfar19基因在口腔黏膜上皮成癌过程中的确发挥着重要的作用,并且可以推测tfar19基因的表达缺失发生在肿瘤形成的早期。     

口腔白斑和鳞癌组织中emsl基因扩增的临床意义

目的：探讨emsl基因在口腔白斑和口腔鳞癌组织中扩增的临床意义。方法：采用显微解剖和差示PCR方法在15例正常口腔黏膜组织，30例口腔白斑组织和33例口腔鳞癌组织中检测emsl扩增，Logistic回归分析其与患者临床病理参数之间的相关关系。结果：emsl扩增与口腔鳞癌原发肿瘤大小T分级（P=0．025）、分化程度（P=0．043）、淋巴结状态（P=0．015）、临床分期（P=0．038）有显著相关性。结论：有emsl扩增的口腔鳞癌患者其预后可能较差，提示emsl扩增对OSCC预后有一定的预测价值。     

Identification of a region of the fibrin molecule involved in upregulation of interleukin-8 expression from human oral squamous cell carcinoma cells

A number of studies have implicated the fibrin-coagulation-fibrinolysis system in human tumour progression. Interleukin-8 (IL-8) mediates most of the angiogenic activity induced by human oral squamous cell carcinoma (OSCC) cells. We have recently demonstrated that: (1) fibrin is present in association with IL-8 expressing human OSCC cells in vivo and (2) in situ fibrin polymerisation induces a specific, dose and time-dependent upregulation of IL-8 expression from human OSCC cells in vitro. Our present studies extend this observation by demonstrating that in addition to fibrin formed in situ, both fibrin-derived liquid expressates (soluble fibrin) and preformed fibrin clots induced an over eight-fold stimulation of IL-8 expression from human OSCC cells as compared to media controls. IL-8 upregulation by soluble fibrin was dose-dependent. A monoclonal antibody against the N terminal region of the beta chain of human fibrin (Bbeta15-42) inhibited 67% of soluble fibrin-induced IL-8 expression from human OSCC cells. A peptide (GHRP), representing the sequence at the N terminus of this region, induced a dose-dependent stimulation of IL-8 expression, further confirming the role of this region. These studies directly support our hypothesis that fibrin induces protumourigenic factor expression from tumour cells, thus promoting tumour progression. Future studies to further characterise the role of the Bbeta15-42 region in tumour cell activation may lead to the design of peptide antagonists with important therapeutic potential.     

口腔白斑和鳞癌组织中ems1基因扩增的临床意义

目的:探讨em s1基因在口腔白斑和口腔鳞癌组织中扩增的临床意义。方法:采用显微解剖和差示PCR方法在15例正常口腔黏膜组织,30例口腔白斑组织和33例口腔鳞癌组织中检测em s1扩增,Logistic回归分析其与患者临床病理参数之间的相关关系。结果:em s1扩增与口腔鳞癌原发肿瘤大小T分级(P=0.025)、分化程度(P=0.043)、淋巴结状态(P=0.015)、临床分期(P=0.038)有显著相关性。结论:有em s1扩增的口腔鳞癌患者其预后可能较差,提示em s1扩增对OSCC预后有一定的预测价值。     

目标miRNAs在口腔白斑癌变患者唾液中的表达研究

目的：寻找能够准确评估口腔白斑癌变风险的生物标志物指导临床工作。方法：随机收集未经治疗的口腔癌患者、稳定白斑、癌变白斑患者各20例,收集唾液标本,采用RT－qPCR探讨癌变口腔白斑患者唾液miRNA的变化。结果：癌变白斑患者唾液中miR－339－5p、miR－144、miR－－521－3p、miR－429和miR－181a与病变组织中的表达情况一致（P＜0．10）。结论：miRNA表达改变的唾液检测有望成为一种理想的、无创的早期检测癌变口腔白斑的新方法。     

25例口腔鳞癌患者唾液代谢组学分析

目的:用代谢组学方法检测并分析口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是否有典型差异代谢物,探讨此方法用于临床诊断或筛查的可行性.方法:利用气相色谱-飞行时间质谱(GC-TOF-MS)代谢组学方法,对OSCC、口腔白斑(OLK)患者以及健康人的唾液标本进行分析,运用SIMCA...