MCT1、CD147、CD44 mRNA在非小细胞肺癌中的表达相关性及意义

目的探讨单羧酸转运蛋白-1(MCT1)、CD147、CD44 mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其在NSCLC发生、发展和预后中的意义。方法取经病理确诊的56例NSCLC患者的癌及癌旁组织(距肿瘤边缘>5 cm)、20例肺良性病变、7例正常肺组织组织标本,采用实时荧光定量RT-PCR检测MCT1、CD147、CD44 mRNA表达,并分析癌组织中三者表达的相关性及与临床病理特征的关系。结果(1)MCT1、CD147、CD44 mRNA在肺癌组织中的表达量高于癌旁组织、正常肺组织和肺良性病变组织,差异均有统计学意义(P均＜0.05);(2) 癌组织中MCT1、CD147、CD44 mRNA三者表达具有相关性(P<0.05);(3) MCT1、CD147、CD44 mRNA的表达与NSCLC患者的性别、年龄、是否吸烟、肿瘤大小、pTNM分期均无关,但与肿瘤的组织类型(P均<0.05)、淋巴结转移(P均<0.05)有关;MCT1、CD44 mRNA的表达还与肿瘤分化程度有关(P均<0.05)。结论在NSCLC患者组织中MCT1、CD147、CD44 mRNA表达上调,它们可能参与肿瘤的发生、发展,有望成为NSCLC诊断和预后评价的指标。     

MCT1、CD147、CD44 蛋白在非小细胞肺癌中的表达相关性及意义

目的:探讨单羧酸转运蛋白1(Monocarboxylate transporters 1,MCT1)、CD147、CD44蛋白在非小细胞肺癌(Non-smallcell lung cancer,NSCLC)表达相关性及其在NSCLC发生发展、预后中的意义。方法:取经病理确诊的50例NSCLC患者癌组织(肺癌组)、远癌组织(距肿瘤边缘大于5 cm,远癌组)和21例肺良性病变组织(对照组)。采用免疫组化方法检测MCT1、CD147、CD44蛋白表达。结果:(1)肺癌组中MCT1、CD147、CD44蛋白的阳性表达均明显高于远癌组和对照组(P<0.05);(2)MCT1在肺癌细胞膜中表达与CD147、CD44蛋白表达(χ2=7.284,P=0.007;χ2=6.522,P=0.011)均存在相关性;(3)MCT1、CD147、CD44蛋白的表达与NSCLC患者的性别、年龄、肿瘤大小、PTNM分期均无关,但与肿瘤的组织类型(χ2=12.888,P=0.039;χ2=3.997,P=0.043;χ2=3.982,P=0.000;χ2=7.670,P=0.035)、淋巴转移(χ2=13.406,P=0.021;χ2=13.406,P=0.021;χ2=11.809,P=0.039;χ2=12.493,P=0.000)显著相关,另外MCT1(细胞膜)蛋白表达还与肿瘤分化程度(χ2=7.135,P=0.013)及吸烟史(χ2=6.623,P=0.010)显著相关,CD44与肿瘤的分化程度显著相关(χ2=5.486,P=0.000)。结论:在NSCLC患者组织中MCT1、CD147、CD44蛋白表达均高于癌周组织及肺良性病变组织,统计结果显示3者在NSCLC细胞膜表达具有显著相关性。MCT1、CD147、CD44可能参与肿瘤的发生、发展及远处淋巴结转移,它们可能作为检测NSCLC和预后评价指标。     

MCT1、CD147、CD44 蛋白在非小细胞肺癌中的表达相关性及意义

目的：探讨单羧酸转运蛋白1（Monocarboxylate transporters 1,MCT1）、CD147、CD44 蛋白在非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer,NSCLC）表达相关性及其在NSCLC发生发展、预后中的意义。方法：取经病理确诊的50例NSCLC患者癌组织（肺癌组）、远癌组织（距肿瘤边缘大于5 cm,远癌组）和21例肺良性病变组织（对照组）。采用免疫组化方法检测 MCT1、CD147、CD44蛋白表达。结果：（1）肺癌组中 MCT1、CD147、CD44蛋白的阳性表达均明显高于远癌组和对照组（P＜0.05）;（2）MCT1在肺癌细胞膜中表达与CD147、CD44蛋白表达（χ2=7.284,P=0.007; χ2=6.522,P=0.011）均存在相关性;（3）MCT1、CD147、CD44蛋白的表达与NSCLC患者的性别、年龄、肿瘤大小、PTNM分期均无关,但与肿瘤的组织类型（ χ2=12.888,P=0.039; χ2=3.997,P=0.043; χ2=3.982,P=0.000; χ2=7.670,P=0.035）、淋巴转移（χ2=13.406,P=0.021; χ2=13.406,P=0.021; χ2=11.809,P=0.039; χ2=12.493,P=0.000）显著相关,另外 MCT1（细胞膜）蛋白表达还与肿瘤分化程度（ χ2=7.135,P=0.013）及吸烟史（ χ2=6.623,P=0.010）显著相关,CD44与肿瘤的分化程度显著相关（χ2=5.486,P=0.000）。结论：在NSCLC患者组织中 MCT1、CD147、CD44蛋白表达均高于癌周组织及肺良性病变组织,统计结果显示3者在NSCLC细胞膜表达具有显著相关性。MCT1、CD147、CD44可能参与肿瘤的发生、发展及远处淋巴结转移,它们可能作为检测NSCLC和预后评价指标。     

MCT1、CD147、CD44在非小细胞肺癌中表达的相关性及意义

目的:探讨单羧酸转运蛋白1(monocarboxylate transporters 1,MCT1)?CD147?CD44 mRNA和蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中表达的相关性及其在NSCLC发生?发展及预后中的意义?方法:取经病理确诊的56例NSCLC患者癌组织?癌旁组织(距肿瘤边缘> 5 cm)和21例肺良性病变组织采用免疫组化和实时荧光定量PCR检测MCT1?CD147?CD44蛋白及mRNA的表达?结果:①在NSCLC组织中MCT1?CD147?CD44表达均明显高于对照组(P < 0.05);②MCT1在肺癌细胞膜上的表达水平与CD147?CD44的表达均存在相关性(P < 0.05);③MCT1?CD147?CD44的表达与NSCLC患者的性别?年龄?肿瘤大小?TNM分期均无关,但与肿瘤的组织类型(P < 0.05)?淋巴转移(P < 0.05)显著相关,且MCT1?CD44蛋白和mRNA的表达与肿瘤的分化程度显著相关(P < 0.05)?结论:MCT1?CD147?CD44可能参与肿瘤的发生?发展及远处淋巴结转移,可作为检测NSCLC和预后评价的指标?     

Expression of relevance and significance of MCT1,CD147 in non-small cell lung cancer

目的 探讨单羧酸转运泵家族1(MCT1)、CD147(EMMPRIN)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达规律及其在NSCLC发生、发展、预后中的意义.方法 取经病理确诊的56例NSCLC患者癌组织、癌旁组织(距肿瘤边缘＞5 cm)和20例肺良性病变组织,并将癌旁组和肺良性病变组划为对照组与肺癌组比较,采用免疫组化法和实时荧光定量PCR法检测MCT1、CD147蛋白及mRNA表达,进行定性和定量分析.结果 ①在NSCLC组织中MCT1、CD147表达均明显高于癌旁组织及肺良性肿瘤差异具有统计学意义(P＜0.05);② MCT1在肺癌细胞膜中表达、CD147表达呈正相关(P＜0.05);③ MCT1、CD147表达与NSCLC患者的肿瘤组织类型、淋巴转移均有关(P＜0.05),另外MCT1(细胞膜)蛋白表达还与肿瘤分化程度及吸烟史有关(P＜0.05),MCT1 mRNA表达还与肿瘤分化程度有关(P＜0.05).结论 在NSCLC患者组织中MCT1、CD147的表达具有显著相关性.     

基质金属蛋白酶-9和表皮生长因子受体在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究

目的 :探讨基质金属蛋白酶 9(MMP 9)和表皮生长因子受体 (EGFR)在非小细胞肺癌 (NSCLC)中的表达关系和预后意义。　方法 :采用免疫组化 (S P)法检测MMP 9和EGFR在 6 2例NSCLC组织和 18例正常肺组织中的表达。　结果 :6 2例NSCLC中MMP 9和EGFR阳性表达率分别为 6 7.7%和 5 8.1% ,显著高于 18例癌旁正常肺组织 (P <0 .0 0 5 )。MMP 9和EGFR的表达与肿瘤TNM分期、分化程度及淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 )。MMP 9和EGFR的表达呈正相关 (χ2 =6 .4 5 ,P <0 .0 5 )。MMP 9和EGFR与患者的预后密切相关 (P <0 .0 5 )。　结论 :MMP 9、EGFR可作为判断NSCLC恶性程度及预后的指标     

MMP-2、MMP-9和TIMP-2在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的 :研究基质金属蛋白酶MMP 2、MMP 9及组织金属蛋白酶抑制物TIMP 2在非小细胞肺癌 (NSCLC)中的表达及其生物学意义 ,并探讨其在肿瘤浸润和转移中的作用。　方法 :用免疫组化染色技术对 95例NSCLC石蜡组织标本的MMP 2、MMP 9及TIMP 2进行检测和分析。　结果 :MMP 2、MMP 9及TIMP 2不仅在肺癌细胞中呈阳性表达 ,阳性表达率明显高于癌旁的正常肺组织 (P <0 .0 1) ,而且其间质中的纤维细胞亦大量表达 ;MMP 2及MMP 9表达随着肿瘤病理分级和TNM分期增加而有增高趋势 ,而TIMP 2的阳性表达情况则有下降趋势。MMP 2表达与有淋巴结转移呈正相关 ,而TIMP 2则呈负相关 (P <0 .0 5 )。　结论 :MMP 2、MMP 9及TIMP 2的检测可作为判断NSCLC病理分级及转移和预后的指标     

CD147和PTEN在非小细胞肺癌中的表达及与临床病理因素的相关性分析

目的：分析细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（CD147）和第10号染色体同源缺失性磷酸酶‐张力蛋白（PTEN）在非小细胞肺癌（NSCLC ）中的表达,并探讨两者的相关性及其蛋白表达水平与多个临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学链霉素标记生物素过氧化物酶法（SP法）检测64例NSCLC患者组织中CD147和PTEN的表达情况,另选取10例患者的癌旁正常肺组织作为对照,并分析CD147和PT EN表达与临床病理参数的关系。结果 CD147在NSCLC组织中的表达率（75．00％）明显高于癌旁正常肺组织（0．00％）,差异有统计学意义（ P＜0．05）。CD147蛋白表达与肺癌组织分化程度、有无淋巴结转移及TNM分期相关（P＜0．05）。PTEN在肺癌组织中的表达率（32．81％）明显低于癌旁正常肺组织（80．00％）,差异有统计学意义（P＜0．05）。PTEN表达与TNM分期相关（P＜0．05）。Spearman相关分析结果显示NSCLC组织中CD147和 PTEN表达呈明显负相关（r＝－0．442,P＜0．05）。结论 CD147和PTEN异常表达在NSCLC的发生、发展过程中起着重要作用。     

MMP-9及TIMP-1在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)中基质金属蛋白酶9(MMP-9)及金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)的表达情况,探讨MMP9及TIMP-1的表达水平与非小细胞肺癌的组织学分型,细胞分级,淋巴结转移,临床病理分期的关系及临床意义.方法 采用免疫组织化学SP法对非小细胞肺癌患者,随机选取肿瘤原发灶蜡块保存良好及随访资料完整的病例43例及15例正常肺组织切片进行免疫组织化学染色,监测MMP-9及TIMP-1的表达水平,并分析非小细胞肺癌中MMMP-9及TIMP-1的表达水平与非小细胞肺癌的组织学分型,细胞分级,淋巴结转移,临床病理分期及患者预后的关系.结果 MMP-9和TIMP-1在正常肺组织中均有表达,表达部位主要在肺间质,表达强度较弱;MMP-9及TIMP-1在非小细胞肺癌中的表达主要位于癌细胞和癌旁间质细胞,均在胞浆内表达,癌细胞表达较强,问质细胞表达较弱;非小细胞肺癌组织中MMP-9和TIMP-1的阳性表达率均显著高于癌旁正常肺组织(P<0.05).MMP-9和TIMP-1的表达与肿块大小及部位无关(P>0.05);MMP-9在腺癌中的阳性表达率高于鳞癌(P<0.05),TIMP-1在腺癌和鳞癌中的阳性表达率差异无显著性(P>0.05),MMP-9的阳性表达率随组织分化程度的增加而有降低趋势,TIMP-1的阳性表达率随组织分化程度的增加而有增强趋势.MMP-9的阳性表达率随P-TNM分期增高而增加,TIMP-1阳性表达率随P-TNM分期增高而降低;有淋巴结转移者MMP-9和TIMP-1的阳性表达率高于无淋巴结转移者(P<0.05), MMP-9的阳性表达率与患者3年生存期呈负相关(P<0.05),TIMP-9的阳性表达率与患者3年生存期呈正相关(P>0.05).     

EMMPRIN在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的 研究肿瘤转移基因EMMPRIN在非小细胞肺癌癌组织和癌旁组织中的表达及意义.方法 采用RT-PCR检测80例非小细胞肺癌癌组织和40例癌旁正常组织中EMMPRIN的表达.结果 EMMPRIN在肺癌细胞中表达阳性率高于癌旁组织,差异有统计学意义（P〈0.05）,在NSCLC中,EMMPRIN表达随着肿瘤病理分级和TNM分期增加而有增高趋势.EMMPRIN的表达与有淋巴结转移呈正相关（P〈0.05）.结论 EMMPRIN参与了NSCLC的发生发展过程,EMMPRIN的表达可作为判断NSCLC病理分级及转移和预后的指标,为临床诊断和治疗提供依据.     

宫颈癌CD147的表达及其临床意义

目的通过检测促细胞外基质金属蛋白酶因子(EMMPRIN,CD147)的表达,探讨CD147与宫颈癌中各临床参数的关系及在宫颈癌浸润及转移中的作用机制。方法应用免疫组织化学S-P法研究53例宫颈癌、31例宫颈上皮内瘤变(CIN)和13例癌旁正常组织(对照组)中CD147的表达。结果 1)CD147在宫颈癌组、CIN组及对照组的表达中,阳性率分别为76.92%、83.87%、83.02%。宫颈癌组及CIN中组CD147的阳性率均高于对照组(P<0.05);2)CD147的表达在淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组(P<0.01);3)CD147的表达在不同的病理学分级及不同临床分期之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CD147促进了宫颈癌的发生与发展,提示CD147可作为宫颈癌预后评估的标志物。     

Syf2在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的：分析syf2在非小细胞肺癌中的表达情况及其与临床病理参数之间的关系。方法：Western Blot分析6对非小细胞肺癌组织和癌旁组织中syf2的蛋白表达差异,免疫组化分析89例非小细胞肺癌组织中syf2的表达情况。结果：Syf2在非小细胞肺癌组织中表达较癌旁组织高;syf2在非小细胞肺癌组织中的表达情况与肿瘤的分化程度及临床分级显著相关（P〈0.05）,与年龄、性别、肿瘤大小、组织学类型及肿瘤的淋巴结转移无相关性。结论：Syf2的表达与非小细胞肺癌的进展相关,提示syf2可能是非小细胞肺癌不良预后的一个指标。     

非小细胞肺癌中CD133和Notch1的表达及其临床病理意义

目的通过检测非小细胞肺癌（NSCLC）中CD133蛋白和Notch1蛋白的表达及相互之间的关系,研究它们与NSCLC患者
临床病理因素之间的关系。方法采用免疫组织化学ElivisionTM plus法检测305例NSCLC组织和80例正常肺组织中CD133、
Notch1以及血管内皮生长因子（VEGF）蛋白表达情况。结果在NSCLC组和正常肺组织中CD133、Notch1和VEGF蛋白的阳
性表达率分别为48.9%、43.9%、45.6%和10.0%、15.0%、0%,两组之间相比差异有统计学意义;CD133、Notch1和VEGF蛋白的阳
性表达率在NSCLC患者肿瘤组织的不同分化程度、淋巴结转移与否及临床分期间差异有统计学意义（P<0.05）;且CD133、
Notch1和VEGF三种蛋白之间相互呈正相关关系（P<0.001）。Kaplan-Meier生存分析显示,CD133、Notch1和VEGF蛋白阳性
表达组患者的生存时间明显短于其阴性表达组患者,差异有统计学意义;Cox多因素回归分析显示,CD133和Notch1蛋白的表
达是影响NSCLC患者预后的独立因素（P<0.05）。结论CD133、Notch1和VEGF参与NSCLC的发生、发展、浸润和转移,联合
检测CD133和Notch1蛋白的表达对NSCLC的进展和预后判断有重要意义。
     

真核翻译起始因子4G1在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的 探讨真核翻译起始因子4G1(eukaryotic translation initiation factor 4 gamm 1, EIF4G1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中的表达及意义。方法 收集接受手术治疗的NSCLC患者81例（男性49例,女性32例）,应用实时定量聚合酶链反应（PCR）和免疫组织化学方法检测癌组织及配对癌旁组织中EIF4G1 mRNA和蛋白的表达,分析其在NSCLC癌组织中的表达特点及与患者临床病理特征的关系。结果 EIF4G1 mRNA在NSCLC癌组织中的表达（6.92±1.87）明显低于癌旁组织（8.33±1.69）（t=7.01,P＜0.001）。将NSCLC分为3种不同病理类型： 鳞癌、腺癌和其他类型,EIF4G1 mRNA在各组表达差异均具有统计学意义（P＜0.05）。EIF4G1 mRNA在低分化癌组织中的表达水平（8.90±1.33）明显高于在中分化（1.70±0.17）和高分化（0.84±0.15）癌组织（F=14.04,P＜0.001）。EIF4G1 mRNA在Ⅳ期癌组织中的表达（15.42±3.99）明显高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期癌组织（分别为1.67±0.37、2.96±0.77、5.44±0.99）（F=11.84,P＜0.001）。不同年龄、性别和病理类型EIF4G1 mRNA表达水平均未见明显差异（均P＞0.05）。Logistic回归分析显示EIF4G1高表达与NSCLC癌细胞分化程度密切相关（OR=23.74, P＜0.001）。免疫组化结果显示EIF4G1在低分化癌组织中的蛋白表达水平明显高于中分化和高分化癌组织（P＜0.05）。结论 EIF4G1在NSCLC中特异性高表达,且其表达强度与癌细胞的分化程度密切相关。     

非小细胞肺癌中Tiam-1的表达及其临床病理意义

目的:探讨T淋巴瘤侵袭和转移诱导蛋白(Tiam-1)在非小细胞肺癌(NaSCLC)中的表达及临床意义.方法:应用免疫组化S-P法检测86例NSCLC病理标本的Tiam-1表达情况.结果:NSCLC中Tiam-1的表达阳性率为55.8%,与年龄、性别、组织学类型及分化程度间均无明显相关性(P＞0.05).Tima1阳性表达率与患者PTNM分期及淋巴结转移密切相关(P＜0.05).在获得术后随访的47例患者中,生存期＜3年者19例,阳性表达15例,生存期≥3年者28例,阳性表达9例,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).结论:Tiam-1过度表达与NSCLC的发展、淋巴结转移及预后有密切关系,有可能作为临床评估NSCLC进展及预测肿瘤转移潜能和预后的指标.     

Shh 蛋白及其下游转录因子 Gli-1 在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的观察非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCI．C）及癌旁组织中Shh和Gli-1蛋白的表达,探讨Shh和Gli-1异常表达与NSCLC之间的关系。方法应用免疫组织化学技术检测NSCLC及癌旁组织中Shh和Gli-1蛋白的表达。结果Shh和Gli-1在癌旁组织中低表达,但在NSCLC中表达明显增强。Shh、Gli-1蛋白的表达与癌组织分化程度和淋巴结转移密切相关,分化程度低、淋巴结转移阳性者,表达增强明显。但与组织学分型无关。结论Shh和Gli-1蛋白的异常表明Hedgehog信号通路可能参与了NSCLC的发生、发展过程。