复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤

目的探索复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法将82例中晚期的肿瘤患者进行随机分为2组,对照组41例,观察组41例。对照组在常规的对症和营养支持基础上单纯采用化疗进行治疗,观察组在对照组的基础治疗上给予复方苦参注射液,疗程均为4周,比较2组疗效及血液毒副反应并对生活质量评定分析。结果观察组改善25例,稳定10例,下降3例,改善率分别为65.7%;对照组改善13例,稳定18例,下降7。观察组和对照组的观察组改善25例,稳定10例,下降3例,对照组改善13例,稳定18例,下降7例,改善率分别为34.2%。观察组KPS评分改善率为65.9%,对照组改善率为34.1%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05),KPS评分改善与临床有效率基本一致。毒副反应情况显示,观察组不良反应发生率显著小于对照组,差异显著(P0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤具有清热燥湿、祛风解毒,改善患者临床疗效之功效,提高生活质量且不良反应少。     

复方苦参注射液在中晚期恶性肿瘤化疗中的临床应用

目前化疗仍是恶性肿瘤的主要治疗方法,但化疗过程中常会出现恶心呕吐、全身乏力、腹胀、腹泻等毒副作用,严重影响肿瘤患者的精神状态及食欲,不利于化疗的顺利进行,由此影响了化疗的临床疗效。因此,如何减低化疗药物的毒副作用,成为肿瘤临床治疗的重要问题。为此,我们采用中药复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤,并与单纯化疗作对照,观察其对化疗的减毒作用,现将结果报告如下。     

复方苦参注射液辅助放疗治疗恶性肿瘤研究进展

复方苦参注射液(CompoundKushen Injection,CKI)的主要有效成分是从苦参和白土苓两味中药中提取的苦参碱(Matrine,MA)和氧化苦参碱(Oxymatrine,OM),多项临床研究结果提示CKI在治疗恶性肿瘤方面显示了较好的辅助作用。本文就CKI辅助放疗治疗恶性肿瘤的研究进展做一综述,以期为进一步的研究提供理论依据。     

复方苦参注射液治疗老年晚期肿瘤患者临床观察

目的:评估复方苦参注射液对老年晚期肿瘤患者的治疗效果。方法:老年晚期恶性肿瘤患者60例随机分为两组,治疗组(30例)在常规对症治疗的同时予复方苦参注射液治疗,而对照组(30例)予常规对症治疗。结果:治疗组80%患者KPS评分提高,且疼痛总缓解率达83%,而对照组均无明显改善;治疗组IL-2值明显升高,IL-6值明显下降(与治疗前比较,P<0.05),并且较对照组IL-2值仍升高,IL-6值仍下降(与对照组比较,P<0.05)。结论:复方苦参注射液对老年晚期肿瘤患者生活质量改善、疼痛缓解以及免疫调节等方面均有积极的治疗意义。     

TACE联合复方苦参治疗肝恶性肿瘤的临床研究

目的:观察和评价分析肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)联合复方苦参注射液治疗肝恶性肿瘤的疗效与安全性。方法:选取2013年12月—2015年12月收治的肝恶性肿瘤患者共60例,分析肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)联合复方苦参注射液治疗前后患者肝功能的变化规律。结果:与术前1周比较,术后1 d天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、谷氨酸氨基转氨酶(ALT)、直接胆红素(DBIL)及总胆红素(TBIL)均明显升高(P0.05),术后1周ALT,DBIL及TBIL均明显升高,差异均有统计学意义(P0.05)。术前1周与术后4~6周患者的Child-Pugh分级A,B级及Child评分差异均有统计学意义(P0.05)。肝恶性肿瘤患者的肝功能变化与治疗次数、是否合并肝硬化及门脉癌栓相关(P0.05)。结论:肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)联合复方苦参注射液治疗肝恶性肿瘤患者,效果明显,于30 d左右即可恢复至术前水平,值得临床推广使用。     

复方苦参注射液在恶性肿瘤术后化疗中的应用价值

目的:评价复方苦参注射液在恶性肿瘤术后化疗中的作用及价值.方法:将60例临床确诊恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组30人,治疗组化疗期间联合复方苦参注射液静滴,对照组单纯化疗,在化疗结束后评估其减毒增效的作用.结果:治疗组其恶心呕吐、白细胞减少及肝肾功能损害等不良反应发生率均明显低于对照组(P＜0.05);而生活质量则明显提高(P＜0.05).结论:复方苦参注射液具有减轻化疗毒副作用、提高患者免疫力和生活质量的价值.     

复方苦参注射液治疗老年晚期癌症患者疼痛临床体会

目的 观察复方苦参注射液治疗晚期老年癌症疼痛患者的临床疗效.方法 将62例癌症患者随机分为治疗组32例与对照组30例,治疗组给予复方苦参注射液联合常规止痛药,对照组单用止痛药.结果 治疗组总有效率高于对照组.结论 复方苦参注射液联合常规止痛药缓解老年晚期癌性疼痛效果满意.     

复方苦参注射液联合化疗治疗恶性肿瘤31例

目的:观察清热解毒类中药联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法:采用复方苦参注射液(苦参、白土茯苓、山慈菇、五灵脂、何首乌等)联合化疗治疗恶性肿瘤31例,并设对照组对照。结果:治疗组病灶完全缓解及部分缓解共计24例,总有效率77.42%,对照组为22例,总有效率73.33%,两组无显著性差异(P>0.05);治疗组恶心、呕吐、白细胞减少及肝功能损害的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:本方法对本病有控制病灶,缓解症状,可提高患者免疫力和生活质量。     

复方苦参注射液辅助治疗消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效和生活质量。方法:将74例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组38例,采用复方苦参注射液联合化疗,对照组36例,以相同方案单纯化疗。观察比较两组的疗效、KPS评分变化和毒副反应发生率。结果:(1)两组有效率分别为68.42%和38.89%,差异有显著性(P<0.05);(2)治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于对照组(P<0.01);(3)治疗组毒副反应较对照组明显减轻。结论:复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的毒副反应,显著改善患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目前恶性肿瘤主要采取手术、化疗、放疗等方法治疗 ,合理、有计划的综合治疗 ,已在相当多的肿瘤中取得较好的疗效。但在治疗肿瘤的同时 ,往往会产生胃肠道反应及白细胞下降等不良反应而影响治疗。 2 0 0 0年 9月— 2 0 0 3年 12月 ,本院应用复方苦参注射液配合化疗或放疗治疗恶     

复方苦参注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤64例

目前恶性肿瘤主要采取手术、化疗、放疗等方法治疗，但这些疗法往往会给患者带来诸多不良反应。2002-09—2005-12，我们采用复方苦参注射液配合化疗治疗恶性肿瘤患者64例，疗效较好，总结报道如下。     

复方苦参注射液应用于恶性肿瘤姑息治疗的疗效

目的：探讨复方苦参注射液应用于恶性肿瘤始息治疗的疗效.方法：选取在我院进行恶性肿瘤姑息治疗的患者72例进行分析,根据随机数字表法分成治疗组和对照组,每组36例,治疗组采用复方苦参注射液姑息治疗,对照组采用常规西医姑息治疗,观察近期临床疗效、总生存率、治疗前后疼痛评分和生活质量评分.结果：两组近期临床疗效比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组1年内生存率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,但治疗组2年内和3年内总生存率明显高于对照组（P＜0.05）;两组治疗后6个月、1年疼痛评分较治疗前有明显下降（P＜0.05）,生活质量评分有明显提高（P＜0.05）,且治疗组改善水平明显优于对照组（P＜0.05）.结论：复方苦参注射液应用于恶性肿瘤姑息治疗,在提高疗效、延长患者生存期、缓解患者疼痛、提高生活质量等方面具有明显的优势,安全有效.     

复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的:评价复方苦参注射液在治疗晚期恶性肿瘤中的疗效。方法:选取有明确病理诊断的晚期肿瘤患者,随机分为中药治疗组和化疗组,中药治疗组应用复方苦参注射液20 mL/d,每天1次,21天为1周期,化疗组根据病种选择单药化疗方案,均化疗两个周期。结果:所有病人均完成治疗,中药治疗组患者的临床受益率为81.1%,明显高于化疗组,中药治疗组患者的Karnofsky评分提高率为54.7%,体重提高率为47.2%,均明显高于化疗组。中药治疗组患者未出现明显的与剂量相关的不良反应。结论:对晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液治疗有一定的抗肿瘤作用,有利于减轻患者痛苦、改善生活质量,提高机体免疫功能。     

复方苦参注射液在肿瘤化疗中的作用评价

评价复方苦参注射液在肿瘤化疗中的作用。方法：应用复方苦参注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤７３例,与单纯化疗晚期恶性肿瘤７２例对照。结果：治疗后ＫＰＳ评分分值提高２０分以上。治疗且４６例,占６３．０１％,对照组２８例,占３８．８９,２组经Ｘ＾２检验,判别有极显著意义（Ｘ＾２＝８．４４２,Ｐ〈０．０１）;治疗后ＫＰＳ下降者,治疗组５例,占６．８５％,对照组１３例,占１８．０６％,经Ｘ＾２检验,２组有显著     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法将66例中晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组仅予单纯化疗。结果治疗组有效率和Karnofsky评分高于对照组,血液毒副反应低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应及生活质量变化情况。方法对100例晚期恶性肿瘤(预计生存期>3个月)的患者,随机分为两组,治疗组50例,在化疗同时联合加用复方苦参注射液治疗,7天为1个疗程;对照组50例,单纯给予化疗及对症治疗。两组患者化疗2个疗程后进行疗效评价。结果治疗组有效率为24%,对照组为20%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。而在治疗后的生活质量比较,有效率治疗组为72%,对照组为48%,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应方面:胃肠道反应及骨髓抑制程度上,治疗组均比对照组反应轻,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组肝功能异常明显低于对照组。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤,可有效地减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液在原发性肝癌治疗中的应用

目的:探讨中药复方制剂在晚期原发性肝癌中的治疗作用.方法:复方苦参注射液每日20毫升静点,10天为1疗程,连用3个疗程.结果:能改善肝癌一般症状,对合并肝硬化、肝功能不全者症状改善明显并能延长生存.结论:复方苦参注射液可用于原发性肝癌的治疗,特别是合并肝硬化、肝功能不全者,疗效肯定,无明显毒副作用.     

复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的观察复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响。方法将82例晚期恶性肿瘤患者分为治疗组42例和对照组40例，治疗组加用复方苦参注射液，与常规营养支持治疗的对照组进行对照观察。结果治疗组身体状态评分改善率为50％-76．2％，两组的缓解率有明显差异（P〈0．01）。结论复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者的生活质量有明显改善。     

复方苦参注射液治疗肺恶性肿瘤真实世界临床应用特征研究

目的:解析真实世界复方苦参注射液治疗肺恶性肿瘤临床应用特征,为复方苦参注射液的临床合理应用提供参考借鉴。方法:基于中国中医科学院中医临床基础医学研究所建立的医院信息系统电子医疗数据大型集成数据仓库,提取全国范围内22家大型三甲医院使用复方苦参注射液治疗肺恶性肿瘤的11,203例患者电子医疗数据,对患者一般情况、临床诊断、联合用药等特征信息进行基于频数与率的描述性分析。结果:使用复方苦参注射液治疗肺恶性肿瘤患者平均年龄集中在45~65岁;男性多于女性;主要由肿瘤科、心血管科入院;总有效率58.80%;单次用药剂量以10~20 m L居多;疗程以4~7 d、8~14 d为主;临床常见联用药物包括地塞米松、托烷司琼注射液、胸腺肽注射液、甲氧氯普胺片、参芪扶正注射液等。结论:复方苦参注射液治疗肺恶性肿瘤的人群特征明确,符合肺恶性肿瘤疾病的一般规律;其临床用药剂量、疗程范围基本符合品种说明书相关界定,联合用药类型广泛且符合相关临床指南。     

复方苦参注射液对恶性肿瘤化疗中增效减毒作用的临床研究

目的观察复方苦参注射液在肿瘤化疗中的增效减毒作用。方法将118例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组,均予化疗及西药对症处理,治疗组加用复方苦参注射液静滴;治疗3个周期。结果近期疗效总有效率两组差异无显著性;临床受益率两组比较差异有显著性;治疗后Karnofshy评分治疗组明显高于对照组;化疗毒副反应的发生率治疗组明显低于对照组。结论复方苦参注射液有抗癌作用,可抑制恶性肿瘤的进展,降低毒副反应,提高生活质量。