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本文报道了家族性神经纤维瘤病5例,着重讨论了本病较少见的胸部X线改变,主要表现为:(1)胸廓畸形及部分肋骨纤细扭曲;(2)肺间质纤维变;(3)纵膈神经源性肿瘤;(4)心脏改变。并述及其它部分骨的异常X线改变和有关的鉴别诊断。 相似文献
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目的:分析结节性硬化症脑部CT和MRI表现,以提高对本病的认识。方法:回顾性分析12例经临床证买为结节性硬化症患者的CT和MRI脑部影像学表现。结果:TSC脑部主要影像学改变包括:①室管膜下结节(12例),CT 上表现为多发高密度钙化结节,MRI上表现为T1WI高信号、T2WI低信号7例,T1WI和T2WI上均为低信号1例,T1WI 上呈等信号、T2WI上呈低信号4例;②皮层及皮层下结节(9例),其CT表现为高密度钙化灶3例、低密度灶6例,MRI上呈T1WI低信号、T2WI高信号9例;③脑白质异常(6例),CT上表现为多发低密度灶4例,MRI上表现为T1WI低信号、 T2WI高信号6例。5例行MRI增强扫描,示室管膜下结节呈中等强化,皮层及皮层下结节和脑白质异常信号均未见强化。结论:CT和MRI能较好显示结节性硬化脑部改变,CT对显示钙化结节较敏感,MRI对显示皮层及皮层下结节和脑白质改变较敏感。 相似文献
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眼眶神经纤维瘤病的CT表现 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨眼眶CT扫描诊断神经纤维瘤病 I 型(NF1)的应用.材料和方法:回顾性分析17例具有完整临床资料的NF1眼眶CT征象,全部病例均经手术病理和/或临床证实.结果:NF1眼眶CT的主要表现为:上睑肥厚,眶周及颞、颧部丛状神经纤维瘤;蝶骨发育不良,蝶骨大小翼或额骨眶板缺失;颅眶骨畸形,眶腔不对称性扩大,眶上、下裂及视神经孔扩大;眼球突出,体积增大;眶内软组织肿块;泪腺肿大,眼外肌肥厚,视神经增粗.结论:眼眶CT扫描对NF1病变侵犯范围、能否手术和手术方式选择具有重要的应用价值. 相似文献
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神经纤维瘤病的眶面部影像学表现:附11例报告 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:探讨神经纤维瘤病在眶面部的CT表现。材料和方法:总结分析了11例经手术病理证实的神经纤维瘤病在眶面部的X线平片和CT表现。结果:本病的典型X线表现是眶骨骨质缺损和眼眶扩大,并可形成空眶征和立卵形扩大。CT表现为:(1)丛状神经纤维瘤病(6例),表现为周界不清楚、形状不规则的软组织影,颞肌和眼睑肌及眼直肌增粗变形;(2)眶骨发育不全(8例);(3)眼眶内肿瘤(5例);(4)眼积水(2例)。一个患者可有上述一种甚至四种表现。结论:CT能直接全面地显示神经纤维瘤病在眶面部的表现及眼眶与颅脑的交通,并能明确病变的范围和程度,为手术和临床治疗提供指导性意见。 相似文献
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神经纤维瘤病并颅内脑膜瘤 ,我们遇到 2例 ,均属于NF -2型 ,经手术病理证实。分析其影像学表现 ,并结合国内、外的文献复习。1 病例报告例 1 女 ,32岁 ,双侧听力下降 3年 ,渐出现双眼视物模糊。查体 :右侧胸锁乳突肌 1/ 2处皮下、中腹部脐右侧皮下、左前臂桡侧、上臂尺侧皮下 ,共见 6枚质韧包块 ,最小的为 1cm× 1cm ,最大的为 3cm× 5cm ,活动 ,有压痛 ,中腹部 3枚呈奶油咖啡色。颅神经检查 :双侧嗅觉严重减退 ,右眼有光感 ,双眼睑完全下垂 ,右侧面瘫 ,双耳听力下降。MRI表现 :头颅轴位与矢状位示双额顶部大脑镰旁与前颅窝… 相似文献
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神经纤维瘤病的CT和MRI表现 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨神经纤维瘤病的CT和MRI影像表现,并就二者的优劣进行比较.方法:分析17例神经纤维瘤病的临床特点和CT、MRI表现,并就NFⅠ型与其它神经皮肤综合症、NFⅡ型与常见发生于桥小脑角区的肿瘤进行了鉴别.结果:17例神经纤维瘤病中,NFⅠ型6例,NFⅡ型11例.CT显示NF不及MRI,后者能够全面准确地显示病灶分布,病变大小、形态和信号特征以及与相邻组织结构的关系,特别是MR增强扫描能够显现伴发的颅内小病灶.结论:MRI是目前诊断神经纤维瘤病的最佳影像学检查方法,优于CT. 相似文献
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段民禄 《西北国防医学杂志》1985,(2)
肉样瘤病又称结节病,是一种原因未明少见的慢性肉芽肿病,可侵及皮肤和多数内部器官。1869年Jonathan Hutchin son描述了它的组织学特征。近年来国内陆续有报告,现将我们见到的3例报告如下,并对其病因,临床表现、诊断和治疗略加讨论。 相似文献
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海洛因 ,学名二乙酰吗啡 ,源于阿片。使用初时有欣快感 ,产生梦幻现象 ,长期或过量使用会造成急慢性中毒 ,出现昏睡 ,血压下降 ,呼吸抑制 ,震颤麻痹 ,共济失调等一系列症状 ,有高度的心理和生理依懒性 ,一旦成瘾极难戒治。本研究了 2 0 0 0年上半年在我院做CT和MR检查的 6例海洛因中毒性脑病患者的影像表现。1 材料和方法6例均为男性 ,吸毒时间 1~ 3年 ,年龄在 18~ 3 5岁 ,平均2 2 5岁 ,均为静脉注射 ,每日剂量 0 5~ 3 5g。临床表现主要有昏睡 ,震颤麻痹 ,共济失调 ,1例合并脓胸。使用机器为德国西门子公司Plus 4CT机和美… 相似文献
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范俊飞 《实用医学影像杂志》2002,3(3):221-222
颅内脂肪瘤是一种罕见的良性肿瘤犤1犦,自CT和MR问世以来,有关颅内脂肪瘤的报道逐渐增多犤2,3犦,现将经笔者CT和MR检查诊断的3例,结合文献复习,报告如下。1材料和方法1.1临床资料:本组3例,男1例,女2例。年龄10~46岁,主要临床表现为头昏头痛,1例表现癫痫发作,1例为头部外伤就诊,病程1d至1w。1.2CT检查:采用SIEMENS公司SOMATOMAR.C全身CT机,辆位平扫,5-10mm层厚及层距。MR检查:采用LMW-1000常导型MRI系统,场强0.1T,T1W像PS125/25mm,T2W像SE2600/1… 相似文献
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1病例简介患者男性,15岁,因反复腰腹部疼痛1年余,再发病6个月入院。查体:颜面部、躯干、四肢、腋窝及腹股沟区有咖啡色素斑沉着,双上肢及胸壁触及多个大小不等的结节,无压痛。发病以来患者听力下降,偶有头部闷痛。入院B超检查提示:右侧腰大肌内探及2个实性回声团块,边缘清楚,有 相似文献
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神经纤维瘤病,又称多发性神经纤维瘤,是一种少见的中胚层和神经外胚层的生长发育障碍性疾病,可累及全身各系统及器官,部分病例有家庭遗传史。1882年Von Recklinghausen完成了本病的病理研究,指出该病的实质是发生于神经纤维或神经干上的肿瘤样病变,所以也称为Von Recklinghaus- 相似文献