环磷酰胺联合霉酚酸酯治疗膜性肾病的临床效果

目的探讨环磷酰胺联合霉酚酸酯治疗膜性肾病的临床治疗效果。方法 30例膜性肾病患者随机分为观察组和对照组,各15例。两组均给予口服强的松治疗,同时观察组采用环磷酰胺联合霉酚酸酯进行治疗,对照组只采用环磷酰胺治疗。观察比较两组治疗效果及治疗后的不良反应。结果观察组15例患者中,完全缓解6例,部分缓解8例,无效1例,总有效率为93.3%;对照组15例患者中,完全缓解5例,部分缓解7例,无效3例,总有效率为80.0%。观察组的总有效率明显高于对照组,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论环磷酰胺联合霉酚酸酯治疗膜性肾病具有显著疗效,无严重不良反应,值得临床上广泛推广。     

霉酚酸酯联合强的松治疗难治性狼疮性肾炎的疗效

目的：研究霉酚酸酯与强的松联合应用治疗难治性狼疮性肾炎的临床疗效性。方法：将2013年6月～2014年5月我院收治的156例难治性狼疮性肾炎患者随机分为两组,对照组给予环磷酰胺冲击疗法联合强的松治疗,实验组给予霉酚酸酯联合强的松治疗,观察并比较两组治疗前后的肝肾功能、临床疗效和不良反应。结果：两组患者治疗前的肝、肾功能无显著差异（P>0.05）,治疗后实验组肾功能改善情况及临床疗效均明显优于对照组,且肾功能损害程度及不良反应比对照组轻（P<0.05）。结论：霉酚酸酯与强的松联合应用治疗难治性狼疮性肾炎,具有较好的临床疗效和较轻的不良反应,值得临床推广。     

利培酮口服液治疗女性首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性

目的探索利培酮口服液治疗女性首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法首次发作的女性精神分裂患者64例,随机分成两组,观察组给予利培酮口服液进行治疗,对照组给予奥氯平进行治疗,两组疗程均为8周。在治疗前及治疗后2周末、4周末、8周末评定阳性和阴性综合量表(PANSS)评定临床疗效及治疗时出现的症状评估不良反应情况。结果两组患者治疗后观察组治愈6例,显著进步15例,好转9例,无效2例,有效率为93.75%;对照组治愈5例,显著进步14例,好转9例,无效4例,有效率为87.50%,两组有效率比较,有显著性差异(P<0.05)。治疗前后PANSS评分比较:两组患者治疗后的PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但同组治疗后均比治疗前比较,均有显著性差异(P均<0.05)。观察组失眠、体外系反应的发生率高于对照组,但无显著差异(P>0.05),对照组便秘、血象异常心动过速发生率均高于观察组,比较有显著性差异(P<0.05)。结论利培酮口服液治疗女性首发精神分裂症患者的临床疗效显著,且安全可靠。     

霉酚酸酯治疗原发性肾病综合征的临床观察

目的根据临床霉酚酸酯(MMF)治疗原发性难治性肾病综合征的疗效及其安全性。方法根据我院收治的46例通过肾活检证实为难治性肾病综合征的患者作为研究对象,随机分成使用强的松的对照组和强的松与霉酚酸酯配合使用的观察组,每组由23例在性别、年龄、病情轻重、既往史等方面差异性较小的病例,进而比较两组的治疗效果。结果强的松与霉酚酸酯配合使用的观察组22例患者病情得到缓解,其缓解率为95.7%,对照组16例患者得到缓解,其缓解率为69.7%;治疗后发现强的松与霉酚酸酯配合使用观察组患者血浆不明显,差异无统计学意义;经过强的松与霉酚酸酯配合使用的观察组治疗后血浆白蛋白及24 h尿蛋白水平优于使用强的松的对照组,差异(P<0.05)具有统计学意义。结论使用强的松联合霉酚酸酯治疗原发性肾病综合征治疗能够有效提高治疗效果,改善患者血浆白蛋白、24 h之内尿蛋白水平,临床上值得应用与推广。     

奥美拉唑和枸橼酸铋钾治疗消化性溃疡患者的临床疗效观察

目的探讨奥美拉唑和枸橼酸铋钾对消化性溃疡患者的临床治疗情况。方法选取我院2012年1月至2014年1月收治的168例消化性溃疡患者,将其随机分为对照组和观察组,每组84例。观察组84例患者口服奥美拉唑和枸橼酸铋钾,对照组84例患者口服奥美拉唑和阿莫西林。对两组患者的治疗有效率和不良反应发生率进行比较。结果对照组患者共有24例治愈,40例有效,20例无效,治疗总有效率为76.2%。观察组患者共有40例治愈,36例有效,8例无效,治疗总有效率为90.5%,两组患者的治疗总有效率的差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者共有16例不良反应,不良反应发生率为19.0%,观察组患者共有7例不良反应,不良反应发生率为8.3%,两组患者不良反应发生率的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑和枸橼酸铋钾易于消化性溃疡的治疗能够获得良好的治疗效果,具有较少的不良反应,值得临床推广。     

妇科慢性盆腔炎的临床综合治疗预后探讨

目的探讨妇科慢性盆腔炎临床综合治疗预后效果。方法选取我院2012年3月至2013年10月收治的60例妇科慢性盆腔炎患者为研究对象,抽签将其分为两组,各30例,对照组患者采取常规西医治疗,观察组患者给予综合治疗,对两组患者治疗效果及不良反应等进行对比分析。结果观察组患者治愈5例(16.67%),显效17例(56.67%),好转8例(26.27%),总有效率100%,不良反应发生率为6.67%;对照组患者治愈2例(6.67%),显效12例(40%),好转10例(33.33%),总有效率80%,不良反应发生率为20%。观察组患者治疗总有效率、不良反应发生率明显优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论综合治疗具有疗程短、治愈率高、不良反应小等优点,可作为慢性盆腔炎患者治疗的重要手段。     

硝苯地平与盐酸利托君治疗先兆早产的临床观察

目的 对硝苯地平与盐酸利托君对先兆早产的临床疗效进行观察.方法 选取我院2013年10月至2015年10月收治的先兆早产患者100例,将其随机分为对照组和观察组,每组50例.对对照组患者使用盐酸利托君进行治疗,对观察组患者使用硝苯地平进行治疗,对两组患者用药48h之内的疗效和不良反应发生率进行观察.结果 观察组患者共有43例治愈,4例有效,3例无效,治疗总有效率为94.0%;对照组患者共有42例治愈,4例有效,4例无效,治疗总有效率为92.0%.观察组患者共有5例出现了不良反应,不良反应发生率为10.0%,对照组患者共有13例出现了不良反应,不良反应发生率为26.0%.两组患者的治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 硝苯地平和盐酸利托君在先兆早产的治疗中均具有较好的治疗效果,硝苯地平的治疗安全性高于盐酸利托君,是一种安全有效的临床药品.     

痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将我院2009年10月至2011年6月收治的140例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组与对照组。治疗组70例患者采取痛泻要方加味治疗,对照组70例患者采取西药治疗,4周为1疗程,观察两组1疗程后的疗效。结果经过1个疗程的治疗,治疗组治愈41例,好转24例,无效5例,治疗总有效率为92.86%;对照组治愈16例,好转31例,无效23例,治疗总有效率为67.14%。两组总有效率比较有显著性差异,P<0.01。治疗组腹痛、腹泻改善情况优于对照组,且不良反应发生率也明显低于对照组。结论针对IBS患者,痛泻要方加味治疗疗效显著,值得临床推广应用。     

垂体后叶素联合硝酸甘油治疗肺结核大咯血的临床观察

目的观察垂体后叶素联合硝酸甘油治疗肺结核大咯血的临床疗效。方法选择我院2012年2月至2014年2月收治的60例肺结核大咯血患者为研究对象,随机将其分为两组,每组30例。对照组患者行单纯垂体后叶素治疗,观察组患者则给予垂体后叶素联合硝酸甘油治疗,对两组临床疗效及不良反应情况进行比较。结果观察组显效17例,好转11例,无效2例,治疗总有效率93.33%;对照组显效10例,好转11例,无效9例,治疗总有效率70%。观察组的治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05。另外,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义,P<0.05。结论垂体后叶素联合硝酸甘油能有效控制大咯血症状,且不良反应相对较少,安全可靠,值得临床推广。     

重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿呼吸道病毒感染性疾病的效果分析

目的分析探讨对小儿呼吸道病毒感染性疾病采用重组干扰素α-1b雾化治疗的疗效以及安全性。方法选取我院2016年3月至2017年3月我院收治的188例呼吸道感染的患儿为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各94例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予重组干扰素α-1b雾化治疗。观察并比较两组患者的临床疗效以及治疗安全性。结果经过治疗后观察组患儿的治疗结果为:治愈63例,好转29例,无效2例;对照组患儿的治疗结果为:治愈53例,好转29例,无效19例。观察组与对照组的治疗有效率分别为97.87%和79.79%,两组比较有显著性差异(P<0.05);对两组患儿的临床症状、体征消失时间以及住院的天数进行比较,观察组都明显优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组和对照组患儿的不良反应的发生率分别为2.13%、9.57%,观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰组α-1b雾化治疗小儿呼吸道病毒感染中,临床效果显著,并发症少,安全性极高,具有重要的临床价值,值得推广。     

聚肌胞局部注射治疗多发性跖疣、甲周疣的临床疗效观察

目的探讨聚肌胞局部注射治疗多发性跖疣、甲周疣的临床效果。方法选取我院2009年8月至2011年8月收治的164例多发性跖疣、甲周疣患者作为研究对象,按照随机分组方式将患者分为观察组(82例)和对照组(82例),对照组使用冷冻治疗,观察组给予聚肌胞局部注射,观察两组患者治疗效果以及不良反应发生情况,并对患者进行5个月的随访,观察记录患者的复发状况。结果观察组治愈64例,显效12例,好转2例,无效4例,综合有效率(治愈+显效)为92.68%,对照组综合有效率为79.27%,两组患者综合有效率对比具有显著的统计学意义(P<0.05);观察组治疗期间出现1例不良反应,对照组出现8例不良反应,两组患者不良反应发生率对比具有统计学意义(P<0.05);随访5个月观察组无复发病例,对照组复发9例,两组患者复发率对比具有统计学差异(P<0.05)。结论聚肌胞局部注射用于治疗多发性跖疣、甲周疣具有高效、安全、经济、复发率低的优势,值得在临床中推广应用。     

中药结合针刺治疗心悸的疗效观察

目的观察内服中药结合针刺治疗心悸的临床疗效。方法79例患者随机分为2组。对照组37例采用纯中药内服治疗;治疗组42例在对照组治疗的基础上加用针刺治疗,观察比较两组的治愈率及总有效率。结果治疗组治愈22例,显效13例,好转4例,无效3例,总有效率83.33%。对照组治愈11例,显效9例,好转12例,无效5例,总有效率54.05%。2组治愈率、总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论中药内服再结合针刺穴位治疗心悸,疗效为佳。     

0.5%利多卡因局部注射治疗急性期肩周炎的临床研究

目的 探究0.5%利多卡因局部注射治疗急性期肩周炎临床疗效。方法 回顾性分析本院2010年11月至2013年11月收治的急性期肩周炎患者临床资料,将患者分为两组治疗组给予0.5%利多卡因进行治疗,对照组给予等剂量的生理盐水,探究0.5%利多卡因局部注射治疗急性期肩周炎临床疗效。结果 治疗组31例患者中无效0例,好转4例,治愈27例,治疗的总有效率100%;对照组32例患者中无效11例,好转14例,治愈7例,总有效率65.63%,两组患者的治愈率差异极显著性(P<0.01),治疗组患者临床症状改善情况优于对照组(P<0.05),且疼痛缓解时间治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论 采用0.5%利多卡因局部注射治疗急性期肩周炎治疗效果显著,使用方法 简单,疼痛缓解时间短,操作方便,值得基层医院推广使用。     

阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎的临床效果观察

目的探讨阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎的临床效果及安全性。方法抽取2015年3月至2016年7月在我院接受治疗的94例支原体肺炎患者,随机分为两组,各47例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素+强的松治疗,对比两组患者治疗基本情况、肺功能改善情况及临床疗效、不良反应发生率。结果观察组疗效总有效率为97.87%,对照组总有效率为82.98%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、喘鸣等临床症状消失时间及住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组肺功能各项指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.51%,对照组不良反应发生率为10.64%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎,可有效改善患者临床症状及肺功能,且安全性较高,具有一定临床价值,值得推广运用。     

妇炎康复胶囊治疗慢性盆腔炎80例疗效观察

目的观察妇炎康复胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法将150例患者随机分为两组,治疗组80例应用妇炎康复胶囊(由败酱草、薏苡仁、川楝子、柴胡、黄芩、赤芍、陈皮等组成)治疗,对照组70例用妇科千金片治疗。结果治疗组治愈23例,好转47例,无效10例,总有效率为87.5%。对照组治愈17例,好转33例,无效20例,总有效率为71.42%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论妇炎康复胶囊可有效地治疗慢性盆腔炎。     

阿戈美拉汀与度洛西汀治疗抑郁症的临床效果比较分析

目的探讨阿戈美拉汀与度洛西汀治疗抑郁症的临床效果,为临床治疗抑郁症提供依据。方法选取我院2015年1月至2016年7月收治的抑郁症患者140例,随机分为对照组和治疗组各70例,对照组在常规治疗的基础上应用度洛西汀治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用阿戈美拉汀治疗,15周后两组进行疗效比较,观察两组治疗效果和不良反应情况。结果对照组患者显效24例(34.29%),无效14例(20.00%),总有效率为80.00%。治疗组患者显效30例(42.86%),总有效率为95.72%。P<0.05,治疗效果具有显著性差异;对照组患者治疗前评分为(32.22±5.27),治疗后评分为(8.72±3.24);治疗组患者治疗前评分为(31.42±4.44),治疗后评分为(6.92±1.24)。由此可见治疗组抑郁评分明显降低,P<0.05,治疗效果具有显著性差异;治疗组共发生不良反应14例,不良反应发生率为20%;对照组共发生18例,其不良反应发生率为25.71%;治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论在应用常规治疗的基础上应用阿戈美拉汀治疗效果明显,不良反应较低,值得临床推广应用。     

苯磺酸氨氯地平联合依那普利在高血压治疗中的应用

目的观察分析苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗高血压的临床应用疗效。方法原发性高血压患者90例,随机分为联合治疗组(给予苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗)、依那普利组、苯磺酸氨氯地平组,每组30例,三组均治疗5周。观察三组治疗前后的血压情情况及不良反应。结果联合治疗组治愈25例,好转3例,无效2例,总有效率为93.3%;依那普利组治愈5例,好转9例,无效16例,总有效率46.7%;苯磺酸氨氯地平组治愈7例,好转11例,无效12例,总有效率为60.0%;联合治疗组总有效率显著高于另外两组(P<0.05)。联合用药组不良反应为恶心1例,心悸1例,不良反应发生率为6.7%;依那普利组头疼3例、头晕4例、恶心3例,不良反应发生率为33.3%;苯磺酸氨氯地平组心悸4例、下肢水肿3例,不良反应发生率为23.3%;联合治疗组不良反应发生率显著低于其余组(P<0.05)。结论苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗高血压病能提高治疗有效率,临床疗效显著,减少不良反应发生率,值得临床推广使用。     

中西药结合治疗小儿功能性消化不良的临床统计分析

目的分析并探讨中西药结合治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法选取2012年4月至2014年4月,我院接受治疗的小儿功能性消化不良患者168例,随机分为两组,每组84例,分别为观察组与对照组。观察组采用中西医结合治疗方案,对照组采用西医治疗。观察两组治疗效果。结果观察组患者治疗显效52例,有效28例,无效4例,治疗有效率为95.24%;对照组患者治疗显效38例,有效32例,无效14例,治疗有效率为83.33%。观察组患者治疗有效率明显高于对照组,经统计学检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应9例,不良反应发生率为10.71%;对照组不良反应21例,不良反应发生率为25.00%。观察组不良反应发生率明显低于对照组,经统计学检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中西药结合治疗小儿功能性消化不良临床效果显著,且不良反应少,值得推广。     

~(131)I治疗甲亢的疗效分析

目的观察分析131I治疗甲亢的临床疗效。方法选取2012年3月到2013年3月收治的甲亢患者共60例,随机将患者分为观察组和对照组。其中观察组采用放射性131I治疗,对照组采用他巴唑治疗。结果观察组治愈和好转的例数和比例分别达到19(63.3%)和10(33.3%),无效例数和比例为1(3.3%),治疗有效率为96.7%;而对照组中治愈和好转的例数和比例分别为13(43.3%)和7(23.3%),无效例数和比例为10(33.3%),治疗有效率为66.7%,两组患者数据对比有显著性差异(P<0.05)。结论放射性131I能够有效治疗甲亢,并且对比药物治疗能够大大提高其治愈率以及治疗有效率,同时减少服药次数,提高患者服药的依从性。     

稳心颗粒辅助治疗冠心病心律失常78例疗效观察

目的对稳心颗粒辅助治疗冠心病心律失常患者的临床效果进行分析探讨。方法选取78例冠心病心律失常的患者,随机分为两组。观察组39例患者,在常规治疗的基础上加用稳心颗粒进行治疗;对照组39例患者,仅给予常规治疗。观察两组患者的临床效果。结果观察组患者的发作次数和持续时间优于对照组,两组患者有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05)。观察组30例患者,28例显效,8例有效,2例无效,总有效率92.3%;对照组30例患者,15例显效,11例有效,13例无效,总有效率66.67%。观察组的总有效率优于对照组,两种方法有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05)。对照组3例患者出现恶心、呕吐、ALT升高等症状,观察组组1例患者出现恶心等症状。在不良反应发生情况的比较上,观察组患者优于对照组,两组患者有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用稳心颗粒治疗冠心病心律失常,临床效果好,不良反应少,值得临床推广使用。