雾化吸入氨溴索治疗COPD并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效评价

目的：探讨雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法选取2012年3月—2014年3月期间我院收治的慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭患者38例，随机分为对照组和试验组各19例，对照组患者行常规治疗；试验组在对照组基础上给予雾化吸入氨溴索治疗，每天2次，疗程为7d。比较2组患者的治疗有效率及血气情况。结果试验组患者的临床有效率明显高于对照组，血气改善较对照组明显，2组比较差异有统计学意义。结论对于慢性阻塞性肺疾病伴Ⅱ型呼吸衰竭的患者，在抗感染、吸氧、化痰止咳，解痉平喘，激素使用的基础上雾化吸入氨溴索，能够使黏痰被稀释便于排出，使得呼吸衰竭症状得到改善，值得临床上推广应用。     

雾化吸入氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的作用与安全性评价

目的:评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用雾化吸入氨溴索治疗效果与安全性。方法:随机抽取自2016年4月到2017年5月本院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,根据入院先后顺序将其分为常规组(40例)与实验组(40例),常规组实施传统治疗,实验组实施雾化吸入氨溴索治疗,分析两组治疗总有效率、临床症状消失时间、不良反应。结果:治疗总有效率对比显示实验组高于常规组,且临床症状消失时间、不良反应发生率实验组较低,P0.05。结论:在慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期应用雾化吸入氨溴索治疗,治疗效果显著,既可缩短临床症状消失时间,又可减少不良反应,值得临床推广。     

慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者雾化吸入临床分析

目的分析雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者的临床效果。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者58例,分为雾化吸入组和常规治疗组各29例,常规治疗组采用常规的治疗方法,雾化吸入组采用常规治疗配合雾化吸入的方法。比较2组患者治疗前后动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)值变化和临床疗效。结果治疗前后雾化吸入组PaO2、PaCO2、SaO2的变化较常规治疗组明显,雾化吸入组有效率为93.10%,常规治疗组有效率为72.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上配合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭,能够明显提高治疗效果。     

布地奈德联合盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期效果分析

目的 观察布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为治疗组64例,对照组64例,治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德液1 mg雾化吸入联合盐酸氨溴索20 mg静脉注射, 2次/d.对照组在常规治疗基础上给予甲基泼尼松龙40 mg静脉输注,2次/d.1周后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率93.75%,高于对照组的46.88%(P<0.05).2组治疗后动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、用力呼气量差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可以有效促进痰液排出,明显改善肺功能.     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床疗效

目的:观察雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效。方法:选择慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者60例,按照人为加随机的方式分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上再给予雾化吸入治疗。比较两组患者治疗后动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SpO2)值和总有效率。结果:治疗后观察组和对照组的动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SpO2)值和总有效率差异有统计学意义(P<0.05),观察组显著优于对照组,结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭具有临床疗效显著的优点,值得临床推广使用。     

沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性发作的治疗效果

目的:观察沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的效果。方法:选择74例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者,按照治疗方案分为对照组(常规治疗)和观察组(加用沙丁胺醇雾化吸入),比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率为94.59%(35/37),对照组为70.17%(26/37),观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.12%(3/37),对照组为5.41%(2/37),两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作效果显著,且不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床治疗与分析

目的分析慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床治疗方法。方法筛选我院治疗的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者共64例,将患者随机分为观察组与对照组,每组各32例,对照组采取常规的雾化吸入沙丁胺醇治疗,观察组基于标准治疗中联合雾化吸入莫西沙星溶液治疗。观察两组患者临床疗效、PO_2、PCO_2指标。结果观察组治疗总有效率占比值的93.75%,对照组总有效率占比值的68.75%,两组结果比较差异有显著的统计学意义(P0.05)。观察组中PO_2、PCO_2指标大于对照组,差异显著。结论针对慢性阻塞性肺病合并呼吸衰竭患者,临床中基于标准治疗中联合雾化吸入莫西沙星治疗,疗效佳,在临床中值得宣传应用。     

雾化吸入氨溴索对慢性阻塞性肺疾病患者祛痰作用的对比研究

目的:探讨雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和祛痰作用。方法:回顾性分析我院收治的64例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各32例,其中对照组患者雾化吸入庆大霉素联合糜蛋白酶治疗,治疗组患者雾化吸入氨溴索进行治疗,比较两组患者的临床疗效,临床症状、体征消失时间、住院时间以及治疗后日平均痰液量。结果:治疗组的总有效率为93.75%,显著高于对照组患者的总有效率81.25%,P<0.05,治疗组的显效率为65.63%,显著高于对照组50.00%,P<0.05;治疗组患者临床症状哮喘、咳嗽、肺部啰音消失时间以及住院时间均显著短于对照组,治疗后日平均痰液量显著少于对照组,P<0.05。结论:采用雾化吸入氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病祛痰作用明显,临床疗效显著。     

可必特联合氨溴索雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性期的疗效观察

目的 探讨可必特联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性期的临床效果。方法 将60例老年慢性阻塞性肺疾病急性期患者随机分为观察组和对照组,均采用吸氧、抗感染、解痉、平喘常规治疗。观察组采用可必特注射液2.5 mL＋盐酸氨溴索30 mg雾化吸入,2次/d;对照组采用盐酸氨溴索30 mg雾化吸入,2次/d。2组疗程均为7 d。结果观察组、对照组治疗有效率分别为96.7%,83.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 可必特联合盐酸氨溴索雾化吸入可以缓解老年慢性阻塞性肺疾病急性期的临床症状。     

氨溴索吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨雾化吸入氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及安全性.方法:选择自2011年1月至2012年12月间我院呼吸内科收治的老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者62例,随机分成两组,治疗组和对照组,各31例.两组患者均在西医常规治疗基础之上,观察组给予生理盐水10ml+氨溴索注射液30mg,对照组给予生理盐水10ml+糜蛋白酶4000U,加入氧气驱动雾化装置雾化吸入,观察两组患者治疗后的临床疗效.结果:观察组的临床疗效优于对照组,其观察组总有效率为90.32％,而对照组为74.19％,两组比较有显著差异性(P＜0.01).结论:经雾化吸入氨溴索治疗老年AECOPD能有效缓解临床症状,提高治疗综合效率,是辅助治疗老年AECOPD的可靠方法之一,值得在临床上推广应用.     

盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法168例COPD患者随机分为观察组和对照组,各84例,两组均给予吸氧、抗感染、平喘、对症支持等常规治疗。观察组加盐酸氨溴索进行压缩雾化吸入治疗。结果观察组有效率为97．6％,对照组有效率为89．3％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上,加用盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗COPD,临床疗效明显,值得推广。     

无创正压通气技术在慢性阻塞性肺疾病伴Ⅱ型呼衰患者中的应用

目的：探讨无创正压通气技术治疗慢性阻塞性肺疾病伴Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效和安全性。方法：46例慢性阻塞性肺疾病伴Ⅱ型呼吸衰竭患者,在内科常规治疗的基础上采用无创正压通气技术治疗,前期43例仅采用内科常规治疗的慢性阻塞性肺疾病伴Ⅱ型呼吸衰竭患者作为对照组进行比较。结果：采用无创正压通气技术治疗慢性阻塞性肺疾病伴Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效、动脉血气分析结果均明显优于仅采用内科常规治疗的对照组（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论：采用无创正压通气技术治疗慢性阻塞性肺疾病伴Ⅱ型呼吸衰竭患者疗效确切,患者易于接受、安全性好。     

不同祛痰疗法对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的评价不同祛痰治疗用药方案对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效比较。方法筛选临床确诊的COPD患者46例分为两组,Ⅰ组口服复方甘草合剂＋静脉滴注氨溴索注射液,Ⅱ组口服乙酰半胱氨酸泡腾片＋雾化吸入氨溴索。观察两组症状缓解率、肺功能改善情况及不良反应发生率的差异。结果两组有效率和血气分析结果近似,差异无统计学意义。Ⅰ组不良反应为消化道反应2例;Ⅱ组患者不良反应为耳鸣1例,血压升高1例。结论用口服乙酰半胱氨酸泡腾片及雾化吸入氨溴索可同样改善COPD患者的症状和肺功能,且使用简便,患者可在家中长期使用。     

联合应用BIPAP和雾化吸入药物疗法治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效评价

目的:观察联合应用双水平正压通气(BIPAP)和雾化吸入药物疗法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法:将2013年3月至2014年2月我院收治的68例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组各34例患者。为对照组患者进行常规治疗及BIPAP呼吸机治疗,为治疗组患者在采用对照组患者治疗方案的基础上加用特布他林、异丙托溴铵和氨溴索进行雾化吸入治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果:在进行一周的治疗后,治疗组患者治疗的总有效率为91.18%,对照组患者治疗的总有效率为82.35%,两组患者治疗的总有效率相比较,差异不显著(P>0.05),无统计学意义。治疗组患者在治疗24h后的气管插管率为5.9%(2/34),住院时间为(13.7±3.2)d,对照组患者在治疗24h后的气管插管率为14.7%(5/34),住院时间为(20.6±3.5)d,二者相比差异显著(P<0.05),有统计学意义。治疗组患者的病死率为5.9%(2/34),对照组患者的病死率为11.8%(4/34),二者相比差异不显著(P>0.05),无统计学意义。结论:联合应用双水平正压通气(BIPAP)和雾化吸入药物疗法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效确切,能显著缩短患者的住院时间,提高其临床疗效,降低其病死率低,此法值得在临床上推广应用。     

万托林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:探讨万托林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法:选取2009年1月～2010年10月收治慢性阻塞性肺疾病患者68例为研究对象,将其随机分对照组(常规治疗组)34例和观察组(加用万托林雾化吸入组)34例,后将两组患者的治疗总有效率、并发症发生率及治疗前后的肺功能指标进行比较.结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组,肺功能优于对照组,P均＜0.05差异均有显著性.结论:万托林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效好,安全性高.     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效。方法将82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组和研究组,每组41例。对照组采用抗感染、吸氧、解痉等常规治疗,研究组在常规治疗基础上使用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入。治疗7 d后,比较两组患者临床有效率、肺功能以及用药安全性。结果治疗后,两组患者FEV1和FEV1/FVC较治疗前均明显升高(P0.05),但与对照组相比,研究组FEV1和FEV1/FVC升高更加明显,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和研究组的总有效率分别为70.7%和92.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和研究组的血、尿常规以及肝、肾功能未见明显异常。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效确切,能改善患者肺功能,提高临床治疗总有效率。     

不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 68例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组(34例)和联合组(34例).两组均采用综合治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7 d.观察和比较两组临床疗效.结果 治疗组治疗总有效率为82.4%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用.     

布地奈德联合特布他林与氨溴索雾化吸入治疗AECOPD患者临床疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECO-PD)患者的临床疗效。方法选择呼吸内科AECOPD患者96例,按入院先后顺序分为治疗组和对照组各48例,两组患者均给予持续低流量吸氧、抗感染、化痰止咳、、维持水电解质酸碱平衡及营养支持等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗;对照组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液吸入治疗,比较两组临床疗效、血气分析和肺功能结果。结果治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),血气指标(PaO2、PaCO2)和肺功能指标(FEV1、FVC)两组组内治疗前后比较均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组治疗后比较治疗组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论布地奈德联合特布他林、氨溴索雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者疗效肯定,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床评估

目的:分析评价布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效和安全性,为临床医师选择合理治疗方案提供参考。方法:选定慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,对照组35例,给予特布他林雾化吸入治疗,试验组35例,在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较临床疗效、肺功能和不良反应发生情况。结果:试验组临床总有效率(91.43%)显著较对照组(71.43%)高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗前1周,用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)及FEV_1/FVC与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后,两组上述指标升高,且试验组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率(5.71%)与对照组(2.85%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中,布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可促进患者肺功能恢复,改善患者临床症状,且安全性较高,值得临床医师借鉴。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察及护理

目的:观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果及护理措施。方法:选择慢性阻塞性肺疾病患者120例,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,每组60例。对照组采用常规治疗及护理措施,观察组在对照组治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入并采取相应的护理措施,比较两组患者治疗的总有效率。结果:观察组有效率为91.67%,与对照组的76.67%比较明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病并采取有效的护理干预措施可明显提高慢性阻塞性肺疾病的临床效果,值得推广应用。