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1.
为进一步提高恶性淋巴瘤的缓解率,以延长其生存期,采用ECOP 方案治疗恶性淋巴瘤48 例。结果:完全缓解(CR)34 例(70 .8 % ) ,部分缓解(PR)8 例(16 .7 % ) ,无效6 例,占12 .5 % ,总有效率87 .5 % 。认为此方案治疗恶性淋巴瘤疗效满意,值得临床推广应用。 相似文献
2.
目的:研究CHOEP方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、足叶乙甙及强的松)对中高度恶性及难治复发非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)的治疗效果。方法:应用CHOEP方案治疗22例中高度恶性及难治复发非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)。结果:完全缓解(CR)9例(40.9%),部分缓解(PR)7例(31.8%),总有效率为16例(72.7%),其中14例初治病例中CR7例(50.0%),PR5例(35.7%),8例难治复发病例中CR2例(25.0%),PR2例(25.0%);主要毒性反应为骨髓抑制和脱发,但无1例发生严重感染。结论:CHOEP方案是治疗中高度恶性及难治复发NHL较有效而安全的选择方案。 相似文献
3.
以BACOP、BECOP方案交替应用治疗难治性恶性淋巴瘤21例。其中完全缓解4例(19.05%),部分缓解12例(57.14%),总有效率为76.19%。毒副反应主要为消化道反应、脱发、骨髓抑制及发热,均属轻度或可逆性反应。故认为BACOP与BECOP方案交替应用是难治性及复发性恶性淋巴瘤较为理想的化疗方案。 相似文献
4.
应用免疫组化方法对11例鼻咽部恶性淋巴瘤,10例鼻咽部低分化癌、8例鼻咽部反应性淋巴组织增生进行了上皮性标记(Ieratin.EMA)、淋巴组织标记(LCA、L26、UCHL1)及免疫球蛋白()K轻链、λ轻链)标记。结果发现:(1)恶性淋巴瘤LCA91%阳性,Keratin,EMA阴性;低分化癌LCA阴性,Keratin,EMA阳性;(2)B细胞性淋巴瘤K轻链阳性或λ轻链均阳性,呈多克隆表型;(3 相似文献
5.
目的 观察CMCV方案与EP方案治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。 方法 采用随机分组的方法,将1992年10月至1994年12月住院的晚期非小细胞肺癌患者31例,分为2组,即CMCV方案组和EP方案组,观察其疗效及其毒副作用。 结果 2组均无完全缓解病例,部分缓解率分别为50.0%(8/16)和53.3%(8/15),中位数生存期分别为11.5月和11.0月;两者无显著性差异。但白细胞下降和恶心 相似文献
6.
支架联合PCS在恶性梗阻性黄疸中的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨恶性梗阻性黄疸的内支架植入术后,动脉药盒植入术局部治疗的价值。方法:36例均已不能或不宜行外科手术治疗的恶性梗阻性黄疸病人,随机分为单纯内支架治疗( E M B E)组和 E M B E 加 P C S治疗组。结果:36例中31例胆管引流内支架植入术成功,其中之13例行 E M B E,18例行 E M B E+ P C S。随访1~12个月, E M B E 组:1~3个月内6例(50% )出现再闭塞。2~6个月内死亡8例,占615% ,12个月内死亡11例,占846% 。 E M B E+ P C S组4例(222% )1~3个月后出现再闭塞,2~6个月内死亡6例,占333% ,12个月内死亡9例,占500% 。两组再闭塞率及死亡率相比,经 t检验, P< 001, E M B E+ P C S组与 E M B E 组有显著差异性。结论:恶性梗阻性黄疸 E M B E 加 P C S治疗优于单纯 E M B E,是一种较好的局部治疗方法。 相似文献
7.
应用免疫组化方法对11例鼻咽部恶性淋巴瘤、10例鼻咽部低分化癌、8例鼻咽部反应性淋巴组织增生进行了上皮性标记(Keratin、、EMA)、淋巴组织标记(LCA、L26、DCHL1)及免疫球蛋白(K轻链、λ轻链)标记。结果发现:①恶性淋巴瘤LOA91%阳性,Keratin、EMA阴性;低分化癌LCA阴性,Keratin、BMA阳性;②B细胞性淋巴瘤,K轻链阳性或λ轻链阳性占82%,呈单克隆表型;而反应性增生,K轻链λ轻链均阳性,呈多克隆表型;③淋巴瘤的分型:L26阳性6例,提示B细胞性淋巴瘤;UCHL1阳性4例,提示为T细胞性淋巴瘤,T:B为1:1.5。初步认为免疫组化有助于鼻咽部恶性淋巴瘤的诊断及鉴别诊断,并探讨其组织来源以指导临床制定合理的治疗方案及判断预后。 相似文献
8.
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)表达和微血管密度(MVD)在恶性淋巴瘤(ML)鉴别诊断中的价值。方法:应用免疫组化SABC法,观察29例恶性淋巴瘤(ML)、20例转移癌淋巴结和17例慢性淋巴结炎中VEGF表达和MVD计数。结果:ML组和转移癌淋巴结组的VEGF阳性表达率分别为72.4%和75%,显著高于慢性淋巴结炎组(P<0.005),ML和转移癌淋巴结组MVD分别为40.61±14.72、37.95±17.04,显著高于慢性淋巴结炎组28.13±16.02(P<0.05)。结论:VEGF表达和MVD在良恶性淋巴结病变中均有差异性,可作为鉴别良恶性淋巴结病变的有价值的指标。 相似文献
9.
目的:对19 例鼻咽部B细胞性恶性淋巴瘤与EB 病毒(EpsteinBarr virus,EBV) 感染的相关性进行研究。方法:利用免疫组织化学及原位杂交方法对EBV 进行检测,并用免疫组化及原位杂交双染法标记肿瘤细胞,以鉴定EBV阳性的细胞为B淋巴瘤细胞。结果:EBV 编码的小m RNA探针(EBER) 原位杂交显示,8 例原发性鼻咽部B细胞性恶性淋巴瘤中3 例绝大多数肿瘤细胞呈阳性表达,1 例潜在性膜蛋白1(latent membrane protein 1,LMP1)阳性。而11 例继发性鼻咽部B细胞性恶性淋巴瘤EBER全部为阴性。全部病例进行了LMP1 检测,除1 例原发者,全部阴性。利用EBERISH(EBER原位杂交) 和免疫组化CD 标记物进行双标记染色证实,EBER 和LMP1阳性细胞为CD20 阳性,CD45RO 阴性。鼻咽部原发性B细胞性恶性淋巴瘤EBV 表达4/8 ,而继发者为0/11。结论:EBV 与鼻咽部原发性B细胞恶性淋巴瘤有较高的相关性,而与继发性者无关。 相似文献
10.
目的:观察吡喃阿霉素(THP)联合化疗治疗老年恶性淋巴瘤的疗效及毒副反应。 方法:对20 例老年恶性淋巴瘤患者行THP联合化疗,年龄为60~83(平均65)岁,初治14例,复治6例。采用CTOP方案,THP疗程量为60 m g,进展性或高度恶性淋巴瘤病例加用鬼臼碱类药物。 结果:CR 10 例(50% ),PR 7 例(35% ),NC 2 例(10% ),PD 1 例(5% )。总缓解率为85% ,总有效率达95% 。随访2~49 个月,3例死亡。多数病例无或仅有轻度消化道反应,7 例白细胞轻至中度减低,3例粒细胞缺乏,1 例ECG明显改变,1 例肝功能损害。 结论:THP为主的联合化疗方案应用于老年恶性淋巴瘤,有效率高,毒副反应小,是安全、有效的疗法 相似文献
11.
目的:分析EMA-CP方案治疗高危,耐药妊娠滋养细胞肿瘤(GTT)的疗效与毒性。:应用EMA-CP方案治疗22例GTT,观察其疗效、毒性反应和化疗剂量实施情况。结果:总有效率为81.8%(18/22),4例死亡,高危组有效率为85.7%,(12/14),耐药组8例中6例有效。主要副反应为骨髓抑制、口腔粘膜溃疡、胃肠道反应。无致死性毒性反应。结论:EMA-CP方案是治疗高危、耐药GTT安全、有效的方 相似文献
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13.
BCOPP/CHOP—B治疗非何杰金淋巴瘤疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
应用BCOPP/CHOP-B交替联合化疗方案,治疗60例中度及高度恶性非何杰金淋巴瘤(NHL),完全缓解率(CR)为60%,3年自下而上率为56.8%。结果表明本化疗方案更适用于治疗较早期的中度恶性NHL患者。 相似文献
14.
本文共收治难治性、复发性非何杰金氏淋巴瘤病人34例,均经病理证实,既往接受过含阿霉素的一或二线方案诱导缓解失败的难治和复发的非何杰金氏淋巴瘤病人,解救方案为EPCOP(24例)、ProMACE/CytaBOM(10例)。EPCOP组CR25%,PR29.17%,RR54.17%生存期3~39mon。.ProACE/CytaBOM组CR10%,PR20%,RR30%,生存期3~31mon。二组中位生 相似文献
15.
支气管扩张试验肺功能参比较和临床应用探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
为探讨支气管扩张试验在支气管哮喘中的价值,对224例已确诊的发作期哮喘患者进行了支气管扩张试验,比较扩张试验前、后用力肺活量(FVC)、一秒钟用力呼气容积(FEV1.0)、最大呼气流率(PEFR)、最大呼气中段流量(MMEF)的阳性率和变化率。结果显示FVC阳性率40.2%,变化率15.3%,FEV1.0阳性率76.8%,变化率23.8%,PEFR阳性率79.9%,变化率34.5%,MMEF阳性率 相似文献
16.
应用间接EUSA法测定96例小儿病毒性心肌炎柯萨奇病毒E特异性IgM(CVB。-IM牡)。结果阳性30例,总阳性率31.3%:19例健康儿中有1例阳性,阳性率5.3%,两者比较差异有显著意义(x=4,20,P<0.05)病程<2月者阳性率为42.4%(28/66例).病程2~6月者阳性率为7.7(1/13例),病程>6月者阳性率为5.9%(1/17例).后两组与病程<2月组比较差异均显著(分别为4,9.6.61,P均<(0.05)。提示CVB-IM测定对小儿病毒性心肌炎病原学的早期诊断有临床意义 相似文献
17.
74例经病理学证实的小细胞肺癌,局限期35例,广泛期39例,均为初治病例。主要以ACO、CE、COME和COP方案治疗。其中ACO方案有效率75%,CE方案有效率84%,AOE方案有效率100%,COME方案有效率85%,COP方案有效率50%,其它方案有效率55%,结果表明,含ADM、CBP和VP-16的联合方案优于其它方案(P〈0.05)。毒副反应主要是胃肠道反应和胃髓抑制。 相似文献
18.
目的:检测恶性淋巴瘤(ML)的骨髓浸润(IBM)并探讨其与临床分期、疗效和预后的关系。方法:以克隆性IgH和TCRγ基因重排分别作为B和T细胞淋巴瘤克隆基因标志,应用PCR基因扩增技术检测ML患者IBM。结果:(1)34份ML患者骨髓标本IBM检出率为70.6%(24/34),明显高于形态学检测方法(38.6%,P<0.05)。(2)19例形态学检测正常的非霍奇金淋巴瘤(NHL)骨髓标本,IBM阳性率57.9%(11/19),其中8例B-NHL(8/14)检测到克隆性IgH基因重排;5例同时还检测到克隆性TCRγ基因重排,2例T-NHL(2/3)检测到克隆性TCRγ基因重排,无克隆性IgH基因重排;2例免疫分型不明确NHL患老中1例(1/2)检测到克隆性IgH基因重排,无克隆性TCR,基因重排。2例霍奇金病(HD)和10例非淋巴系肿瘤骨髓IBM均阴性。(3)Ⅲ,Ⅳ期NHL患者IBM检出率显著高于II期(p<0.01),初诊未治及复发患者也显著高于部分或完全缓解患者(P<0.01)。(4)IBM阳性组NHL2年死亡率54.5%(6/11),明显高于IBM阴性(p<0.05)。结论:PCR方法检测IBM有助于估 相似文献
19.
EBER1/2及LMP—1在不同类型非霍奇金淋巴瘤中的表达 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 探讨EBER1/2及LMP-1在不同类型NHL中的表达及意义。方法 用LMP-1免疫组化与EBER1/2原位杂交检测54例TCL,63例BCL及26例NK/T淋巴瘤。结果 EBER1/2阳性率在BCL、TCL、NK/T淋巴瘤中分别是9.5%、37.0%、46.2%,BCL组和NK/T组比较,均有显著差异(P〈0.01),其中阳性病例大多数位于上呼吸道。LMP-1阳性率在EBER1/2阳性的B 相似文献
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对因急性白血病(AL),恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤(MM)联合化疗及其他药物所致中性粒细胞缺乏症19例患者予以重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗,中性粒细胞绝对数(ANC)达显效,有效分别为13例(68.42%),2例(10.52%),总有效率78.94%,所需中位时间分别为8,14天,治疗后ANC增值1.57~11360倍,白细胞(WBC),ANC达显效,有效时间明显缩短(P〈0.00 相似文献