思连康、思密达、西米替丁联合治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的:观察思连康、思密达、西米替丁联合治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法:将100例轮状病毒肠炎患儿随机分成治疗组50例,全部患儿均予静脉补液纠正水、电解质紊乱,预防酸中毒等对症支持处理,在此治疗基础上治疗组再给予思连康、思密达、西米替丁联合治疗。结果:治疗组在总有效率上明显高于对照组,经统计学处理P<0.01,有显著性差异。结论:思密达、思连康、西米替丁治疗轮状病毒肠炎疗效显著。     

喜炎平联合思密达及西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

目的:观察喜炎平联合思密达及西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法:将140例确诊为轮状病毒肠炎的患儿随机分为治疗组和对照组,每组70例,均给予相同的常规治疗,在此基础上,治疗组用喜炎平联合思密达及西米替丁,对照组用利巴韦林,比较两组治疗效果.结果:治疗组总有效率明显高于对照组,止泻时间短于对照组(P＜0.01).结论:喜炎平联合思密达及西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,安全可行.     

喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎

目的:探讨喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法:将62例确诊为轮状病毒肠炎的住院患儿随机分成观察组和对照组,每组31例,在常规治疗的基础上,对照组加用喜炎平注射液,观察组加用喜炎平注射液联合西米替丁注射液,两组患儿疗程均为5~7d。观察两组的治疗效果。结果:观察组治疗有效率为96.8%,对照组治疗有效率为67.7%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎效果较喜炎平单用好。     

炎琥宁联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨炎琥宁联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法选取2010年6月—2011年6月我院收治的婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿72例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组36例。均给予退热、补液、纠酸、调节菌群等治疗。对照组给予利巴韦林10 mg.kg-1.d-1,静脉滴注,1次/d,疗程3～5 d;治疗组给予炎琥宁5～10 mg.kg-1.d-1及西米替丁10～20 mg.kg-1.d-1,静脉滴注,1次/d,疗程3～5 d。观察两组的治疗效果,记录两组退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、抗原转阴时间及治愈时间。结果治疗后对照组显效14例,有效10例,无效12例,治疗组显效18例,有效16例,无效2例,两组治疗效果比较,差异有统计学意义(u=3.49,P=0.012)。治疗组退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、抗原转阴时间及治愈时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎治疗效果明显,患儿退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、抗原转阴时间及病程均短于对照组,值得临床推广应用。     

西咪替丁佐治轮状病毒性肠炎36例疗效观察

目的 西米替丁佐治轮状病毒性肠炎的疗效观察.方法 72例轮状病毒性肠炎患儿随机分组,其中对照组36例,治疗组36例,治疗组在综合治疗的基础加用西米替丁静滴10-15mg/kg·d,每日1次 ,疗程3-5d.结果 治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率69.44%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 西米替丁佐治轮状病毒性肠炎疗效好.     

阿昔洛韦与西米替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎34例疗效分析

目的观察阿昔洛韦与西米替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。方法随机分三组,治疗34例阿昔洛韦10mg/(kg.d)静滴联合西米替丁10—15mg/(kg.d),静滴治疗,阿昔洛韦组22例用阿昔洛韦10mg/(kg.d)静滴,与对照组30例用病毒唑10—15mg/(kg.d)静滴。结果阿昔洛韦组有效于对照组(P<0.05),而阿昔洛韦与西米替丁联合治疗效果更佳,与对照组比较,差异有显著性(P<0.01)。结论阿昔洛韦与西米替丁联合对轮状病毒性肠炎疗效更显著。     

西米替丁联合654-2治疗秋季腹泻

目的 观察西米替丁联合654-2治疗秋季腹泻的疗效.方法 将确诊为秋季腹泻(轮状病毒肠炎)的患儿随机分为对照组和治疗组.对照组给予常规抗病毒,补液、调整饮食等处理;治疗组在常规治疗基础上加用西米替丁10mg/(kg.d)联合654-20.2～0.3mg,(kg.d)静点,追踪观察两组大便次数、形状及临床症状的变化.结果 治疗组总有效率为97.9%;3d内有效率为81.3%.时照组总有效率为81.3%;3d内有效率为39.6%,差距均为显著差异(P<0.05).结论 西米替丁联合654-2治疗轮状病毒肠炎能较快减少腹泻次数,改变大便性状缩短腹泻病程,疗效显著.     

小儿轮状病毒肠炎32例治疗体会

目的探讨喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果及应用价值。方法回顾性分析32例轮状病毒肠炎患儿的一般资料,按照随机、对照的原则分为观察组和对照组,各为16例。两组患儿疗程均为7 d,在常规治疗的基础上,对照组加用喜炎平注射液液2 mg/（kg.d）,用5%葡萄糖注射液稀释静脉滴注,观察组加用喜炎平注射液液2 mg/（kg.d）,用5%葡萄糖注射液稀释静脉滴注联合西米替丁注射液10~15 mg/（kg.d）,用生理盐水稀释静脉滴注。观察和比较两组的治疗效果。结果观察组临床治疗有效率为93.8%,对照组临床治疗有效率为50.0%,两组比较,观察组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论临床采用喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎效果显著,能够明显改善患儿的病情和预后,提高患儿的生存质量和生活质量,值得临床进一步推广应用。     

中西医结合治疗小儿轮状病毒肠炎172例疗效观察

目的观察自拟方运脾利湿汤加减配合静脉滴注病毒唑和西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将172例确诊为小儿轮状病毒肠炎的患儿随机分为治疗组（90例）和对照组（82例）,治疗组运用自拟方运脾利湿汤加减口服,静脉滴注病毒唑、西米替丁;对照组运用静脉滴注病毒唑和西米替丁,口服肠粘膜保护剂及微生态制剂,观察主要症状的改善情况,以3天为1个疗程判定疗效。结果治疗组在症状改善、显效率方面均优于对照组（P〈0．01）。结论中西医结合治疗小儿轮状病毒肠炎比单用西药治疗效果好。     

西米替丁辅助治疗小儿过敏性紫癜

目的探讨西米替丁治疗小儿过敏性紫癜的疗效及安全性。方法将56例过敏性紫瘢患儿随机分为两组，均采用常规治疗，治疗组加用西米替丁，比较两组临床疗效、症状缓解时间。结果治疗组在皮肤紫癜、关节及消化道症状消退时间均明显优于对照组。结论西米替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效确切，值得推广。     

更昔洛韦与西米替丁联用方案治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效观察

目的探讨更昔洛韦和西米替丁在婴幼儿轮状病毒肠炎中的临床治疗效果。方法所有患儿均给予基础治疗,即补液、抗感染等,维持水和电解质酸碱平衡。观察组在基础治疗上加用更昔洛韦5mg/(kg.d),西米替丁10~15 mg/(kg.d)静滴,疗程5~7 d。结果治疗72 h后,观察组总有效率90.91%,对照组的总有效率72.73%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿止泻时间、纠正脱水时间、平均治愈时间和总疗程经统计学比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论更昔洛韦与西米替丁联合治疗方案用于婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,无明显副作用。     

西米替丁预防高血压性脑出血并发上消化道出血70例疗效观察

目的 :观察西米替丁预防高血压性脑出血并发上消化道出血的临床疗效。方法 :将 70例高血压脑出血的患者随机分为西米替丁组 (治疗组 ) 3 8例和对照组 3 2例 ,在基本治疗基础上西米替丁组 (治疗组 )静脉滴注西米替丁 1.0g/d ,对照组未使用任何预防出血的药物。 10d后观察两组患者发生上消化道出血的机率。结果 :西米替丁组 (治疗组 )发生上消化道出血的机率为7.9% ,明显低于对照组 2 5 % (P <0 .0 5 )。结论 :西米替丁对于预防高血压性脑出血并发上消化道出血有明显作用。     

复方丹参联合西米替丁治疗小儿过敏性紫癜

目的探讨复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜的l临床疗效。方法将36例过敏性紫癜患儿分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予复方丹参联合西米替丁治疗,观察2组疗效。结果复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜疗效明显高于对照组,有显著性差异。结论复方丹参联合西米替丁是治疗过敏性紫癜的有效药物,无不良反应,价格低廉,适合在基层医院推广应用。     

重症消化道溃疡出血应用泮托拉唑临床疗效观察

目的探讨沣托拉唑治疗重症消化道溃疡出血的临床效果。方法116例重症消化道溃疡出血患者随机分为对照组和观察组，对照组患者采取西米替丁治疗，观察组患者采取泮托拉唑治疗。观察2组患者临床疗效、体征恢复及平均止血时间。结果与对照组相比，观察组患者临床治疗总有效率明显升高，肠鸣音恢复正常和止血时间均明显缩短，差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论泮托拉唑可以显著提高重症消化道溃疡出血的临床疗效，缩短病程，减少痛苦，提高患者生活质量，值得推广。     

西米替丁联合扑尔敏治疗慢性荨麻疹20例疗效观察

我们根据西米替丁临床应用进展的报道 ,1997- 0 1～1998- 10试用西米替丁联合扑尔敏治疗慢性荨麻疹 2 0例 ,取得较满意的效果。现报告如下。1　临床资料和方法1 1　病例选择经临床确诊 ,病程在 1～ 5年之内的各型慢性荨麻疹患者 ,分治疗组和对照组 ,每组各 2 0例。治疗组男 12例 ,女 8例 ,年龄 10～ 35岁 ,平均 2 2 1岁。投药前 3ｄ停用一切抗组织胺药 ,镇静药和皮质激素 ,肝肾功能不全者和妊娠哺乳期妇女不入选。两组年龄性别 ,病程和病情比例经统计学处理无明显差异 (Ｐ >0 .0 5 )。1 2　服药方法治疗组　西米替丁 0 2ｇ,扑尔敏 4ｍｇ ,…     

复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的：观察复方丹参与西米替丁合用对过敏性紫癜的临床治疗效果。方法选取我院收治的过敏性紫癜患者43例分为观察组23例和对照组20例,对照组使用常规方法进行治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参和西米替丁。观察2组治疗过程中的不良反应和临床疗效以及肾功能损害情况。结果经过2个疗程的治疗后,观察组临床治疗的总有效率明显高于对照组（P〈0.01）;观察组的肾功能损害明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论使用复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜临床效果明显、安全性高,值得推广使用。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎70例疗效观察

目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将140例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组与对照组各70例，2组均给予补液、调整饮食、口服蒙脱石散等综合治疗，治疗组在此基础上给予消旋卡多曲颗粒口服，疗程3d。结果治疗组应用消旋卡多曲颗粒后，能显著缩短腹泻控制时闯和总病程，治疗组总有效率达92．9％，明显高于对照组72．9％，2组比较差异有统计学意义（P〈O．01）。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著，无明显毒副作用，值得临床推广。     

川芎嗪、西米替丁治疗过敏性紫癜肾损害疗效分析

目的:探讨川芎嗪与西米替丁联用对过敏性紫癜(HSP)肾损害的治疗效果。方法:对符合HSP诊断的184例随机分为治疗组,给予川芎嗪与西米替丁治疗,对照组只给西米替丁治疗,进行疗效对比观察。结果:治疗组在控制病情进展及预防HSP肾损害方面明显优于对照组(P<0.05和P<0.01)。结论:川芎嗪与西米替丁联用对防治HSP肾损害安全有效。     

聚肌胞治疗轮状病毒性肠炎临床观察

目的：观察聚肌胞对小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法：轮状病毒性肠炎92例，随机分为治疗组52例，肌注聚肌胞0．5－1mg，每日1次，共3－5天；对照组40例口服丽珠肠乐1粒，每日2－3次，共3－5天；两组对脱水、并发症等治疗相同。结果：治疗组在退热、好转、止泻和总病程时间明显短于对照组（P＜0．01）。结论：聚肌胞能明显缩短轮状病毒性肠炎的发热、腹泻和病程时间。     

立止血与西米替丁联合治疗新生儿上消化道出血的疗效观察

目的观察立止血与西米替丁联合治疗新生儿上消化道出血的临床疗效。方法选择2007年1月～2009年12月的新生儿上消化道出血68例,随机分为治疗组35例及对照组33例,治疗组在常规治疗基础上加用立止血及西米替丁,对照组予常规治疗。结果治疗组与对照组在胃引流物及粪便潜血转阴时间方面均存显著差异（P〈0.01）。结论立止血与西米替丁联合治疗新生儿上消化道出血疗效显著,且无明显副作用,值得基层医院推广应用。