国产酒石酸唑吡坦治疗失眠的疗效观察

唑吡坦系一种咪唑吡啶类药物,具有快速的催眠作用。它能特异性激活中枢γ-氨基丁酸(ＧＡＢＡ)受体,调节氯离子通道,达到缩短入睡时间,减少清醒次数,增加总睡眠时间和改善睡眠质量的目的[1]。作者对国产酒石酸唑吡坦的疗效和毒副作用进行观察分析,旨在为临床治疗失眠提供参考。1　对象与方法1.1　对象　选择各类失眠病人44例,其中短期失眠28例,长期失眠16例。开放研究组12例,均为短期失眠患者,给予国产酒石酸唑吡坦片;双盲对照研究组32例,其中短期失眠16例,长期失眠16例。按随机号分别给予国产酒石酸唑吡坦片或进口的同类药物思诺思。各组间…     

治疗脑卒中后失眠一例

<正>患者男,75岁,主因"左侧肢体乏力、言语欠清8 d"于2013年10月9日入院。初步诊断为:1急性脑梗死;2冠状动脉植入术术后。10月9日晚患者无法入眠于10月10日凌晨0:04给予唑吡坦5 mg,效果不佳。10月10日下长期医嘱佐匹克隆3.75 mg,睡前口服,10月10日晚服药后仍无法入睡,于23:48临时给唑吡坦5 mg,10月11日凌晨又临时给     

29例唑吡坦不良反应文献的回顾性分析

目的分析唑吡坦导致不良反应文献的病例,探讨唑吡坦引起不良反应的表现及原因,为指导临床合理用药提供参考。方法以"思诺思"、"唑吡坦"、"不良反应"、"致"等作为检索词,按纳入与排除标准检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WANFANG database)、维普中文期刊全文数据库(VIP),共筛选出22篇有效文献,涉及29例病例报告,对其进行资料提取、统计、总结分析。结果唑吡坦的不良反应主要表现为中枢神经系统不良反应等。结论建议规范临床用药并加强患者用药监护,保障患者用药安全。     

酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗主观性耳鸣效果观察

目的:分析酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗主观性耳鸣的临床效果。方法:选取62例主观性耳鸣患者,随机均分为两组,对照组采用酒石酸唑吡坦片治疗,观察组采用酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:对照组患者治疗有效率为77.4%,不良反应发生率为12.9%;观察组患者的治疗有效率为90.3%,不良反应发生率为3.2%;观察组患者的治疗效果及不良反应发生率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酒石酸唑吡坦片联合艾司唑仑治疗主观性耳鸣可有效改善患者临床症状,效果显著,安全性高。     

克林澳联合思诺思治疗急性非ST段抬高型心肌梗死的临床疗效观察

目的探讨克林澳(马来酸桂哌齐特)联合思诺思(酒石酸唑吡坦片)治疗非急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法 2011年11月~2015年12月在开平市中心医院急诊科综合病区住院的急性非ST段抬高型心肌梗死70例随机分为三组,分别为常规治疗组(吸氧、皮下注射低分子肝素钙注射液1周后停用、连续微量泵静脉使用硝酸甘油治疗3 d后改用口服硝酸甘油片,长期口服阿司匹林肠溶片、氯吡格雷片、辛伐他汀片,指导饮食、指导锻炼,n=22)、思诺思组(常规治疗+口服思诺思10 mg,qn,n=23)和联合组(常规治疗+口服思诺思10 mg,qn,+克林澳320 mg加入生理盐水500 m L静脉滴注,qd,n=25),克林澳、思诺思均连续使用2周后停用,比较治疗前后的临床症状、心电图监测、6 min上下楼梯试验、上下楼梯试验后心率、3个月内心血管事件发生情况(包括严重心律失常、心力衰竭或心绞痛发作再住院、再次血运重建等)、(左室收缩、舒张功能、c Tn T、NT-pro BNP)改善率、主观疲劳感、心功能分级。结果各组治疗后临床症状明显改善,联合组较其他两组改善更为明显(P0.05)。结论克林澳联合思诺思常规治疗比单用思诺思常规治疗以及常规治疗更能改善心功能、减少心血管事件发生情况、提高生存质量,且有良好的耐受性。     

思诺思治疗失眠临床观察

思诺思是新一代非苯二氮 艹卓 类安眠药 ,化学结构属于咪唑吡啶类 ,是酒石酸唑吡坦 ,系白色或黄色结晶粉 ,微溶于水、酒精和丙二醇 ,思诺思是选择性Ｏｍｅｇａｌ(苯二氮 艹卓 类受体的一个亚型 )受体激动剂 ,主要作用于安眠和镇静 ,没有肌肉松驰和抗癫痫作用。1　材料和方法1 .1　一般资料选择失眠患者 30名 ,患者入组标准 :①符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》(ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ)中神经衰弱的诊断标准。②随机选择以往服安定类药物。其中男性 1 0例 ,女性 2 0例 ,年龄 2 4～ 6 5岁 ,平均 42 .3岁。病程 :1周至 1 0年 ,平均病程 3.7年…     

酒石酸托特罗定联合酒石酸唑吡坦治疗经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛128例疗效观察

目的 观察酒石酸托特罗定联合酒石酸唑吡坦治疗经尿道前列腺电切术(TURP)后膀胱痉挛的效果.方法 随机将128例前列腺增生术后患者分成3组,联合用药组手术当日起口服酒石酸托特罗定片2mg,每日2次,酒石酸唑吡坦10mg每晚1次,至停留置导尿后1d;托特罗定组手术当日起口服酒石酸托特罗定片2mg,每日2次至停留置导尿后1d;对照组仅于患者诉疼痛不适时予度冷丁75mg肌内注射.结果 联合用药组在术后72h内膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间及膀胱冲洗转清时间均少于托特罗定组及对照组.结论 酒石酸托特罗定联合酒石酸唑吡坦治疗前列腺术后膀胱痉挛疗效显著.     

α-受体阻滞剂治疗前列腺增生不良反应分析

目的 探讨(α-受体阻滞剂治疗前列腺增生不良反应.方法 使用盐酸特拉唑嗪治疗161例患者,睡前口服1mg/d,2d后2mg/d,长期服用.盐酸坦索罗辛治疗165例患者,睡前口服0.2mg/d,长期口服.记录 326例前列腺增生患者用药后不良反应.结果 发生药物不良反应共34例,其中盐酸坦索罗辛13例,盐酸特拉唑嗪21例,口服药物3d内发生不良反应仅有特拉唑嗪19例.结论 α-受体阻滞剂治疗前列腺增生症的不良反应,盐酸特拉唑嗪高于盐酸坦索罗辛(P＜0.01).老年人对降压药物的耐受性差,压力感受器反应障碍,故易产生体位性低血压.所以给予盐酸特拉唑嗪时,应从1mg用起,嘱睡前服用,还应告之可能出现的不良反应.如出现不良反应,应立即调整用药方案.     

酒石酸唑吡坦的主要药效学实验研究

目的 :探讨酒石酸唑吡坦的主要药效学。方法 :选取体重18～23g的健康昆明种小鼠,雌雄各半随机分组。其中唑吡坦4组 ,咖啡因1组 ,安定1组和溶剂对照(水)1组,均口服给药后记录小鼠活动情况及睡眠情况。结果 :在小鼠的活动抑制率方面 ,唑吡坦各组与溶剂对照组和中枢兴奋剂咖啡因(10mg/kg)组比较均有显著性差异(P<0.01),与苯二氮卓类药安定(5mg/kg)比较唑吡坦2.5mg/kg和5.0mg/kg剂量组均有显著性差异。在小鼠的睡眠时间和使戊巴比妥钠睡眠醒来的小鼠重新入睡方面 ,唑吡坦各组与溶剂组比较有显著性差异 (P<0.05)。结论 :酒石酸唑吡坦对小鼠自主活动有明显的抑制作用。明显延长戊巴比妥钠(40mg/kgi.p.)引起的小鼠睡眠时间。能使戊巴比妥钠睡眠醒来的小鼠重新入睡     

唑吡坦按需治疗脑卒中后失眠症的临床研究

目的观察唑吡坦按需治疗与连续治疗脑卒中后失眠症的疗效和不良反应。方法49例脑卒中后失眠症患者随机分为两组,分别采取连续或按需口服唑吡坦。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、临床总体印象表(CGI)和不良反应量表(TESS)评价疗效和不良反应。结果持续治疗和按需治疗疗效相近,治疗过程中无反跳现象及撤药反应。结论唑吡坦按需治疗方法有效可行,对脑卒中后失眠症患者提供了一个较好的长期治疗方案。     

酒石酸唑吡坦片联合1Hz重复经颅磁刺激治疗失眠症的效果分析

目的分析酒石酸唑吡坦片联合1 Hz重复经颅磁刺激治疗失眠症的临床疗效。方法选择2016年1~10月在我院治疗的失眠症患者120例为研究对象,随机分为研究组与对照组各60例。研究组采用重复经颅磁刺激联合酒石酸唑吡坦片治疗;对照组给予酒石酸唑吡坦片治疗。比较两组治疗前及治疗后2周采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较两组临床疗效。结果治疗后两组PSQI总分及各维度得分均显著较治疗前改善,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组PSQI总分及各维度得分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组HAMA及HAMD评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组HAMA及HAMD评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论酒石酸唑吡坦片联合1Hz重复经颅磁刺激治疗失眠症能够显著提高临床疗效,改善患者睡眠质量,缓解患者焦虑抑郁情况。     

唑吡坦治疗失眠症57例疗效观察

目的:探讨唑吡坦治疗失眠症的临床疗效.方法:收治失眠症患者119例,随机分成治疗组与对照组;治疗组予以唑吡坦10mg口服每晚1次,对照组予以艾司唑仑2mg口服每晚1次,采用睡眠障碍评定量表(SDRS)评定疗效.结果:两组治疗结束时,评分较基线均有显著下降,两组显效率差异无显著性.结论:唑吡坦能够显著改善失眠症患者的睡眠,临床效果明显,疗效肯定而安全性较高.     

二类新药扎来普隆治疗失眠的Ⅱ期临床研究

目的评价国产二类新药扎来普隆(zaleplon)治疗失眠的疗效和安全性,以及停用后的反跳性失眠.方法对48例失眠患者进行扎来普隆和唑吡坦的多中心随机双盲双模拟对照、剂量可调整的研究.其中扎来普隆组24例(5～10mg/d),唑吡坦组24例(10mg/d),共治疗2周.采用睡眠障碍量表(SDRS)、临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,以不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果扎来普隆组的治疗总有效率为77.27%,显效率为36.36%.唑吡坦组分别为79.17%和25.00%.两组相比差异无显著性(P>0.05).睡眠障碍量表(SDRS)评分在治疗结束时均较基线显著减少(F检验,P<0.01).不良反应分析,两组药物不良反应的发生率无显著性差异(P>0.05).较常见的不良反应为头昏、口干、头痛、嗜睡及厌食等.停药后,反弹性失眠少.结论扎来普隆与唑吡坦治疗失眠安全有效,不良反应少而轻.     

帕罗西汀合并唑吡坦治疗门诊抑郁症伴有失眠患者疗效观察

目的:探讨帕罗西汀合并唑吡坦治疗抑郁伴失眠的效果。方法:调研2014年~2015年在我院门诊诊治的140例抑郁症伴有失眠的患者,随机分为两组,各70例,观察组以帕罗西汀合并唑吡坦治疗,对照组以唑吡坦单一治疗。随访比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生状况。结果:观察组患者治疗后的显效率和有效率优于对照组,虽观察组与对照组比较不良反应有增高,但无显著性差异,P0.05。结论:应用帕罗西汀合并唑吡坦治疗门诊抑郁症伴有失眠患者,临床效果显著,值得推广给门诊医师采用。     

思诺思致精神症状3例

例1,女,35岁.因1型糖尿病住院,给予胰岛素治疗.肝肾功能正常.因失眠给予思诺思10mg口服(首次),10min后病人出现幻视、认知障碍等症状,肌注纳络酮0.4mg,约15min后症状缓解. 例2,女,80岁.因冠心病、心房纤颤、心功能Ⅱ级住院,给予地高辛、硝酸异山梨酯、参麦注射液等治疗.肝肾功能正常.因入睡困难予思诺思10mg口服(首次),约25min后出现幻视、认知障碍、言语错乱、烦躁等症状,未作特殊处理,约2h后自行缓解.     

唑吡坦依赖1例

患者,女,24岁。2007年5月24日入院,4年前远离父母上学,对环境不适应,紧张,出现睡眠障碍,入睡难,睡眠浅,每天自然睡眠时间少于2 h。白天精神差,疲劳,注意力不集中,易怒,情绪差,对生活无兴趣。就诊时被推荐服用唑吡坦(思诺思,zolpidem),每晚10 mg,因疗效递减而自行不断加量,近2年     

灯盏细辛注射液治疗冠心病疗效分析

我院用灯盏细辛注射液治疗冠心病 5 0例 ,获得满意疗效 ,现报道如下。1　临床资料参照 1 980年 1 2月全国内科学术会议《关于冠心病命名及诊断标准的建议》,选择有典型心绞痛、常规心电图有典型缺血性 ST-T段改变表现的 80例 ,分治疗组 5 0例 ,男 3 0例 ,女 2 0例 ,年龄 5 0～ 80岁 ;对照组 3 0例 ,男 2 1例 ,女 9例 ,年龄 5 0～ 80岁。2　治疗方法对照组给予常规西药治疗 ,肠溶阿斯匹林5 0 mg,每日 1次 ,口服 ;鲁南欣康片 2 0 mg,每日 2次 ,口服 ;能量合剂静脉注射 ,每日 1次。治疗组在上述处理基础上用 0 .9%生理盐水加用灯盏细辛 2 0～…     

全麻病人气管拔管时发生心律失常的原因分析

本文就 1 0 0例病人在气管拔管时心律失常发生数量的统计情况分析其防治和措施。1　临床资料1 1　一般资料　选择ASAI -Ⅲ级病人 1 0 0例 ,其中男 78例 ,女 2 2例 ,年龄 42～ 78岁 ,体重 42～ 86kg。术前合并有高血压、冠心病、室上性或室性早搏病史 57例 ,直肠癌根治术 37例 ,胃癌根治术 48例 ,肺癌肺叶切除术 9例 ,脑膜瘤切除术 6例。1 2　麻醉与监测　所有病人于术前 30分钟肌注哌替啶50mg,阿托品 0 5mg。麻醉诱导静注咪哒唑仑 0 0 5mg/kg,异丙酚 1 5～ 2mg/kg,芬太尼 3～ 5μg/kg,琥珀胆碱1～ 1 5mg/kg,快速诱导行气管插管。麻…     

加用灯盏花素针剂治疗2型糖尿病40例

1999～ 2 0 0 2年我们应用灯盏花素 (冻干粉剂 )加常规口服降糖药治疗 2型糖尿病 4 0例 ,和单纯口服降糖药比较 ,取得了较好的疗效 ,现总结如下。1　资料与方法诊断标准 :根据WHO (1 998年 )新修定的糖尿病诊断标准。临床资料 :全部病例来自我院住院的 2型糖尿病病人 ,按数字随机表法分为两组 ,治疗组 4 0例 ,男1 8例 ,女 2 2例 ,年龄 4 2～ 77岁 ,平均 (5 2 5± 5 8)岁。对照组 36例 ,其中男 1 9例 ,女 1 7例 ,年龄 4 1～ 76岁 ,平均 (5 2 9± 6 2 )岁。部分病例有合并症 ,其中患高血压病 2 2例 ,冠心病 1 3例 ,糖尿病肾病 8例 ,周围…     

通心络治疗冠心病心绞痛71例

通心络胶囊是一种由人参等中药成份组成的中成药制剂。从 1999年应用于临床治疗冠心病心绞痛 71例 ,经临床对症状、体征及心电图观察 ,发现它具有改善心肌缺血的显著疗效。1　研究对象与方法1 1　病例选择1999- 0 2～ 2 0 0 0 - 0 5在我院门诊及住院的冠心病心绞痛病人 71例 ,男 5 1例 ,女 2 0例。年龄 5 1～ 72岁。病人均有胸闷、心绞痛症状 ,心电图显示有缺血改变 ,血常规、尿常规正常 ,肝功及肾功正常。1 2　用药方法通心络 2粒 ,2次 /ｄ口服 ,连服 15ｄ ,每日复查心电图 ,观察临床症状 ,血压改变。1 3　结果服用通心络胶囊的病人 6 6例…