HPLC法测定山楂精降脂片中熊果酸的含量

目的采用HPLC法测定山楂精降脂片中熊果酸的含量。方法色谱柱为KromasilC18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.15%磷酸溶液(88∶12),流速1.0mL/min,检测波长215nm,柱温为室温。结果熊果酸进样量在0.253～5.052μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998(n=6),平均回收率为100.37%,RSD=1.88%。结论本方法操作简便,分离效果较好,灵敏度高,重现性好,结果准确,可较好控制山楂精降脂片的质量。     

复方降脂胶囊质量标准的研究

对复方降脂胶囊进行了定性定量研究,显微方法鉴别红花;薄层色谱法对照药材鉴别决明子,ＨＰＬＣ法测定芍药苷的含量,十八烷基硅烷键合胶为固定相,甲醇－５ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸水溶液－异丙醇（２５：７５：２）为流动相,紫外检测波长２４０ｎｍ芍药苷与其它杂质得到有效分离,回收率为１００．５２％ＲＳＤ＝１．９２％,测定结果所用药材赤芍中芍药苷的含量为４．４６％,三批样品的平均含量为１２．６９ｍｇ／ｇ,暂定芍药苷的     

降脂复肝胶囊质量标准研究

目的建立降脂复肝胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中赤芍、丹参进行薄层定性鉴别。采用高效液相色谱法,Phenomenex C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(31∶69、75∶25)为流动相,流速1.0 m L/min,分别对制剂中芍药苷和丹参酮ⅡA的含量进行分析测定。结果薄层鉴别图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。芍药苷和丹参酮ⅡA进样量分别在0.448~4.48μg和0.057 6~0.576μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 4、0.999 5,平均加样回收率分别为99.93%(RSD=1.98%,n=9)、99.75%(RSD=1.70%,n=9)。结论本试验定性定量检测方法准确、可靠、稳定、快速,重复性好,可用于降脂复肝胶囊的质量控制及评价。     

降脂灵胶囊的质量标准研究

目的:建立降脂灵胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别,以RP-HPLC测定三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。采用C18柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长为203nm。结果:薄层色谱分离度较好,专属性强。三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的线性范围分别为0.02124～1.062mg/mL(r=0.999,n=6)、0.07204～3.602mg/mL(r=0.999,n=6),平均回收率分别为101.3%、100.9%,RSD分别均为3.3%(n=9)、2.5%(n=9)。结论:所建立的定性、定量方法简便、准确、专属性强。可有效控制降脂灵胶囊的质量。     

天麻熄风胶囊质量标准研究

目的:建立天麻熄风胶囊的质量标准。方法:用显微鉴别法及TLC法对处方中各种药材进行定性鉴别,HPLC测定天麻素的含量。采用Thermo Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97);流速为1 m L·min~(-1);检测波长为221 nm。结果:显微鉴别特征专属,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;天麻素在10.48~94.32μg·m L~(-1)呈良好的线形关系(r=0.999 9,n=5)。结论:本方法专属性强、简便、准确,可用于天麻熄风胶囊的质量控制。     

贞糖康胶囊质量标准的研究

目的:建立了贞糖康胶囊中女贞子的鉴别和含量测定方法。方法:采用TLC法鉴别女贞子,并且,以HPLC法对贞糖康胶囊中齐墩果酸和熊果酸进行了含量测定。色谱柱为岛津产CLC ODS(15 0mm×6 . 0mm ,5 μm) ;甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(85∶15∶0 .0 35∶0 . 0 2 )为流动相;检测波长为2 10nm ;柱温2 5℃。结果:平均回收率分别为10 3 .7%和10 0 . 7% ,RSD %依次为1. 5 %和1 .8% (n =5～6 )。结论:该法可作为该药的质量控制标准应用。     

景丹胶囊的质量标准研究

目的：建立景丹胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中主要药材红景天、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药红景天中的红景天苷进行含量测定。结果：色谱柱：Symmetry shieldRp18（3．9mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇－乙腈－0．1％磷酸（5：5：90）;流速：1mL／min,检测波长：221nm;柱温：35℃;理论塔板数按红景天苷峰计应不低于2000。检测结果：红景天苷进样量在1．064μg－5．32μg之间线性关系良好。结论：该方法准确、可靠、简便,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂质量。     

芩玄清咽胶囊的质量标准研究

目的对芩玄清咽胶囊的薄层鉴别和含量测定进行研究。方法对处方中黄芩、连翘、栀子进行定性鉴别;采用UV-HPLC测定黄芩中黄芩苷含量。结果薄层色谱中均检出黄芩、连翘、栀子,且斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。黄芩苷在8.446~84.460μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.5%,RSD为1.81%。结论本实验建立的方法简便、准确、重现性好,可作为芩玄清咽胶囊的质量控制方法。     

易激胶囊质量标准研究

目的建立易激胶囊(芍药、防风、陈皮、木香)的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别易激胶囊中防风、陈皮、木香;采用高效液相色谱法对制剂中有效成分芍药苷进行定量分析。结果3批样品TLC图谱中均可检出防风、陈皮、木香;芍药苷的含量限度规定为不得少于1.050 mg/粒。结论所建立的方法可行、能有效地控制易激胶囊的质量,能运用于大生产产品质量控制。     

降脂胶囊提取工艺条件的研究

目的：研究葛根降脂胶囊理想的工艺条件。方法：单因素考察，选择溶媒用量、溶媒pH值、提取时间和次数，每个因素5个水平，用HPLC法测定葛根素含量。结果：提取次数影响较大，其次为水的用量及提取时间，pH值影响不大。结论：以加6～10倍量的水提取2～4次，30～60min／次为比较理想的工艺条件，不必考虑pH值的影响。     

高效液相色谱法测定康脂通降脂胶囊中熊果酸的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC法）测定康脂通降脂胶囊中熊果酸的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（4.6mm×250 mm,5μm）,检测波长为215nm,流动相为甲醇-水-醋酸铵-乙腈（9∶25∶0.8∶65）,流速为1.0 ml/min。结果：熊果酸在浓度64-320μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为100.10%,RSD为1.32%。结论：本方法操作简便,快速,重复性好,精密度高,结果准确可靠,可用于康脂通降脂胶囊中熊果酸的含量测定。     

降脂宁肝胶囊质量标准研究

目的:建立降脂宁肝胶囊(厚朴、大黄、茵陈等)的质量标准。方法:采用薄层鉴别法,对降脂宁肝胶囊进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其有效成分的含量。结果:薄层鉴别法可鉴别出方中苍术、山楂、姜黄、茵陈的对应斑点;高效液相色谱法可测定出厚朴酚、和厚朴酚、大黄素、大黄酚的含量。结论:方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制降脂宁肝胶囊的质量。     

降脂袋泡茶质量标准的研究

目的为降脂袋泡茶提供质量控制的方法。方法采用TLC法对大黄、金银花分别进行了色谱鉴别,采用HPLC测定了复方大黄中大黄素的含量。TLC鉴别方法专属性强。用HPLC法对含量大黄素进行了定量分析,流动相为甲醇-水-磷酸(70∶30∶0.01),流速1.0 ml/min,检测波长254 nm。结果大黄素在0.01~0.22μg之间有良好的线性关系,平均回收率为101.19%,RSD为2.87%。结论该质量标准可有效地控制降脂袋泡茶的质量。     

通脉降脂颗粒的质量标准研究

目的建立通脉降脂颗粒剂的质量标准。方法采用薄层层析(TLC)法对通脉降脂颗粒中的姜黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素进行定性鉴别,高效液相色谱(HPLC)法定量测定姜黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素的含量。结果用C18柱,流动相为甲醇-水-乙酸(77∶22∶1),检测波长为428nm,测定结果的线性关系良好。姜黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素的平均回收率分别为97.75%,96.65%,97.79%,97.17%。结论采用高效液相色谱法对通脉降脂颗粒进行质量控制,方法简便,准确,重复性好。     

HPLC法测定夏桑菊胶囊中熊果酸的含量

目的:建立夏桑菊胶囊中熊果酸的含量测定方法.方法:采用HPLC法,VP-ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),用甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(95:5:0.3:0.02)作流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长215 nm,进样量10 μL,理论塔板数按熊果酸色谱峰计不低于6000.结果:熊果酸在0.2035-16.2788 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为98.97%,RSD%=1.70%(n=5);结论:本方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可作为夏桑菊胶囊中熊果酸的含量测定方法.     

降脂减肥胶囊治疗代谢综合征50例

目的:观察服用降脂减肥胶囊(大黄提取粉末等)加辨证中药汤剂配合腹部推摩治疗代谢综合征(MS)的疗效.方法:50例MS用辨证中药汤剂送服降脂减肥胶囊配合循经推摩治疗,疗程为1个月,观察对MS的疗效.结果:50例MS住院治疗1个月后对减肥全部有效,其显效率达82.9％,平均1个月减体重9.32 kg(相当于减去原体重的8.32％),腹围缩小11.86 cm(相当于减去原腹围的9.5％),减去体脂4.11 kg(相当于减去原体脂的10.2％),减水分2.28 kg(相当于减去多余水分的47％),体重指数(BMI)下降3.52.50例中43例高血压患者经1个月治疗后全部有效,其中37例降至正常(86.0％),24例血糖升高患者,18例降至正常水平(75％),1例无效(4％),50例中高血脂症42例有效36例,有效率为85.7％,其中16例降至正常(44％),4种类型的MS中对合并高血压的降压疗效最佳,但减体重最差.此前的动物实验与27例临床研究证明大黄提取粉不仅具有较好的减肥作用,同时能降低瘦素,改善机体胰岛素的抵抗状况,此作用与血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)浓度降低有关.结论:目前全世界尚缺乏一种有效的防治MS药物,因此如何在祖国医药中寻找出一种能防治MS的中药是研究的主要方向之一.     

通络降脂胶囊治疗高脂血症35例总结

目的：观察通络降脂胶囊治疗高脂血症的疗效。方法：治疗组35例采用通络降脂胶囊治疗,对照组36例采用血脂康治疗。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：通络降脂胶囊确有明显的降脂作用,并能改善高脂血症患者的临床症状。     

东风痤康凝胶的质量标准研究

目的建立东风痤康凝胶的质量控制研究。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中夏枯草、黄芩、黄连和羌活进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定处方中熊果酸的含量,色谱柱:Phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-2%磷酸二氢钠溶液(67:33,v/v);检测波长:210 nm;流速:1.0 m L·min-1;进样量:10μL。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照物干扰;熊果酸进样量在0.6~4.8μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.37%(n=6),RSD=1.76。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为东风痤康凝胶的质量控制标准。     

止血灵胶囊质量标准的研究

目的 :修订并提高止血灵胶囊的质量控制方法。方法 :用薄层色谱法对其中地榆、蒲公英进行了定性鉴别 ;用薄层光密度法对黄芪中有效成分进行了含量测定。结果 :表明本品定性鉴别色谱特征明显 ,易于区别 ;黄芪甲甙含量测定线性范围为0 6～ 3 6 μg ,平均回收率 10 2 6 8% ,RSD为 2 5 %。结论 :建立了该制剂的质量标准 ,其鉴别与含量测定方法简便、可靠、实用。