力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死的血液学指标临床研究

目的：观察力源精纯溶栓酶的降纤效果。方法：选择２０例急性颈内动脉系统脑梗死，均经头颅ＣＴ检查证实，除昏迷、有出血史及出血倾向，有严重肝肾功能障碍及心衰的患者。给药方法为１０ＩＵ、５ＩＵ分别加入生理盐水２５０ｍｌ静滴，在入院１、３、５ｄ应用。并分别在３、７、１４ｄ监测血浆纤维蛋白原、凝血酶原时间，并分别于治疗前及治疗开始的第３、７、１４ｄ进行神经功能缺损评分。结果：血浆纤维蛋白原（ＦＩＢ）在治疗开始的３、７ｄ明显下降，尤以第３ｄ显著，第１ｄ虽有轻微下降，但无统计学差异。凝血酶原时间（ＰＴ）在治疗开始的第3、７、１４ｄ无明显变化。神经功能缺损评分：２０例患者治疗前及治疗开始的第３、７、１４ｄ神经功能缺损评分分别为２０．４５± １１．９９、１７．５０±1１．３８、１６．６０±１２．３５和１５．４８±１０．７８。治疗后分值均减少，经统计学处理治疗前后有显著差异（Ｐ均小于０．０５）。结论：力源精纯溶栓酶降纤作用是确切明显的，同时观察神经功能缺损评分亦在治疗后减少，故本药可作为急性脑梗死治疗药物的选择之一。     

力源精纯溶栓酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

2001—2003年,我院应用力源精纯溶栓酶治疗进展性脑梗死30例,将结果报告如下:1病例选择 全部病例为我院住院患者,共60例,均为发病后6~48h内神经功能缺失症状逐渐进展或呈阶梯式加重的患者。经CT检查排除脑出血,无出血性疾病及出血倾向。治疗组30例,     

力源精纯溶栓酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

2001～2003年，我院应用力源精纯溶栓酶治疗进展性脑梗死30例，将结果报告如下：     

力源溶栓酶治疗急性脑梗死50例疗效观察

近二年来应用力源精纯溶栓酶（昆明白马制药厂）是新型强力单份溶血栓、微循环治疗剂,共治疗急性脑梗死５０例。取取满意效果,现报告如下：１资料与方法１．１一般资料１００例脑梗死患者,随机分为两组,治疗组５０例,男 ４９例,女 １例,年龄 ４４－ ７０岁,平均 ５７岁。合并高血压２０例,糖尿病５例。起病时间３－７２ｈ以内,病历选择符合全国第二届脑血管病学术会议通过的诊断标准及经ＣＴ证实。对照组男５０例,年龄４２－７６岁,平均６９岁,有高血压史１５例,糖尿病６例。病情分级：两组均有不同程度偏瘫及语言障碍。肌力…     

力源精纯溶栓酶治疗脑血栓的疗效观察

为观察力源精纯溶栓酶治疗脑血栓疗效 ,我们对 80例患者进行了临床对照试验 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　 80例脑血栓形成患者均经ＣＴ检查证实 ,发病不超过 48ｈ ,随机分为溶栓酶组与尿激酶组。溶栓酶组 40例 ,男2 2例 ,女 18例 ,年龄 5 2～ 74岁 ,平均年龄 63岁 ,病程 6～ 48ｈ ,平均 2 6ｈ。尿激酶组 40例 ,男 2 6例 ,女 14例 ,年龄 5 0～ 72岁 ,平均62岁 ,病程 5～ 48ｈ ,平均 2 4ｈ。两组间平均年龄、病程及病情基本相同 ,具有可比性。1 2　治疗方法　溶栓酶组采用昆明白马制药厂生产的力源精纯溶栓酶 ,首剂 10ｕ加生理盐…     

力源精纯溶栓酶治疗脑梗死时血清SOD测定研究

脑梗死是影响老年人生活质量的主要因素之一，但至今尚无良好的防治办法。在国内的治疗方法中，除溶栓、抗凝、脑保护等治疗外，还用降纤治疗。在临床实践中发现，降纤治疗除降解血栓蛋白原、增加纤溶系统活性及抑制血栓形成外，还可减少氧自由基的损害作用。ｌ 资料和方法 ５２例患者是１９９８年４月至２０００年４月期间住我院神经内科病人，男３０例，女２２例，发病时间从６小时至３天，平均１．４天。临床表现及头部ＣＴ证实为急性脑梗死。对照组４０例为同时期住我院神经内科的高血压脑病、糖尿病性周围神经炎、脑供血不足、脊髓炎等…     

力源精纯溶栓酶治疗脑缺血的研究

脑梗死是神经内科多发病,占脑血管病的43%～65%,病死率高,复发率20%～40%^[1]。1999年年卫生部信息中心发布的数字;城市脑血管病死亡率137.72/10万;农村脑血管死亡率113.05/10万。不论城市或农村,脑血管病死亡率均占十大疾病第二位。我科于1999年6月至2000年1月,用力源精纯溶栓酶（昆明白马制药厂生产,滇卫药准字[1995]001573号）治疗脑梗死30例,疗效满意。     

力源精纯溶栓酶治疗脑缺血的研究

脑梗死是神经内科多发病 ,占脑血管病的 43 %～ 6 5 % ,病死率高 ,复发率 2 0 %～ 40 % 〔1〕。 1999年卫生部信息中心发布的数字 :城市脑血管病死亡率 137 72 /10万 ;农村脑血管死亡率 113 0 5 /10万。不论城市或农村 ,脑血管病死亡率均占十大疾病第二位。我科于 1999年 6月至 2 0 0 0年 1月 ,用力源精纯溶栓酶 (昆明白马制药厂生产 ,滇卫药准字〔1995〕 0 0 15 73号 )治疗脑梗死 30例 ,疗效满意。1　临床资料1 1　一般资料　观察 5 8例 ,用力源精纯溶栓酶 30例 (以下称治疗组 ) ,一般治疗用脉络宁等 (以下称对照组 )。男 34例 ,女 2 4例。…     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死72例临床分析

1　临床资料 1 1　一般资料　本组 72例病人 ,为我院 1997年 6月～ 2 0 0 0年6月住院病人 ,均经ＣＴ扫描证实 ,男 5 6人 ,女 16人 ,男 :女为 3 5∶1。 3 0岁以下 4例 ,3 0～ 49岁 18例 ,5 0～ 69岁 43例 ,70岁以上 7例。发病距用药时间 :小于 2 4ｈ 5 4例 ,1～ 3ｄ 15例 ,4～ 7ｄ 5例。其中 1例为 8年前曾患脑血栓遗有症状 ,再发入院。ＣＴ扫描证实梗塞灶在基底节区、颞叶、顶叶、枕叶丘脑、脑干及小脑均有 ,其中以多发脑梗死常见 ,均无溶栓疗法禁忌证。1 2　给药方法　应用日本东菱药品工业株式会社提供的东菱精纯克栓酶 (ＤＦ -5 2 1)静…     

尿激酶溶栓治疗急性脑梗死52例疗效分析

目的 观察尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将104例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组。治疗组应用尿激酶50万U加入100ml生理盐水中静滴,1次/d,连用3d,之后尿激酶20万U加入生理盐水100ml静滴,1次/d,连用4d,共治疗7d;对照组给予尿激酶75万U加入生理盐水100ml静滴,1/2h滴完;两组均同时给予肠溶阿司匹林片0.lg/(次·d),并给子脱水、改善微循环等综合治疗。治疗4周后进行神经功能缺失评分及凝血功能、血流变比较,判定疗效。结果 治疗4周后神经功能缺失评分及凝血功能、血流变指标分析,治疗组与对照组相比差异有显著性。结论 尿激酶溶栓治疗急性脑梗死疗效确切,简单易行,副作用小,值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死47例疗效分析

目的 评价依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将我院2011-10-2013-01收治的94例急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组.对照组常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用依达拉奉注射液.2组均治疗2周,对2组治疗效果及神经功能缺损评分进行分析.结果 经过2周治疗,治疗组总有效率89.4%,明显高于对照组的72.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）.2组神经功能缺损评分与治疗前相比均有所下降,而治疗组下降幅度更大,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 依达拉奉治疗急性脑梗死能明显提高临床效果,有效改善患者神经功能缺损水平,安全可靠,值得临床推广应用.     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死临床观察

东菱精纳克检酶（由日本东菱药品工业株式会社出品）是一种溶解血栓,促进微循环的新型血栓治疗剂。我们于1997年3月至1999年5月使用东菱精纯免检酶治疗急性脑梗死对例,采用随机配对分组方法设对照组对例,用低分子右旋糖醉加复方丹参,观察两组疗效,现将结果报道如下：1资料与方法1.1一般资料60例脑梗死患者分为治疗组30例,对照组30削,所有病例均按1986年全国第二届脑血管病会议通过的诊断标准诊断[1],均经头颅CT证实。治疗组男20例,女10例,年龄46岁至70岁,平均60岁,两组发病时间3小时至7天。并发症：治疗组高血压20例,糖尿病11…     

东菱精纯克栓酶溶栓治疗急性脑梗塞的临床研究

临床资料1．一般资料：将1995年1至12月期间首次发病经CT证实的急性脑梗塞患者120例随机分为两组．治疗组60例，男31例，女29例，平均年龄60土7岁，发病至开始治疗平均时间9．4土1．1小时．治疗组按患病时间又分为四个亚组：A组14例wt6小时，B组16例M24小时，C组22例wt72小时，D组8例＞72，J’时．有出血倾向、新近手术史、严重肝肾功能损害，长期使用抗凝剂、严重高血压（治疗前收缩压＞26．7kPa和／或舒张庄＞16kPa）者不人选本组资料。两组性别、年龄、病情轻重，发病至开始治疗时间经卡方统计检验无显著性差别，具有可比性。2．方法…