p120-catenin通过Kaiso在转录水平上调控肺癌细胞系LTEP-a-2中β-catenin的表达

目的:探讨肺癌细胞系中p120-catenin（p120ctn）调节β-catenin转录的分子机制。推测p120ctn可能通过其分子伴侣Kaiso进而发挥调节β-catenin转录的重要功能。方法:转染、Real-Time PCR、BSP测序、染色质免疫共沉淀及蛋白质免疫共沉淀等多种研究方法验证我们的推测。结果:对肺癌细胞系中β-catenin启动子区域的测序结果发现,LTEP-a-2中存在着可能与Kaiso结合的甲基化的CpG双核苷酸序列和KBS序列。去甲基化试剂5-Aza-CdR能使肺癌细胞系中β-catenin的mRNA表达明显上调。转染Kaiso后,肺癌细胞系中Kaiso的高表达可明显下调β-catenin的mRNA表达。用5-Aza-CdR处理肺癌细胞系后再转染Kaiso,细胞系中β-catenin的mRNA表达上调。染色质免疫共沉淀结果显示LTEP-a-2中Kaiso只能够与甲基化的CpG双核苷酸序列结合而不与KBS序列结合;蛋白质免疫共沉淀显示Kaiso能够与p120ctn结合。结论:肺癌细胞系LTEP-a-2中p120ctn调节β-catenin的转录是通过转录抑制因子Kaiso与β-catenin启动子区域甲基化的CpG双核苷酸序列而实现的。     

直肠癌组织CDX2蛋白表达及其临床意义

[目的]探讨直肠癌患者中尾型同源盒基因-2 (CDX2)蛋白检测的临床意义.[方法]采用Western blot检测50例直肠癌组织及癌旁组织CDX2蛋白的表达,以20例正常直肠组织作为对照组.[结果] CDX2蛋白在癌组织中表达低于癌旁组织,且癌旁组织中表达低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01);CDX2蛋白在直肠癌组织中的表达与Dukes分期、组织分化、淋巴结转移和3年生存率有关,而与患者性别、年龄、肿瘤的部位及病理组织学类型无关.[结论] CDX2蛋白的表达情况可作为评估直肠癌肿瘤恶性程度、临床分期、侵袭转移及预后的参考指标.     

胃癌组织中 CDX2表达及其与 KI67的关系分析

目的：探讨CDX2在胃癌组织中的表达情况及其与Ki67的相关性。方法收集新鲜胃癌组织标本50例,应用免疫组化检测CDX2和Ki67在胃癌组织中的表达情况。结果胃癌组织中的CDX2、Ki67的表达水平升高（ P＜0．05）;与分化程度、浸润深度、淋巴结转移、分期有相关性（P＜0．05）,且分化不好、浸润深度T3-4、有淋巴结转移,分期较晚的胃癌组织,CDX2表达较低,Ki67表达较高,两者可能与胃癌的增殖分化有关,但两者的表达无明显相关性（ P＞0．05）。结论 CDX2、Ki67在胃癌中高度表达,对于分析胃癌的恶性程度并判断预后有很高的临床价值。     

p16蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义

ｐ16基因是新近发现的 1种抑癌基因 ,其突变或缺失与多种肿瘤的发生有关[1～ 4 ] 。我们采用免疫组化Ｓ Ｐ法 ,观察胃癌及癌旁组织中 ｐ16基因的蛋白表达水平 ,以探讨ｐ16基因在胃癌发生中的意义。1　材料和方法1.1　材料选取我院 1997年 1月至 1999年 10月手术切除的胃癌组织标本 88例。男性患者 5 3例 ,女性 35例 ,年龄 32～ 6 9岁。所有患者术前均未行化疗和放疗。按ＷＨＯ标准分类 ,中、高分化2 7例 ,低分化 6 1例。 5 2例癌旁组织为远离癌灶 2ｃｍ以上的正常胃组织。ｐ16单克隆抗体及即用型Ｓ Ｐ试剂盒均购自北京中山生物技术公司。1.2…     

p53蛋白和PCNA在胃癌中的表达及临床意义

国内外有关p53蛋白和PCNA与胃癌生物学行为及预后关系报道较多,但尚存在较大争论.本研究旨在进一步明确它们之间的关系. 1 材料和方法 1.1 临床资料 本组110例均经病理证实为胃癌.其中70例为石蜡包埋标本,取自1983年～1988年资料完整病例;新鲜标本40例,为1995年～1996年胃癌手术切除标本.     

hTERT和 p53蛋白在胃癌组织中表达的临床意义

目的探讨hTERT和p53蛋白在胃癌组织中表达的临床意义。方法收集胃癌手术标本98例,应用免疫组化Maxvision^TM法检测hTERT和p53蛋白在胃癌组织的表达。结果hTERT和p53蛋白表达阳性率与肿瘤细胞病理组织学类型、组织分级及肿瘤大小无关,与肿瘤组织浸润深度、淋巴结转移情况、PTNM分期相关。hTERT和p53蛋白在癌组织中表达存在良好的一致性和相关性。结论hTERT和p53蛋白表达可作为预测胃癌转移潜能和预后的生物学指标,且hTERT蛋白的表达预示胃癌具有较强的侵袭转移能力,对于临床早期干预治疗具有重要的指导意义。     

DAB2IP和β-catenin在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨DAB2相互作用蛋白(DAB2IP)和β-连环蛋白(β-catenin)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法选取95例行胃癌根治术患者的胃癌组织(n=95)及其癌旁正常黏膜组织(n=30)标本,采用免疫组织化学染色法检测两种组织中DAB2IP和β-catenin的表达情况,并分析其阳性表达与患者临床特征和生存时间的关系,采用Cox比例风险回归模型分析胃癌患者预后的影响因素。结果胃癌组织中β-catenin的阳性表达率明显高于癌旁正常黏膜组织,DAB2IP的阳性表达率明显低于癌旁正常黏膜组织(P<0.01)。DAB2IP阴性组中β-catenin的阳性表达率明显高于DAB2IP阳性组(P<0.01)。Spearman相关性分析结果显示,DAB2IP和β-catenin在胃癌组织中的表达呈明显负相关(r=-0.535,P<0.01)。不同TNM分期、浸润深度、远处转移情况和淋巴结转移情况胃癌患者胃癌组织中DAB2IP的阳性表达情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同TNM分期、淋巴结转移情况、分化程度和浸润深度胃癌患者胃癌组织中β-catenin的阳性表达情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。DAB2IP阳性表达组患者的生存时间长于DAB2IP阴性表达组(P<0.05)。β-catenin阴性表达组患者的生存时间长于阳性表达组患者(P<0.05)。有远处转移和DAB2IP阴性表达是影响胃癌患者预后的独立危险因素(P<0.01)。结论 DAB2IP在胃癌组织中的表达下调,β-catenin在的在胃癌组织中的表达上调,二者可作为胃癌诊断和预后评估的有效指标,但β-catenin不能作为提示胃癌预后的独立指标。     

p21和Survivin在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨p21与Survivin在胃癌发生、发展中的作用及其相关性。方法应用SP免疫组化法分别检测50例胃癌、40例正常胃黏膜组织中p21与Survivin蛋白的阳性表达情况。结果 p21表达阳性率在胃癌与正常对照组中分别为46.0%和77.5%(P<0.05),Survivin表达阳性率在胃癌与正常对照组中分别为56.0%和0%(P<0.05)。p21蛋白阳性表达在分化程度越低、分期越高和淋巴结转移的胃癌组织中显著降低(P<0.05);Survivin的表达在分化程度越低和淋巴结转移的胃癌组织中显著升高(P<0.05)。胃癌组织中p21和Survivin的表达呈负相关(γ=-0.475,P<0.05)。结论 p21和Survivin的异常表达可能与胃癌的发生、发展和浸润转移有关。P21和Survivin可能作为胃癌诊断和预后判断的指标。     

p16蛋白在胃癌中的表达及其临床意义

目的：观察p16蛋白在胃癌中的表达规律及其与预后的关系。方法：应用免疫组织化学S－P法,对62例有随访结果的胃癌组织进行p16蛋白检测。结果：有洒巴结转移组p16蛋白阳性率18．9%显著低于无淋巴结转移组48．0％（P＜0．05）;p16蛋白阳性组胃癌患者术后5年生存率31．6％（6／19）显著高于p16蛋白阴性组9．3％（4／43）（P＜0．05）。结论：p16蛋白表达状况可作为临床判断胃癌生物学行为、转移潜能及患者预后的一项重要指标。     

Bcl-2和p16蛋白在胃癌组织中的表达及意义

目的:观察癌基因Bcl-2和抑癌基因p16相关产物蛋白在胃癌组织中的表达,探讨Bcl-2和p16基因与胃癌发生的关系。方法:用免疫组化法检测Bcl-2和p16蛋白在不同类型胃癌组织中的表达,并以胃黏膜异型增生和肠上皮化生作对照。结果:Bcl-2蛋白在胃癌和异型增生组织中的阳性率无显著性差异(P>0.05),但是显著高于肠上皮化生(P<0.01);p16蛋白在胃癌、异型增生和肠上皮化生组织中的表达有非常显著的差异(P<0.01)。结论:在胃癌组织中Bcl-2表达显著增高,而p16表达显著减低,提示两种蛋白表达变化可能与胃癌相关,Bcl-2可能是胃癌发生的早期指标,p16基因的缺失可能与细胞异型性有密切关系。     

胃癌、癌前病变组织中p53蛋白表达的临床意义

目的探讨胃癌及癌前病变组织中p53蛋白表达的临床意义.方法采用间接免疫荧光标记染色和流式细胞术,检测并比较10例正常胃粘膜、13例浅表性胃炎、10例肠上皮化生、11例不典型增生及16例胃癌组织中p53蛋白的表达水平.以DNA指数、增殖指数(PI)、荧光指数(FI)为分析指标.结果胃癌、不典型增生及肠上皮化生的FI值分别为1.866±0.096、1.143±0.060、1.050±0.074,与正常胃粘膜(0.602±0.077)比较,均有显著性差异(P＜0.05),与浅表性胃炎(0.898±0.052)比较,也有显著性差异(P＜0.05).胃癌组织的FI值高于不典型增生及肠上皮化生(P＜0.05).不典型增生组织p53蛋白阳性率为25.0%(2/8),胃癌为68.4%(13/19),在不典型增生及胃癌组织中,其异倍体的FI值、PI值和p53蛋白阳性率与二倍体者比较,均有显著性差异(P＜0.05).结论胃癌组织p53蛋白的表达水平高于癌前病变及正常胃粘膜组织;随病变向恶性转化,p53蛋白表达水平、PI值及异倍体率均增高.因此,检测p53蛋白表达水平对胃癌的诊断具有一定意义.     

胃癌癌变过程中热休克蛋白70,p53蛋白的表达及其意义

目的 探讨热休克蛋白７０（ｈｅａｔ ｓｈｏｃｋ ｐｒｏｔｅｉｎ７０）在胃癌中的表达及其临床意义。方法 采用免疫组化Ｓ－Ｐ法检测ＨＳＰ７０和ｐ５３蛋白在正常胃粘膜、慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎伴肠化生、不典型增生及胃癌组织中的表达情况。结果胃癌中ＨＳＰ７０及ｐ５３蛋白呈高表达（Ｐ〈０．０１）,ＨＳＰ７０在正常胃粘膜、慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎伴肠化生、不典型增生及胃癌组织的表达呈递增形式;有淋     

贲门癌组织中P-糖蛋白和p53蛋白的表达及其意义

目的　探讨贲门癌组织中P -糖蛋白 (p -gp)和p5 3蛋白共同表达的临床意义 ,研究其与贲门癌生物学行为的关系。方法　采用免疫组化方法 (二步法 )检测 66例术前未经化疗的贲门癌组织中多药耐药基因产物P -糖蛋白和 p5 3蛋白的表达情况。结果　P -gp和 p5 3在贲门癌组织中表达率分别为 3 6.4% (2 4/66)和 5 1.5 % (3 4/66)。P -gp表达与贲门癌组织学类型、临床分期和淋巴结转移均无关 (P >0 .0 5 ) ;p5 3除与淋巴结转移有关外 (P <0 .0 5 ) ,与其组织学类型和临床分期均无关 (P >0 .0 5 )。p5 3表达阳性病例P -gp表达率明显高于 p5 3表达阴性病例 ,即 83 .3 %P -gp阳性表达患者 p5 3表达阳性。 结论　P -gp和 p5 3常共同表达于贲门癌组织中 ,可作为判断贲门癌患者预后和临床耐药的 1个可靠指标     

p16和Rb蛋白在胃癌中的表达及其意义

目的 探讨胃癌组织中ｐ１６和Ｒｂ蛋白表达及其与临床病理的关系。方法 采用免疫组织化学方法检测了４０例胃癌组织中ｐ１６和Ｒｂ蛋白的表达。结果 在胃癌组织中，ｐ１６和Ｂｂ蛋白表达阳性率分别为３５．０％（１４／４０）和７２．５％（２９／４０），ｐ１６蛋白阳性胃癌的Ｒｂ蛋白阳性率明显低于ｐ１６蛋白在中中的表达类型、淋巴结转移密切相关。结论 ｐ１６和Ｒｂ蛋白在胃癌中的表达下降与肿瘤的进展密切相关，ｐ１６蛋白     

p16和Rb蛋白在胃癌中的表达及其意义

目的 探讨p16和Rb蛋白与胃癌发生、发展、预后及化疗疗效的关系。方法 采用免疫组化S－P法同步检测53例胃癌组织中p16和Rb蛋白关系。结果 胃癌组织中p16和Rb蛋白表达阳性率分别为62．3％和60．4％,p16阳性和Rb阴性表达者生存率高于p16阴性和Rb阳性表达者。p16阴性和Rb阳性者术后辅助化疗复发转移率高于p16阳性和Rb阴性者。结论 p16和Rb蛋白表达,可作为辅助临床判断胃癌的生物学行为、评估疗效及推测预后的生物学指标。     

p120-catenin和Rac1的协同表达与非小细胞肺癌恶性程度相关性的研究

背景与目的 在肺癌组织中,p120-catenin(p120ctn)与small GTP酶家族中的主要成员Rac1的表达是否具有相关性,至今尚不清楚.方法 本研究应用S-P免疫组化、Western Blot、RT-PCR方法观察138例肺癌标本及2种具有不同侵袭转移能力的同源肺癌细胞系中p120ctn和Rac1的表达.结果 在肺癌组织中p120ctn的蛋白和mRNA表达水平均明显低于正常肺组织,而Rac1在肺癌组织中的表达明显高于正常肺组织,p120ctn的异常表达与Rac1的过表达有较好的相关性(Correlation coefficient=0.720,P＜0.001),并与肺癌的分化(P=0.022),分期(P=0.010)和淋巴结转移(P=0.009)相关.同时,在肺癌细胞系中我们还观察到p120ctn表达下降和Rac1的过表达现象在具有高转移能力的BE1细胞系中尤为突出.结论 肺癌中p120ctn的异常表达与Rac1的过表达有关,并与肺癌的恶性程度相关.     

胃粘膜异型增生上皮p53蛋白表达的临床意义

采用免疫组化方法，对２４例常规胃镜活检的胃粘膜异型增生上皮的ｐ５３蛋白表达进行检测，并做１～２４个月的随访研究。结果表明，ｐ５３蛋白阳性的异型增生上皮的癌检出率为５７．１％（４／７），其中２例为早期胃癌，而ｐ５３阴性的异型增生上皮的癌检出率为１１．８％（２／１７），两者有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结果提示，胃粘膜上皮ｐ５３蛋白表达是一项恶性生物学指标，可作为早期诊断及鉴别诊断胃癌的标志     

HIF1a和VEGF蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨HIF-1a和VEGF表达与胃癌浸润和转移的关系.方法 收集胃癌手术标本125例,应用免疫组化MaxvisionTM法检测HIF-1a和VEGF在胃癌组织中的表达.结果 HIF-1a和VEGF的表达阳性率与肿瘤细胞分化及肿瘤大小无关,与肿瘤组织浸润深度、淋巴结转移、PTNM分期相关.HIF-1a和VEGF在胃癌组织中表达存在良好的一致性和相关性.结论 HIF-1a和VEGF的阳性表达可作为预测胃癌转移潜能的生物学指标,且HIF-1a和VEGF的表达存在相关性,共同表达预示胃癌具有较强的侵袭转移能力,对于临床早期干预治疗具有重要的指导意义.