毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑的含量。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNOWAX(0.53mm×30m,1μm)弹性石英毛细管色谱柱,采用程序升温法,检测器温度为250℃,载气为N2,流速为5ml/min,进样口温度为200℃。结果薄荷脑和樟脑的回归方程分别为:Y=1.2286X-0.002214(r=0.9999),Y=1.2504X-0.002929(r=0.9999);线性范围分别为16.72~117.04μg·ml-1,17.52~122.64μg·ml-1,回收率分别为:101.5%,101.1%,RSD分别为0.40%、0.66%(n=10)。结论本法简便,快速,准确,可靠,适用于复方薄荷脑滴鼻液的质量控制。     

复方醋酸地塞米松乳膏含量测定异常的临床研究

 目的 对复方醋酸地塞米松乳膏含量测定的异常情况进行分析.方法 改变复方醋酸地塞米松乳膏含量测定中的流动相比例,更换不同厂家的色谱柱,用二极管阵列检测器的紫外扫描图谱进行定性.结果 样品在更换合适的色谱柱及调节适宜的流动相比例后,可以消除异常情况.结论 当用高效液相色谱法测定药品的含量出现异常时,应考虑更换不同的色谱柱、调节流动相的比例及更换检验人员进行试验,从而查找出并解决含量测定异常的原因.     

气相色谱法测定复方氨息香酊中樟脑和薄荷脑的含量

目的采用气相色谱法（GC）测定樟脑和薄荷脑的含量。方法色谱柱为10％PEG-20M（0．25mm×30m，0．25μm），柱温150℃，采用FID检测器，进样口温度200℃，检测器温度200℃，萘为内标。结果薄荷脑和樟脑均在0．4—1．6mg·ml^-1范围内线性关系良好，r分别为0．9995、0．9998，平均回收率分别为99．14％、99．04％，RSD分别为0．3％、0．3％。结论该质量标准的研究有效控制了复方氨息香酊的质量，方法简单、结果准确、灵敏度高。     

HPLC-DAD法测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方樟脑搽剂中樟脑和苯酚的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Shim-pack VP-ODS;流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.0ml/min,柱温为25℃。采用DAD检测器,检测波长范围200~400nm。结果:樟脑在288nm处有最大吸收,苯酚在270nm处有最大吸收。樟脑和苯酚的线性范围分别为:0.05140~1.028mg/ml(r=0.9999),0.05232~1.046mg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为97.90%(RSD=1.5%)和98.43%(RSD=1.8%)。结论:本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方樟脑搽剂的质量控制。     

HPLC法测定复方氨息香酊中苯甲酸和樟脑的含量

目的采用高效液相色谱法测定复方氨息香酊中苯甲酸和樟脑的含量。方法以XDB-C18为色谱柱,以甲醇-水（60∶40）为流动相;检测波长为288nm;流速为1.0ml/min;柱温为25℃。结果苯甲酸和樟脑分别在0.032～0.160mg、0.008～0.040mg范围内线性关系良好,r值分别为0.9997、0.9994,平均回收率分别为99.48%、99.69%,RSD分别为0.4%、0.9%。结论方法简单、结果准确、灵敏度高,可用于复方氨息香酊中苯甲酸和樟脑的含量测定。     

GC法测定伤湿止痛膏中樟脑冰片薄荷脑水杨酸甲酯的含量

目的用GC法同时测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量。方法采用DB-FFAP毛细管柱;FID检测器;载气：氮气;柱温：125℃。结果樟脑、薄荷脑、冰片（异龙脑和龙脑）、水杨酸甲酯与其他色谱峰得到良好的分离,平均回收率分别为100.90%、98.40%、96.14%、97.14%;RSD分别为1.97%、1.77%、1.98%、1.47%。结论本法简单、准确、重复性好,可用于控制该产品的质量。     

复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷含量测定方法研究

目的建立复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱;进样量20μl;检测波长：280 nm;柱温：30℃。结果建立的HPLC方法能使王不留行黄酮苷得到很好的分离,且重复性、精密度、线性关系良好。结论建立的HPLC法能准确测定复方灵芝乳膏中王不留行黄酮苷的含量,方法简便,结果准确。     

化学反应法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑

目的建立鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的方法。方法化学反应法。结果能准确地检出樟脑,鉴别效果好。结论方法可行、可靠,结果准确,可用于复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别。     

UHPLC法同时测定复方丁香油涂剂中丁香酚和樟脑的含量

目的建立UHPLC法同时测定复方丁香油涂剂中丁香酚和樟脑的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18（2.1 mm×50 mm,1.8μm）色谱柱,流动相：甲醇-0.1%甲酸水溶液（58∶42）,检测波长：285 nm,流速：0.2 ml·min^-1,柱温：25℃。结果丁香酚、樟脑分别在27.48~274.80μg·ml^-1（r=0.9995）和0.38~2.28 mg·ml^-1（r=0.9998）范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为99.98%和100.12%,RSD分别为1.14%和0.75%（n=9）。结论本方法操作快速,结果准确,专属性强,可用于复方丁香油涂剂中丁香酚和樟脑的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定头孢西丁钠中有机溶剂的残留量

目的建立毛细管气相色谱法测定头孢西丁钠中的乙醇、丙酮、乙酸乙酯的含量。方法采用HP-5毛细管柱（30m×0.53mm,1.5μm）;柱温恒温;FID检测器;载气N2。结果各溶剂的线性关系良好（r均在0.99以上）,平均回收率为98.6%～101.7%。结论毛细管气相色谱法测定头孢西丁钠中的残留溶剂,方法简便,结果准确。