黄精赞育胶囊治疗少弱精子症的临床观察

目的:观察黄精赞育胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法:138例男性少弱精子症患者,均使用黄精赞育胶囊进行治疗,对患者治疗前后的各项指标的变化程度进行分析和记录,尤其是治疗前后的临床表现和精子活力情况。结果:138例患者经治疗88例治愈,28例显效,10例有效,12例无效,总有效率位91.30%;经过服用黄精赞育胶囊之后,患者的各个指标都有所缓解,治疗前精子存活率(42.28±23.63)%,治疗后的精子存活率(60.23±20.46)%,治疗前后精子存活率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:男性的少弱精子症使用黄精赞育胶囊治疗效果比较明显,同时治疗效果和精子活力情况也得到了很大程度的改善,临床上值得推广和使用。     

基于网络药理学的六经头痛片治疗偏头痛的作用机制探讨

目的对六经头痛片进行网络药理学研究,探究其治疗偏头痛的作用机制。方法选取六经头痛片中的18个入血及活性成分为研究对象,依据反向药效团匹配方法预测化合物的作用靶点,借助MAS 3.0生物分子功能软件及京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库获取相关通路并进行关联分析,最后利用Cytoscape软件构建六经头痛片"化合物-靶点-通路-疾病"的网络药理图。结果实验表明,18个化合物可通过72个作用靶标作用于88条通路,其中36个蛋白靶点和22条通路与偏头痛相关。结论六经头痛片可能通过干预与血管内稳态、炎症、神经中枢、免疫及激素调节等相关通路,起到疏风活络、利窍止痛的作用从而治疗偏头痛。     

牡丹叶治疗原发性痛经机制研究

目的:探究牡丹叶治疗原发性痛经的多成分、多靶点、多途径作用机制,尝试建立其可能的"药物-核心成分-关键靶标-主要通路"的网络药理研究模式。方法:针对牡丹叶中15个入血成分,利用中药整合药理学计算平台建立牡丹叶调节疾病的候选靶标网络图,再根据网络拓扑特征参数值筛选出牡丹叶治疗疾病的关键靶标名称及其所参与的通路,并最终绘制出"药物-核心成分-关键靶标-主要通路"多维网络关系图。结果:预测实验表明,15个入血成分的作用靶点约为299个,共涉及主要通路20条与原发性痛经相关。结论:牡丹叶可能通过作用于镇痛、解痉、抗炎、激素调节以及免疫调节等相关的蛋白靶点和通路起到治疗原发性痛经的作用。     

基于系统药理学探索痛泻要方治疗肠易激综合征的分子机制

目的:建立痛泻要方治疗肠易激综合征(IBS)的"化合物-靶点-通路"的网络,研究其多成分、多靶点、多途径的作用机制。方法:利用TCMSP数据库为基础查找痛泻要方的化学成分,利用Drug Bank数据库检索作用靶点,构建药物-成分-靶点数据库;在Pub Med Gene数据库中检索疾病相关基因,通过Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)数据库对获取的靶点进行相关通路分析,利用Cytoscape软件构建痛泄要方的"化合物-靶点-通路-疾病"网络图。结果:获得痛泻要方中有效成分42种,相关作用靶点18个,涉及35条信号通路。结论:痛泻要方可能通过作用于免疫、炎症、内分泌系统的相关蛋白靶点及通路,起到治疗IBS的作用。     

基于网络药理学研究甘麦大枣汤改善睡眠障碍的作用机制

目的基于网络药理学探索甘麦大枣汤改善睡眠障碍的主要活性成分及作用机制。方法以OB≥20%和DL≥0.18为筛选条件获取活性成分,从TCMSP数据库筛选甘麦大枣汤中各味药的化合物和活性成分相互作用的靶点,并利用Cytoscape软件绘制甘麦大枣汤的C-T网络图,在DrugBank数据库中获得与睡眠障碍相关的靶点,并利用Cytoscape软件构建"成分-靶标-通路"网络图,采用DAVID数据库对靶点基因进行KEGG分析。结果共获得127个化合物,174个与睡眠障碍相关的靶点,这些靶点主要作用于HIF-1、ErbB、雌激素等10条信号通路。结论体现了中药多成分-多靶点-多通路特点,为进一步开发甘麦大枣汤为基础的功能产品奠定了基础。     

黄精赞育胶囊优选方对弱精子症大鼠精子运动能力的影响

目的:研究黄精赞育胶囊优选方对弱精子症大鼠精子运动能力的影响.方法:采用雷公藤多甙制备大鼠弱精子症模型,通过计算机辅助精子分析系统(CASA)观察黄精赞育胶囊优选方对精子运动速度和运动方式的影响.结果:优选方中剂量组可显著提高精子密度、活力、活率及运动速度(VCL、VSL、VAP).其疗效与黄精赞育组相似,且优于大剂量、小剂量和五子衍宗丸组,而优选方三种剂量对精子运动方式(LIN、STR、WOB、ALH、BCF、MAD)均无显著改善.结论:黄精赞育胶囊优选方具有提高精子密度、活力、活率及运动速度的作用.     

黄精赞育胶囊治疗顶体酶活性异常男性不育症32例

目的观察黄精赞育胶囊对男性不育症患者顶体酶活性和精子动态学相关指标的影响。方法对32例男性不育症患者采用黄精赞育胶囊治疗,3个月为1个疗程;观察治疗前后顶体酶活性、精子动态学相关指标的变化情况。结果32例患者治疗后顶体酶活性明显增强（P〈0．05）,精子密度明显增加（P〈0．05）,精子活率和精子活力明显提高（P〈0．05）。结论黄精赞育胶囊可明显提高精子顶体酶活性及精子动态学各项参数,改善精子质量。     

基于网络药理学及分子对接探讨前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的分子机制

目的基于网络药理学及分子对接技术探讨前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎(CP)的分子机制。方法通过查询TCMSP、BATMAN-TCM、Swiss数据库获取前列舒通胶囊的成分及作用靶点,通过Genecards、OMIM、DisGeNET数据库获取治疗CP的作用靶点,利用R软件获取药物和疾病共有靶点基因,利用String平台对共有基因构建蛋白相互作用(PPI)网络,利用R软件对共有基因进行GO及KEGG富集分析。利用Cytoscape软件构建"药物—成分—靶点—通路"网络图。利用PyMoL及AutoDock Vina软件进行分子对接。根据预测结果绘制前列舒通胶囊治疗CP的作用机制图。结果筛选后得到前列舒通胶囊有效成分186个,垂钓靶点277个,作用于CP的有效成分133个,靶点108个。与调节氧化应激反应、凋亡信号通路、脂多糖、活性氧代谢、细菌原始分子等相关,涉及NF-κB、IL-17、PI3K-Akt、MAPK等信号通路。分子对接表明靶标蛋白与药物主要活性成分结合性较好。结论 NF-κB、IL-17、PI3K-Akt及MAPK信号通路可能是前列舒通胶囊治疗CP的主要作用通路。     

基于网络药理学的丹红化瘀口服液治疗视网膜中央静脉阻塞症的作用机制研究

目的 基于网络药理学探究丹红化瘀口服液治疗视网膜静脉中央阻塞症的作用机制.方法 选取丹红化瘀口服液中的21个入血成分为研究对象,借助TCMSP和CTD数据库预测化合物的作用靶点,利用MAS3.0生物分子功能软件获取相关通路,通过FUNRICH软件对获得靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析,最...     

强精煎对奥硝唑所致少弱精子症大鼠抗氧化作用实验研究

目的:观察强精煎对奥硝唑(ORN)诱导的少弱精子症大鼠附睾精子氧化应激的保护作用。方法:60只大鼠按随机数字表法分为4组,模型组给予ORN,黄精赞育胶囊组给予ORN+黄精赞育胶囊,强精煎组给予ORN+强精煎,空白组给予生理盐水。测定大鼠附睾精子的浓度、活动率、附睾丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮合酶(NOS)活力以及睾丸附睾超微病理。结果:与空白组比较,模型组精子浓度及活动率、附睾SOD、GSH-Px活力明显降低,MDA浓度及NOS活力显著升高;与模型组比较,强精煎组及黄精赞育胶囊组精子浓度及活动率、SOD及GSH-Px活力升高,MDA、NOS活力降低。模型组生精上皮破损显著、紊乱,精子产量锐减,强精煎组及黄精赞育胶囊组生精上皮受损轻、生精产量接近空白组。结论:强精煎可增强抗氧化酶活性,抑制氧化应激对生精功能和精子活力的不良影响。     

基于网络药理学和分子对接技术探讨金芪降糖片保护胰岛β细胞的作用机制

基于网络药理学方法和分子对接技术研究金芪降糖片对胰岛β细胞的改善作用及潜在机制。通过TCMSP平台检索获取金芪降糖片中3味药的有效化学成分以及各化合物潜在作用靶点,利用UniProt数据库转换为gene symbol,与GeneCards和CTD数据库中与胰岛β细胞功能相关的靶标取交集,将药物、有效成分、共同靶标导入Cytoscape 3.8.2绘制"药物-成分-靶点"网络,利用软件分析功能得到主要药效成分及靶点。将药物作用靶点与胰岛β细胞功能相关靶点分别导入STRING平台中构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,利用Cytoscape 3.8.2软件中Merge插件合并2个蛋白互作网络,并利用CytoNCA插件分析获取关键靶标。将"药物-成分-靶点"网络中所得核心靶点与蛋白互作网络中Merge所得核心靶点导入DAVID数据库进行GO分析和KEGG富集分析。最后利用AutoDock软件实现核心成分与关键靶点分子对接,并用Pymol软件绘制分子对接模式图。结果显示,与金芪降糖片相关有效成分共有371个,203个靶点。与胰岛β细胞受损相关靶点共2 523个,其中共同靶点136个,Cytoscape分析得到PTGS2、PTGS1、NOS2、ESR1、RXRA等关键靶点,槲皮素、山柰酚、木犀草素、β-胡萝卜素、β-谷甾醇等核心成分。KEGG富集分析主要涉及凋亡、炎症等信号通路。分子对接结果显示主要活性成分与靶点均能自发结合。该研究初步揭示了金芪降糖片通过多成分、多靶点、多通路改善胰岛β细胞受损的作用机制,为金芪降糖片的临床应用及改善胰岛β细胞受损提供科学依据和研究思路。     

基于网络药理学探讨桂枝汤解热作用机制及药效物质基础

目的:基于网络药理学探讨桂枝汤解热作用的机制及药效物质基础;方法:利用Chem Draw绘制预测桂枝汤中化合物的结构,使用Swiss Target Prediction数据库搜索以上成分对应的靶点。使用Ingenuity Pathway Analysis(IPA)软件,寻找发热相关的基因。使用IPA软件分析桂枝汤中成分、发热相应靶点共同的通路。利用Cytoscape建立成分-靶点-通路网络,寻找主要药效成分。结果:建立了桂枝汤中主要成分与其靶点的网络图。使用IPA软件发现桂枝汤发热作用与以下6个通路相关:G蛋白偶联的受体信号,环磷腺苷(c AMP)介导的信号传导,Gαs信号,Gαi信号,腺苷酸活化水蛋白激酶(AMPK)信号,褪黑激素降解通路。桂枝汤中芍药苷代谢物Ⅰ,环磷酸腺苷与解热作用相关。结论:基于网络药理学探讨了桂枝汤解热作用的相关通路,预测了桂枝汤入血成分中芍药苷代谢物Ⅰ,环磷酸腺苷可能与解热作用相关。研究结果主要基于化学预测,还需要进一步实验验证。     

基于血清药物化学与网络药理学探究麝香通心滴丸治疗冠心病的机制

目的基于血清药物化学与网络药理学探究麝香通心滴丸治疗冠心病的机制。方法采用HPLC-Q-TOF/MS联用技术分析麝香通心滴丸的入血成分。条件为Hydro-RP C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,4μm);流动相0.4%甲酸乙腈-0.2%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.3 mL/min;进样量10μL。利用PharmMapper服务器、GeneCards数据库预测和筛选麝香通心滴丸入血成分治疗冠心病的作用靶点,String数据库绘制蛋白相互作用网络,Cytoscape软件构建成分-疾病-靶点网络图,借助David数据库对靶点进行GO分析和KEGG通路分析,使用Autodock Vina软件对入血成分和核心靶点进行分子对接。结果共得到8种入血成分,涉及134个交集靶点,可能通过ErbB signaling pathway、VEGF signaling pathway、PPAR signaling pathway等信号通路治疗冠心病,且分子对接显示入血成分与核心靶点结合性较好。结论麝香通心滴丸8种入血成分可能是其治疗冠心病的物质基础,可为深入阐明该制剂作用机制提供一...     

黄精赞育胶囊优选方对弱精子症大鼠精子运动能力的影响

目的：研究黄精赞育胶囊优选方对弱精子症大鼠精子运动能力的影响。方法：采用雷公藤多甙制备大鼠弱精子症模型，通过计算机辅助精子分析系统(CASA)观察黄精赞育胶囊优选方对精子运动速度和运动方式的影响。结果：优选方中剂量组可显著提高精子密度、活力、活率及运动速度(VCL、VSL、VAP)。其疗效与黄精赞育组相似，且优于大剂量、小剂量和五子衍宗丸组，而优选方三种剂量对精子运动方式(LIN、STR、WOB、ALH、BCF、MAD)均无显著改善。结论：黄精赞育胶囊优选方具有提高精子密度、活力、活率及运动速度的作用。     

基于网络药理学与分子对接技术的补肺活血胶囊用于新型冠状病毒肺炎（COVID-19）恢复期治疗的分子机制研究

目的探索补肺活血胶囊用于新型冠状病毒肺炎(COVID-19)恢复期治疗的潜在作用机制,为其临床用药提供理论指导。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)、BATMAN-TCM、中国知网(CNKI)和Pubmed数据库获得补肺活血胶囊的活性成分及作用靶点;通过GeneCards数据库获取COVID-19相关靶点,并采用交集法筛选出与补肺活血胶囊活性组分作用的共同靶点,运用Cytoscape 3.7.2构建"中药-化合物-靶点"网络,并通过String数据库构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络;通过DAVID数据库进行KEGG通路和GO功能富集分析,并运用R version 3.6.3软件将结果进行可视化;采用AutoDock Tools 1.5.6、AutoDock vina 1.1.2进行分子对接研究。结果从补肺活血胶囊中共筛选出潜在活性成分32个,对应靶点203个,核心化合物11个,核心靶点52个;PPI网络分析获得补肺活血胶囊干预COVID-19关键作用靶点25个;GO及KEGG富集分析得出与补肺活血胶囊治疗COVID-19作用相关的生物过程251个(P<0.05),相关...     

基于网络药理学的疏风解毒胶囊抗炎和免疫调节作用机制研究

目的探索疏风解毒胶囊抗炎和免疫调节的网络调控机制。方法选取疏风解毒胶囊中的28个化合物为研究对象,依据反向药效团匹配方法预测化合物的作用靶点,借助MAS 3.0生物分子功能软件及京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库对获得靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析、信号通路分析,利用Cytoscape软件构建网络药理图。结果 28个化合物可通过127个靶点作用于112条通路,其中41个蛋白靶点和22条通路与抗炎和免疫调节相关,得到疏风解毒胶囊化合物-靶点-通路-病理过程网络图。结论疏风解毒胶囊通过作用于HRAS、MAP2K1、AKT1、MME和PTPN1等关键蛋白,干预了多个与抗炎和免疫调节相关的生物过程,初步揭示了其作用机制。     

基于网络药理学和分子对接技术探讨独活对软骨细胞影响的分子机制

目的:基于网络药理学和分子对接的方法研究独活对软骨细胞的干预机制.方法:使用TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库获取独活的活性化合物、作用靶点和软骨细胞相关基因.使用Cytoscape软件建立"药物-活性成分-作用靶点-通路网络"图.使用String数据库对潜在靶点进行分析,得到蛋白互作关...     

基于网络药理学探究金果胃康胶囊治疗慢性萎缩性胃炎和胃上皮内瘤变的分子机制

目的 运用网络药理学和分子对接方法研究自拟复方金果胃康胶囊治疗胃炎-癌转化中慢性萎缩性胃炎(CAG)及胃上皮内瘤变(GIN)阶段的潜在活性成分及作用机制。方法 通过TCMSP数据库、TCMID数据库及上海有机所化学数据库，经文献整理筛选金果胃康胶囊的活性化学成分，并通过Swiss Target Prediction数据库检索各成分并预测靶点。借助OMIM、GenCards数据库获取CAG及GIN靶点。利用String数据库结合Cytoscape软件绘制“靶点-疾病”网络和蛋白互作网络(PPI)。采用Metascape平台进行GO、KEGG富集分析，获得金果胃康胶囊治疗CAG及GIN的潜在作用通路，利用Cytoscape 3.7.1构建成分-靶点-通路图。运用AutoDuck Vina软件等工具进行核心靶蛋白与重要化合物的分子对接验证。结果 金果胃康胶囊中含有70个活性成分，作用靶点共251个。金果胃康胶囊治疗CAG和GIN的共有核心成分为山奈酚、槲皮素、木犀草素等，共有核心靶点为EGFR、AKT1等，在慢性萎缩性胃炎及胃上皮内瘤变中，共有通路为癌症通路、蛋白多糖肿瘤通路等。分子对接结果...     

基于网络药理学探讨甘露消毒丹对手足口病的作用机制

目的:运用网络药理学分析甘露消毒丹抗手足口病的有效成分、作用靶点及通路,探讨其抗手足口病的作用机制。方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)筛选甘露消毒丹的有效成分、潜在靶点及相关疾病信息,构建化合物靶点相互作用网络图;利用OMIM数据库、GeneCards数据库筛选手足口病的相关靶点,进而构建疾病靶点相互作用网络图;采用Cytoscape3.2.1软件构建"成分-靶点"网络,采用String数据库和Cytoscape3.2.1软件绘制蛋白相互作用网络,通过Systems Dock Web Site对成分与靶点进行分子对接验证。采用DAVID数据库对靶点进行GO及KEGG通路分析,通过DisGeNET数据库对靶点所属的类型进行归属。结果:共筛选出甘露消毒丹有效成分25种,潜在抗手足口病靶点73个,其中30个核心靶点,20个显著富集通路。结论:通过网络药理学初步探究了甘露消毒丹抗手足口病主要潜在靶点和相关通路,结合课题组前期研究,证实了该方多成分、多靶点、整体调节的作用特点。     

强精煎对少、弱精子症大鼠CFTR蛋白表达的影响

目的:观察强精煎对少、弱精子症大鼠睾丸及附睾精子CFTR蛋白表达的影响。方法:75只雄性成年SD大鼠随机分为模型组、正常组、黄精赞育胶囊组、强精煎低剂量组、强精煎高剂量组,除正常组外,采用环磷酰胺诱导少、弱精子症大鼠模型。正常组和模型组大鼠给予生理盐水;黄精赞育胶囊组给予黄精赞育胶囊;强精煎低、高剂量组给予强精煎免煎颗粒低、高剂量。采用Western blot检测睾丸CFTR蛋白表达,细胞间接免疫荧光检测附睾精子CFTR表达率。结果:模型组、正常组、黄精赞育胶囊组、强精煎低剂量组、强精煎高剂量组睾丸组织CFTR蛋白相对表达量分别为(0. 31±0. 03)、(1. 63±0. 05)、(1. 28±0. 03)、(0. 52±0. 03)、(1. 30±0. 09);附睾精子CFTR蛋白表达率(%)分别为:(0. 199±0. 079)、(0. 770±0. 075)、(0. 609±0. 068)、(0. 293±0. 086)、(0. 653±0. 089)。与模型组相比,强精煎低、高剂量组和黄精赞育胶囊组CFTR蛋白在睾丸、附睾精子的表达均显著上调(P 0. 05),强精煎高剂量组和黄精赞育胶囊组表达水平无显著差异(P 0. 05)。结论:强精煎不同剂量均可不同程度增加了CFTR蛋白表达,调控精子发生,调节精子获能,提高受精能力,以上可能为其治疗少、弱精子症的机制之一。