自拟健脾补肾方治疗肝硬化低蛋白血症临床研究

目的 观察健脾补肾方治疗肝硬化低蛋白血症的临床疗效和不良反应,客观评价其治疗肝硬化低蛋白血症的有效性及安全性.方法 选择符合肝炎肝硬化低蛋白血症诊断的患者60例,随机分为两组,治疗组30例采用护肝降酶、对症支持基础治疗上加服健脾补肾方治疗,对照组30例,仅采用护肝降酶、对症支持基础治疗,两组疗程均为12周.观察两组治疗前后中医症状、体征及中医证候评分的改变,并检测治疗前后血浆白蛋白的变化.结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组为46.67%,治疗组临床总疗效率显著优于对照组（P＜0.01）,治疗组在改善症状体征及升高血浆白蛋白方面疗效显著优于对照组（P＜0.01）,治疗组血浆白蛋白复常率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 健脾补肾方不仅能改善患者症状,更能提高血浆白蛋白.     

自拟补肾生血方治疗人工髋关节置换术后失血性贫血的临床研究

目的观察自拟补肾生血方治疗人工髋关节置换术后失血性贫血的临床疗效。方法将70例行人工髋关节置换术的患者采用随机数字表法分为观察组35例和对照组35例,对照组术前3天~术后15天给予琥珀酸亚铁片,治疗组给予自拟补肾生血方,观察两组相关指标。结果两组术前髋关节VAS评分比较,经方差琥珀酸亚铁片分析,不具有统计学意义。两组术后1周VAS评分与术前比较无明显差异,两组术后4周VAS评分均较治疗前明显降低(P0.05);两组间术后1周VAS评分比较具有显著性差异(P0.05)。两组术前Harris评分比较,不具有显著性差异。观察组术后1周、4周Harris评分较术前明显提高(P0.05),对照组术后1周较术前无明显改善,术后4周Harris评分较术前明显提高(P0.05)。两组间术后1周Harris评分具有显著性差异(P0.05)。两组术后1天、3天Hct、Hb、PLt均较术前1天明显下降(P0.05),对照组较观察组下降更为显著(P0.05),两组术后3天、8天Hct、Hb、PLt比较,具有显著性差异(P0.05)。结论自拟补肾生血方对人工髋关节置换术后失血性贫血的相关症候有明显改善作用,同时能缓解术后疼痛,改善近期的髋关节功能。     

自拟补肾强骨方治疗老年性骨质疏松症的疗效观察

目的评价补肾强骨方联合补钙剂治疗老年性骨质疏松症的疗效。方法将门诊诊治的老年骨质疏松症患者200例随机分为治疗组和对照组各100例。对照组单纯服用钙尔奇D,治疗组在对照组治疗的基础上给予补肾强骨方,治疗3个月后,观察2组治疗前后的疗效、主要症状分值变化和骨密度变化。结果治疗后1个月、2个月、3个月随访并进一步检查,2组患者症状均有明显改善,且治疗组改善情况更明显。治疗组骨密度显著升高(P0.05),治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论补肾强骨方能明显改善老年骨质疏松症患者疼痛症状和中医临床症状,改善骨密度,临床疗效肯定。     

自拟补肾祛痛方治疗退行性骨性膝关节炎临床研究

目的探讨自拟补肾祛痛方治疗退行性骨性膝关节炎的临床疗效。方法将60例骨性膝关节炎患者,随机分为治疗组与对照组,对照组30例口服美洛昔康治疗;治疗组30例在对照组常规用药基础上加用自拟中药组方,治疗10 W后随访两组疗效。结果治疗组优良率89.10%,显著优于对照组(50.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论口服美洛昔康结合内服外用中药组方治疗退行性骨性膝关节炎疗效显著,值得进一步推广应用。     

自拟补肾温阳方治疗肾阳虚衰型腰椎间盘突出临床研究

目的探讨自拟补肾温阳方治疗肾阳虚衰型腰椎间盘突出的临床效果。方法选取2018年1月—2019年1月在辽宁省沈阳市沈阳中大骨科医院中医科就诊的80例腰椎间盘突出患者,对照组40例患者依据西医诊疗指南采取常规治疗,试验组40例患者在对照组的基础上使用自拟补肾温阳方治疗,比较2组患者的腰腿痛视觉模拟评分(VAS)。结果试验组患者的临床VAS评分低于对照组患者,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论对腰椎间盘突出患者采取自拟补肾温阳方治疗可以降低患者的临床VAS评分,减轻患者的疼痛感,其临床效果显著,并能提高患者的生活质量,值得在临床推广。     

补肾熄风方配合美多巴治疗帕金森病临床研究

目的：观察中药补肾熄风方配合美多巴治疗帕金森病（PD）的疗效。方法：将PD患者40例随机分为治疗组22例,对照组18例,对各组疗效进行观察,做出疗效评价。结果：治疗组总有效率86.36%,对照组总有效率77.78%,组间治疗有效率比较显示：治疗组与对照组比较差异显著（P〈0.05）。治疗组Webster量表积分优于对照组（P〈0.05）。结论：补肾熄风方与美多巴合用对PD有较好的治疗作用,可提高疗效,减轻美多巴的副反应。     

自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病临床研究

目的:观察自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:选取70例PD患者随机分为观察组和对照组各35例。对照组采用美多芭配合安慰剂治疗,观察组则使用美多芭联合自拟补肾调肝止颤汤内服,观察2组治疗中左旋多巴的日均摄入量、治疗后的疗效及治疗前后PD评定量表(UPDRS)、PD睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简短精神状态量表(MMSE)、PD生活质量量表(PDQ-39)、中医证候积分的改善情况,记录2组不良反应发生情况。结果:治疗1个疗程后,2组各项评分均有显著改善,但观察组改善幅度更大(P0.05);而1个疗程结束后6个月,观察组各项指标均较疗程结束时变化不大,但对照组却发生明显变化(P0.05),而与同期观察组比较,其UPDRSⅠ-Ⅳ、HAMD、PDQ-39及中医证候评分均明显较高而PDSS、MMSE明显较低(P0.05)。观察组平均每日左旋多巴的摄入量显著少于对照组,而有效率85.7%则显著高于对照组57.1%(P均0.05);但2组不良反应发生率差异无统计学意义。结论:补肾调肝止颤汤联合美多芭能够改善肝肾不足型PD患者运动症状和非运动症状,提高患者生活质量,减轻药物的不良反应,值得临床推广。     

自拟补肾遗尿方治疗小儿遗尿51例

目的：观察应用白拟补肾遗尿方治疗小儿遗尿的效果。方法：收集51例遗尿患儿的就诊资料,按疗程治疗观察疗效。结果：治疗51例患儿,好转、治愈率94％,无效率6％;结论：经过51遗尿患儿的临床观察发现,应用自拟补肾遗尿方治疗小儿遗尿,治愈、好转率明显,值得临床推广。     

自拟补肾方治疗慢性乙型肝炎62例

笔者自1998年7月～1999年9月,采用自拟中药补肾方治疗慢性乙型肝炎62例。取效较满意,现报道如下。1　临床资料　本组62例均为门诊病人,其中男48例,女14例;年龄最小20岁,最大58岁,20～30岁15例,31～40岁35例,41～50岁8例,51～58岁4例;病程最短1年2个月,最长约10年,平均3～5年;B超提示:肝硬化或早期肝硬化10例,脂肪肝5例,见有肝掌蜘蛛痣8例,齿衄8例。诊断依据:肝功能不同程度异常,转氨酶833.5～3334.0nmol·S-1/L,胆红素稍高25μmol/L以下,乙肝表抗阳性;二对半检查,抗—HBs阳性,抗-HBc阳性或阴性,抗-HBcIgM阳性,HBeAg阳性,抗HBe阴性,1…     

自拟安胎方治疗先兆流产的临床研究

目的:观察自拟安胎方治疗先兆流产的临床效果。方法:79例纳入观察的患者随机分为治疗组39例和对照组40例,对照组口服黄体酮胶囊治疗,100mg/次,2次/d,治疗组口服中药安胎方,两组患者均治疗2周后对比疗效和血中孕酮变化。结果:治疗组总有效率82.1%,高于对照组的67.5%,但经х2检验,差异不具有统计学意义(P0.05),而对两组疗效的痊愈率进行х2检验,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者经治疗后孕酮水平均有明显提升,差异均具有统计学意义(P0.05);且治疗后组间比较,治疗组的孕酮水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟安胎方能有效治疗先兆流产,提高孕激素水平。     

自拟补肾平颤方配合美多巴片治疗帕金森病的临床疗效观察

目的：观察自拟补肾平颤方治疗帕金森病(PD)的疗效。方法：70例原发性PD患者,采用分层随机对照方法分为两组。治疗组(35例)口服补肾平颤方及美多巴片;对照组(35例)口服美多巴片,疗程均为3个月,观察治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床症状、改良Hoehn-Yahr法分级、美多巴片每天用量和不良反应。结果：总有效率治疗组为68．6％(24例),对照组为51．4％(18例),两组比较差异无显著性;UPDRS评分：治疗组治疗后有所下降,其中治疗后8周UPDRS评分较治疗前下降显著(P<0．05);对症状的改善治疗组优于对照组(P<0．05);美多巴片用量治疗组比对照组减少31．85％。结论：补肾平颤方对帕金森病有一定的治疗作用．并可减少姜多巴的用量．     

自拟补肾活血方辩治肾虚型先兆流产的临床研究

目的:探讨自拟补肾活血方对肾虚型早期先兆流产的临床效果。方法:研究对象选取为2013年10月至2017年10月我院产科就诊的120例肾虚型早期先兆流产患者,随机分为观察组和对照组各60例,对照组患者采用西药黄体酮注射液常规治疗,观察组患者采用自拟补肾活血方联合黄体酮注射液治疗,对比两组患者治疗前后的临床症状改善情况、血清性激素及CA-125水平改善情况。结果:治疗后观察组患者在腰酸、下腹坠胀、腹痛及阴道出血中医症候积分改善及改善时间上显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0. 05);治疗后两组血清性激素及CA-125水平改善及改善时间上显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0. 05);干预结果观察组的总有效率90. 7%优于对照组70. 0%,差异有统计学意义(P0. 05);并且两组患者用药期间肝、肾功能无异常及随访显示两组出生后的胎儿均无畸形。结论:自拟补肾活血方能明显改善肾虚型先兆流产患者疗效肯定,能显著改善临床症状,提高保胎成功率。     

自拟运脾方治疗小儿厌食症临床研究

运脾法治疗小儿厌食症 ,创运脾Ⅰ号 ,运脾Ⅱ号浓缩颗粒 ,治疗组 5 0 0例 ,对照组 10 0例 ,有效率 97.9%。     

自拟活血化瘀方坐浴治疗肛裂临床研究

目的探讨自拟活血化瘀方坐浴对肛裂的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年1月在辽宁省沈阳市肛肠医院肛门病科五病区的80例肛裂患者,随机分为试验组和对照组,对2组患者采用临床常规的治疗方法,对照组40例在常规治疗方法的基础上采取pp粉坐浴治疗,试验组40例在常规治疗方法的基础上采取自拟活血化瘀方进行中药坐浴治疗,比较2组患者不同时间内创面愈合的人数。结果试验组患者的创面愈合情况优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于肛裂患者,采取自拟活血化瘀方进行中药坐浴的临床效果较好,可以加快患者伤口愈合速度,值得推广。     

自拟补肾活血汤治疗帕金森病30例临床观察

目的:探讨自拟补肾活血汤治疗帕金森病的临床疗效。方法:将60例帕金森病患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组患者给予美多巴进行治疗。治疗组在对照组的基础上加用自拟补肾活血汤治疗。两组均治疗3个月后进行综合疗效评价。结果:两组帕金森病评定量表(UPDRS)各项积分进行比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;总有效率治疗组为90%,对照组为60%,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾活血汤结合美多巴对帕金森病患者运动功能有明显的改善作用。     

自拟补肾活血方治疗膝骨关节炎疗效观察

目的:观察自拟补肾活血方治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法:将膝骨关节炎106例随机分为2组,治疗组56例运用自拟补肾活血方加减治疗,对照组50例运用美洛昔康片治疗。两组均治疗30日后观察疗效。结果:治疗组治愈8例,显效36例,有效7例,无效5例,总有效率91%,对照组治愈7例,显效20例,有效10例,无效13例,总有效率74%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:自拟补肾活血方治疗膝骨关节炎疗效确切。     

自拟补肾祛瘀活血方治疗治疗腰椎间盘突出症

目的观察补肾祛瘀活血方治疗治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法90例腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组采用西药联合牵引治疗治疗,治疗组在此基础上加用自拟补肾祛瘀活血方,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率92．16％;对照组总有效率75．67％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论中医药治疗腰椎间盘突出症临床疗效确切,值得临床推广。     

自拟补肾安胎方治疗习惯性流产56例

习惯性流产是妇产科的疑难病之一,目前西医治疗多以激素类为主,但副作用较大,而传统中药对保胎、养胎有西药难以替代的效果[1].我们于2001～2006年用自拟补肾安胎方治疗习惯性流产56例,取得了满意疗效,现报告如下.     

补肾活血颗粒治疗帕金森病临床研究

目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂;对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3个月。观察治疗前后2组患者帕金森病评定量表(UPDRS)和中医证候量表的积分变化。结果补肾活血颗粒组治疗后UPDRS评分为(51.2±5.7)分,与治疗前(55.3±6.8)分比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后(49.6±6.8)分比较差异无统计学意义(P>0.05)。由UPDRS量表计算其进步率,补肾活血颗粒组为77.8%,对照组为81.4%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。补肾活血颗粒组治疗后中医证候量表评分为(19.2±3.2)分,与治疗前(23.5±3.6)分比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后(21.4±4.5)分比较差异有统计学意义(P<0.05)。按中医证候量表计算其总有效率,补肾活血颗粒组为88.9%,对照组为39.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾活血颗粒治疗帕金森病效果良好,主要体现在改善患者中医临床症状方面。