美多巴联合盐酸普拉克索对帕金森病患者运动功能的影响

目的评定美多巴联合盐酸普拉克索在改善帕金森病患者运动功能中的疗效及安全性。方法选取帕金森病患者84例,随机分为联合用药组(试验组)42例,单纯用药组(对照组)42例,试验组在服用美多巴的基础上加服盐酸普拉克索,对照组仅服用美多巴,观察治疗后的疗效及安全性。结果试验组治疗总有效率和临床受益率均高于对照组(P<0.05);在治疗12周时,试验组患者运动功能UPDRS评分改善情况优于对照组,生活质量评分高于对照组;同时2组患者不良事件发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论美多巴联合盐酸普拉克索治疗方案优于单一用药,在帕金森病治疗中具有重要的临床价值,值得推广应用。     

美多巴联合普拉克索对老年帕金森病患者非运动症状的疗效分析

目的探索美多巴联合普拉克索对老年帕金森病患者非运动症状的治疗效果。方法选取2014年6月~2016年1月我院收治的72例老年帕金森病患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组各36例。对照组患者单纯给予美多巴治疗,而研究组则在对照组的基础上给予普拉克索治疗。结果研究组患者治疗后的非运动症状问卷量表(NMSQuest)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PQSI)评分分别为(14.28±1.96)分、(9.23±2.58)分和(4.46±1.24)分,显著低于对照组的(17.37±2.18)分、(12.56±3.05)分和(6.28±1.83)分,两组间差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的简明精神状态量表(MMSE)和帕金森病自主神经症状量表(SCOPAAUT)评分比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组患者治疗后血清IL-1β和IL-6的水平分别为(10.54±1.43)pg/m L和(4.96±0.64)pg/L,显著低于对照组的(12.97±1.86)pg/m L和(8.75±1.22)pg/L,两组间差异有统计学意义(P0.05);研究组患者不良反应的发生率为5.56%,低于对照组的13.89%,但差异无明显统计学差异(P0.05)。结论美多巴联合普拉克索可有效改善老年帕金森病患者的非运动症状,降低IL-1β和IL-6的水平,安全有效,值得应用于临床。     

卡巴拉汀联合左旋多巴对帕金森病患者脑电图及多巴胺转运体的影响

目的 探讨卡巴拉汀联合左旋多巴对帕金森病(PD)患者脑电图及多巴转运体(DAT)的影响。方法 将2017年4月-2019年3月在本院就诊的110例帕金森病患者纳入研究,按照随机双盲法分为对照组(55例)和联合组(55例); 对照组采用单药治疗,口服左旋多巴片,联合组采用卡巴拉汀联合左旋多巴治疗; 比较2组临床疗效、脑电图、多巴转运体活性、PD严重程度、平衡能力等。结果 联合组治疗总有效率较对照组高(94.55% VS 81.82%)(P<0.05)。治疗12周后联合组δ、θ频段相对功率谱平均值、PD评定量表(UP-DRS)评分均较对照组低; β1、β2频段相对功率谱平均值、Berg平衡功能量表评分均较对照组高(P<0.05); 联合组患侧、健侧DAT活性较对照组高(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论 卡巴拉汀联合左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效确切,可有效缓解病情,改善平衡能力,并可促使脑电图趋于正常,延缓DAT活性下降     

左旋多巴联合醒脑开窍针刺法治疗帕金森病患者的疗效

目的 观察左旋多巴联合醒脑开窍针刺法治疗帕金森病(PD)患者的疗效。方法 选取2020-01—2022-11衡水市中医医院收治的PD患者138例,采用随机抽签法分为对照组和实验组各69例,对照组采用左旋多巴治疗,实验组在对照组基础上联合醒脑开窍针刺治疗。对比治疗前后2组患者中医证候积分,血清神经指标[脑源性神经营养因子(BDNF)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)]、同型半胱氨酸(Hcy)、白介素(IL)-1β水平,认知及运动能力[帕金森病统一评分量表(UPDRS)]、记忆功能[基于事件的前瞻性记忆(EBPM)、基于时间的前瞻性记忆(TBPM)]。结果 治疗后2组患者主、次证证候积分,血清Hcy与IL-1β水平及UPDRS评分均降低,实验组低于对照组[分别为(7.14±2.09)分比(12.17±3.17)分、(3.38±1.07)分比(5.33±1.95)分、(12.53±2.77)μmol/L比(27.58±4.81)μmol/L、(9.13±2.21)ng/L比(14.43±2.66)ng/L、(6.45±0.77)分比(9.64±1.49)分、(15.45±2.63)分比...     

帕金森病患者左旋多巴治疗对血浆同型半胱氨酸的影响

目的 探讨左旋多巴对帕金森病(Parkinson disease,PD)患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)和维生素B12等的影响.方法 分为PD组28例和健康对照组30名,测定被检者血浆中Hcy和维生素B12浓度等,PD组患者分别在左旋多巴治疗前、后测两次.结果 PD组左旋多巴治疗后血Hcy浓度[(19.19±8.01)μmol/L]明显高于治疗前[(12.50±3.78)μmol/L]和健康对照组[(12.60±3.94)μmol/L],差异有统计学意义(P＜0.01);经相关回归分析显示PD组左旋多巴治疗后血Hcy水平与维生素B12呈负相关(r=-0.386).结论 左旋多巴治疗可导致血浆中Hcy升高,有必要对服用左旋多巴的PD患者群进行Hcy、维生素和叶酸的检测,补充维生素B12、叶酸可能会降低Hcy和危险因素.     

普拉克索联合左旋多巴对晚期帕金森病患者临床症状及负性情绪的影响

目的探讨普拉克索联合左旋多巴对晚期帕金森病患者临床症状及负性情绪的影响。方法采用抽签法将我院神经内科收治的125例晚期帕金森病患者进行分组,对照组62例给予左旋多巴治疗,观察组63例给予普拉克索联合左旋多巴治疗,观察比较2组治疗后的临床症状及负性情绪的。结果观察组治疗后改善UPDRS评分优于对照组(P0.05);观察组降低HAMA及HAMD评分优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为6.35%低于对照组的19.35%(P0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴通过兴奋纹状体,恢复多巴胺,以改善晚期帕金森病患者的临床症状及负性情绪效果确切,安全性高,值得临床应用及推广。     

左旋多巴对老年帕金森病患者血浆同型半胱氨酸水平的影响

目的观察左旋多巴对老年帕金森病(PD)患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸、维生素B12水平的影响。方法选择55例采用左旋多巴治疗的PD患者为观察组,另选择同时期健康体检者50例为对照组,分别测定观察组治疗前后及对照组的血浆Hcy、叶酸、维生素B12水平。结果观察组治疗后的血浆Hcy、维生素B12水平与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗前后与对照组叶酸水平无显著差异(P0.05);回归分析显示,血浆Hcy与叶酸、维生素B12水平呈负相关(P0.05)。结论左旋多巴会提高帕金森病患者体内的血浆Hcy水平,及时补充叶酸、维生素B12利于降低患者体内血浆Hcy水平。     

左旋多巴治疗对帕金森病患者血浆同型半胱氨酸水平的影响

<正>帕金森病(PD)是一种中老年常见神经系统变性疾病,其主要病理改变为黑质致密带区含黑色素的多巴胺能神经元严重丢失。PD的治疗主要依赖于多巴胺的替代治疗或多巴胺受体激动剂。近年国外报道[1,2]PD患者经左旋多巴治疗后,其血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平明显升高。高Hcy血症是脑血管疾病的独立危险因素已经得到广泛认可,同时Hcy可通过直接神经毒性使多巴胺能神经元受损,表明高     

电针刺激联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效观察

目的观察电针刺激联合左旋多巴(L-dopar)治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法将40例PD患者随机分为治疗组20例,患者在口服L-dopar进行常规治疗的基础上,使用电针刺激风府穴、脑户穴、百会穴、印堂穴、水沟五穴,1次/d;对照组20例,患者按照常规剂量口服L-dopar,2组连续治疗30d,试验终点时间第30天。第30天分别比较治疗前后改良Webster量表评分和统一帕金森评分量表(UPDRS)评分。结果 2组患者均在改善震颤、强直、运动障碍等临床症状较治疗前效果明显(P0.01);改良Webster量表评分显示治疗后2组差异无统计学意义(P0.05),但2组改良Webster量表总分减分率方面,治疗组在改善便秘、多汗、肌强直方面优于对照组(P0.05);治疗后UPDRS评分显示治疗组优于对照组(P0.05)。结论电针联合L-dopar治疗PD疗效肯定,且无不良反应,是治疗PD安全有效的辅助疗法。     

帕金森病左旋多巴诱发的运动障碍

帕金森病 (Parkinson’sdisease ,PD)是一种进行性的神经系统疾病 ,多见于中老年人。临床表现为静止性震颤、肌强直、姿势反射减少及始动困难。病情呈进行性加重 ,严重干扰了患者的正常生活。关于它的发病机理目前尚无定论 ,但是 ,中枢神经系统多巴胺的缺乏在其发病中占有重要的地位。目前帕金森病的内科治疗以服用左旋多巴 (LD)为主。左旋多巴可以透过血脑屏障 ,并在脑的基底核内转化为多巴胺。人们最初对左旋多巴治疗很乐观 ,不久却发现 ,成功治疗PD的最大障碍就是左旋多巴诱发的运动障碍 (LID)。阵挛 (myoclonus)。通常在LD治疗开始…     

小剂量左旋多巴治疗对早期帕金森病患者壳核代谢的影响

目的 探讨小剂量左旋多巴治疗对早期帕金森病(PD)患者壳核代谢的影响.方法 对20例单侧症状的PD患者(PD组,Hoehn-Yahr 1级)应用小剂量左旋多巴治疗,分别于治疗前后进行壳核的氢质子磁共振波谱(<'1>H-MRS)榆测,并与20名正常对照者(正常对照组)比较.结果 PD组治疗前症状对侧壳核N-乙酰天门冬氨酸(NAA)/磷酸肌酸(Cr)比值低于症状侧及正常对照组(均P<0.01),NAA/胆碱(Cho)比值低于正常对照组(P<0.05);PD组治疗后症状对侧壳核NAA/Cr比值显著高于治疗前(P<0.01).结论 小剂量左旋多巴治疗可逆转早期PD患者病损侧壳核神经元的低代谢状态.     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性

目的分析研究对帕金森病患者采用美多巴和联合普拉克索的治疗效果,为其临床治疗提供新的思路及理论支持。方法选取2013-06—2015-12在我院治疗的100例帕金森病患者进行分组研究,随机分为观察组与对照组各50例,对照组仅采用美多巴治疗,观察组使用美多巴和联合普拉克索治疗,观察2组治疗效果、治疗前后汉密顿抑郁量表评分和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94.0%,对照组为78.0%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组患者汉密顿抑郁量表评分相比,差异无统计学意义(P0.05);从治疗1周后开始,观察组汉密顿抑郁量表评分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率6.0%与对照组的10.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论采用普拉克索联合美多巴治疗帕金森病患者疗效确切,能够有效改善患者抑郁状态,使患者拥有健康治疗心态,对提高患者治疗效果和生活质量具有重要意义,不良反应发生率较低,安全性较高,具有一定临床价值,值得推广运用。     

不同剂量左旋多巴对帕金森病大鼠行为学影响

目的观察不同剂量左旋多巴治疗帕金森病（PD）的效果,并进一步探讨合理使用左旋多巴治疗PD的剂量。方法采用6-OHDA脑立体定向注射术建立大鼠PD模型,采用行为学观察法观察3种不同剂量左旋多巴[按体重10、50、100mg/（kg.d）]作用不同时间（1、3、5、7d）对PD大鼠黑质细胞毒性作用后的行为学变化以及停止左旋多巴治疗后7d各项指标的变化。结果与对照组比较,小剂量组大鼠旋转圈数随左旋多巴使用剂量和时间增加而减少,中、大剂量组大鼠旋转圈数随左旋多巴使用剂量和时间增加而增加;各组大鼠旋转启动时间随左旋多巴使用剂量和时间增加而减少,最高转速及持续时间则随使用剂量增加而增加。结论应尽可能以小剂量、间隔使用左旋多巴治疗PD。     

氯氮平治疗帕金森病患者中左旋多巴诱导的异动症

目的 :探讨氯氮平治疗帕金森病 (PD)患者中左旋多巴诱导的异动症 (LID)的疗效、合适剂量、不良反应。方法 :对 12例出现LID的PD患者添加氯氮平治疗 ,治疗前后进行UPDRS的异动症评分、运动功能评分和血白细胞的计数。结果 :氯氮平 (5 0± 5 1)mg显著改善了 91 7% (11/12 )PD患者的异动症状 ,治疗前异动症评分为 3 4± 0 7,治疗后为 1 6± 1 3 ,差异显著 (P <0 0 1)。治疗过程中无患者出现运动功能的恶化和血白细胞的减少。结论 :小剂量 (5 0mg)氯氮平能有效改善PD患者的LID ,安全性好     

左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病疗效观察

目的研究左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病(PD)的疗效及对炎症因子、氧化应激指标水平的影响。方法选取132例PD患者为研究对象,随机数字表法分成治疗组和对照组各66例。治疗组给予左旋多巴联合恩他卡朋治疗,对照组给予左旋多巴治疗。3个月后采用帕金森统一评分量表(UPDRS)比较2组临床疗效,记录其治疗前后血清炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)]、血浆氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平变化情况。结果 2组治疗后UPDRS评分和IL-1β、IL-6、MDA水平均较治疗前显著降低(P0.05),SOD、GSH水平则较治疗前显著升高(P0.05),且治疗组变化幅度大于对照组(P0.05);治疗组总有效率优于对照组(P0.05)。结论左旋多巴联合恩他卡朋方案对PD患者体内炎症因子和氧化应激指标水平有一定调节作用,疗效确切,于病情转归有利。     

左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病患者中的应用效果及安全性

目的 分析左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病患者中的应用效果及安全性。方法 选择2018—2019年在河南科技大学第二附属医院治疗的帕金森病患者78例,随机化原则分为2组,各39例。对照组给予左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上加用恩他卡朋治疗,比较2组血清指标、帕金森评分量表-Ⅱ(UPDRS-Ⅱ)、UPDRS-Ⅲ评分及不良反应情况。结果 治疗后,观察组白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、丙二醛(MDA)水平均明显低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)水平较高,差异有统计学意义(P0.05);与对照组治疗后比较,观察组UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ评分均较低,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(10.25%)与对照组(15.38%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病效果较好,可有效改善患者血清水平,提高帕金森量表评分,且未增加不良反应发生率。     

左旋多巴诱导的帕金森病并发症的概述

正半个世纪以来左旋多巴一直作为帕金森病(Parkinson disease,PD)的最前沿治疗药物,但经过一段"蜜月期"治疗后会出现一系列并发症,包括运动并发症(症状波动及异动症)及非运动并发症。并发症的出现在一定程度上会加重PD患者的症状,严重影响患者的生活质量和社会功能。近年来,左旋多巴引起的行为改变受到越来越多的关注,包括神经精神症状、刻板行为、多巴胺失调综合征、冲动控制障碍等。本研究对左旋多巴诱导的PD并发症的流行病学、发病     

左旋多巴对帕金森病鼠行为及多巴胺神经纤维的影响

目的 了解左旋多巴对帕金森鼠行为及多巴胺神经纤维的影响。方法 采用左旋多巴和生理盐水分别治疗不同程度损伤的帕金森鼠，观察TH阳性神经纤维及神经元的表达和鼠旋转行为。结果 左旋多巴治疗的重度帕金森病鼠出现旋转行为，而中、轻度帕金森病鼠和生理盐水治疗组未出现鼠旋转行为；左旋多巴治疗的中、轻度帕金森病鼠TH阳性神经纤维表达增加。结论 左旋多巴对中、轻度帕金森病鼠有益。     

左旋多巴对帕金森病鼠行为及多巴胺神经纤维的影响

目的 了解左旋多巴对帕金森鼠行为及多巴胺神经纤维的影响。方法采用左旋多巴和生理盐水分别治疗不同程度损伤的帕金森鼠,观察TH阳性神经纤维及神经元的表达和鼠旋转行为。结果 左旋多巴治疗的重度帕金森病鼠出现旋转行为,而中、轻度帕金森病鼠和生理盐水治疗组未出现鼠旋转行为;左旋多巴治疗的中、轻度帕金森病鼠TH阳性神经纤维表达增加。结论 左旋多巴对中、轻度帕金森病鼠有益。