紫外分光光度法测定补骨脂中总黄酮含量

中国药业2007,16(1):22-23目的:建立补骨脂药材总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以补骨脂甲素为对照品,氢氧化钠为显色剂,测定波长为440nm。     

紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮含量

目的:建立广金钱草中总黄酮含量的测定方法。方法:以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定。结果:芦丁在4.4μg/mL～53.1μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=7),平均回收率为100.2%,RSD为1.5%。结论:本法简便易行,有助于广金钱草药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定黄芩中总黄酮含量

目的:建立一种测定黄芩中总黄酮类成分含量的分析方法。方法:以黄芩中的活性成分黄芩苷为标准品,在其紫外最大吸收峰278 nm处测定样品中总黄酮的含量。结果:用紫外分光光度法在278 nm处对试样中总黄酮进行含量测定。生药中总黄酮的含量以黄芩苷计算为13.7%,相对标准偏差为1.3%。平均加样回收率为100.9%。结论:方法简便,重现性好,可作为检验黄芩中总黄酮的含量的一种手段,适用于黄芩药材及其制剂的日常分析和质量控制。     

紫外分光光度法测定络石藤中总黄酮含量

目的对中药络石藤中所含总黄酮的含量进行测定。方法采用紫外分光光度法于500 nm波长处测定。结果总黄酮在8.4~50.4μg/ml范围内线性关系良好,其回归方程为:A=0.006714C 0.070 6(r=0.9997);平均加样回收率为96.2%(RSD=1.42%)。结论该方法简便、准确,可用于络石藤的质量控制。     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定，实验的回收率为９８．４％，ＣＶ＝１．５％。本方法简便，结果稳定，重现性好。     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定,实验的回收率为98.4%,CV=1,5%.本方法简便,结果稳定,重现性好.     

紫外分光光度法测定黄芪总黄酮含量

目的:对紫外分光光度法测定黄芪总黄酮的含量进行探讨。方法:使用紫外分光光度法对黄芪总黄酮含量进行测定。结果:在加样回收率试验中,黄芪样品的平均回收率为98.14%,吸光度为1.21%。黄芪中总黄酮平均含量为0.160 7%,吸光度为0.36%。结论:紫外分光光度法测定黄芪总黄酮含量,结果精确度较高。     

紫外分光光度法测定绵马贯众总黄酮含量

目的:建立绵马贯众总黄酮的含量测定方法。方法:使用紫外分光光度法对绵马贯众总黄酮含量进行测定,并对其方法学进行考察。结果:芦丁对照品在0.01~0.08mg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.9992),平均加样回收率为99.49%(RSD=0.88%),绵马贯众总黄酮平均含量为1.033mg/g。结论:该方法操作简便、精确度较高且重复性好,可作为绵马贯众总黄酮含量的测定方法。     

紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的：建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以芹菜素为对照品，测定波长272nm。结果：芹菜素在2．144～10．72μg／mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，r=0．9997（n=5）回收率为97．3％，RSD为1．8％（n=5）。结论：此方法操作简单，精密度、稳定性和重复性良好，有助于广金钱草药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定保健食品中总黄酮的含量

目的:建立保健食品中总黄酮的含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,以30%乙醇为溶剂,测定吸光度值。结果:芦丁对照品在2~30μg/ml浓度范围内,浓度与吸光度呈良好的线性关系,r=1,平均加样回收率为96.65%,RSD%为2.0%。结论:本法准确、快速、简便、环保,为测定保健食品中总黄酮的含量测定方法提供了参考。     

紫外分光光度法测定金莲花中总黄酮的含量

目的:建立金莲花总黄酮的含量测定方法。方法:分光光度法于波长(272±2)nm处测定总黄酮的含量。结果:平均加样回收率为98.6%,RSD=1.3%。结论:该方法操作简单,准确性和重复性好,可用于金莲花中总黄酮含量的测定及质量控制。     

紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的:建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芹菜素为对照品,测定波长272nm。结果:芹菜素在2.144～10.72μg/mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9997(n=5)回收率为97.3%,RSD为1.8%(n=5)。结论:此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,有助于广金钱草药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量

目的:建立一种可操作性强的市售檀香总黄酮含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,利用紫外分光光度法测定檀香中的总黄酮含量。结果:芦丁标准品和檀香分别经过AlCl3-NaOH-NaNO2显色后最大吸收波长为508 nm,其浓度在9.17~55.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为:A=11.714·C+0.0503(R2=0.9995,n=5),平均回收率为98.11%(RSD=1.03%)。市售檀香总黄酮平均含量为2.88 mg/g。结论:本方法简便易行,结果准确,重复性好,可作为檀香总黄酮含量测定的一种手段,用于檀香的日常分析及质量控制。     

紫外分光光度法测定槐角丸中总黄酮的含量

本实验以芦丁为标准品，样品经乙醚脱脂后，用乙醇提取总黄酮，加１０％硝酸铝形成络合物，于２７１ｎｍ波长处测定槐角丸中总黄酮的含量。平均回归率９９．１％，ＣＶ％为１．６４（ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定维药鹰嘴豆中总黄酮的含量

目的建立鹰嘴豆中总黄酮含量测定方法。方法紫外分光光度法。结果方法重现性好,操作简便,平均加样回收率为95.5%,RSD为1.45%。结论该实验方法可控制质量。     

紫外可见分光光度法测定三叶青中总黄酮的含量

目的:建立测定三叶青药材中总黄酮含量的分析方法;探讨不同产地三叶青总黄酮含量的差异.方法:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,在波长500nm处对样品中的总黄酮进行含量测定.结果:芦丁在7.52～45.12mg/L有良好的线性关系(r=0.9996),该法的平均加样回收率为99.10%的,RSD为1.30%(n=9).产地不同,总黄酮含量也存在差异.结论: 所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于三叶青药材中黄酮含量的测定.     

紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的含量

目的:建立珍珠透骨草中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁作对照品,测定珍珠透骨草中总黄酮的含量,检测波长为510nm。结果:珍珠透骨草中总黄酮的平均含量为1.42%,总黄酮浓度在 0.008～0.040mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为99.86% （RSD=1.21%,n=6）。结论:该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定珍珠透骨草中总黄酮的含量。     

紫外分光光度法测定珍珠透骨草中总黄酮的含量

目的：建立珍珠透骨草中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以芦丁作对照品，测定珍珠透骨草中总黄酮的含量，检测波长为510nm。结果：珍珠透骨草中总黄酮的平均含量为1．42％，总黄酮浓度在0．008-0．040mg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为99．86％（RSD=1．21％，n=6）。结论：该法简便、快速、稳定、可靠，可用于测定珍珠透骨草中总黄酮的含量。     

紫外分光光度法测定不同批次仙桃草中总黄酮含量

目的:测定5批次仙桃草中总黄酮的含量。方法:以甲醇回流提取5批次仙桃草的总黄酮,用紫外分光光度法测定其总黄酮含量,并将芦丁作为对照品。结果:芦丁的线性范围为0.0128~0.0384mg/mL,线性关系良好,加样回收率97.9%,RSD为2.50%。结论:不同批次仙桃草中总黄酮的的含量存在较大的差异。