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1.
患者女 ,4 5岁 ,因双下肢反复跌倒 4 0多天 ,双上臂僵硬感 30多天于 2 0 0 1年 5月 2 8日入院。患者为行走时突然左腿或右腿跪倒在地 ,数秒钟后可自行站起 ,渐感双上臂僵硬不适 ,尤以左上臂为甚。既往史无特殊。入院时查体 :内科 (- ) ,神经系统检查 :脑神经(- ) ,双上臂近端肌张力稍高 ,双下肢肌张力未见异常 ,四肢肌力未见异常 ,四肢腱反射未引出 ,病理征(- ) ,感觉检查未见异常。入院后查蝶骨电极脑电图、头颅MRI、生化检查未见异常 ,颈部MRI示“轻度椎管狭窄 ,颈 4~ 6椎体骨质增生 ,颈 4~ 5 ,5~ 6椎间盘稍膨隆”。胸段及腰骶部…  相似文献   

2.
僵人综合征(Stiff-person syndrome SPS或stiff-man syndrome SMS)是一种极少见的以躯体中轴部位肌肉进行性、波动性僵硬伴阵发性痉挛为特征的中枢神经系统疾病 . 1956年由Moersch和Woltman首次报道, 现将我院收治1例报道如下.  相似文献   

3.
<正>僵人综合征(stiff person syndrome SPS)是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病,疾病的发病率是百万分之一,以进行性波动性的肌肉僵硬、痉挛为特点。1956年由Moersch和Woltman首次报道~([1])。1988年Solimena发现SPS的主要标志物--抗谷氨酸脱羧酶抗体(ant-GAD)~([2]),是SPS研究史上一项重大飞跃,并由此发现SPS与糖尿病之间的免疫关联。自此,开始用免疫抑制治疗SPS患者。在过去几十年中,关于SPS的研究不断进展,发现了两性蛋白抗体(antiamphiphysin)、桥尾蛋白抗体(anti-gephyrin)及抗GABARAR  相似文献   

4.
僵人综合征(Stiff-personsyndromeSPS或stiff-mansyndromeSMS)是一种极少见的以躯体中轴部位肌肉进行性、波动性僵硬伴阵发性痉挛为特征的中枢神经系统疾病。1956年由Moersch和Wohman首次报道,现将我院收治1例报道如下。患者男性,47岁,干部,因胸背部疼痛、僵硬6天,双下肢僵硬、行走困难5天,于99.52入院。入院前20“天患者骑摩托时不慎摔伤,右侧肩部及右上臂外侧皮肤大片擦伤,自行用酒精清洗后痊愈。入院前6无患者无明显诱因感腰背部剧痛,躯干僵硬,不能前俯后仰,5天前感双下肢僵硬、行走困难,并有张口咀嚼费力、胸部紧箍…  相似文献   

5.
6.
僵人综合征是一种罕见的中枢神经系统疾病,国内仅有少数个案报道,现就我们近期诊断治疗的1例患者报告如下.  相似文献   

7.
僵人综合征(Still-persen Syndrome,SPS)是一种少见的疾病,现将我院2007年12月收治的1例报道如下。 男性,38岁,一年前无明显诱因出现躯干僵硬感,转颈受限,近8个月来曾有多次出现外界声音刺激后突然摔倒现象,片刻后就会因肌肉僵硬站起困难,症状进行性加重,近半年来表现为连续动作困难,如手握住物品不能立即松开等。睡眠时肌肉僵硬可消失。入院前一个月来出现,寒冷可诱发全身痛性痉挛发作。病程中无意识障碍、吞咽困难、震颤、尿便失禁等。神经科查体:神志清楚,言语流利,脑神经未见异常,躯干四肢肌肉僵硬明显,四肢腱反射活跃,病理征阴性。  相似文献   

8.
僵人综合征是一种少见的中枢神经系统疾病 ,国内报道较少 ,现报告 1例如下。1 病例 男 ,4 2岁。因“躯干、四肢进行性僵硬 4年 ,发作性痉挛 1年”于 2 0 0 3年 4月 2 9日入院。患者 4年前无明显诱因出现躯干僵硬 ,症状进行性加重 ,3年前累及到四肢。表现为转颈受限 ,腹肌僵硬如板状 ,1年前出现全身痛性痉挛发作 ,症状持续存在 ,睡眠时肌肉僵硬可消失 ,病程中无意识障碍、吞咽困难、震颤、尿便失禁等。既往有脑性瘫痪 ,遗留左手挛缩畸形。查体 :神志清楚 ,言语流利 ,脑神经 (- )。躯干及四肢肌肉僵硬 ,叩击肌肉时无肌球形成 ,余无阳性发现…  相似文献   

9.
僵人综合征是神经内科非常罕见的症候群,我院遇到一例,报导如下。患者男,17岁,住院号2544,初中文化,平素健康,性格内向。1987年2月4日晚饭时,突然感牙关紧,张口困难。5号出现双下肢胀痛,走路脚跟不能着地,不能骑自行车。逐渐言语不清,饮水发呛,呼吸急促,大汗淋漓。全身肌肉强直,各关节活动受限,在某医院曾按,“癔病”,“精神病”治疗无效,于1987年3月7日转入我院进一步诊治。查体:T36.2℃,P10次/分,R40次/分,Bp19/13KPa。发育正常,表情淡薄,面色潮红。全身皮肤潮湿,强迫体位。心率100次/分,律齐,无杂音。两肺呼吸音清。板状腹,轻度压痛。四肢各关节强直,双足呈内翻状。神经系统检查:神志清,回答切题。额  相似文献   

10.
僵人综合征(SMS)临床较少见,现报告1例如下。1病例男,58岁。因“牙关紧闭3 d,背部肌肉僵硬1 d”于2005年10月9日入院。患者3 d前渐感下颌活动不灵,经常牙关紧闭,不能自主张开,呈非持续性,能不完全缓解。入院前1 d晚上感背部崩紧,亦呈非持续性,躁声、光线可诱发;同时,患者有饮水  相似文献   

11.
僵人综合征(SMS)是一种少见的中枢神经系统疾病,现报告1例如下. 1 病例男,54岁.因"阵发性躯干局部肌肉僵硬、痉挛、抽痛1 d"于2007年8月7日入院.患者两天前出现腹泻,呈稀水样便,呕吐数次胃内容物.  相似文献   

12.
患者女性,24岁,未婚,农民。1981年11月2日入脘。于1981年1月20日在地里劳动中“晕倒”,醒后胸闷,两手发麻,当地医院按“未梢神经炎”,给予静滴氢化可的松;1月30日在输液的左上肢出现剧烈疼痛、发紧,继之左肩不能抬举,左上肢僵直,诸关节不能活动。2月2日左颈部发硬、疼痛,头向左后歪斜。10月5日左下  相似文献   

13.
目的 探究僵人综合征发病临床表现、免疫学检查、神经电生理(肌电图、黑质超声)特点及治疗方法.方法 分析1例僵人综合征患者,并整理其临床资料,同时对临床特点、辅助检查(腹部增强CT、肺部CT、肌电图、黑质超声、血清免疫学检查、血清副肿瘤性神经综合征11项)及治疗经过进行详细梳理.结果 本病例临床表现为左下肢肌肉抽搐伴僵硬...  相似文献   

14.
介绍能导致静息时在运动单位活动背景上的强直及痛性反射性痉挛的各种中枢性病因 ;经典的僵人综合征的临床特征与诊断标准 ;伴脑脊髓炎的僵人叠加综合征的临床特征与病理特征 ,即 :亚急性伴强直的脑脊髓炎、急跳性僵人叠加综合征和僵肢综合征  相似文献   

15.
<正>1 临床资料患者,女,36岁,因“发作性大脑异样感14年余,双下肢僵硬3年”于2020年5月9日入院。患者2006年开始反复出现2种形式症状发作,一种是发作性大脑异样感,持续数秒,每周发作2~3次;一种是上述发作后继发神志不清、四肢僵硬或抽搐伴尿失禁,持续数分钟,每月发作1~2次;当地医院查头颅磁共振成像(Magnetic resonance imaging, MRI)未见明显异常;脑电图表现不详,诊断为“癫痫”,  相似文献   

16.
僵人综合征     
概述[1-4] 僵人综合征(stiff-man syndrome,SMS;stiff-person syndrome,SPS)是一种罕见的神经系统疾病,临床上以"进行性波动性体轴肌肉强直与触觉或噪声诱发的痛性反射性痉挛为特征";目前认为其主要病因是自身免疫性疾病伴有抗谷氨酸脱羧酶(antiGADAb)等抗体;神经电生理上以连续运动单位活动(Continuous Motor Unit Activity,CMUA)为特征.  相似文献   

17.
僵人综合征   总被引:8,自引:0,他引:8  
僵人综合征(Stiff-person syndrome SPS 或Stiff-man syndrome SMS)是一种少见的中枢神经系统疾病.自1956年 Moersch和Woltman首次报道以来,至今国内外已报道百例左右,它是一种以躯体中轴部位肌肉进行性、波动性僵硬伴阵发性痉挛为特征的疾病. 随着神经病学的发展,人们对该病的认识也在逐渐深入.  相似文献   

18.
僵人综合征(Stiff—man Syndrome)是1956年Moersch与Woltmon首先描写和定名的。本病国内外报导不多,我们收治1例,报告如下: 黄某某,男性,56岁,农民,1981年9月5日入院。1981年8月初,患者挑水时,不注意腰部扭伤,此后下肢活动失灵,行动不便,不能参加体力劳动,经针刺,中药等治疗20天,病情稍好转,8  相似文献   

19.
僵人综合征(stiff-person syndrome,SPS;stiff-man syndrome)是一种少见疾病,仅有少数病例报告SPS伴发乳腺癌、结肠癌、霍奇金淋巴瘤、小细胞肺癌、咽癌、纵隔肿瘤、肾癌或胸腺瘤.我们报道1例伴发胸腺瘤的SPS.  相似文献   

20.
僵人综合征(stiff person syndrome,SPS)是一种少见疾病,仅有少数病例报告SPS伴发乳腺癌、结肠癌、霍奇金淋巴瘤、小细胞肺癌、咽癌、纵隔肿瘤、肾癌或胸腺瘤。我们报道1例伴发胸腺瘤的SPS。1临床资料患者,男,56岁,因双下肢无力僵硬10个月,间断性全身僵硬6个月,上述症状加重10余天于2011年4月14日入  相似文献   

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