克霉唑栓联合伊曲康唑治疗顽固性阴道炎的临床疗效

目的：探讨对顽固性阴道炎患者联合应用克霉唑栓＋伊曲康唑治疗的临床效果。方法：收集我院于2012年1月～2014年1月收治顽固性阴道炎患者68例,分为观察组（克霉唑栓＋伊曲康唑治疗）与对照组（伊曲康唑治疗）,各34例,比较两组的治疗效果、不良反应率,随访6个月,观察两组的复发率。结果：观察组的总有效率为94.12％,与对照组的73.53％具有高度统计意义（P ＜0.05）,观察组的不良反应发生率为17.65％,与对照组的14.71％差异无统计学意义（P ＞0.05）,观察组的复发率为11.76％,与对照组的38.24％具有高度统计意义（P ＜0.05）。结论：对顽固性阴道炎患者联合应用克霉唑栓、伊曲康唑治疗,能有效改善患者的临床症状,且不会增加不良反应率,复发率较低,值得推广。     

克霉唑栓联合伊曲康唑治疗顽固性阴道炎的临床疗效

目的:探讨对顽固性阴道炎患者联合应用克霉唑栓+伊曲康唑治疗的临床效果。方法:收集我院于2012年1月~2014年1月收治顽固性阴道炎患者68例,分为观察组(克霉唑栓+伊曲康唑治疗)与对照组(伊曲康唑治疗),各34例,比较两组的治疗效果、不良反应率,随访6个月,观察两组的复发率。结果:观察组的总有效率为94.12%,与对照组的73.53%具有高度统计意义(P<0.05),观察组的不良反应发生率为17.65%,与对照组的14.71%差异无统计学意义(P>0.05),观察组的复发率为11.76%,与对照组的38.24%具有高度统计意义(P<0.05)。结论:对顽固性阴道炎患者联合应用克霉唑栓、伊曲康唑治疗,能有效改善患者的临床症状,且不会增加不良反应率,复发率较低,值得推广。     

克霉唑栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的临床观察

目的：探讨克霉唑栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法选择患有霉菌性阴道炎的78例患者,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予克霉唑栓治疗,观察组在对照组的基础上加用伊曲康唑治疗。结果观察组有效率为92.31%,对照组为71.80%,2组差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组复发率为2.56%显著低于对照组的12.82%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组及对照组患者不良反应发生率分别为5.13%和10.26%,差异无统计学意义。结论克霉唑栓联合伊曲康唑疗法治疗霉菌性阴道炎,疗效显著,复发率低、不良反应少,值得在临床上应用。     

伊曲康唑与克霉唑栓联合治疗霉菌性阴道炎的效果观察

目的：分析克霉唑栓和伊曲康唑联合治疗霉菌性阴道炎的效果。方法选取我院2013年2月—2016年2月收治的霉菌性阴道炎患者136例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各68例,对照组患者采用克霉唑栓治疗,观察组患者则在此基础上加用伊曲康唑进行治疗,对比2组治疗效果。结果对照组治疗总有效率为73.5%,明显低于观察组的94.1%（P<0.05）;对照组复发率为11.8%,明显高于观察组的2.9%（P<0.05）;2组不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论与单纯使用克霉唑栓相比,伊曲康唑联合克霉唑栓联合治疗霉菌性阴道炎具有起效快、副作用小等优势,疗效更为显著,值得临床推广应用。     

克霉唑联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的:观察克霉唑联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的效果。方法:以随机数字表法将霉菌性阴道炎患者70例分为对照组和研究组,每组各35例,对照组给予克霉唑治疗,研究组给予克霉唑联合伊曲康唑治疗,对比两组临床疗效。结果:(1)研究组治疗总有效率97.14%,显著高于对照组77.14%(P<0.05);(2)研究组不良反应发生率14.29%,低于对照组11.43%,组间差异无统计学意义(P>0.05);(3)观察组患者满意度97.14%明显高于对照组65.71%(P<0.01)。结论:克霉唑联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效优于单纯克霉唑治疗。     

克霉唑联合伊曲康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎50例临床分析

目的探讨克霉唑联合伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎(Recurrent Candidiasis Of Vulva And Vagina,RVVC)的临床疗效。方法选取2010年6月～2011年6月苏州市相城区第三人民医院收治的50例RVVC患者的临床资料,随机分为两组。观察组采用伊曲康唑联合克霉唑治疗,对照组只接受克霉唑治疗,比较两组预后及不良反应情况。结果观察组治愈率92.2%,总有效率98.0%,均显著高于对照组的80.0%和93.3%,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论克霉唑联合伊曲康唑胶囊治疗RVVC疗效显著,值得临床推广。     

硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗真菌性阴道炎疗效观察

目的：探讨硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊对真菌性阴道炎患者的治疗效果。方法选择2011年2月～2012年3月在江西省上饶市港边乡卫生院疗的116例真菌性阴道炎患者,随机分为2组（n=58）,对照组患者给予硝酸咪康唑治疗,试验组患者给予硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗,比较2组患者的临床有效率及治疗后的复发率。结果对照组和试验组患者治疗有效率分别为67.3%（39/58）,96.6%（56/58）;对照组和试验组患者复发率分别为25.9%（15/58）,3.4%（2/58）;试验组患者有效率显著高于对照组,而治疗后复发率显著低于对照组,2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在硝酸咪康唑基础上联合伊曲康唑胶囊对于真菌性阴道炎患者的治疗效果显著,可明显提高临床有效率,且降低复发率,临床应用前景较好。     

伊曲康唑与达克宁栓联合治疗复发性念珠菌性阴道炎

为了探索伊曲康唑与达克宁栓联合治疗复发性念珠菌性阴道炎的合理用药 ,我们 1997年 6月～ 2 0 0 0年10月对 12 6例复发性念珠菌性阴道炎患者 ,采用两种用药方法进行了治疗 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 12 6例患者均为我院门诊患者 ,年龄18～ 4 8岁 ,平均 2 9.5岁 ;病程 5～ 86周 ,平均 2 8周 ;所有患者均有性生活史 ,临床确诊为念珠菌性阴道炎 ,阴道分泌物涂片真菌镜检阳性 ;患者在近半年中复发次数≥ 2次 ;全部病例 1月内无全身抗真菌药用药史 ,2周内无局部抗真菌药用药史 ;对唑类抗真菌药不过敏 ,无妊娠 ,既往均无肝肾疾…     

伊曲康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎临床评价

目的：通过临床病例资料分析探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓在念珠菌性阴道炎临床治疗中的效果,为今后的妇科治疗提供参考。方法：以我站妇科于2014年1月至2014年12月期间收治的80例念珠菌性阴道炎患者作为本组研究的观察对象,随机将其分为对照组与观察组各40例,对照组给予单纯硝酸咪康唑栓治疗,观察组在硝酸咪康唑栓治疗的基础上联合伊曲康唑治疗,对比两组的治疗效果。结果：治疗后,观察组中治愈14例,有效22例,无效4例,总有效率为90％;对照组中治愈8例,有效23例,无效9例,总有效率为77.5％,观察组明显高于对照组,具有统计学意义,P ＜0.05。结论：在念珠菌性阴道炎患者的治疗中应用伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓能够有效缓解临床症状,促进阴道分泌物性状恢复正常,疗效确切,值得推广。     

伊曲康唑和硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎临床评价

目的:探讨在开展念珠菌性阴道炎治疗工作期间,观察选择伊曲康唑+硝酸咪康唑栓施治后获得的临床效果.方法:选择该院2015年11月至2017年07月收治的112例念珠菌性阴道炎患者作为实验对象;由数字奇偶法分组;对照组(56例):选择硝酸咪康唑栓药物施治;观察组(56例):选择伊曲康唑+硝酸咪康唑栓药物施治;最终就两组念珠菌性阴道炎患者治疗结果施以对比.结果:同对照组念珠菌性阴道炎患者病症治疗总有效率(83.93％)展开对比,观察组阴道炎患者结果(98.21％)获得显著性提高(P＜0.05).结论:临床合理选择伊曲康唑+硝酸咪康唑栓药物对念珠菌性阴道炎患者施治,对于最终确切疗效的获得可以充分确保.     

克霉唑阴道片联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎效果研究

目的 探讨克霉唑阴道片联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床效果.方法 选取我院2012年6月-2014年5月收治的190例念珠菌性阴道炎患者作为研究对象,以随机数字表法将患者分为研究组(95例)和对照组(95例),研究组采取克霉唑阴道片联合伊曲康唑治疗,对照组单用克霉唑阴道片治疗,对比2组治疗效果、症状改善时间(烧灼感、疼痛、瘙痒等)及药物副反应.结果 研究组总有效率为97.89％,高于对照组的89.47％ (P＜0.05);2组不良反应率比较无显著差异(P＞0.05);研究组患者症状改善时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 克霉唑阴道片联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎效果好,患者症状改善明显,恢复好,不良反应少,安全可靠,具有极高的临床推广应用价值.     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

<正> 我院皮肤科1998年10月～2000年3月使用西安杨森制药有限公司生产的伊曲康唑(商品名斯皮仁诺)治疗念珠菌性阴道炎效果满意。现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 51例均为我院皮肤科门诊女性患者,年龄     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎64例

目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法将我院收治的64例念珠菌性阴道炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗,观察组在对照组的基础上加用伊曲康唑治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗7d后,对照组总有效率93．8％,观察组总有效率100．0％。两组总有效率经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗30d后,对照组总有效率75．0％,观察组总有效率96．9％。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗过程中偶有厌食、恶心等胃肠道症状,停药1～2d后自行缓解。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓疗效优于单用硝酸咪康唑栓,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

臭氧与伊曲康唑、硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的：探究臭氧与伊曲康唑、硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效。方法整群选择2014年2月—2015年2月期间该院收治的94例念珠菌阴道炎患者,根据给药不同分为观察组和对照组各47例,对照组予以伊曲康唑、硝酸咪康唑栓治疗,观察组在此基础上予以臭氧治疗,观察对比两组临床疗效。结果观察组临床总有效率为93.6%,明显高于对照组78.7%,P<0.05;观察组复发率为6.8%,明显低于对照组的21.6%,P<0.05。结论对念珠菌性阴道炎患者在临床用药基础上,辅以臭氧治疗,可进一步提高临床疗效,且复发率较低。     

克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的 观察克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的临床疗效.方法 收集135例RVVC患者,按照治疗方法不同分为A、B及C3组,每组45例.A、B两组均于第1个月给予克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗,但A组次月起单用克霉唑栓,B组继续使用联合治疗,C组仅给予克霉唑栓治疗,6个月后对比观察3组治疗的临床疗效、不良反应及复发率情况.结果 随访6个月后,A、B两组的镜检假丝酵母菌转阴率及有效率均显著性高于C组;A、B两组的复发率显著低于C组;但两组假丝酵母菌转阴率、有效率及复发率差异均无统计学意义（均P＞ 0.05）.结论 采用首月克霉唑栓阴道用药配合口服伊曲康唑,次月单用克霉唑栓阴道用药方案,治疗效果好.     

伊曲康唑治疗真菌性阴道炎疗效分析

评价伊曲康唑用于真菌性阴道炎的疗效。方法将６３３例真菌性阴道炎患者随机分为３组,Ⅰ组,２２３例,口服伊曲康唑;Ⅱ组;２１０例,口服伊曲康唑加局部用药;Ⅲ组：２００例,仅局部用药。治疗后７ｄ及１个月复查作疗效评价。结论伊曲康唑用于真菌性阴道炎疗效可靠。     

伊曲康唑与制霉菌素治疗霉菌性阴道炎的对比观察

将７４例霉菌性阴道炎，随机分为两组，伊曲康唑组４８例为１日疗法，即４００ｍｇ分二次均服；制力素组２６例为每晚睡前用１００万ｕ制霉菌素阴道内填塞，连用１０ｄ为１ 疗程。结果：伊录唑组治愈率９５．８３％（４６／４８），制霉菌素组治愈率为７６．９２％（２０／２６），两组疗效差异非常显著（Ｐ〈０．０１）。提示伊曲康唑不但具有疗程短，见效快，而且对深部霉菌感染有较好的疗效，复发率低。     

伊曲康唑治疗真菌性阴道炎疗效观察(摘要)

１９９６年３～８月，我院妇科门诊应用伊曲康唑治疗真菌性阴道炎３４例，取得满意疗效，现报告如下。临床资料３４例病人均为已婚妇女，年龄２４～６２岁，平均３４．５岁。病程１０ｄ～１．２年。全部病人均有不同程度的外阴阴道瘙痒，可见豆腐渣样阴道分泌物，阴道分泌...