盐酸贝尼地平对单纯原发性高血压病左心室肥厚逆转的疗效观察

目的探讨盐酸贝尼地平对逆转单纯原发性高血压病左心室肥厚的效果。方法将140例对单纯原发性高血压病左心室肥厚患者随机分为治疗组和对照组各70例,治疗组予盐酸贝尼地平、对照组则予硝苯地平缓释片进行治疗,比较两组效果。结果治疗组在降低左心室室壁厚度、左心室重量、左心室重量指数、降压效应及不良反应发生率均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸贝尼地平能有效逆转单纯原发性高血压病左心室肥厚。     

贝尼地平与雷米普利治疗原发性高血压的临床对比研究

目的观察贝尼地平和雷米普利治疗轻、中度原发性高血压疗效和不良反应。方法100例高血压患者随机分为两组,贝尼地平组(n=50)及雷米普利组(n=50),观察4周,每周测坐位血压1次,并观察不良反应。结果贝尼地平组和雷米普利组均能有效降低血压,其不良反应发生率贝尼地平明显低于雷米普利。结论贝尼地平和雷米普利相比较治疗高血压有相同的疗效,且不良反应更轻微,是较理想的抗高血压新药。     

盐酸贝尼地平联合酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察

目的：探讨盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法：56例原发性高血压患者随机分为两组。A组30例,服用：盐酸贝尼地平4mg,晨起后服用,每日1次;酒石酸美托洛尔12.5mg,每日2次。B组26例,盐酸贝尼地平每日4mg,晨起后一次服。每周监测3次血压、心率情况,4周后观察降压疗效和不良反应。结果：A组显效16例,有效12例,无效2例,总有效率93.3%;B组显效10例,有效9例,无效7例,总有效率73.1%;两组降压效果比较差异有统计学意义（P〈0.05）。A组头晕2例,胸闷1例,不良反应发生率10.0%;B组面红2例,心悸2例,头痛3例,不良反应发生率34.6%,B组中有2例患者因不能耐受不良反应而自行停药。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸贝尼地平联用酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压可能增加疗效,并减少不良反应。     

盐酸贝尼地平与硝苯地平治疗轻中度高血压的疗效观察

目的评价盐酸贝尼地平对轻中度高血压病患者的降压疗效,并与硝苯地平对比。方法采用随机分组对照方法,将104例轻中度高血压病患者分为治疗组（52例）,用贝尼地平片4mg,qd,po;对照组（52例）,硝苯地平片10mg,tid,po。两组疗程均为12周。观察降压效果和临床不良反应。结果两组患者用药第一周后均能有效控制血压,随着用药时间延长血压平稳下降,治疗组与对照组比较差异有统计学意义。对照组不良反应高于治疗组。结论盐酸贝尼地平与硝苯地平均能有效降压,前者优于后者,不良反应较少,临床耐受性较好。     

厄贝沙坦片联合盐酸贝尼地平片治疗高血压肾病的临床疗效

目的：探讨厄贝沙坦片联合盐酸贝尼地平片治疗高血压肾病的临床疗效。方法选取2011年1月—2014年1月魏县人民医院收治的高血压肾病患者132例,采用随机数字表法将患者分为厄贝沙坦组（49例）,贝尼地平组（43例）,联合治疗组（40例）。厄贝沙坦组患者予以厄贝沙坦片治疗;贝尼地平组患者予以盐酸贝尼地平片治疗;联合治疗组患者予以厄贝沙坦片联合盐酸贝尼地平片治疗。观察3组患者治疗前后血压、肾功能〔24h 尿蛋白定量、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）〕及不良反应发生情况。结果治疗前3组患者收缩压、舒张压、24h 尿蛋白定量、Scr、BUN、Ccr 比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）;治疗后3组患者收缩压、舒张压、24h 尿蛋白定量、Scr、BUN、Ccr 比较,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;联合治疗组患者收缩压、舒张压、24h 尿蛋白定量、Scr、BUN 低于厄贝沙坦组和贝尼地平组,Ccr 高于厄贝沙坦组和贝尼地平组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;3组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论厄贝沙坦联合贝尼地平治疗高血压肾病的临床疗效显著,可改善患者临床症状,且不良反应小。     

贝尼地平对高血压肾损害患者的疗效观察

目的探讨贝尼地平对高血压肾损害患者尿微量蛋白（ALB）和β2-微量蛋白（β2-MG）的影响。盐酸贝尼地平是一种二氢吡啶类钙拮抗剂,具有缓慢、持久的抗高血压和心绞痛作用,每日口服一次,即可24h控制血压,1991年首先在日本上市,目前意大利正在进行三期临床。硝苯地平缓释片也是二氢吡啶类钙拮抗剂,具有时间长、剂量小、选择性扩张周围血管、降低动脉血压的特点,与贝尼地平有可比性。为了评价贝尼地平的对高血压肾损害控制的有效性、安全性和肾保护作用,本研究以硝苯地平缓释片为对照,进行了贝尼地平对高血压肾损害患者尿微量蛋白和β2-微量蛋白的影响的随机、双盲、多中心、双模拟和开放性长期治疗及动态血压和尿微量蛋白和β2-微量蛋白监测研究。方法高血压患者320例,随机分为对照组160例,硝苯地平缓释片治疗3个月;贝尼地平组160例,贝尼地平治疗3个月。分别于治疗前和治疗后测定收缩压、舒张压、尿ALB和尿β2-M。结果治疗后2组尿ALB和尿β2-MG水平均较治疗前明显降低（P〈0.01）,贝尼地平组较对照组下降更明显（P〈0.01）。结论贝尼地平具有显著改善高血压患者肾损害的作用。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片对原发性高血压的临床疗效观察

目的：探讨缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法：选取原发性高血压患者100例,随机分为观察组（n=50）和对照组（n=50）。对照组采用硝苯地平控释片治疗;观察组采用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗。分析两组治疗前后的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、不良反应发生率和临床疗效。结果：治疗后两组SBP、DBP、HR均小于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组治疗后小于对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率小于对照组,总有效率大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压疗效显著,值得临床推广。     

门诊原发性高血压患者口服硝苯地平控释片的依从性探讨

目的探讨原发性高血压患者门诊服用硝苯地平控释片的依从性。方法 60例原发性高血压患者随机分为两组,A组30例口服硝苯地平控释片,B组30例口服短效硝苯地平片。结果 A、B两组的治疗依从性比率分别为90%和40%,A组明显优于B组（P〈0.05）。结论硝苯地平控释片具有显著的临床疗效和较好的治疗依从性,适宜于原发性高血压患者的长期治疗。     

卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压60例疗效观察

目的探讨卡托普利与硝苯地平联合方案治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。方法采用单盲前瞻性随机对照实验方法,选取120例原发性高血压作为调查对象,给予对照组(n=60)单纯硝苯地平缓释片治疗,观察组(n=60)患者接受卡托普利联合硝苯地平方案治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生情况。结果所有患者均顺利完成12周的药物治疗,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05);对照组不良反应发生率16.7%(10/60),观察组不良反应发生率3.3%(2/60),观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效肯定、安全、有效,可临床推广使用。     

贝尼地平治疗原发性高血压疗效观察

目的观察贝尼地平降压疗效及对代谢的影响。方法原发性高血压患者80例,服用贝尼地平4mg,每天1次,疗程为8周,观察治疗前后患者血压和生化指标变化。结果治疗后患者第2、4、6、8周末血压均低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0．01）,治疗前后生化指标及心率无明显改变,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论贝尼地平能有效控制血压,且对代谢无影响。     

非洛地平缓释片治疗高血压患者500例疗效观察

目的：探讨非洛地平缓释片治疗高血压的临床疗效。方法：选择本院2008年3月～2011年3月500例高血压患者,500例患者在参与该研究前先进行一个为期2周的观察期,在观察期间所有患者停用降压药,只服用复方丹参片作为安慰剂,3片/次,3次/d,然后采用口服非洛地平缓释片5mg,每天早餐后服用,2周后根据患者血压情况调整用药,改为2.5～5.0mg顿服。治疗期间不使用任何钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂和β受体阻滞剂。以4周为1个疗程。结果：1个疗程后500例患者中355例显效,126例有效,19例无效,总有效率为96.2%。治疗过程中5例患者脚踝水肿,7例脸部潮红,所有患者肝肾功能均无明显变化。结论：非洛地平缓释片治疗高血压疗效明显,副作用小,临床上建议进一步使用。     

盐酸贝尼地平片溶出度的测定

目的:建立盐酸贝尼地平片溶出度的测定方法。方法:根据《中国药典》2005年版溶出度测定方法第三法(小杯法),以0.1mo·lL~(-1)盐酸为介质,转速为50r·min~(-1),于30min时取样,采用紫外分光光度法在359nm波长处测定吸光度,并计算累积溶出度。结果:盐酸贝尼地平检测浓度线性范围为5～30μg·mL~(-1)(r=0.9999);平均回收率为99.76%,RSD=0.47%;3批样品30min时累积溶出度均在80%以上。结论:所建立的溶出度方法简单、可靠,可用于盐酸贝尼地平片溶出度的测定。     

肿痛安胶囊治疗神经根型颈椎病60例的临床效果观察

目的探讨肿痛安胶囊治疗神经根型颈椎病的临床效果。方法选择本院120例神经根型颈椎病患者,随机分为观察组与对照组,每组各60例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予肿痛安胶囊。治疗8周后,比较两组的治疗效果。结果观察组：显效38例,有效19例,无效3例,总有效率为95．0％;对照组：显效30例,有效20例,无效10例,总有效率为83.3％,观察组的总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论肿痛安胶囊治疗神经根型颈椎病疗效显著,值得借鉴。     

小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压疗效观察

目的：探讨小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法：原发性轻中度高血压患者106例分为两组,观察组54例给予培哚普利吲哒帕胺片1片（培哚普利2 mg,吲哒帕胺0.625 mg）,qd,对照组52例给予培哚普利片4 mg,qd。治疗8周后,比较两组血压达标率、临床疗效,以及两组不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率88.8%,对照组总有效率80.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后SBP和DSP均较治疗前明显下降（P〈0.05）,且观察组改善效果优于对照组（P〈0.05）。观察组不良反应发生率比较,明显低于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压可提高血压达标率,降压效果较好,且不良反应少,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗老年原发性高血压的效果观察

目的探讨中西医结合治疗老年原发性高血压的临床效果，为临床应用提供参考。方法选择本院2008年3月～2013年3月收治的145例老年原发性高血压患者为研究对象，将其完全随机分为观察组73例与对照组72例。对照组给予常规西药硝苯地平缓释片治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用中医汤药治疗，比较两组的临床治疗效果。结果治疗后，两组患者的收缩压、舒张压均降低，且观察封[较对照组降低更明显（P〈O．05）；观察组的总有效率为91．78％（67，73），明显高于对照组的80．56％（58／72）（P〈O．05）；两组患者均未出现肝、肾功能严重损害等明显不良反应。结论中西医结合治疗老年原发性高血压的临床效果显著，值得临床广泛推广。     

血脂康对血脂正常的高血压患者血压及动脉弹性的影响

目的观察应用血脂康对血脂正常高血压患者血压及动脉弹性的影响。方法共纳入血脂正常的高血压患者60例,随机分为治疗组(血脂康+硝苯地平缓释片)30例,对照组(硝苯地平缓释片)30例。观察治疗前后血压、上臂-脚踝脉搏波传导速度(baPWV)及动脉内膜中层厚度(CIMT)的变化,疗程均为12周。结果治疗后,治疗组baPWV及CIMT较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血脂康胶囊显著改善血脂正常的高血压患者动脉弹性,体现了中药多位点、多靶点作用的优势。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床研究

目的评价氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合质子泵抑制剂及促胃动力药治疗功能性消化不良伴焦虑抑郁症患者的近期疗效及不良反应。方法将88例功能性消化不良伴焦虑抑郁症患者随机分为两组,对照组28例予以雷贝拉唑及多潘立酮治疗;实验组60例在对照组治疗基础上加用黛力新,共治疗4周。观察治疗前后胃肠道症状评定量表(GSRS)、医院焦虑抑郁量表(HADS)的评分变化及不良反应。结果两组治疗前GSRS及HADS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后,实验组GSRS及HADS评分较对照组降低,差异有统计学意义(P=0.000)。实验组显效30例(50.0%),有效28例(46.7%),无效2例(3.3%),总有效率为96.7%;对照组显效0例(0.0%),有效10例(35.7%),无效18例(64.3%),总有效率为35.7%。实验组的总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P=0.000)。88例患者均无严重不良反应发生。结论黛力新联合质子泵抑制剂及促胃动力药治疗功能性消化不良伴焦虑抑郁症的近期疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

脉血康胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性分析

目的 探讨脉血康胶囊对不稳定型心绞痛的临床治疗效果及安全性.方法 将不稳定型心绞痛患者60例完全随机分为观察组和对照组,各30例.对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片(40 mg,1次/d,口服)和拜阿司匹林片(100 mg,1次/d,口服)治疗;观察组在此基础上加服脉血康胶囊(0.75g/次,3次/d,口服),疗程均为1个月.观察2组治疗后心绞痛发作情况、心电图变化和不良反应发生情况.结果 疗程结束后,观察组显效12例,有效16例,无效2例,总有效率93.3％( 28/30);对照组显效9例,有效15例,无效6例,总有效率80.0％ (24/30),2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组心电图改善总有效率明显高于对照组[83.3％ (25/30)比66.7％( 20/30),P＜0.05].治疗后2组安全性比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 脉血康胶囊联合常规西药治疗不稳定型心绞痛的疗效优于单纯常规西药,安全性好.     

替米沙坦片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病合并高血压30例

目的探讨替米沙坦片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病合并高血压的疗效。方法选择在太平人民医院就诊的糖尿病合并高血压患者60例,分为观察组和对照组。对照组给予替米沙坦片治疗;观察组给予替米沙坦片联合苯磺酸氨氯地平片治疗。结果与治疗前相比,观察组治疗后收缩压、舒张压、24h尿白蛋白、24h尿蛋白等均有所下降,差异有显著性(P<0.01)。治疗后24h尿白蛋白、24h尿蛋白,观察组与对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。结论替米沙坦片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病合并高血压患者疗效佳,不良反应少。