手工密闭式制备冰冻解冻去甘油红细胞的可行性研究

由于 ACP215价格昂贵,且使用频率不高,配置多台设备会导致资源浪费,然而,当出现洗涤仪故障或临床急需同时洗涤多袋冰冻红细胞时,就必须用手工制备冰冻解冻去甘油红细胞来满足临床急诊用血的需要,因此,我科室经过模拟 ACP215全自动细胞洗涤仪的洗涤方法,使用无菌接驳机在密闭环境下手工制备冰冻解冻去甘油红细胞,取得了满意的效果,最终制品质量检测结果符合中华人民共和国《全血及成分血质量要求》2012版,报告如下。     

BBS 926全自动医用低速离心机制备冰冻解冻去甘油红细胞的质量评价

目的评价BBS 926全自动医用低速离心机制备的冰冻解冻去甘油红细胞的质量。方法 BBS 926全自动医用低速离心机制备冰冻解冻去甘油红细胞完成后,立即留取样本,检测其血红蛋白含量、游离血红蛋白含量、白细胞残留量、甘油残留量等质量监测指标。结果血红蛋白含量为（23±5）g/L、游离血红蛋白含量为（0.43±0.25）g/L、白细胞残留量为（0.6±0.3）×107个、甘油残留量为（3.6±2.5）g/L、细菌培养试验阴性。结论 BBS 926全自动医用低速离心机制备冰冻解冻去甘油红细胞各项检测指标均达到国家质量标准,能有效地保障临床输血安全。     

微量注射泵在红细胞冰冻、解冻中的应用

目的 降低在冰冻红细胞的制各过程中的工作强度，提高成品冰冻红细胞的红细胞回收率。方法 比较不同加样方法制备的成品冰冻红细胞回收率、上清游离血红蛋白及体外溶血试验。结果 冰冻红细胞采用手工方法与使用微量注射泵加样方法所制备的成品冰冻红细胞的红细胞回收率、上清游离血红蛋白及体外溶血试验均有显著性差异，后者的成品冰冻红细胞的红细胞回收率高于前者。结论 采用手微量注射泵加样方法所制各的成品冰冻红细胞的红细胞回收率符合国家标准，且使工作强度降低。     

肇庆市冰冻解冻红细胞制备工作状态

目的探讨冰冻解冻红细胞的制备。方法肇庆市首例患者使用冰冻解冻红细胞输血治疗。结果患者输注冰冻解冻红细胞是有效的。结论制备冰冻解冻红细胞是满足临床对稀有血型需求的有效手段。     

冰冻解冻红细胞的制备、保存及临床应用

目的通过探讨10份-65℃以下保存冰冻红细胞制备解冻红细胞的方法,并对其影响质量的相关因素进行分析。方法使用ACP215血液处理机制备冰冻解冻红细胞。结果应用该方法制备的解冻红细胞经检测,红细胞回收率、残留白细胞、残留血小板、残留甘油含量、上清游离血红蛋白量及体外溶血试验等质量因素差异均无显著性且均达到了国家标准。结论该方法适用于临床上稀有血型患者的输血需求。操作简便,高效,冰冻红细胞保存时间长,质量稳定,有效提高了临床用血的安全性。     

手工制备冰冻解冻红细胞方法与操作要点

目的提高标准化操作冰冻红细胞制备程序,保证临床供血。方法利用不同条件制备成品冰冻红细胞,测定回收率、血细胞残留量、甘油残留量、溶血率、上清游离血红蛋白。结果在有效条件下,制备成品冰冻解冻红细胞,其红细胞回收率、溶血率、上清游离血红蛋白及体外溶血试验均无显著性差异。结论掌握制备冰冻解冻红细胞操作要点,可以提高冰冻解冻红细胞质量。     

冰冻红细胞去甘油方法学评价

目的通过比较多功能细胞淘洗机和手工制备冰冻解冻去甘油红细胞去甘油化的效果评价,找到一种速度快、效率高的洗涤方法。方法作者收集利用多功能细胞淘洗机和手工冰冻解冻去甘油红细胞洗涤各48份,按《全血成分血质量要求》标准检测冰冻解冻去甘油红细胞回收率、上清游离血红蛋白、体外溶血试验,上清甘油含量。结果细胞淘洗机系统去甘油洗涤快速、实用,克服了手工洗涤操作步骤多、时间长、效率低,人为因素影响大等问题。两种方法制备冰冻解冻去甘油红细胞均符合质量标准,多功能细胞淘洗机所需时间短,工作效率高。结论通过质控检测比较,功能细胞淘洗机快速、实用,适用于RhD冰冻红细胞的去甘油化,适合血站使用。     

冰冻红细胞制备方法的改进

目的建立1种冰冻红细胞最佳制备方法,用于稀有血型血液的长期保存。方法以甘油为保护剂,低温保存红细胞,使用前水浴解冻,用不同浓度的洗涤液洗涤去除甘油,以红细胞回收率、游离血红蛋白含量、残余甘油量、体外溶血试验和无菌试验为质量控制项目。结果储存6 d内的全血或悬浮红细胞,10 mL/min、150次/min水平摇摆条件下分2次加入57.1%的甘油溶液,中间静置平衡10 min,使甘油浓度达到40%(w/v),-80℃保存。数周后,42℃水浴解冻,15 mL/min、150次/min水平摇摆条件下分别用9%NaCl溶液、羟乙基淀粉40氯化钠溶液、0.9%NaCl溶液洗涤去除甘油,再用0.9%NaCl溶液混悬。18袋制品各项质量指标好于原传统方法,且均符合国家要求,临床使用效果良好。结论此法优于传统方法,可在实际中应用。     

冰冻保存红细胞制备方法的改进

目的　采用高浓度慢速冻方法低温保存红细胞。并应用输血器上的调节器控制甘油及洗涤液进入红细胞袋内的速度。在保存及洗涤过程中减少了对红细胞的破坏、提高回收率。方法　采用不同的时间、离心速度进行洗涤。结果　此方法可有效防止因液体进入压积红细胞袋内快慢不均现象的发生。制备后检测 ,各项指标均达到部颁标准。结论　此方法简便易行 ,能有效保证制品质量     

中分子羟乙基淀粉130/0.4致过敏性休克一例

1 病例资料 女,25岁.主因孕足月、偶有腹痛10 d入院.既往无过敏史.查体:体温36 5℃,脉搏80/min,呼吸18/min,血压120/80 mmHg.体重70 kg.双肺呼吸音清,无干湿啰音,心率80/min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,肝脾肋下触及不满意,双下肢水肿(+).     

中分子羟乙基淀粉130/0.4致过敏性休克一例

1 病例资料 女,25岁.主因孕足月、偶有腹痛10 d入院.既往无过敏史.查体:体温36 5℃,脉搏80/min,呼吸18/min,血压120/80 mmHg.体重70 kg.双肺呼吸音清,无干湿啰音,心率80/min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,肝脾肋下触及不满意,双下肢水肿(+).     

丙酮酸激酶法检测冰冻红细胞解冻后残留甘油含量研究

低温冰冻红细胞保存技术是红细胞保存的重要方法之一,通常使用甘油作为红细胞冰冻保护剂。甘油可以通过红细胞膜使溶液的冰点降低,具有冷冻保护作用,但是甘油对红细胞又有溶血作用,因此冰冻红细胞在输注前必须去除甘油,     

关于冰冻红细胞制备、洗涤过程的探讨

目的 采用两种方法洗涤冰冻解冻去甘油红细胞,比较它们对产品质量的影响,为冰冻解冻去甘油红细胞的制备提供质量依据.方法 对（-70±5）℃保存30 d的10袋冰冻解冻去甘油红细胞,解冻后采用两种洗涤方法处理,计算出洗涤前后各袋血血红蛋白含量等指标.结果 方法一用ACP215型血液处理机渗透压变化率设为350,洗涤3次方法洗涤的红细胞的血红蛋白含量高于方法二ACP215型血液处理机渗透压变化率设为500,洗涤5次的红细胞,但上清游离血红蛋白含量方法一高于方法二,其他指标接近.结论 方法二洗涤效果较好.     

羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液致荨麻疹

1名17岁男性患者,于腹部刀伤术后静脉滴注羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液500ml,速度为300ml/h。输液约20min后,患者出现躁动,后颈项、前胸出现荨麻疹。经抗过敏治疗,荨麻疹消失。     

冰冻红细胞制备及洗涤过程中应注意的几个问题

目的通过控制冰冻红细胞制备和洗涤过程中关键点和质控点,保证冰冻红细胞制备及解冻后质量。方法冷冻采用高浓度甘油慢速冷冻法,洗涤采用盐液洗涤法,质控按照中国输血技术规范及ISO9000-2001版相关操作规程。结果冰冻红细胞解冻后各项质控指标完全符合国家标准。结论冰冻红细胞在制备和洗涤过程中注意关键点和质控点,就可以保证血液质量,确保临床用血安全有效。     

冰冻Rh(D)阴性红细胞去甘油化洗涤方法的改良

随着安全输血的推广和卫生部《临床输血技术规范》的实施,临床对Rh(D)阴性血的需求量也在增加,但因无偿献血人群Rh(D)阴性比例为0.38%,为及时保证临床Rh(D)阴性血型患者的抢救性输血,我们以甘油做为低温保护剂采取-80℃深低温冷冻保存Rh(D)阴性红细胞,在需要时一定的程序洗涤去除甘油,供临床输用.     

冰冻红细胞的制备方法及临床应用

随着临床成分血的广泛开展,稀有血型血液的临床用量也逐年增加,特别是急诊抢救和产妇大出血,短时间内紧急需要的血液比较多.我中心应用ACP215全自动细胞处理仪制备冰冻红细胞和冰冻解冻去甘油红细胞,2010年全年冰冻红细胞304 U,解冻红细胞145 U.     

旋光法测定羟乙基淀粉氯化钠注射液的含量

探讨了羟乙基淀粉氯化钠注射液的旋光测定法．羟乙基淀粉在52．5～67．5mg／ml范围内线性关系良好（r=0．9964），平均回收率100．15％（RSD=0．597％），测定结果与重量法一致。     

羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液细菌内毒素标准研究

目的:建立适合我国国情的羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液(Hemohes)细菌内毒素检查方法。方法:按所附企业标准的细菌内毒素限值,依《中国药典》(2005版)二部细菌内毒素检查方法中凝胶法进行检验,并对其进行干扰试验。结果:本品原液稀释2倍时,对试验无干扰影响。结论:该进口品种,采用凝胶法进行内毒素检查是可行的。