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1.
干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 :探讨干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎抗病毒及抗纤维化的疗效。方法 :98例慢性乙型肝炎 ,随机分为两组 ,治疗组 5 1例 ,对照组 47例 ,治疗组采用干扰素α - 2a(IFNα 2a) 5 0 0万u/d ,连用 15d后改隔日 1次 ,疗程 6个月 ,同时加用苦参素注射液 40 0mg/d ,疗程 3个月。对照组单用IFNα 2a ,剂量疗程相同 ,在疗程结束时 ,观察两组患者肝功能、乙型肝炎病毒 (HBV)标志及血清肝纤维化等指标变化。结果 :干扰素联合苦参素治疗组患者丙氨酸转氨酶 (ALT)复常率为 82 .3% ,两组比较差异有显著性 (χ2 =4.310 ,P <0 .0 5 )、HBeAg阴转率分别为 5 4.9%与 34 % ,HBVDNA阴转率分别为 5 8.8%与 40 .4%。治疗组血清透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )、Ⅳ型胶原 (Ⅳ C)等指标与单用干扰素对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :α 干扰素联合苦参素可能具有抑制病毒复制 ,改善肝功能和抗肝纤维化等功效 ,建议作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案 ,进一步验证。 相似文献
2.
拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评估拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙肝的疗效,与拉米夫定治疗组做对比分析。方法选择HBsAg、HBeAg、抗HBc、HBV-DNA均阳性持续1年以上的慢性乙肝患者100例,分治疗组及对照组进行对比观察。结果治疗组在促进肝功能恢复、抑制HBV复制、降低停药后HBV-DNA复阳率方面优于对照组。结论拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙肝可提高疗效,降低停药后复阳率。 相似文献
3.
α-干扰素联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价α-干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝的疗效。方法:应用前瞻性隧列研究方法,比较应用α-干扰素(赛苦金)300万单位,隔日肌注,联合苦参素注射液400mg,隔日肌注,疗程6个月,与单用苦参素胶囊200mg,每日3次,疗程6个月,观察慢性乙肝患者各20例的症状,肝功及乙肝病毒复制指标的治疗效果。结果:观察组与对照级比较其肝功复常率,HBeAg阴转率,HBVDNA阴转率分别为90%,80%,45%,35%,60%,45%,(P值均<0.01)。两组结果表明赛若金联合苦参注射液对慢性乙型肝炎确有良好的治疗作用,但因例数少,值得临床进一步研究应用。结论:α-干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝有较好的疗效,其肝功复常率及乙肝病毒复制指标转阴率均明显优于单用苦参素组。 相似文献
4.
近年来,国内、外学者采用联合治疗、个体治疗慢性乙型肝炎均取得了不同的疗效。我院采用干扰素联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎患者90例,获得了较好的疗效,现报告如下。 相似文献
5.
近年来,国内、外学者采用联合治疗、个体治疗慢性乙型肝炎均取得了不同的疗效.我院采用干扰素联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎患者90例,获得了较好的疗效,现报告如下. 相似文献
6.
李登峰 《中国临床医药研究杂志》2004,(115):16-17
目的:用分组比较法观察苦参素和干扰素合用治疗慢性乙肝的疗效。方法:将120例慢性乙型肝炎,随机分为两组,治疗组62例。对照组58例,治疗组采用干扰素α-2a(贝尔芬)500万u/d,连用两周后改隔日1次,疗程6个月,同时加用苦参素注射液(大同惠达药业)150mg/L,对照组单用干扰素α-2a;剂量疗程相同,在疗程结束时,观察两组患者肝功能及肝炎病毒(HBV)标志及血性肝纤维化等指标变化。 相似文献
7.
慢性乙型肝炎α干扰素联合苦参素抗病毒治疗疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
性乙型肝炎的治疗包括抗病毒免疫调节抗炎抗纤维化等治疗.2006年<慢性乙型肝炎防治指南>指出,慢性乙型肝炎在肝炎活动期如有适应症应进行规范的抗HBV治疗,包括干扰素和核苷(酸)类药物,IFN是目前公认治疗慢性乙肝的有效药物,但其有效率仅为44%左右,疗效不能令人满意.为探讨IFN与苦参素联合应用是否能够提高临床疗效,作者采用α-1bIFN联合苦参素治疗慢性乙肝135例,取得了较好的疗效,现将结果报告如下. 相似文献
8.
慢性乙型肝炎α干扰素联合苦参素抗病毒治疗疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
慢性乙型肝炎的治疗包括抗病毒、免疫调节、抗炎、抗纤维化等治疗。2006年《慢性乙型肝炎防治指南》指出,慢性乙型肝炎在肝炎活动期如有适应症应进行规范的抗HBV治疗,包括干扰素和核苷(酸)类药物,IFN是目前公认治疗慢性乙肝的有效药物,但其有效率仅为44%左右, 相似文献
9.
周卫宁 《中华现代临床医学杂志》2007,5(5):421-422
目的观察苦参素联合α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎(简称慢性乙肝)的临床效果。方法治疗组用苦参素联合α-2b干扰素,对照组单用α-2b干扰素,疗程均为24周,观察治疗效果。结果两组治疗结束后ALT、HBV-DNA水平均较治疗前明显下降(P〈0.01)。治疗组比对照组下降更明显(ALTP〈0.01,HBV-DNA,P〈0.05)。结论α-2b干扰素治疗慢性乙肝具有确定的临床效果,但α-2b干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单一用药。 相似文献
10.
苦参素联合中药治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
李存沂 《实用临床医学(江西)》2005,6(10):35-36,38
目的:观察苦参素联合丹参制剂、珍珠灵芝片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法;200例慢性乙肝患者按就诊先后顺序依2:1比例分为两组:治疗组120例和对照组80例。治疗组采用苦参索联合香丹注射液、珍珠灵芝片治疗;对照组采用聚肌胞注射液联合珍珠灵芝片治疗。并检测两组患者的肝功能、乙肝病毒标志物及HBV-DNA含量,观察其治疗前后的变化和临床症状的变化。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.01),治疗组治疗后ALT、AST复常率明显高于对照组(P〈0.05),HBeAg及HBV-DNA转阴率明显高于对照组(P〈0.01)。结论:苦参素联合丹参制剂、珍珠灵芝片治疗慢性乙型肝炎疗效显著,可重建宿主免疫,抑制HBV复制,促进肝功能复常,且延缓甚至阻断肝纤维化。 相似文献
11.
目的 :研究苦参素胶囊对干扰素治疗无应答的慢性乙型肝炎的近期疗效。方法 :2 9例经干扰素治疗无应答的慢性乙型肝炎患者分成治疗组与对照组。治疗组 13例 ,予苦参素胶囊 12周 ,停药观察 2 4周 ;对照组 16例 ,予拉米夫定 5 2周。治疗前、第 12周和第 3 6周检测ALT、HBeAg、HBeAb、HBVDNA。结果 :第 12周治疗组和对照组ALT复常率、HBeAg阴转率、HBeAg/HBeAb转换率分别为 69 2 %、3 0 8%、2 3 1%和 43 8%、18 8%、12 5 % ,上述指标差异无显著性 (P >0 0 5 )。治疗组HBVDNA阴转率 ( 3 0 8% )明显低于对照组 ( 93 8% ) ,有差异非常显著意义 (P <0 0 1)。第 3 6周治疗组已停药随诊 2 4周 ,和对照组HBeAg阴转率、HBeAg/HBeAb转换率相似 ,分别为46 2 %、2 3 1%和 18 8%、12 5 %。治疗组ALT复常率 ( 92 3 % )高于对照组 ( 5 6 3 % ) ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。治疗组HBVDNA阴转率 ( 5 3 8% )与对照组 ( 87 5 % )差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :苦参素胶囊对干扰素耐药性慢性乙型肝炎有较好的护肝、抗病毒作用 ,停药后仍有持续效果。 相似文献
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干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探索干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 180例患者随机分为联合用药组、干扰素组及苦参素组 ,分别进行治疗。结果 联合用药组HBeAg阴转率、HBeAb阳转率、HBV DNA阴转率均高于其他两组 (P <0 .0 5、P <0 .0 1、P <0 .0 0 1)。结论 联合用药组抗HBV复制优于单用药物组。 相似文献
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目前,慢性乙型肝炎的抗病毒治疗药物中疗效已得到肯定的是α-干扰素和贺普丁,但上述药物价格昂贵,不良反应较多,用药受到一定限制。为此,我院感染科自1999年4月开始应用苦参素治疗小儿慢性乙型肝炎5 2例,同时随机设立对照组5 2例,分别观察其肝功能、HBsAg、抗-HBs、HbeAg、抗-H 相似文献
16.
2002年5-7月作者选择了HBeAg和HBV-DNA阳性的患者78例使用苦参素胶囊进行治疗,取得了一定的疗效,现报告如下。 相似文献
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目的:观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎84例与常规治疗组比较。结果:苦参素治疗组在消除症状、回缩肝脾肿大方面优于对照组;治疗组丙氨酸基转移酶(ALT)复常率83%,胆红素(SB)复常率70.5%,对照组分别为62.8%和55%,P <0.05;苦参素组HBeAg阴转率44.0%,HBV-DNA阴转率45.2%,对照组分别为6.4%和7.7%,P <0.05,苦参素治疗组中慢性轻度者HBeAg和HBV-DNA阴转率分别为22.2%和22.2%,中度者分别为59.6%和61.5%,而重度者分别为14.3%和14.3%,P <0.05;苦参素在应用治疗过程中未见不良反应。结论:苦参素注射液是目前治疗慢性乙型肝炎安全而且有效的药物。 相似文献
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2002年5~7月作者选择了HBeAg和HBV-DNA阳性的患者78例使用苦参素胶囊进行治疗,取得了一定的疗效,现报告如下。1临床资料本组78例中治疗组40例,年龄6~70岁,平均30.76岁;对照组38例,年龄8~65岁,平均32.61岁。慢性乙型肝炎肝炎均符合2000年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准:所有病人病史6个月以上,肝功能(ALT)异常,乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)及乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阳性,无明显黄疸,排除其他病毒感染及合并其他慢性疾病。治疗组34例用常规保肝和苦参素胶囊(天晴复欣,江苏正大天晴药业股份有限公司)… 相似文献