银杏叶提取物对急性脑梗死患者细胞间粘附分子-1的影响

目的　对比观察银杏叶提取物 (杏丁注射液 )与复方丹参注射液对急性脑梗死患者可溶性细胞间粘附分子 1(sICAM 1)的影响。方法　 4 3例急性脑梗死患者随机分为实验组 (n =2 2 ,每日静脉滴注杏丁2 0ml,连续 14d)和对照组 (n =2 1,每日静脉滴注复方丹参注射液 2 5 0ml,连续 14d) ,动态监测治疗前后血液中sICAM 1的水平变化。结果　两组sICAM 1治疗前无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,治疗后第 7d ,14d实验组明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;且两组患者治疗后均低于治疗前 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论　银杏叶提取物 (杏丁注射液 )在降低急性脑梗死患者血液sICAM 1的水平方面明显优于复方丹参注射液。     

杏丁对急性脑梗死患者血液S-100β蛋白和NSE的影响

目的:对比观察杏丁注射液(银杏叶提取物与潘生丁的复方制剂)和复方丹参注射液对急性脑梗死患者静脉血中S-100β蛋白和NSE的影响。方法:87例急性脑梗死患者随机分为实验组(44例,每日静脉滴注杏丁注射液25毫升,连续14天)和对照组(43例,每日静脉滴注复方丹参注射液250毫升,连续14天),于治疗前、治疗后第3天、7天和14天检测静脉血中S-100β蛋白和神经元特异性烯醇酶(NSE)的水平变化。结果。两组S-100β蛋白和NSE水平在治疗前无显著性差异(P>0. 05);S-100β蛋白在治疗后第3天、7天和14天实验组明显低于对照组(P<0.01);且两组患者治疗后均低于治疗前(P<0. 05或P<0.01);而NSE水平在治疗后第7天、14天实验组明显低于对照组(P<0.O1),且两组患者治疗后也低于治疗前(P相似文献   

赛莱乐治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的：观察评价赛莱乐治疗急性脑梗死的疗效。方法：60例急性脑梗死患者随机分为赛莱乐观察组和复方丹参对照组各30例,观察组：赛莱乐注射液200mg加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,对照组复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变指标。结果：观察组及对照组用药前后总分显著下降P＜0．05,显效率观察组（66．7％）显著高于对照组（43．3％）,P＜0．05,血液流变指标改善,结论：赛莱乐可改善脑血液流变及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死 有效药物。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的 观察银杏叶提取物舒血宁注射液对急性脑梗死的疗效和安全性。方法 将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例给予舒血宁注射液20ml加入NS500ml静滴,qd,15d;对照组60例给予复方丹参注射液30ml加入NS500ml静滴,qd,15d。其余常规治疗相同。结果 治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组（P〈0．01）,其血液流变学指标较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论 舒血宁治疗急性脑梗死安全有效。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的：观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效。方法：选择急性脑梗死病人119例,随机分成两组,治疗组60例,应用灯盏花注射液对照组59例,应用复方丹参注射液,14天为一疗程。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论：灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效好。     

银杏叶提取物对急性脑梗塞患者内皮细胞的保护作用

目的 :观察银杏叶提取物 (杏丁 )对急性脑梗塞患者血浆 von Willebrand因子 (v WF)和血栓调节蛋白(TM)的影响 ,从而了解其对内皮细胞的保护作用。方法 :34例急性脑梗塞患者随机分为两组 :实验组 ,n=17,每日静脉滴杏丁 2 0 ml,连续 14 d;对照组 ,n=17,每日静脉滴注复方丹参注射液 2 5 0 ml,于治疗前、治疗后 7d、 14 d检测两组患者血浆 v WF和 TM的水平变化。结果 :两组患者血浆 v WF和 TM治疗前均无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,治疗后第 7d、14 d实验组 v WF明显低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,且两组患者治疗后均低于治疗前 ((P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;治疗后第 7d实验组 TM明显高于对照组 (P<0 .0 5 ) ,且两组患者治疗后均高于治疗前 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :银杏叶提取物(杏丁 )可明显降低急性脑梗塞患者血浆 v WF和提高 TM水平 ,有益于保护内皮细胞的功能     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的观察银杏叶提取物舒血宁注射液对急性脑梗死的疗效和安全性。方法将200例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组100例给予舒血宁注射液20ml加入NS500ml静滴，qd，15d；对照组100例给予复方丹参注射液30ml加入NS 500ml静滴，qd，15d，其余常规治疗相同。结果治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组(P<0．01)，其血液流变学指标较对照组有显著性差异(P<0．05)。结论舒血宁治疗急性脑梗死安全有效。     

纳络酮治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 通过纳络酮与复方丹参对急性脑梗死疗效对比，探讨纳络酮对急性脑梗死的治疗作用。方法 将72例急性脑梗死病人随机分为2组，纳络酮治疗组(36例)和复方丹参对照组(36例)，分别给予纳络酮0．8—2．0mg和复方丹参注射液20ml每日1次静滴，14天为1疗程，共2个疗程，治疗过程中观察两组疗效及副作用。结果 纳络酮组对急性脑梗死疗效明显优于复方丹参组(P＜0．05)，而副作用与后无明显差异。结论 纳络酮能够逆转急性脑梗死引起的神经功能障碍，对急性脑梗死有显疗效。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的　观察银杏叶提取物舒血宁注射液对急性脑梗死的疗效和安全性。方法　将 2 0 0例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 10 0例给予舒血宁注射液 2 0ml加入NS 5 0 0ml静滴 ,qd ,15d ;对照组 10 0例给予复方丹参注射液 3 0ml加入NS5 0 0ml静滴 ,qd ,15d ,其余常规治疗相同。结果　治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组 (P <0 0 1) ,其血液流变学指标较对照组有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　舒血宁治疗急性脑梗死安全有效。     

静脉高压氧加低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察静脉高压氧联合分子肝素钢治疗急性脑梗死的疗效。方法129例急性脑梗死患者随机分成治疗组（65例）和对照组（64例），治疗组予复方丹参20ml加入0．9％氯化钠250ml、胞二磷胆碱0.5g加入5％葡萄糖250ml，高压氧500ml分别溶于以上两组液体静滴，1次／d，连用14d；低分子肝素钠0．4ml腹部脐周皮下注射，1次／12h，连用7d。对照组予复方丹参20ml加入0．9％氯化钠250ml。维脑路通0．4g加入5％葡萄糖250ml，胞二磷胆碱0．5g加入5％葡萄糖250ml静滴。1次／d，连用14d，对患者疗效及治疗前后的神经功能缺损进行评定。结果治疗组疗效明丝优于对照组（P〈0.01），治疗组神经功能缺损评分有显著下降（P〈0．01）。结论静脉高压氧联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死有明显疗效。     

依达拉奉联合樯丙酯治疗急性脑梗死的疗效分析

目的研究依达拉奉、梧丙酯联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择120例急性脑梗死患者，随机分为对照组60例和治疗组60例。对照组应用复方丹参，治疗组依达拉奉、桔丙酯联合应用，2组其他内科治疗相同。结果14d和30d评定神经功能缺损的有效率对照组分别为20．0％和40．0％，依达拉奉、桔丙酯联合治疗组为43．3％和76．7％，2组间治疗后14d、30d的神经功能缺损评分值比较，均有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗后的神经功能恢复明显优于对照组（P〈0．05）。结论依达拉奉联合梏丙酯治疗急性期脑梗死的疗效显著。     

尼莫地平治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分成两组，治疗组60例，对照组56例，在常规治疗的基础上，治疗组加用尼莫地平100ml（20mg），微泵维持10h，1次／d，连用14d；对照组加用低分子右旋糖酐500ml和复方丹参液250ml静滴，1次／d。结果治疗组和对照组总有效率分别为93．3％和78.5％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论应用尼莫地平治疗急性脑梗死疗效显著，值得临床推广应用。     

长春西汀治疗急性脑梗死的疗效分析

目的观察长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为2组，治疗组（42例）应用长春西汀治疗，对照组（44例）应用复方丹参注射液治疗，2组疗程均为14d，观察治疗后2组神经功能缺损评分的变化。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分减少及生活能力等级较治疗前有显著提高（P〈0．01），与对照组比较显效率为88％，明显高于对照组的50％（P〈0．01）。结论长春西汀治疗急性脑梗死见效快、效果好。     

谷红注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察谷红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2005年120例急性脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组。治疗组60例给予谷红注射液20ml加入0．9％氯化钠溶液250ml静滴,1次／d;对照组给予复方丹参注射液20ml加入0．9％氯化钠溶液250ml静滴,1次／d。2组患者均给予脱水剂、脑细胞活化剂等基础治疗,2组疗程均为15d。结果治疗组和对照组神经功能缺损评分差异有统计学意义（P〈0．01）,2组血液流变学指标比较有统计学意义（P〈0．01）。结论谷红注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

尿激酶治疗脑梗死的疗效与安全性

为了解尿激酶对急性脑梗死的疗效与安全性,对32例急性脑梗死患者随机分为两组。分别给与尿激酶、复方丹参注射液、丽珠赛乐与复方丹参注射液、丽珠赛乐治疗。结果显示：前者的临床疗效与血液流变的改善,明显优于后者,有极显著性差异（P＜0．01）。发病超过6h进行溶栓,仍有一定疗效。安全性大,无出血、过敏等副作用。     

灯盏细辛注射液治疗高脂血症相关脑梗死的疗效观察

目的　观察灯盏细辛注射液治疗高脂血症相关脑梗死的疗效。方法　选择高脂血症相关脑梗死患者 6 8例 ,随机分为两组。灯盏细辛组 (34例 ) :用灯盏细辛注射液 30ml+生理盐水 (NS) 2 5 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,共 14d;复方丹参组 (34例 ) :用复方丹参 2 0ml+NS 2 5 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,共 14d ;治疗后分别进行疗效评定并对治疗前后血脂、血液流变学等生化指标对比分析。结果　 14d后 ,灯盏细辛组基本治愈率为 6 4 .71%明显高于复方丹参组的 32 .35 % (P <0 0 1) ;治疗后灯盏细辛组全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原、总胆固醇及三酰甘油较治疗前均有明显降低 (均P <0 .0 5 ) ;而复方丹参组未见明显变化。结论　灯盏细辛注射液可降低血脂及血黏度 ,对治疗高脂血症相关脑梗死安全有效。     

丁咯地尔治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的：探讨丁咯地尔治疗急性脑梗死患者的效果。方法：选择发病6－72h的急性脑梗死患者，对其中80例急性脑梗死患者应用丁咯地尔针剂（赛莱乐），剂量200mg加入生理盐水500ml中静滴，每日1次，连续14天为1疗程；并对另外80例急性脑梗死患者应用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml静滴，每日1次，连用14天为对照，两组治疗前后测定血液流变学指标，并对比研究其疗效。结果：治疗组基本痊愈47例（58．8％），显著进步24例（30％），总显效（基本痊愈＋显著进步）71例（88．8％）；对照组基本痊愈14例（17．5％），显著进步12例（15％），总显效（基本痊愈＋显著进步）26例（32．5％）。治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0．01），血液流变学改变，与治疗前比较也有显著改善（P＜0．01），CT检查显示治疗组病灶亦有明显改善，治疗组优于对照组。结论：丁咯地尔治疗急性脑梗死患者效果显著，且无毒副作用。     

阿魏酸钠治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察阿魏酸钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组（42例）应用阿魏酸钠治疗,对照组（44例）应用复方丹参注射液治疗,2组疗程均为14d,观察治疗后2组神经功能缺损评分的变化和血液流变学改变。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分减少及生活能力等级较治疗前显著提高（P〈0．01）,显效率88％,明显高于对照组的50％（P〈0．01）。结论长春西汀治疗急性脑梗死见效快、效果好,血液流变学明显改善。     

申捷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（中捷）对急性脑梗死的治疗效果。方法 急性脑梗死病人50例，随机分为对照组24例，给予预防、控制脑水肿、抗凝、营养脑细胞等常规治疗；治疗组26例，在给予常规治疗的基础上，加用中捷40mg，溶于0．9％氯化钠注射液250ml中ivgtt，qd，14d。两组病人治疗前及治疗后第14d，进行神经功能缺损评分，并行疗效评定。结果 治疗组治疗后14d神经功能缺损评分与对照组相比有显著差异（P〈0．05），治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论 中捷能改善急性脑梗死病人的预后，治疗急性脑梗死有效。     

赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死的疗效。方法：98例急性脑梗死随机分为赛莱乐与纳洛酮治疗组56例；低分子右旋糖酐加复方丹参对照组42例。结果：治疗组总有效率94．8％，显效率76．8％；对照组总有效率71．4％，显效率42．8％；治疗组明显优于对照组（P＜0．05）。结论：赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死效果显著，副作用少。