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患者,男,40岁,突发意识丧失2次,于2007年12月31日凌晨5:55入院。患者于入院前4小时内,先后短暂性意识丧失2次,均有小便失禁,伴口吐白沫,四肢肌张力增高,每次发作持续约2分钟,自行苏醒后感头晕,无胸闷、胸痛、心悸等不适。 相似文献
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Brugada综合征的研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
西班牙学者Brugada.P和Brugada.J于1992年首先报告了8个病人[1],均出现有快速的多形性室性心动过速或心室颤动的意外事件,平时心电图QT间期正常,但是呈右束支阻滞及STV1-V3抬高,而超声心动图,心血管造影及心肌活检均未发现器质性心脏病证据,1996年日本Miyazaki[2]等首次将此独特的临床电生理病症称之为Brugada综合征.现简要介绍如下: 相似文献
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1 临床资料 患者,男,42岁,藏族,因“反复胸闷气促伴下肢水肿9d”于2014年8月12日入院.既往有长期饮酒史及脂肪肝史,家族无遗传性心脏病史及直系亲属猝死病史.入院后查体:血压90/60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),黄疸面容,呈端坐位,呼吸急促,双侧颈静脉怒张,双侧中上肺呼吸音增粗,下肺呼吸音减低.心率200次/min,律齐,心音低,未及病理性杂音.腹部胀,腹水征阳性,肝脏肋下可及3横指,有叩击痛.双下肢及骶髂部重度凹陷性水肿.入院后生化检查提示肝肾功能异常.心电图示:宽QRS波心动过速,心室率200次/min,呈完全性左束支传导阻滞,为右房室瓣环游离壁起源室性心动过速(图1A). 相似文献
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<正>Brugada综合征是由于编码心脏Na离子通道的基因突变引起的离子通道功能异常而导致的一组综合征。其临床特征为:1心脏无器质性改变,结构功能正常;2特征性右胸导联(V1V3)ST段呈下斜型或马鞍型抬高,伴有或不伴有右束支阻滞;3致命性室性快速性心律失常:室性心动过速或心室颤动发作引起反复晕厥和猝死。多数发生于青年男性,常有晕厥或猝死家族史,目前唯一被证明能有效预防Brugada综合 相似文献
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Brugada综合征的心电图表现特点 总被引:1,自引:0,他引:1
Brugada综合征,临床表现为无器质性心脏病而反复发作室颤,其心电图表现为右束支传导阻滞伴V1-V3导联ST段抬高。1998年,Chen等证明其遗传基因与长QT综合征和遗传性传导阻滞综合征是同一钠通道基因,只是突变位点各异^[1]。 相似文献
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Brugada综合征于1992年由西班牙Brugada兄弟首先报道。该综合征多见于东南亚地区无心脏结构异常的年轻男性,其发病与心脏钠通道基因SCN5A突变有关,患者有心室颤动发作,可致猝死。近年来引起广泛关注。为提高对Brugada综合征认识,本文对该综合征的临床特征和诊治作一综述。 相似文献
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持续性室性心动过速是指心动过速的发作时间超过30s以上,多见于严重的冠心病或扩张性心肌病,预后不良。2006年我院收治了1例反复发作的持续性室性心动过速患者,药物转复无效,后经电转复复律成功。现将护理体会报告如下。1病例报告患者女,65岁,有冠心病、心肌梗塞史10年。患者既往多次在本院经心电图证实为持续性室性心动过速,并应用胺碘酮、利多卡因等药物转复恢复为窦性心律。2006年7月30日患者因进食变质食物出现上腹部胀痛、频繁呕吐、大汗,在当地卫生室给予治疗。3天后,出现心慌、胸闷、憋气加重,不能平卧,急诊入我院就医。心电图示持续… 相似文献
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射频消融术是通过导管电极定位并释放射频电流,阻断导致室性心动过速的关键部位.护士掌握与病人沟通的技巧,细致准确的观察病情,为医生提供及时有效的信息,是该项手术成功的重要保障. 相似文献
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扩张型心肌病(DCM)是一组原因不明的以心脏扩大,心室收缩力减弱为共同表现的心肌病,近年来,该病有逐年增加的趋势[1].常发展为充血性心力衰竭,此时多伴发心律失常.可以表现为:短阵室性心动过速,甚至持续性的室性心动过速、心室颤动等危及生命的室性心律失常.因此要求医护人员熟悉各种抗心律失常药物的作用、熟练电复律及电除颤操作技能,快速对病情作出诊断并及时处理,挽救患者生命.现将2007年3月至2009年12月我院心内科收治的扩张型心肌病合并室性心律失常患者82例的抢救及护理体会报告如下. 相似文献
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闭合性腹部外伤预防腹腔间隔室综合征的护理体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨、总结闭合性腹部外伤预防腹腔间隔室综合征的护理体会.方法 回顾分析2009年1月~2009年12月我院综合ICU收治的60例闭合性腹部外伤患者,均进行全面、早期的护理及监测预防腹腔间隔室综合征的发生.结果 对于闭合性腹部外伤所致腹压增高的患者,强调早期、全面、动态监测循环、呼吸、泌尿、中枢神经等系统及腹部情况,并采取相应治疗、护理措施,早期发现腹腔间隔室综合征的先兆症状,从而有效预防腹腔间隔室综合征的发生.结论 早期、全面的护理及监测可及时发现腹腔间隔室综合征的先兆症状,从而有效预防腹腔间隔室综合征的发生,有利于闭合性腹部外伤患者的转归. 相似文献
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急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称吉兰-巴雷综合征(Cuillain-Barries syhdrome,GBs),为急性或亚急性起病的大多可恢复的多发性及神经根(可伴脑神经)受累的一组疾病[1]。该病首发症状常为四肢对称性无力,我院消化内科于2012年3月19日收治1例患者却以肠梗阻作为首发症状入院,现将 相似文献