过氧化氢低温等离子体灭菌器对腔镜器械的灭菌效果分析

目的：探析腔镜器械应用过氧化氢低温等离子体灭菌器(全文均简称为灭菌器)的灭菌效果。方法：选择本院2020-03～12共460件腔镜器械作为研究对象,随机分为两组各230件。两组均进行标准清洗合格后再进行灭菌操作。对照组采用2%碱性戊二醛化学浸泡法进行灭菌,观察组联合灭菌器进行处理,对比两组灭菌合格率、发生故障率、灭菌前后菌落数量、灭菌质量指标(灭菌所需时间、有效时间)。结果：观察组的灭菌合格率98.26%明显高于对照组90.00%,而发生故障率0.87%明显低于对照组5.65%,存在统计学差异(P<0.05)。观察组的灭菌质量指标明显优于对照组,其灭菌所需时间短于对照组,而灭菌后有效时间长于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。灭菌前两组菌落数量无统计学差异(P>0.05),而灭菌后两组菌落数量均出现降低,且观察组的菌落数量明显低于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。结论：灭菌器应用于腔镜器械中临床效果显著,可以提高灭菌效果,缩短整机灭菌周期,避免潜在损伤及对器械腐蚀性。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器应用效果观察与分析

<正>我院消毒供应中心2010年3月购进了一台过氧化氢低温等离子体灭菌器使用至今,现将使用情况及体会报告如下。1资料和方法1.1一般资料我院自2010年3月至2011年12月应用过氧化氢低温等离子体灭菌器对不耐高温、湿热的腔镜器械、除颤电极、纤维光缆、电源设备等进行了灭菌处理,共灭菌1032锅次。1.2方法1.2.1设备及材料:成都老肯科技有限公司生产的LK/MJG-100L低温过氧化氢等离子灭菌柜1台,该公司提供的与灭菌设备配套的包内、外化学指示物、专用器械盒、无纺布、自含化学指示灭菌包装袋、58%的过氧化氢卡匣、自含     

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室的应用

<正>等离子灭菌器在手术室的应用要比环氧乙烷、戊二醛灭菌好多、速度快,特别在腔镜方面的消毒存在更多优点,节省时间,增加手术例数等。随着手术技术的迅速发展,采用内镜技术的手术量增加,使得不同类型的内镜器械和各种设备的使用率增多,由于设备昂贵和各种设     

过氧化氢低温等离子灭菌器的应用及探讨

过氧化氢低温等离子灭菌器具有低温、干燥、快速、无毒等优点［1］,非常适用于对高温、辐射或化学灭菌剂敏感的医疗器械,现已成为腔镜等精密医疗器械主要的灭菌方法,LK/ MJQ 过氧化氢低温等离子体是通过过氧化氢在较低的温度下被“激励”成等离子体状态,经过特定方式使手术器械及物品上的多种微生物失去活性,从而达到灭菌目的。我院于2011年2月购进安装了老肯LK/ MJQ-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器,主要用于非耐热物品的灭菌。使用后取得了较好的效果,现报道如下。     

过氧化氢等离子灭菌器的灭菌质量控制

过氧化氢等离子低温灭菌器（STERRAD）是一种新型的低温灭菌设备，主要用于各种高危险器械的灭菌如腹腔镜、膀胱镜。我院于2005年11月起先后在手术室及供应室引进2套STERRAD设备，用于对诊疗器械的快速灭菌。为保证灭菌有效性，我科对灭菌过程实行质量管理，现介绍如下。     

浅谈压力蒸汽灭菌器效果监测

目的 为了加强医院压力蒸汽灭菌器的管理,确保无菌物品的质量,预防医院感染的发生.方法 对压力蒸汽灭菌器实行工艺监测、化学监测、生物监测结果 经检测灭菌合格率为100%.结论 在日常中对压力蒸汽灭菌器监测必须将工艺,化学,生物监测结合起来,才能保证灭菌质量.     

过氧化氢低温等离子体灭菌器应用于腔镜器械灭菌的体会

目的过氧化氢低温等离子体灭菌器在宫腔镜、腹腔镜手术器械消毒中的应用体会。方法 2011年6月20日至2012年6月20日共使用低温灭菌系统950次,对宫腔镜、腹腔镜手术器械进行循环灭菌。结果 940次完成循环灭菌后物品的化学和生物学检测均符合灭菌要求。结论低温等离子体灭菌器对腔镜器械灭菌快速,灭菌效果可靠,保证临床工作正常有效开展。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器在儿科学器械灭菌中的应用

目的探讨过氧化氢低温等离子在儿科器械灭菌中的灭菌效果和失败原因的观察,为正确使用等离子灭菌器提供实践指导。方法对1264次使用过氧化氢等离子低温灭菌系统的情况进行监测。结果 1244次灭菌循环运行完成,20次循环被取消。结论过氧化氢等离子灭菌质量可靠、高效、环保。     

消毒供应室灭菌器的管理

消毒供应室灭菌器管理工作的好坏，直接影响到灭菌器的安全操作及灭菌物品的质量，为保证操作安全，确保灭菌物品100％合格，建立健全的灭菌器管理制度，特别加强对灭菌器的灭菌质量监控工作、灭菌器的保养和正确的安全操作等方面的管理，从而提高灭菌器的工作质量和操作中的安全度，延长灭菌器的使用寿命。     

快速压力蒸汽灭菌器的灭菌效果监测与分析

目的探讨快速压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测和分析,评价灭菌效果。方法对200锅次显微器械进行化学和生物学监测,并按操作方法的不同分为对照组和观察组,每组100锅次。对照组将显微器械裸露并直接放置在托盘上进行灭菌消毒;3M化学指示卡没有固定摆放位置;灭菌后由操作者单人观察指示卡结果;灭菌结果出现监测不合格。观察组在分析了对照组灭菌监测不合格原因后,采取将显微器械放置在专用盒并再放置在托盘上进行灭菌;3M化学指示卡摆放在盒子的固定位置;灭菌后由2人检查核对指示卡等相应的护理干预措施。现将两组的化学和生物学监测结果进行比较。结果对照组在100锅次灭菌器械中发现3M化学指示卡变色不均匀5次及不变色2次,生物培养指示剂监测不合格2次;观察组100锅次灭菌器械中均无发现3M化学指示卡变色不均匀及不变色和生物培养指示剂监测不合格的情况(P0.01)。结论快速压力蒸汽灭菌器使用时必须按照技术规范进行操作,加强灭菌过程中的查对制度,定期对灭菌器械进行保养维护,做好化学监测和生物学监测工作,确保灭菌物品的质量,从而确保手术安全。     

过氧化氢低温等离子消毒灭菌技术应用体会

为探讨过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室应用的效果,收集近3个月内应用等离子灭菌器消毒灭菌的100件物品,结果发现该方法优于常用消毒灭菌方式如真空热消毒灭菌、戊二醛溶液浸泡消毒灭菌。报告如下。1过氧化氢等离子灭菌介绍     

手术室应用低温等离子体灭菌器的相关问题分析

目的探讨手术室应用低温等离子体灭菌器的相关问题。方法对509次采用低温等离子体灭菌器灭菌的资料进行回顾性分析、总结。结果连续509次灭菌运行,完成正常灭菌循环474次,占93%,循环终止35次,占8%,灭菌后生物指示剂监测失败6次。结论掌握低温等离子体灭菌器各环节应用方法,是保证灭菌成功的关键。     

多种灭菌器在手术室使用的风险评估及管理

目的探讨手术室内灭菌器使用的管理及风险评估。方法调查南京市所有三级甲等医院手术室灭菌器使用现状,分析我院手术室灭菌器的使用情况。结果手术室内灭菌器的使用存在普遍性,提高了手术室处理应急器械需求的能力;但存在一定的风险。结论手术室需要规范各种灭菌器的操作流程,建立日常维护保养制度,加强管理,保障手术室灭菌器的有效和安全使用,降低灭菌器使用风险。     

三源牌CDMJ-100型过氧化氢等离子灭菌器在手术室的应用

过氧化氢低温等离子灭菌器消毒是一种高效快速的临床灭菌方法,具有低温、干燥、快速、无毒等优点,手术室应用能加快手术台次周转,提高手术效率。我院手术室应用三源牌CDMJ-100型过氧化氢低温等离子灭菌器消毒手术器械,报告如下。     

新安装脉动真空压力蒸汽灭菌器使用前灭菌效果监测

做好新安装脉动真空压力蒸汽灭菌器使用前灭菌效果监测工作是确保高压灭菌物品质量的首要条件,笔者总结和分析了新安装脉动真空压力蒸汽灭菌器使用前灭菌效果监测的情况,提出了对新购置的真空型压力蒸汽灭菌器除了连续3天进行B-D试验、化学监测、生物监测外,同时需要送灭菌包进行细菌培养,全部结果都合格才可正式投入使用新安装的真空型压力蒸汽灭菌器,以确保灭菌包的灭菌效果,保证无菌物品的质量和安全.     

提高真空灭菌器B-D测试的效果监测研究

目的提高消毒人员对B-D测试假阳性结果判断的准确率,提高真空灭菌器的正常使用率。方法将B-D测试条、1292嗜热脂肪杆菌芽孢、132℃包内化学指示卡同时放入自制B-D包中央作为对照组,另将相同B-D测试条放入螺旋管内作为试验组,共试验92锅次。观察2组灭菌监测结果。结果试验组阴性率为100.00%高于对照组的81.52%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在规范操作下用螺旋管放置B-D测试条可以明显提高该化学指示条的变色合格率,提高了消毒人员对B-D测试的假阳性结果判断的准确率,从而保证了灭菌的安全性。     

国产过氧化氢等离子灭菌器化学指示卡使用效果观察

随着微创技术广泛开展,其中很多器械不能耐受高压灭菌。目前常用的是环氧乙烷灭菌或戊二醛浸泡方法,但这两种方法有其缺点,如前者灭菌周期长、有毒性、安装条件要求高、不利于环保等,而戊二醛浸泡消毒达到灭菌需要10小时,这两种方法都无法解决连台手术的器械灭菌问题。我科根据医院手术室要求,于2009年9月购进1台国产的过氧化氢低温灭菌器。由于该灭菌方法是一种新的灭菌技术,