茵陈退黄合剂的制备与质量控制

目的研制茵陈退黄合剂并拟订质量控制标准。方法将处方中药材用水提法制成合剂,采用薄层色谱法对合剂中大黄(酒炙)、黄柏进行鉴别。结果薄层图谱斑点清晰,分离度好。结论制备方法简单合理,质量可控。     

利尿消炎合剂的薄层色谱鉴别

目的研究利尿消炎合剂的定性质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别利尿消炎合剂、中黄柏、金钱草、黄芩等成分。结果制剂中黄柏、金钱草、黄芩等成分的薄层色谱斑点清晰、专属性强。结论该法专属性强、可靠、简单、准确,重现性好,可用于控制利尿消炎合剂的药品质量。     

复方茵陈合剂中栀子和大黄的薄层色谱鉴别

目的探讨复方茵陈合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的栀子、大黄进行鉴别。结果薄层色谱上能鉴别出制剂中2种药材的特征斑点,阴性对照品溶液色谱中则无此斑点。结论薄层色谱法操作简单、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

复方金钱草颗粒的质量控制研究

目的建立复方金钱草颗粒的质量控制方法,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法对复方金钱草颗粒处方中广金钱草、光石韦药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定复方金钱草颗粒中芒果苷。结果确定了处方中广金钱草、光石韦的薄层色谱鉴别方法,在选定的薄层色谱条件下,色谱斑点分离较好,阴性无干扰。芒果苷进样量在0.060 5~0.605 0μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.52%,RSD值为2.13%。结论所建立的方法简便、准确、专属性强、重复性好,可有效地控制复方金钱草颗粒的质量。     

舒肝益脾合剂的薄层色谱鉴别

目的建立舒肝益脾合剂中几味药材的鉴别方法,对其质量进行控制。方法采用薄层色谱法鉴别茵陈、黄芪和蒲公英。结果薄层色谱上均检出茵陈、黄芪和蒲公英的特征斑点,且阴性对照溶液中无干扰。结论本方法操作简单,重现性好,结果稳定,可作为舒肝益脾合剂的薄层鉴别方法。     

肾石颗粒中金钱草及鸡内金的薄层色谱法定性鉴别

目的定性鉴别肾石颗粒中两主药金钱草、鸡内金。方法采用薄层色谱法对制剂中的金钱草、鸡内金进行定性鉴别。结果薄层色谱中样品斑点显色清晰,分离度好。结论本方法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

复方茵陈合剂质量标准的建立

目的:建立复方茵陈合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方茵陈合剂中茵陈、栀子、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定复方茵陈合剂绿原酸和栀子苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰、分离效果较好、且阴性无干扰。绿原酸在浓度0.04⁰.20 mg·ml^-1范围内呈良好的线性,栀子苷在浓度0.05⁰.25 mg·ml^-1范围内呈良好的线性。两者的加样回收率分别为94.4%,102.2%,RSD分别为1.85%,1.15%（n=6）。结论:该方法准确可靠、专属性强、重复性好,可以作为控制复方茵陈合剂质量的有效方法。     

开胃合剂的薄层色谱鉴别研究

目的建立开胃合剂的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中陈皮、石菖蒲、甘草、黄连、益智仁进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论方法简便可行,可用于开胃合剂的质量控制。     

视明合剂的制备及薄层色谱鉴别

目的研究视明合剂的制备及其质量控制方法。方法采用水蒸气蒸馏法、醇提法、水提醇沉法制备视明合剂;采用薄层色谱法对处方中的黄芩、白芷、白芍、三七进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能够检测出黄芩、白芷、白芍、三七药材。结论制备工艺简便、可行;薄层色谱法进行定性检测准确、灵敏,可用于视明合剂的质量控制。     

乌芝合剂的质量控制研究

目的：建立乌芝合剂的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对乌芝合剂中何首乌、当归进行定性鉴别。结果：何首乌、当归的薄层色谱图中,斑点显色清晰,阴性对照药材溶液无干扰。该法专属性强,重现性好,可作为乌芝合剂的定性鉴别方法。     

舒胆合剂的薄层色谱鉴别

目的：建立舒胆合剂的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对舒胆合剂中的虎杖、大黄、连钱草、延胡索、木香、陈皮进行定性鉴别。结果：各味药材薄层色谱的宽点清晰、分离度较好,阴性无干扰。结论：建立的薄层色谱鉴别方法简便可行,可用于舒胆合剂的质量控制。     

复方岗梅合剂的制备及质量控制

目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法。方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量。结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg～21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。     

抗敏合剂的薄层色谱鉴别

目的 建立抗敏合剂的质量控制标准。方法 采用2000年版《中国药典》（一部）薄层色谱法对抗敏合剂中的甘草、芍药甙进行定性鉴别。结果 在薄层色谱中均能检出甘草、芍药甙。结论 方法简便,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

创伤1号合剂质量标准研究

目的建立创伤1号合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别创伤1号合剂中的当归、川芎、西红花、赤芍,采用高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸的含量。结果供试品溶液薄层色谱中,在与对照药材溶液或对照品溶液色谱相应位置上出现相同颜色的斑点或荧光斑点,阴性对照品溶液无干扰;高效液相色谱中,阿魏酸质量浓度在1.51～24.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.996 4),平均回收率为99.30%,RSD为1.20%(n=6)。结论薄层色谱法斑点清晰、特异性强,可用于创伤1号合剂的定性鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度高,准确度好,可用于创伤1号合剂的质量控制。     

首乌合剂质量标准研究

目的探讨首乌合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的制首乌、枸杞子、续断进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中制首乌的有效成分二苯乙烯苷进行含量测定。结果各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材的薄层色谱特征明显,在与对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点,而阴性无干扰。二苯乙烯苷进样量在0.0163～0.522μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.96%,RSD为1.61%。结论TLC和HPLC可用于首乌合剂的质量控制。     

排石利胆片质量标准的研究

目的:制订排石利胆片质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中龙胆苦苷、芍药苷进行定性研究,采用高效液相色谱法,以乙腈-0.4%磷酸溶液(8∶92)为流动相,检测波长为327nm,采用C18(Hypersil BDS5.0×200mm,5μm)柱,测定方中茵陈中绿原酸的含量。结果:龙胆与赤芍可用薄层色谱鉴别;绿原酸在0.02176～0.19584μg范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,加样回收率为97.9%,RSD为0.90%(n=5)。结论:所建立的方法能控制排石利胆片质量,且含量测定方法简便、快速、准确。     

通脉颗粒的质量标准研究

目的研究通脉颗粒的质量控制标准。方法通过薄层色谱法(TLC)对通脉颗粒剂处方中的益母草、茵陈和当归3味药材进行定性鉴别;建立通脉颗粒中芍药苷高效液相色谱(HPLC)测定方法。结果在通脉颗粒薄层色谱鉴别中均能检出益母草、茵陈和当归;通脉颗粒高效液相色谱图中芍药苷色谱峰与其他组分峰分离良好,芍药苷质量浓度在3.6~144μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,相关系数(r=0.999 8)符合要求,通脉颗粒的样品加样回收率为98.5%,RSD值为1.19%(n=5).结论建立的方法简便可行,该标准可作为通脉颗粒的质量控制方法。     

降脂片质量标准的建立

目的更好地控制降脂片的质量,建立该制剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对茵陈和葛根进行定性鉴别。结果采用研究建立的方法进行鉴别,样品和对照品的薄层色谱斑点清晰,与其他组分无干扰。结论研究建立了降脂片的质量标准,可更好地控制制剂的质量。     

消石合剂的质量控制

目的研究消石合剂质量控制的方法。方法采用薄层色谱法对该处方中的广金钱草和牛膝进行鉴别。结果薄层色谱法能明显地鉴别出广金钱草和牛膝。结论采用薄层色谱法对消石合剂进行定性鉴别，方法简便，重现性好。     

消石合剂的质量控制

目的研究消石合剂质量控制的方法。方法采用薄层色谱法对该处方中的广金钱草和牛膝进行鉴别。结果薄层色谱法能明显地鉴别出广金钱草和牛膝。结论采用薄层色谱法对消石合剂进行定性鉴别，方法简便，重现性好。