阿托伐他汀的调脂作用观察

他汀类调脂药可降低血中总胆固醇（TC）尤其是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,并使血脂异常所导致的心脑血管急、慢性疾病的发病率明显降低。本文对阿托伐他汀与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效和安全性进行了比较。     

阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效观察

目的：研究阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症的调脂疗效,探讨最佳用药剂量。方法120例冠心病合并高脂血症患者随机分为观察组与对照组,各60例,均在冠心病基础治疗基础上联用阿托伐他汀钙片,观察组40 mg/d,对照组20 mg/d。分别于用药前、用药6周、用药12周行血脂检查,以评定调脂疗效;统计用药期间肝肾功能损害及肌溶解等不良反应发生率。结果所有患者经治疗后总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均呈显著下降趋势,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈显著上升趋势,同时观察组用药6周、用药12周与对照组对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对冠心病合并高血脂患者,可应用阿托伐他汀钙片降血脂,且宜选择高剂量用药方案。     

阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效分析

目的：研究和分析阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效。方法：选取2015年3月～2016年3月我院收治的78例冠心病合并高脂血症患者作为研究对象,按照随机原则分成观察组和对照组,每组39例,两组进行常规的基础治疗,在此基础上,对照组采用血脂康片进行治疗,观察组采用阿托伐他汀钙片进行治疗,观察和对比两组血脂改善情况。结果：治疗后,两组血脂有所改善,观察组改善的程度明显优于对照组（P<0.05）;观察组治疗的有效率为97.44%,而对照组治疗的有效率为79.49%,两组对比差异明显（P<0.05）;观察组不良反应发生率为12.80%,对照组不良反应发生率为10.26%,两组对比没有明显的差异（P>0.05）。结论：对于冠心病合并高脂血症在常规对症治疗的基础上增加阿托伐他汀钙片治疗效果显著,可以有效地改善患者的血脂,值得临床推广。     

通心络胶囊与阿托伐他汀联合调脂临床观察

目的观察通心络胶囊与阿托伐他汀联合调脂的临床效果。方法对120例血脂异常者,随机分为通心络胶囊联合阿托伐他汀组(治疗组)61例,单纯阿托伐他汀组(对照组)59例,治疗3个月后观察两组血脂变化。结果两组治疗后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显下降(P<0.01)、治疗组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)提升优于对照组(P<0.05)。结论联合治疗组在显著降低TC、LDL-C的基础上,可明显提升HDL-C。     

阿托伐他汀和辛伐他汀调脂疗效的成本-效果分析

目的 比较阿托伐他汀与辛伐他汀片治疗高脂血症的成本与效果.方法 将110例确诊为冠心病的患者,随机分成两组:A组57例口服阿托伐他汀片(商品名:立普妥);B组53例口服辛伐他汀片(商品名:舒降之),同治疗8周.利用药物经济学的原理,采用成本-效果分析方法对阿托伐他汀与辛伐他汀治疗冠心病高脂血症的临床疗效进行评价.结果 阿托伐他汀和辛伐他汀的成本分别为752.80元和733.35元,辛伐他汀组降低总胆固醇和低密度脂蛋白的效果优于阿托伐他汀组,治疗成本-效果比也低于阿托伐他汀组.结论 辛伐他汀治疗冠心病高脂血症的经济效率优于阿托伐他汀.     

分析瑞舒伐他汀对冠心病患者的调脂、非调脂作用

目的对比瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的调脂、非调脂作用及对动脉粥样硬化的逆转作用和安全性。方法将在本院经冠状动脉造影确诊为153例冠心病患者,按治疗方法的不同随机分成瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组两组。治观察疗前、治疗后的6个月和12个月时测量患者的血脂、hs-CRP(超敏反应蛋白)、Hcy(同型半胱氨酸)以及IMT(颈动脉内膜中层厚度),并观察记录治疗期间患者出现的不良反应和患者的肝肾功能情况。结果两组患者治疗前血清中hs-CRP、Hcy及IMT的差异无统计学意义(P>0.05),治疗6、12个月后两组患者三项指标之间出现明显的差异,差异具有统计学意义(P<0.05),各组内患者进行比较,三项指标差异无统计学意义(P>0.05);瑞舒伐他汀组不良反应发生率为6.41%明显低于阿托伐他汀组的31.41%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的调脂、非调脂作用及对动脉粥样硬化的逆转作用和安全性相比,效果更佳。     

脂必泰与阿托伐他汀心血管调脂疗效的对比研究

目的对比阿托伐他汀和脂必泰胶囊治疗血脂异常的高危心血管患者的调脂效应,评价其用药的安全性。方法以2009年10月至2010年5月在我院心内科就诊的具有两个或两个以上心血管危险因素的中老年患者为研究对象,随机A/B分组,在治疗前及治疗8周观察2组间血脂、血常规及肝肾功能的变化情况。结果分别服用脂必泰胶囊和阿托伐他汀8周后,两者TG、TC、LDL-C,水平显著降低（P〈0.05）,三者在降低程度无显著性差异（P〉0.05）。结论患者在接受脂必泰胶囊和阿托伐他汀治疗8周后,TG、TC、LDL-C的指标明显降低,两组差异不显著。     

调脂益肝汤联合阿托伐他汀钙片治疗脂肪肝的疗效观察

目的：观察自拟中药调脂益肝汤联合阿托伐他汀钙片治疗脂肪肝的的临床疗效。方法选取2008年2月-2015年2月本中心门诊收治脂肪肝患者62例,所有患者随机分为治疗组和对照组各31例。治疗组予益肝灵口服、阿托伐他汀钙片和自拟中药调脂益肝汤治疗;对照组予益肝灵口服、阿托伐他汀钙片,2组病例均治疗12周。观察2组的临床症状、体质量指数、肝功能、血脂、B 型超声等指标的变化,有关资料作统计学处理。结果治疗组总有效率80.6%明显高于对照组的51.6%（P ＜0.05）;2组实验室检查指标治疗后均较治疗前降低,且治疗组较对照组降低程度大（P ＜0.05）;治疗组治疗后主症积分与体质量指数较治疗前变化差异均有统计学意义（ P ＜0.05）,对照组主症积分与体质量指数治疗前后比较差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论中药调脂益肝汤联合阿托伐他汀钙片治疗脂肪肝安全有效,值得临床应用。     

瑞舒伐他汀对冠心病患者的调脂作用以及安全性分析

目的：探讨瑞舒伐他汀对冠心病患者的调脂作用以及安全性。方法110例冠心病合并高脂血症患者,随机分为观察组(57例)与对照组(53例),观察组患者接受瑞舒伐他汀治疗,对照组患者接受阿托伐他汀治疗,连续治疗8周后进行疗效与安全性评价。结果治疗前,两组患者甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白AI(ApoAI)、载脂蛋白B(ApoB)相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TG、TC、LDL-C、ApoB显著低于对照组, HDL-C、ApoAI显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀对冠心病患者的调脂作用良好,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀非调脂作用的最新进展

近来研究表明，他汀类药物能有效改善冠心病患者的预后，该效应除与他汀类调脂作用有关外，还和其非调脂作用密切相关。阿托伐他汀是目前国内最新一代他汀类药物。本文综合国内外最新报道，全面阐述了阿托伐他汀非调脂效应在冠心病防治中的作用地位及安全性。     

CYP3A5酶基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效的影响

目的 研究CYP3A5酶基因多态性与阿托伐他汀调脂疗效与安全性的临床效应个体差异的相关性.方法 47例高脂血症患者予阿托伐他汀片(10 mg,每日1次口服)治疗,疗程24周.分别于治疗前及疗程结束时空腹抽血检测血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)肝酶及肌酸激酶水平.采用聚合酶链反应扩增及限制性片段长度多态性技术对患者CYP3A5酶基因进行分型.结果 按CYP3A5基因型分组,CYP3A5*1组22例(包括CYP3A5*1/*1型2例和CYP3A5*1/*3型20例),CYP3A5*3组(即CYP3A5*3/*3型)25例.治疗后,2组患者TC、LDL-C、TG水平均有有明下降(P＜0.05).CYP3A5*3组患者的TC、LDL-C下降幅度分别为(29.82±5.25)%和(35.35±4.06)%,明显大于CYP3A5*1组的(19.99±3.16)%和(25.84±2.31)%(均P＜0.05).CYP3A5*1组和CYP3A5*3组TG下降幅度分别为(31.81±4.68)%和(34.32±4.34)%,HDL-C升高幅度分别为(4.80±1.42)%和(5.65±1.76)%,2组差异无统计学意义(均P＞0.05).结论 CYP3A5酶基因多态性可能对阿托伐他汀调脂疗效有影响.     

匹伐他汀调脂临床研究进展

动脉粥样硬化所致冠心病乃全球主要致死因素之一，以低密度脂蛋白（LDL）升高为特征的高胆固醇血症则是诱发冠心病的主要危险因子之一。20世纪80年代末期出现的他汀类药物广泛应用于降脂一线^[1,2]，     

分析不同他汀类药物(瑞舒伐他汀、阿托伐他汀)调脂效果及使用依从性

目的:对瑞舒伐他汀、阿托伐他汀在冠心病等调脂治疗中的有效性、依从性等展开论述.方法:从来医院进行冠心病介入治疗的患者中随机选取60例.采用瑞舒伐他汀进行治疗的30例,1次/d,20mg/次、 采用阿托伐他汀治疗的30例,1次/d,每次服用10mg,同时还服用氯吡格雷、阿司匹林、倍他乐克、络活喜等,进行调脂治疗4周后观察效果,采用成本效果分析方法进行药物学以及依从性的评价.结果:经过治疗,两组均有明显的调脂效果(P<0.05),瑞舒伐他汀比阿托伐他汀的成本低,调脂效果更加明显.治疗期间,两组无明显不良反应.结论:瑞舒伐他汀在冠心病的调脂治疗中比阿托伐他汀的效果更好,更加安全经济,值得临床推广.     

阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗冠心病的临床疗效对比分析

目的:探究并对比冠心病临床治疗中应用阿托伐他汀与瑞舒伐他汀的治疗效果.方法:选取在本院确诊为冠心病的患者92例,按照就诊顺序的单双号分成观察组与对照组.观察组在此基础上给予瑞舒伐他汀治疗,对照组使用阿托伐他汀治疗,观察并对比两组的治疗效果.结果:观察组的总有效率为95.46%,对照组的总有效率为78.26%.观察组的总有效率明显高于对照组,结果(P<0.05)为差异有统计学意义.观察组的临床指标均明显优于对照组,结果(P<0.05)为差异有统计学意义.结论:在冠心病治疗中应用阿托伐他汀与瑞舒伐他汀,能有效提升治疗效果,改善临床指标,值得在临床推广.     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床对比分析

目的分析比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病患者的临床疗效。方法选择2009年3月至2014年2月来我院诊治的150例冠心病患者,随机分为实验组和对照组,各75例。实验组患者给与瑞舒伐他汀诊治,对照组患者服用阿托伐他汀治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,实验组患者的TC、TG、LDC-C水平较对照组患者降低,HDC-C较对照组显著升高,均具有显著性差异(P>0.05);经过治疗,实验组患者显效45例,有效27例,无效3例,总有效率96.7%;对照组患者显效33例,有效28例,无效14例,总有效率81.3%。除有效指标外,其他临床疗效指标两组患者均存在显著性差异(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病患者的临床疗效显著高于阿托伐他汀,是一种值得在临床上广泛推广的治疗方法。     

阿托伐他汀的药理作用及临床应用分析

目的研究分析阿托伐他汀的药理作用及临床应用效果。方法选取我院于2010年7月至2013年4月收治的85例经诊断确诊为家族性高胆固醇血症患者进行临床研究。结果在患者实施治疗前后,对比两组患者临床各项指标,治疗组患者的C反应蛋白(CRP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDC-C)指标显著优于对照组,对比有统计学意义(P<0.05),可以进行对比分析。结论采用阿托伐他汀对家族性高胆固醇血症患者实施治疗,其临床治疗效果显著,安全无毒副作用。     

阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂的临床疗效分析

目的研究阿托伐他汀对冠心病合并高脂血症在治疗上的效果及体制。方法按照随机分配的原则设置对照组(辛伐他汀组)和观察组(阿托伐他汀组,两组各44例冠心病合并高脂血症患者。两组疗程均为4周且都有一定的基础治疗,不同之处在于对照组加用的是每天一次的20 mg辛伐他汀,而观察组则是施用同等次数相同剂量的阿托伐他汀。结果患者治疗前后的血脂水平均需测量,测量发现给药后,两个组的血脂水平有显著下滑,更明显的是观察组的成效,相比较于对照组,有统计学意义(P<0.05),并未发现有任何不适症状。结论阿托伐他汀可以使血脂水平有效下降,针对医治冠心病合并高脂血症,可谓是一味灵验良药,值得在医学上应用于临床。     

阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效观察

目的 通过对阿托伐他汀钙片治疗冠心病合并高脂血症患者的疗效观察,探讨阿托伐他汀钙片的疗效性.方法 将符合入选标准的80例冠心病合并高脂血症的住院患者随机单盲分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组给予阿托伐他汀钙片20 mg/d,口服,1次/d,对照组给予血脂康3片/d,口服,3次/d,2组分别在治疗前、治疗后4周、8周...     

阿托伐他汀的药理作用及临床应用分析

阿托伐他汀是我国临床医学降脂类处方量最大的药物,具有见效快、降脂作用强、持续时间长等优势。阿托伐他汀是甲基羟戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,具有抑制内源性胆固醇合成的作用,口服吸收良好,具有肝脏选择性。本文为此查阅相关文献总结分析阿托伐他汀的药理特点,包括药理作用、药代动力学特征、相互作用、临床应用及常见不良反应,并结合国内临床应用实例进行分析。