高效液相色谱法测定桃花前列康丸中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定桃花前列康丸中绿原酸的含量。方法采用Agilengt Eclipse Plus-C18色谱柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸(17:83);流速:0.6mL/min;检测波长327nm。结果绿原酸在0.04256～0.6810μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.75%,RSD=0.85%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于测定桃花前列康丸中绿原酸的含量。     

HPLC法测定鼻渊丸中木兰脂素的含量

目的:建立测定鼻渊丸中木兰脂素含量测定的HPLC方法;方法:Kromasil,C18柱(200 mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙睛-水(38:62);检测波长:278 nm,流速:1 ml·min-1。结果:线性范围为0．27-6．78μg,平均回收率98．5％,RSD=1．4％。结论:方法简便,精密度好,可用于鼻渊丸的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定清化丸中连翘酯苷A与绿原酸含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定清化丸中连翘酯苷A和绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸(14∶86);检测波长为330 nm;流速:1.0 ml/min。结果:连翘酯苷A在0.232~1.856μg(r=0.999 9)范围内、绿原酸在0.25~2.00μg(r=0.999 6)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.90%和98.89%;RSD分别为0.317%和0.685%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定鼻康合剂中绿原酸的含量

目的:建立测定鼻康合剂中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为0.5%磷酸溶液-甲醇(梯度洗脱),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm。结果:绿原酸的质量浓度在5.20⁶2.46μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为98.80%,RSD=0.57%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于鼻康合剂的质量控制。     

HPLC法测定骨痈内消丸中绿原酸的含量

目的:建立测定骨痈内消丸中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(8∶92,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样量在0.035 1⁰.702 4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.8%;平均加样回收率为98.37%,RSD=1.93%(n=9)。结论:本方法准确、快速,重复性好,可用于骨痈内消丸的质量控制。     

四妙胶囊中绿原酸的含量测定

目的:建立四妙胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以SunFireC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-1.25%醋酸溶液(18∶82);流速为1mL/min;柱温为35℃;检测波长为327nm。结果:绿原酸的质量浓度在8.50～424.80μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.51%(RSD0.92%,n=9);四妙胶囊中绿原酸的平均质量分数为3.02mg/g。结论:本方法操作简便,快速,准确,可用于四妙胶囊中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定康鼻胶囊中绿原酸含量

目的:建立以高效液相色谱法测定康鼻胶囊中绿原酸含量的方法。方法:采用Hypersil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(8.5∶91.5,v/v),检测波长327nm,流速1mL.min-1。结果:绿原酸在0.1~4.0mg.L-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系;回归方程:A=14 095.31C 127.77,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率99.5%,RSD为1.4%(n=5)。结论:所建方法简便、快速准确,重复性好,可作为康鼻胶囊中绿原酸含量测定方法。     

HPLC法测定鼻渊片中绿原酸的含量

目的：建立鼻渊片中绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定鼻渊片中绿原酸的含量,色谱柱Diamonsil^TM C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈旬．4％磷酸溶液（8：92）;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为327nm;柱温为30qC。结果：进样量在0．204—2．040μg范围内绿原酸与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．5％,RSD为0．79％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效地控制鼻渊片的质量。     

HPLC测定桑菊感冒片中绿原酸的含量

目的:建立桑菊感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:Dikma KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(26∶74);检测波长:326nm;柱温:30℃;流速:0.8ml/min。结果:绿原酸在0.09～0.9μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.52%,RSD为0.42%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

银翘解毒丸(大蜜丸)中绿原酸含量测定方法研究

目的探讨银翘解毒丸(大蜜丸)质量标准。采用HPLC法对银翘解毒丸(大蜜丸)中的绿原酸进行含量测定。方法色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸(10∶90)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长327nm。结果绿原酸的进样量在0.03～0.15mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为100.6%,RSD为1.57%(n=6)。结论方法简便、准确,可用于银翘解毒丸(大蜜丸)中绿原酸的含量测定。