青礞石与金礞石及其炮制前后原子发射光谱分析

原子发射光谱分析结果表明,青礞石,金礞石的元素组成具有较大差异,对中国药典中二者的性味,功能主治完全一致的记载提出质疑;高温煅制可减除青礞石,金礞石中有害元素,因此,高温煅制具有一定的意义。     

青礞石的炮制工艺研究

目的 优选青礞石的炮制工艺参数,为控制青礞石炮制品质量及其安全性奠定基础.方法 通过多项指标评价,首先筛选出是否需用火硝进行炮制;再采用L9(34)正交优选法,以青礞石炮制品的外观颜色、疏松度、溶出率等筛选炮制工艺参数.结果 最佳炮制工艺为在700℃、青礞石与火硝质量配比1∶0.4、摊层厚度2 cm条件下煅制2h.结论 该工艺条件稳定、合理、可行,为矿物类中药的炮制工艺提供了研究思路与方法.     

矿物类中药青礞石的XRD Fourier指纹图谱研究

目的:建立青礞石XRD Fourier指纹图谱评价方法,并比较炮制前后指纹图谱的变化.方法:采用粉末X射线衍射技术对青礞石进行分析,并作模糊聚类法分析和相似度评价.结果:建立了以10个共有峰为特征指纹信息的14批青礞石的XRD Fourier指纹图谱分析方法;所分析样品XRD Fourier指纹图谱的10个特征峰晶格间距d(A)及峰位20的均数相关系数、中位数相关系数、均数相似度(夹角余弦值)、中位数相似度(夹角余弦值)均在0.999 9以上.相对强度值Ⅰ/Ⅰo(％)的相关系数均大于0.95,均数相似度(夹角余弦值)、中位数相似度(夹角余弦值)均大于0.97;少数样品XRD Fourier图谱的峰数目和峰强有一定差异;生品与煅制品的XRD Fourier图谱有明显差异.结论:XRD Fourier指纹谱分析法可用于青礞石药材的鉴定与分析.     

矿物药青礞石的炮制考证

国家对中药的安全性越来越重视,对矿物药的炮制考证及研究尤为重要.青礞石为常用矿物药,为理清矿物药青礞石的炮制方法,增强临床疗效及减少临床用药的安全隐患,该文通过查阅古代相关本草及现代专著等,分析考证青礞石的炮制方法,表明历代本草文献中所记载的青礞石炮制方法与现代炮制方法基本一致.青礞石多煅制或火硝制,与目前炮制方法相吻合.     

青礞石的药理作用及临床研究进展

<正>青礞石(Lapis Chloriti)为临床常用矿物药,应用历史悠久,主要分布于河南、河北、山东、湖南、湖北、浙江、辽宁、山西等地。本品味甘、咸,性平,归肺、心、肝经,具有坠痰下气、平肝镇惊之功,用于顽痰胶结、咳逆喘急、癫痫发狂、烦躁胸闷、惊风抽搐[1]。2005年版《中华人民共和国药典》(一部)收载含青礞石的成方制剂有儿童清肺丸、贝羚胶囊及竹沥达痰丸。1985年版到2005年版《中华人民共和国药典》收录中成药礞石滚痰丸中的礞石均为金礞石,但据本草考证,此方君药应为青礞石,而不应该为金礞石[2]。     

青礞石的本草考证及现代研究

通过查阅相关本草文献,同时结合现代研究及当今市场、临床应用调研,考证矿物药青礞石的品种。查阅青礞石相关的古今文献22篇。结果表明古代本草文献中所记载的青礞石与现代商品及临床应用基本一致。临床应用的青礞石药材应来源于黑云母片岩或绿泥石化云母碳酸盐片岩。目前临床应用的多为黑云母片岩,与2010年版《中国药典》收载的青礞石来源相吻合。此外,作者对青礞石的化学成分、理化性质、光学性质等现代研究进行了总结。     

青礞石FTIR指纹图谱研究

目的建立青礞石的傅利叶变换红外光谱指纹图谱,并分析比较青礞石炮制前后图谱变化。方法通过傅利叶变换红外光谱仪对不同产地和批次10份青礞石样品进行分析,相似度评价以计算共有峰透光率的夹角余弦值获得。结果青礞石样品的指纹图谱相似度均大于0.96;青礞石炮制后相似度和相关系数均有较大程度的降低。结论傅利叶变换红外光谱指纹图谱可用于青礞石炮制后的品质评价。     

矿物药青礞石对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)大鼠肺组织代谢组学研究

研究矿物药青礞石对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)大鼠肺组织代谢物及代谢通路的干预情况.采用烟熏结合肺炎克雷伯菌感染的方法复制AECOPD痰热证大鼠模型.利用UPLC-Q-TOF-MS测定,通过SPSS 18.0、SIMCA 13.0等软件进行统计学处理,经文献查找以及在线数据库比对鉴定差异代谢物,分析可能的...     

板蓝根药材质量标准的研究

采用TLC法对板蓝根药材中氨基酸进行了定性鉴别,并应用TLCS法测定卫药材板蓝根中靛玉红的含量,并用常量法对其含氮量进行了一,结果一药材中靛玉红含量大都在8μg/g左右,含氮量都在0．6％以上。     

苦参药材质量标准研究

目的:建立测定苦参药材中苦参碱、氧化苦参碱含量的高效液相色谱法及薄层色谱法.方法:采用Waters XTerraTM RP18(250 mmx4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温:25℃;流动相为0.02 mol/mL乙酸-乙腈(60:40),流速:1.0 mL/min;检测波长为220 nm.薄层色谱法:2%NaOH碱性硅胶板,展开剂氯仿-甲醇-H2O=7:2:1.结果:苦参碱在0.02～0.40ms/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均加样回收率为98.3%,RSD为1.7%(n=6);氧化苦参碱在0.01～0.20mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均加样回收率为98.3%,RSD为2.6%(n=6).薄层展开显示相同斑点.结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用苦参药材的质量控制.     

平贝母药材质量标准研究

目的:对中药材平贝母的水分、灰分、酸不溶性灰分和贝母乙素含量等物质质量进行研究。方法:水分测定法,灰分测定法,贝母乙素用高效液相色谱法。结果:中药材平贝母水分不应超过13%,总灰分不高于3.5%,酸不溶性灰分不得高于0.5%,贝母乙素含量不应少于0.016%。结论:为建立和完善平贝母的质量标准体系提供了可供参考的理论依据。     

酸模药材质量标准研究

目的 制定酸模药材质量标准,为该药材规范使用及植物资源开发提供科学依据.方法 生药学研究,灰分测定法,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法.结果 对酸模药材的性状、显微特征进行了描述;对11个不同产地的酸模的总灰分、酸不溶性灰分和水分进行了测定;同时进行了薄层定性鉴别和HPLC色谱的定量研究.结论 通过研究制定了酸模药材的质量控制标准.     

汉桃叶药材质量标准研究

目的:建立汉桃叶药材的质量标准。方法:分别对不同产地汉桃叶药材进行显微鉴别、薄层色谱鉴别;参照《中国药典》2020年版四部通则方法对汉桃叶药材水分、总灰分、浸出物进行测定。结果:汉桃叶药材显微特征明显;薄层色谱鉴别中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;汉桃叶药材水分、总灰分、醇溶性浸出物范围分别为4.90%~6.15%,3.27%~4.95%,7.28%~8.55%。结论:该方法操作简单,结果稳定可靠,可为汉桃叶药材质量控制提供参考依据。     

矿物药青礞石对PTZ点燃癫痫大鼠脑组织、血浆中金属元素的影响

目的 研究青礞石对戊四氮（PTZ）点燃癫痫大鼠脑组织、血浆中金属元素的影响,探讨青礞石可能的效应物质基础。方法 采用PTZ点燃法建立癫痫大鼠模型,运用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定空白组、模型组、卡马西平组（0.1 g·kg^-1）和青礞石组（2 g·kg^-1）大鼠脑组织、血浆中的金属元素含量,实验数据用SPSS 18.0软件进行统计学分析。结果 与空白组比较,模型组大鼠脑组织中Sr,Sb,Ba含量明显上升（P<0.05,P<0.01）;Zn,Fe,Cu,K,Li,Co,Sn,Pb含量明显下降（P<0.05,P<0.01）。与模型组比较,青礞石组大鼠脑组织中Zn,Fe,K,Li,Co,As,Pb含量明显上升（P<0.05,P<0.01）;Sr,Sb含量显著下降（P<0.01）。说明青礞石对大鼠脑组织中金属元素含量向正常水平的调节具有积极作用,干预效果明确,且总体效果优于卡马西平组。与空白组比较,模型组大鼠血浆中K,Sr,Cd含量明显上升（P<0.05）;Li,Al,Ti,Cr含量明显下降（P<0.05）。与模型组比较,青礞石组大鼠血浆中Ca,K,Li,Al,V含量明显上升（P<0.05,P<0.01）;Fe,Ti,Sr,Cd含量明显下降（P<0.05,P<0.01）。各组间金属元素相关性分析显示,大鼠脑组织中有17对元素存在显著正相关性,2对元素存在显著负相关性,大鼠血浆组织中有8对元素存在显著正相关性,6对元素存在显著负相关性。结论 以Zn,Fe,K,Li,Co,As,Pb,Sr,Sb,Ca,Al,V,Ti,Cd为代表的金属元素群可能是青礞石干预PTZ点燃癫痫模型大鼠的效应物质基础,作用机制可能与这些金属元素群干预影响神经递质的释放及神经元的电平衡、调节离子（Na⁺,K⁺,Ca²⁺等）通道失常诱发的异常同步放电及干预癫痫相关代谢通路等有关,使兴奋与抑制活动相互牵制,最终达到神经元、细胞电平衡等趋于正常生理状态。青礞石组的干预作用总体优于卡马西平组。     

蔷薇红景天药材质量标准研究

目的 研究建立新疆蔷薇红景天药材质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别,水分,灰分,杂质测定等研究方法.结果 蔷薇红景天具特殊香味,根茎具三生维管束,粉末明显可见木栓细胞、薄壁细胞、淀粉粒、螺纹导管、纤维,薄层可用红景天苷为对照进行鉴别;水分最高为8.1%,灰分6.5%,杂质1.9%.结论 制定的新疆蔷薇红景天质量标准全面、可控.     

北沙参药材的质量标准研究

目的:研究并制定北沙参药材的质量标准。方法:采用薄层色谱法进行定性分析,对北沙参粗多糖进行测定,同时采用高效液相色谱法测定了北沙参药材经酸水解后产物中D-葡萄糖的含量。结果:薄层色谱斑点显色清晰,分离度好;建立的含量测定方法稳定、准确、重复性好。结论:该研究建立的方法可作为药材质量评价的依据,用于北沙参药材的质量控制。     

青礞石阳起石阴起石三药鉴别

在药房调剂和中药购进过程中 ,常遇到将青礞石、阳起石、阴起石三药相混同的情况 ,究其原因 :三种药材性状特征极其相似。因三者功用主治不同 ,错用势必影响到临床治疗效果及患者生命安全 ,故将其三者鉴别特征介绍如下 :1　来源1.1　青礞石为变质岩类黑云母片或绿混石化云母碳酸盐片岩 [1 ] 。1.2　阳起石为硅酸盐类矿物阳起石或阳起石石棉的矿石 [2 ] 。1.3　阴起石为滑石片阴起石的矿石 [3]。2　性状三者的主要鉴别特征见表 1。表 1　青礞石、阳起石、阴起石主要鉴别特征品名形态颜色质地光泽断面青礞石斜块状绿灰、青灰松散 玻璃或珍珠光…     

岩陀药材质量标准研究

目的:修订提高岩陀药材的质量标准。方法:收集20批岩陀药材,以岩陀中主要成分岩白菜素为指标,分别采用TLC和HPLC进行定性鉴别和含量测定研究,其余检查项目参照中国药典方法进行检测。结果:对岩陀的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱鉴别、岩白菜素含量等质量标准项目进行了全面的系统研究和归纳。结论:实验研究可作为岩陀药材质量标准的修订内容。     

川芎药材质量标准研究

目的探讨川芎药材的鉴别方法,完善川芎药材的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别川芎药材;以高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。选用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(21∶79),流速为1.0mL/min,检测波长为320nm。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别。高效液相色谱法精密度、重现性良好;阿魏酸在0.0425～0.3825μg范围内有较好的线性关系,平均回收率为97.10%(RSD=1.31%)。结论本法可有效控制川芎药材的质量。     

矿物药青礞石对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)大鼠血浆及肺组织中金属元素含量的影响

研究青礞石对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)痰热证模型大鼠血浆及肺组织中金属元素的影响.采用烟熏结合肺炎克雷伯菌感染的方法复制AECOPD痰热证大鼠模型,给予青礞石干预后,利用ICP-OES...