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相似文献
 共查询到16条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
目的:探讨菊花的显微特征常数与其化学成分的相关性。方法:采用容量分析方法测定菊花粉末中的花粉粒的显微特征常数值,采用高效液相法对菊花中指标性成分绿原酸进行含量测定,用统计方法对得到的两组数据进行相关性分析。结果:菊花中花粉粒的显微特征常数与绿原酸含量呈中相关,且为正相关。结论:测定菊花的显微特征常数值,可作为其药材质量控制的手段之一。  相似文献   

2.
目的探讨野菊花的显微特征常数与其化学成分的相关性。方法采用容量分析法测定野菊花粉末中花粉粒的显微特征常数值,采用高效液相法对野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷进行含量测定,采用紫外-可见分光光度法对野菊花中总黄酮化学含量进行测定,用统计方法对得到的数据进行相关性分析。结果野菊花中花粉粒的显微特征常数与绿原酸、木犀草苷和蒙花苷含量有显著的相关性,与总黄酮含量则无相关性。结论测定野菊花花粉粒的显微特征常数值,可作为其药材质量控制的手段之一。  相似文献   

3.
目的:探讨菊花的显微特征常数与其化学成分的相关性。方法:采用容量分析方法测定菊花粉末中的花粉粒的显微特征常数值,采用高效液相法对菊花中指标性成分绿原酸进行含量测定,用统计方法对得到的两组数据进行相关性分析。结果:菊花中花粉粒的显微特征常数与绿原酸含量呈中相关,且为正相关。结论:测定菊花的显微特征常数值,可作为其药材质量控制的手段之一。  相似文献   

4.
目的测定槐米的花粉粒显微特征常数及化学成分芦丁含量,并研究两者的相关性。方法采用显微定量方法测定槐米粉末中的花粉粒的显微特征常数值,采用高效液相色谱法对槐米中芦丁化学含量进行测定,用统计学方法分析两组数据相关性。结果槐米中花粉粒的显微特征常数与芦丁含量为显著负相关,即槐米花粉粒越少,芦丁含量越高。结论测定槐米花粉粒的显微特征常数值,可作为其药材品质评价的有效手段之一。  相似文献   

5.
目的:对中药显微定量法进行了深入研究,旨在利用优化的显微定量法作为化学方法的补充来检测中药吴茱萸质量。方法:对吴茱萸选取非腺毛为显微特征,以均匀设计法优化实验条件,采用优化的显微定量法测定不同吴茱萸样品粉末中非腺毛的显微特征常数值大小;采用高效液相法对吴茱萸中的指标性化学成分柠檬苦素进行含量测定;用统计方法对不同吴茱萸样品中的非腺毛的显微特征常数值与化学成分柠檬苦素含量进行相关性分析。结果:吴茱萸中非腺毛显微特征常数值与柠檬苦素含量有相关性(P0.01)。结论:采用优化的显微定量法测定不同吴茱萸样品中的非腺毛的显微特征常数大小,可以判断吴茱萸质量的优劣。本研究为吴茱萸的质量控制提供了新的技术手段,同时为中药质量检测体系进行有益的充实。  相似文献   

6.
红花显微特征常数与化学成分相关性   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的:研究红花花粉粒显微特征常数的测定方法并测定红花中指标性成分羟基红花黄色素A的含量,分析两者的相关性,建立评价红花质量的新方法。方法:采用容量分析法对红花粉末中花粉粒的显微特征常数值进行测定,采用高效液相法对红花中羟基红花黄色素A的含量进行测定,将两组数据用统计方法进行相关性分析。结果:红花中花粉粒的显微特征常数与羟基红花黄色素A具有显著的相关性(正相关)。即红花花粉粒的显微特征常数的数值愈大,羟基红花黄色素A的含量愈大。结论:利用显微定量法测定红花显微特征常数值来评价其质量是科学、可行的。该研究初步建立了一种基于花粉粒显微特征常数测定的中药材质量评价新方法及技术,可为红花的质量控制提供新的技术手段,为其质标准制定提供参考依据。  相似文献   

7.
目的:探讨栀子的显微特征常数与其化学成分的相关性。方法:采用容量分析方法测定栀子粉末中的种皮石细胞的显微特征常数值,采用高效液相法对栀子中指标性成分栀子苷进行含量测定,用统计方法对得到的两组数据进行相关性分析。结果:栀子中种皮石细胞的显微特征常数与栀子苷含量有显著的相关性。结论:测定栀子的显微特征常数值,可作为其药材质量控制的手段之一。  相似文献   

8.
《中药材》2010,(4)
目的:探讨白芍的显微特征常数与其化学成分的相关性。方法:采用容量分析方法测定白芍粉末中草酸钙簇晶的显微特征常数值,采用高效液相法对白芍中指标性成分芍药苷进行含量测定,用统计方法对得到的两组数据进行相关性分析。结果:白芍中草酸钙簇晶的显微特征常数与芍药苷含量有显著的相关性。结论:可将测定白芍的显微特征常数值作为其药材质量控制的手段之一。  相似文献   

9.
黄勇  金锐  姚丽 《中华中医药学刊》2012,(5):1091-1092,1190
目的:对部分花类生药进行粉末显微鉴别,并拍摄其显微特征的数码照片,以期为生药的鉴别提供科学的参考依据。方法:采用水合氯醛法(粉末透化法)应用Motic数码显微镜观察花类生药的粉末显微特征。结果:金银花的主要显微鉴别特征是花粉粒、腺毛和非腺毛;红花镜下可看分泌细胞、花粉粒、柱头碎片和花冠裂片;丁香具有花粉粒、油室、纤维和草酸钙簇晶。并以彩色数码图片来真实、直观的反映花类生药的显微鉴别特征。结论:以上显微鉴别特征及数码图片可作为金银花、红花和丁香粉末显微鉴别及药材评价的科学参考依据。  相似文献   

10.
目的 建立坚杆火绒草质量标准.方法 显微法、TLC法进行定性鉴别,2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量,HPLC法测定绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量.结果 显微特征明显,可见表皮细胞、气孔、非腺毛、梯纹导管、螺纹导管、木纤维、薄壁细胞、花粉粒等.TLC斑点清晰,分离度好.6批...  相似文献   

11.
目的:建立区分新疆习用2种洋甘菊(母菊、罗马洋甘菊)的数码显微鉴别方法。方法:采用水合氯醛和粉末透化法,数码显微镜观察研究2种洋甘菊花粉末的主要显微特征。结果:2种洋甘菊均具有草酸钙小簇晶、腺毛、导管等显微结构,但其非腺毛、花粉粒具有明显差异,罗马洋甘菊中具有非腺毛、3个萌发孔,而母菊中无非腺毛、具有4个萌发孔。结论:2种洋甘菊显微特征中花粉粒萌发孔的数目差异及有无非腺毛可作为新的鉴别方法区分2种洋甘菊,为其药材质量标准制定以及进一步深入研究和开发利用提供科学依据。  相似文献   

12.
张静茹  吴敏琳  李卫东  白根本 《中草药》2016,47(20):3683-3687
目的通过构建羟基桂皮酰辅酶A羟基桂皮酰转移酶(hydroxycinnamoyl CoA quinate hydrocycinnamoyl transferase,HQT)基因真核表达载体以及建立金银花的遗传转化系统,阐明金银花HQT基因在真核生物细胞中对绿原酸量的调控机制。方法应用通路克隆系统技术构建HQT基因真核表达载体,利用根癌农杆菌介导法,构建含金银花HQT基因的工程菌,对转染成功的外植体进行愈伤诱导,进而进行半定量RT-PCR检测转基因愈伤组织中HQT基因的相对表达量以及利用HPLC检测其绿原酸的量,并对二者相关性进行分析。结果金银花愈伤组织中绿原酸的量随HQT基因表达量的升高而升高。结论金银花HQT基因在真核生物细胞内对绿原酸的生物合成具备调控作用。  相似文献   

13.
目的采用高效液相色谱法测定复方金银花冲剂中绿原酸的含量。方法色谱柱:迪马C18,250×4.6mm,5μm;柱温:30℃;流动相:乙腈-0.4%磷酸(60∶40);流速:0.8ml/min;检测波长:327nm。结果绿原酸在0.02~0.40μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995)。平均加样回收率为99.3%,RSD为0.53%(n=6)。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制复方金银花冲剂的质量。  相似文献   

14.
维药芜菁子质量综合评价研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙芸  马晓萍  田树革  张帆 《中国中药杂志》2012,37(16):2356-2359
目的:探讨维药芜菁子性状、显微和化学成分的特征,为制定其质量标准提供依据。方法:对不同产地10批药材,采用显微照相技术观察显微特征,根据《中国药典》标准方法检测水分、灰分、杂质、酸不溶物、浸出物含量,利用气相色谱-质谱联用分析油脂的化学组成。结果:可以作为显微鉴定的特征有子叶、栅状细胞、非腺毛和内胚乳,粉末特征有栅状细胞、子叶细胞和非腺毛;提出了药材水分不得多于6%、杂质不得多于4.5%、总灰分不得多于6%、酸不溶性灰分不得多于0.7%、水溶性浸出物不得少于11%的参考范围;油脂成分主要含芥酸、油酸、γ-谷甾醇。结论:实验方法准确可靠,以上检测指标和参数可以作为制定芜菁子质量标准的依据。  相似文献   

15.
目的:通过对线叶龙胆的生药鉴定学研究,为不同产地线叶龙胆的生药鉴别与开发利用提供理论依据。方法:对线叶龙胆进行植物来源鉴定、药材性状鉴定、显微鉴别、理化鉴定。结果:不同产地供试药材均为同一种植物线叶龙胆,其药材性状无明显差别;全草粉末中均含有念珠状增厚的表皮细胞、非腺毛、花瓣乳头状细胞、花粉粒和花柱碎片;叶(花)表皮细胞多为矩形,排列整齐规则;经薄层色谱检测,药材提取物供试品与对照品在相同的位置上,显出相同颜色的荧光斑点。结论:不同产地线叶龙胆药材无明显差异,其粉末显微特征无明显差异,通过薄层色谱分析可知,不同产地的线叶龙胆中均含有龙胆苦苷、獐牙菜苦苷。  相似文献   

16.
目的:建立青钱柳叶的质量控制方法。方法:运用显微鉴别法、薄层色谱法、超高效液相色谱法分别对青钱柳叶的显微特征、指标性成分(槲皮素、山柰酚、绿原酸、异槲皮苷和槲皮苷)进行定性鉴别和定量测定。结果:各批次样品显微特征及薄层色谱特征明显,青钱柳叶中绿原酸、异槲皮苷、槲皮苷质量分数分别为0.05%~1.79%、0.30%~1.00%、0.11%~0.74%。结论:建立的质量控制方法简便、准确、重复性好,可为该药材的质量标准建立提供参考。  相似文献   

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