白花泡桐叶三萜类化学成分研究

 目的 对白花泡桐叶的三萜类化学成分进行分离与鉴定。方法 利用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构。结果 从白花泡桐叶的乙酸乙酯部分分离鉴定了11个三萜类化合物,分别鉴定为：2α,3β,19β-三羟基-乌苏酸-28-O-β-D-吡喃半乳糖苷（1,3α-羟基-乌苏酸（2,19α-羟基-乌苏酸（坡模酸（3,乌苏酸（熊果酸（4,23-羟基-乌苏酸（5,2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸（6,3β,28-二羟基-乌苏烷（7,2α,3α,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（8,2α, 3β, 19, 23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（9,2α-羟基-齐墩果酸（山楂酸（10,arjunic acid（11。结论 化合物3,5～11为首次从该植物中分离得到。     

毛钩藤叶的化学成分

目的：对毛钩藤（Uncaria hirsuta Haviland）叶的化学成分进行研究。方法：采用不同柱色谱技术进行分离．通过波谱分析确定化合物结构。结果：分离鉴定了11个化合物，其中9个为黄酮类化合物，分别为山柰酚（1），槲皮素（2），槲皮苷（3），afzelin（4），异槲皮苷（5），（-）-表儿茶素（6），金丝桃苷（7），芦丁（8）和manghaslin（9）；另外两个化合物为绿原酸（10）和胡萝卜苷（11）。结论：化合物1，2，5，6，7和9为首次从该植物中分离得到，其中化合物1，2，5和9系首次从该属植物中分离得到。     

中药枸骨叶的化学成分研究

目的：对中药枸骨叶的化学尬发进行研究。方法：采用溶剂提取和柱层析色谱分离，根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果；分离并鉴定了6个化合物；七叶内酯（1）、槲皮素（2）、异鼠李素（3）、金丝桃苷（4）、3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖-28-O-6’-O-甲基葡萄糖坡摸醇酸苷（5）、23-羟基乌索酸-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖（1→2）β-D-葡萄糖醛酸-28-O-β-D-葡萄糖苷（6）。结论：以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

毛泡桐叶中乌索酸的提取分离及反相高效液相色谱分析

目的 提取鉴定毛泡桐叶中的乌索酸,并建立其含量测定方法.方法 采用"醇提凝析法"新工艺分离制备乌索酸,IR,MS,NMR 鉴定其结构.建立反相高效液相色谱测定其含量的方法,色谱柱为 KromasilC18 柱,流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸(体积比168∶682∶150∶1.68),流速0.8 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃.结果 乌索酸在0.92～16.56 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6).样品乌索酸含量为99.61%,得率为30.5%.结论 "醇提凝析法"分离制备乌索酸工艺先进,实用可行,为工业试验生产乌索酸提供了技术条件;RP-HPLC法测定乌索酸含量准确、精密度高、重复性好、线性范围宽,可作为控制乌索酸质量的方法.     

白花泡桐叶化学成分的研究

目的：对白花泡桐叶的化学成分进行分离与鉴定。方法：利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化，通过波谱分析鉴定其结构。结果：从白花泡桐叶的乙酸乙酯部分分离得到8个化合物，其结构被确定为：mimulone（Ⅰ）、洋芹素（Ⅱ）、木樨草素（Ⅲ）、2d，3p，19β-三羟基-乌苏酸-28-O—β—D-毗喃半乳糖苷（anserinoside，Ⅳ）、3d-羟基-熊果酸（Ⅴ）、熊果酸（Ⅵ）、胡萝卜苷（Ⅶ）、β-谷甾醇（Ⅷ）。结论：化合物Ⅰ～Ⅴ为首次从白花泡桐叶中分离得到。     

光泡桐叶不同月份熊果酸含量

目的:高效液相色谱法测定不同月份光泡桐叶中熊果酸含量。方法:对西安5、6、7、8、9、10和11月光泡桐叶进行HPLC含量测定,色谱条件为:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,波长210 nm,流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(80∶20∶0.02∶0.03),流速1 ml/min。结果:10月份熊果酸含量最高(1.78%)。结论:光泡桐叶不同月份熊果酸的含量不同,可结合叶片产量考虑适时采收。     

灰毛泡根部的化学成分

目的 研究灰毛泡根部甲醇提取物的化学成分。方法 用乙酸乙酯萃取，正相和反相硅胶（MCI，Rp-18）柱色谱分离，并通过波谱技术（^13CNMR，DEPT，^1HNMR,FABMS)及标准样品对照鉴定结构。结果 分离鉴定了10个化合物，分别为2α，19α-二羟基-3-羰基乌素-12-烯-28-酸（Ⅰ）、2-羰基坡曼酸（Ⅱ）、覆盆子酸（Ⅲ）、蔷薇酸（Ⅳ）、2α，3α，19α-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸（Ⅴ）、2，3-O-异丙叉蔷薇酸（Ⅵ）、坡曼酸（Ⅶ）、2α，3β0二羟基羽扇豆烷-20（29）-烯-28-酸（Ⅷ）、儿茶素（Ⅸ）和胡萝卜苷（Ⅹ）。结论 这是首次报道该植物的化学成分。     

毛瑞香化学成分研究

目的:研究毛瑞香的化学成分。方法:应用色谱技术进行分离和纯化,通过光谱方法鉴定其化学结构。结果:得到16个化合物,鉴定其中的9个,分别为β谷甾醇(Ⅰ),对羟基苯甲酸乙酯(Ⅱ),反式2-丙烯酸3(3,4-二羟基苯基)二十二烷酯(Ⅲ),5,4′二羟基-7-甲氧基黄酮(即芫花素)(Ⅳ),2,4-二羟基嘧啶(Ⅴ),瑞香素(Ⅵ),双白瑞香素(Ⅶ),5,7,4′-三羟基黄酮-3醇(Ⅷ),β-胡萝卜苷(Ⅸ)。结论:化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅷ,Ⅸ为首次从该植物中分得。     

灰毡毛忍冬藤化学成分研究

目的:分离鉴定灰毡毛忍冬藤的化学成分。方法:采用各种柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析(MS1,H-NMR1,3C-NMR)进行结构鉴定。结果:从灰毡毛忍冬藤中分离出13个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、绿原酸(3)、木犀草素(4)、槲皮素(5)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)3、,4-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(8)、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸(9)、东莨菪素(10)、灰毡毛忍冬皂苷乙(11)、灰毡毛忍冬皂苷甲(12)、圣草酚(13)。结论:其中,化合物6、7、13是首次从该植物中分离得到。     

毛泡桐花中黄酮类成分的分离与结构确定

目的 对泡桐属植物抗菌中草药毛泡桐花Paulownia tomentosa中酚性类活性成分进行分离纯化和结构确定。方法 利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化，并经超导核磁共振(NMR)等现代波谱技术确定其结构。结果 从毛泡桐花的乙醇(95％)室温提取物中获得5个黄酮类的化合物，其结构被确定为：5，4′-二羟基-7，3′-二甲氧基双氢黄酮(I)，5-羟基-7，3′，4′-三甲氧基双氢黄酮(Ⅱ)，diplacone(Ⅲ)，mimulone(Ⅳ)和洋芹素(V)。结论 黄酮类I～V为首次从该属植物中获得，大量黄酮类成分很可能为毛泡桐花的主要活性成分。     

刺楸化学成分研究

目的:研究刺楸的化学成分。方法:采用硅胶、凝胶、半制备型高效液相等色谱技术以及制备型薄层色谱和重结晶等手段分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定结构。结果:从刺楸根中分离鉴定了6个化合物,分别为:丁香脂苷(1)、(-)-丁香脂素(2)、松柏醛(3)、咖啡酸(4)、β-胡萝卜苷(5)、β-谷甾醇(6)。结论:其中化合物2~5为首次从该属植物中分离得到。     

金线草化学成分研究

目的:研究蓼科药用植物金线草的化学成分。方法:采用色谱分离技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构。结果:从金线草的乙醇提取物中共分离鉴定了11个化合物,分别为:5-羟基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-龙脑(Ⅰ)、腺苷(Ⅱ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2-(9Δ-十六酰胺基)-3,4,12-三羟基正十八烷醇(Ⅲ)、鼠李黄素(Ⅳ)、3-O-β-D-吡喃半乳糖苷-槲皮素(Ⅴ)、3-O-β-D-吡喃半乳糖苷-鼠李黄素(Ⅵ)、3,7-二-O-α-L-吡喃鼠李糖基-山柰酚(Ⅶ)、豆甾醇(Ⅷ)、正二十九烷酸(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)、谷甾醇(Ⅺ)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

小飞蓬化学成分研究

目的:研究小飞蓬的化学成分。方法:采用HP20大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20和十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)等多种色谱技术,对小飞蓬进行分离纯化;根据理化常数和波谱数据鉴定所分离化合物的结构。结果:从小飞蓬醇提物的水部位分离了6个化合物,分别鉴定为:Eugenyl-βPsd(1)、野黄芩苷(2)、木犀草素-7-O--βD-葡萄糖醛酸苷(3)、槲皮素(4)、异槲皮素苷(5)和木犀草素(6)。结论:化合物1、3、5和6为首次从小飞蓬中分离得到。     

白花泡桐花的化学成分研究

目的:对白花泡桐花的化学成分进行分离与鉴定。方法:利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构。结果:从白花泡桐花的石油醚部分分离得到6个化合物,其结构被确定为:diplacone(Ⅰ),3′-O-methyldiplacone(Ⅱ),mimulone(Ⅲ),熊果酸(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ)。结论:这些化合物为首次从本植物中得到。     

麦冬花化学成分研究

目的:对麦冬花进行化学成分研究。方法:采用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从麦冬花中分离得到了11个化合物,经鉴定分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、薯蓣皂苷元(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、麦冬皂苷C′(Ⅳ)、薯蓣皂苷(Ⅴ)、5,7-二羟基-6-甲基-3-(4′-羟基苄基)-4-色满酮(Ⅵ)、木犀草素(Ⅶ)、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、山柰素-3-O-(6″-O-巴豆酰)-β-D-葡萄糖苷(Ⅸ)、山柰素-3-O-(6″-乙酰基)--βD-葡萄糖苷(Ⅹ)和葡萄糖(Ⅺ)。结论:以上11个化合物均为首次从麦冬花中分离得到,化合物Ⅵ为首次从麦冬中得到的单体化合物,化合物Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅹ为首次从该属植物中分离得到。     

雀儿舌头化学成分研究

目的:分离和鉴定雀儿舌头中的三萜类化学成分。方法:利用柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从雀儿舌头中共分离得到3个三萜化合物,分别鉴定为:无羁萜-2α,3β-二醇(1)、熊果酸(2)、白桦脂酸(3)。结论:这3种三萜化合物为首次从该植物中分离得到。     

A furanquinone from Paulownia tomentosa stem for a new cathepsin K inhibitor

In the search for novel inhibitors of cathepsin K, a new furanquinone compound, methyl 5‐hydroxy‐dinaphtho[1,2‐2′3′]furan‐7,12‐dione‐6‐carboxylate (1a), showed in vitro inhibitory activities for cathepsin K. Compound 1a was isolated originally from Paulownia tomentosa stem and its derivatives were synthesized. Furanquinone compounds (1a, 1b, 1c and 1d) were also found to be capable of inhibiting cathepsin L, which is closely related to cathepsin K. The inhibitory activity of the parent compound 1a (IC50 = 21 µm) for cathepsin K was slightly higher than those of the other three derivatives that have a methoxy (1b), propoxy (1c) or acetoxy (1d) group (IC50 = 33–66 µm) in the 5‐position of compound 1a. This implies that the 5‐hydroxyl functional group of 1a may have favorable effects on the reduction potential which are related to the cathepsin K inhibitory activities of furanquinone compounds. Therefore, the cathepsin K inhibitory activity of a new furanquinone compound is proposed. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

三桠苦化学成分研究

目的:对三桠苦的化学成分进行研究。方法:采用多种柱层析方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化性质进行化学结构鉴定。结果:从三桠苦的石油醚、氯仿和乙酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别鉴定为:正十六酸十八烷基酯(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)、3,5,3′-三羟基-8,4′-二甲氧基-7-异戊烯氧基黄酮(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、水杨酸(VI)和山萘酚-3-O-α-D-阿拉伯吡喃糖苷(Ⅶ)。结论:化合物Ⅶ为首次从蜜茱萸属中分离得到,化合物Ⅴ和VI为首次从该植物中分离得到。     

土蜜树叶化学成分的研究

目的 研究土蜜树Bridelia tomentosa叶的化学成分.方法 运用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定结构.结果 从土蜜树叶中分离得到了7个化合物,分别鉴定为小麦黄素(1),cappariloside A(2),表木栓醇(3),木栓酮(4),异柽柳素(5),β-谷甾醇(6),豆甾醇(7).结论 首次从该植物中分离得到化合物1和2.