HPLC测定注射用大川芎(冻干)中阿魏酸和天麻素的含量

目的:建立注射用大川芎(冻干)(川芎、天麻)中阿魏酸和天麻素的含量测定方法。方法:采用ODS柱,流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(30∶68∶2)和水-冰醋酸(100∶1),检测波长为320nm和270nm。结果:阿魏酸在0.0316~0.5056μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.43、RSD为1.52。天麻素在0.442~3.536μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.15、RSD为1.68。结论:本法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定含川芎当归的常见煎剂中阿魏酸的含量

川芎活血行气、祛风止痛，是活血化瘀的常用中药之一；当归补血活血、调经止痛润肠，为补血要药。两者主要成分之一阿魏酸具有抗凝、抗血小板聚集、扩张微血管、增加冠脉流量、解除血管痉挛、防止血压升高等作用。本实验采用HPLC法测定不同配伍和煎煮条件对含有川芎当归的常见汤剂中阿魏酸含     

川芎药材HPLC指纹图谱及阿魏酸测定研究

目的 建立川芎药材的高效液相色谱( HPLC)指纹图谱并测定阿魏酸.方法 川芎的甲醇提取物采用RP-HPLC 法,以Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱为分析柱,甲醇-1％醋酸溶液梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果 以阿魏酸为参照峰,确定了8个共有特征峰,建立了10批川芎HPLC指纹图谱共有模式,对样品间的相似度进行了计算,并定量测定了样品中阿魏酸.结论 所建立的HPLC指纹图谱及定量分析均具有较好的重复性,有助于川芎药材的质量评价.     

HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量及其质量评价指标

目的:建立HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法,测定不同来源的川芎样品,以期研究其质量评价指标.方法:用甲醇-甲酸(95:5)和甲醇-0.24 mol·L~(-1)碳酸氢钠水溶液(95:5)分别提取川芎样品中的游离阿魏酸和总阿魏酸.HPLC采用Alltima C_(18)(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,保护柱为C_(18)(4.6 mm×7.5 mm,5 μm);以乙腈和1%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为30℃;测定波长为320 nm;进样量为10μL;以外标法测定样品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量.结果:游离阿魏酸和总阿魏酸分别在0.01～0.20μg和0.05～0.46μg呈线性关系,回收率分别为95.7和98.5%(n=6).32份川芎药材和饮片中总阿魏酸与游离阿魏酸的含量之比为1.03～4.98,平均值为2.38(n=32);1份川芎栽培苓子中二者之比值达19.6.15份从川芎主产区收集的根茎药材中总阿魏酸的平均质量分数为1.42 mg·g~(-1),按平均值的80%和药材含水量10%计算,则川芎药材中总阿魏酸的含量以干燥品计为1.25 mg·g~(-1).结论:本方法可测定稳定、具有可比性的阿魏酸含量,操作简便,适合于川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量测定.阿魏酸在川芎样品中以游离和结合型共同存在,但以后者为主,并以总阿魏酸的量发挥药效,故应以总阿魏酸为川芎药材和饮片质量评价的指标.     

HPLC测定不同采收期川芎药材中5种药效成分的含量

该文建立了HPLC同时测定川芎药材中阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A和藁本内酯含量的方法。用40%乙醇提取样品中的药效成分,采用Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0~5 min,乙腈-甲醇-1%冰醋酸(20∶40∶40),5~30 min,乙腈-甲醇-1%冰乙酸(60~100∶0∶40~0)为流动相,流速l mL·min-1,检测波长0~4.3 min,321nm,4.31~30 min,275 nm,柱温35℃,进样体积10μL,应用安捷伦1100系列液相色谱仪进行测定。5种药效成分的分离效果良好,在相应的浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,相关系数均大于0.99,加样回收率(n=6)均在94.44%~103.1%。该方法应用于研究都江堰产区(海拔600 m左右)不同采收期对川芎阿魏酸和4种内酯类物质含量的影响,试验在4月15日(栽后245 d)至5月30日(290 d)内设置了10个采收期,发现5种药效成分的含量与采收期(栽后天数)均呈二次或三次函数关系,随着采收期的推迟而先增后减,阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A和藁本内酯的含量在栽后260~265d(4月30日至5月5日)最高。     

HPLC法测定川芎中阿魏酸和香草醛的含量

川芎是我国广泛应用的传统中药之一，大量的药理实验证明，阿魏酸是川芎中的主要有效成分之一。香草醛广泛应用于香料工业，此外有镇静和抗癫痫的作用，又称抗癫香素。文献报道阿魏酸的含量测定方法主要采用薄层扫描法、高效液相法HO和毛细管电泳法嘲。本实验采用反相高效液相色谱法     

气相色谱法测定川芎油中阿魏酸的含量

目的建立川芎油中阿魏酸的含量测定方法。方法采用内标法,以香荆芥酚为内标物,测定川芎油中阿魏酸的含量。结果阿魏酸在0.402~6.432 mg.ml-1范围内具有良好线性关系,平均加样回收率为101.5%,RSD=1.66%。结论方法简单、重现性好,可作为川芎油中阿魏酸的含量测定方法。     

HPLC测定不同产地当归中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定甘肃不同产地当归中阿魏酸含量,并对不同产地药材质量做客观比较。方法：用高效液相色谱法,使用ZORBAX Edipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈∶0.085%水溶液（17∶83）（V/V）;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;柱温为：35℃;检测波长为316 nm。结果：3个不同产地当归中阿魏酸含量有明显差异,岷县〉漳县〉哈达铺,其中岷县当归阿魏酸含量为0.1206%。3个不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准。结论：甘肃不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准,其中以道地产区岷县当归药材质量较好。     

白洋淀芦根药材中阿魏酸UPLC含量测定

目的:建立白洋淀芦根药材的UPLC含量测定方法。方法:对10批白洋淀产的芦根药材采用70%甲醇为溶剂超声提取制备溶液,应用WATERS UPLC超高效液相色谱仪,BEH C18色谱柱,PDA检测器进行测定。以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.1 mL·min-1,柱温25℃,检测波长320 nm。结果:阿魏酸在0.038～0.38μg呈良好的线性关系(R2=0.9999)。白洋淀产芦根中阿魏酸的含量在0.051%～0.169%。结论:建立的白洋淀芦根药材中阿魏酸的UPLC含量测定方法快速、高效,为白洋淀芦根药材的质量控制提供了有效手段。     

HPLC测定新生化冲剂中阿魏酸的含量

新生化冲剂源于医学古方生化汤 ,为卫生部药品标准收载的成方制剂 (第 5册 ) ,具有祛瘀生新的功效 ,临床用于产后血瘀腹疼 ,恶露不尽等症的治疗。当归、川芎为方中主要药味 ,阿魏酸为其共有成分。有关阿魏酸含量测定报道的方法有HPLC法 ,TLC法及高效毛细管电泳法[1-3 ] 。本文采用HPLC法测定新生化冲剂中阿魏酸的含量 ,方法简便 ,重复性好。1　仪器与试药waters2 6 90高效液相色谱仪 ,waters96 0紫外检测器阿魏酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ,批号 0 7733 970 8,供含测用 ) ;甲醇为色谱纯 ,其他均为分析纯 ;新生化冲剂(0 2 0 4 0 1…     

HPLC测定活血止痛散中阿魏酸的含量

活血止痛散系1995年版中国药典收载[1]。具有活血散瘀、散肿止痛功能。本散剂由当归、三七、乳香、冰片、土鳖虫、自然铜6味中药材组成。君药为当归并占处方量的40%。据分析,当归中含有阿魏酸等多种成分,而阿魏酸为抑制血小板聚集和抗血栓形成的有效成分之一[2]。为了控制活血止痛散产品质量。在1995年版中国药典未收载定量分析情况下,研究制定了ＨＰＬＣ法测定了阿魏酸含量。1　仪器与药品ＬＣ10ＡＴ高效液相色谱仪,7725进样器,ＳＰＤ10紫外检测器;ＳＢ3200超声波清洗器;ＹＷＧＣ18柱(10ｕｍ,40×200ｍｍ);阿魏酸对照品;(中国药品生物制品…     

微波法提取当归中阿魏酸及HPLC测定其含量的研究

目的：建立当归中阿魏酸的提取及含量测定方法,为当归的质量标准控制提供理论依据。方法：采用微波提取当归中阿魏酸,萃取液为80％甲醇20ml,微波萃取仪功率：为最大功率（850W）的25％;时间：恒压时间15min,总时间25min;压力值0．40MPa。采用高效液相色谱（HPLC）法测定当归中阿魏酸的含量,Hitachi7000型高效液相色谱仪,Symmetery-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;柱温：35℃;流动相：乙晴-0．02mol／l磷酸二氢钾溶液（17：83,pH2．5）;流速：1．0ml／min;检测波长：322nm;进样体积20μl。结果：阿魏酸进样量在0．048-0．128μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0．9998;平均回收率为100．01％,RSD=2．41％。结论：本实验所建立的方法专属性强,准确度高,重现性好,可作为当归的质量控制方法。     

HPLC测定三峡库区道地药材巫溪大叶当归中阿魏酸的含量

目的:进行库区道地药材大叶当归药材的质量标准研究,着重建立当归药材的阿魏酸的含量测定方法。方法:色谱条件:TSK-GEL DDS-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(30∶70∶0.3,V/V/V);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:320 nm;柱温:40℃;结果:阿魏酸在0.006～0.15μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=4 564 754X-3 882.699,(r=0.999 9)。并测定十批大叶当归药材阿魏酸的含量在0.09～0.33 mg.g-1之间。RSD平均值为1.26%。结论:建立了大叶当归药材的阿魏酸的含量测定方法,并制定了阿魏酸的含量限度,方法操作简便、准确快速、重复性好,有效控制大叶当归药材的质量。     

HPLC法测定川芎及天芎注射液中阿魏酸的含量

天芎注射液由川芎、天麻两味中药组成，用于偏头疼、老年痴呆、头风眩晕、目系眩急、身体拘倦等症。方中川芎的主要成分为阿魏酸。现代药理研究表明，阿魏酸有抑制血小板聚集、降低血小板活性和改善微循环的作用，是天芎注射液中的有效成分之一。因此，本实验选择阿魏酸作为定量指标，采用     

HPLC测定养血当归软胶囊中阿魏酸的含量

养血当归软胶囊系我公司自行开发研制的中药新药,本方在四物汤和四君子汤基础上经临床应用而形成的经验方。方中含当归、川芎等8味中药。临床上用于贫血虚弱,产后体虚,萎黄肌瘦,月经不调,行经腹痛,产后血虚。为控制制剂的质量,我们经实验建立了高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸的含量,方法灵敏、准确、简便。1仪器与试药Agilent 1100高效液相色谱仪,AgilentVWD检测器,Agi-lent 1100自动进样器,Agilent 1100色谱工作站。养血当归软胶囊(江西三九药业有限公司,批号:020810,020811,020812)。阿魏酸对照品(含量测定用,批号:0773-9809,中国药品…     

HPLC测定益母增乳膏中阿魏酸的含量

益母增乳膏由当归、王不留行、通草、黄芪、黄精、益母草、淫羊藿等 1 0味药材组成 ,经提取挥发油、水提醇沉等工艺精制而成 ,具有补气养血 ,疏肝散郁 ,调经通乳之功 ,主治妇人气血亏虚或兼夹肝郁所致无乳、少乳证。当归为该制剂君药 ,其主要成分为阿魏酸 ,本研究采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量以求控制该制剂的内在质量 ,更有效地保证其临床疗效。1　仪器与试药1 .1　仪器岛津ＬＣ 1 0Ａ高效液相色谱仪 ;岛津ＳＰＤ 1 0Ａ紫外检测器 ,Ｃｋｃｈｒｏｍ ｅｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ数据采集系统 ;ＣＴＯ 1 0Ａ柱温箱 ;ＡＮＤＥ8 1 80 4分…     

反相高效液相色谱法测定不同溶媒川芎提取物中阿魏酸的含量

目的测定川芎在不同溶媒提取下活性成分阿魏酸的含量。方法色谱柱为Cosmosil-C18(125 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-3%醋酸(32∶68,v/v),流速为0.8 ml/min,波长为323 nm,柱温为室温。结果3种溶媒川芎提取物中以乙醇提取物中阿魏酸的含量最高达到0.56 mg/ml。结论3种溶媒川芎提取物中阿魏酸的含量各不相同,且以乙醇提取物中FA的含量较高。     

HPLC测定不同川芎药材中藁本内酯

川芎为伞形科藁本属植物Ligusticum chuanxiong Hort．的干燥根茎，具有行气活血、祛风止痛之功效，为活血化瘀常用中药。川芎在中医中应用较广，在中成药制剂中也有广泛使用。川芎所含的成分较为复杂，有极性差异很大的各类成分，其挥发油是川芎的主要有效部位，而其中藁本内酯的量最高，是公认的主要有效成分，且有较强的药理作用。对各种川芎药材中藁本内酯的系统测定比较尚未见报道，而以往报道中对藁本内酯的HPLC测定均采用内标法，也未见用外标法测定的报道。     

HPLC测定八珍益母片中阿魏酸含量

目的建立八珍益母片中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80);柱温:室温;检测波长:316 nm。结果精密度和稳定性均良好;阿魏酸浓度在5.4~27μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.8%(RSD为1.5%)。结论本方法专属、重复性好,可用于八珍益母片中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定当归中阿魏酸的含量

当归Angelica sinensis (Oliv.) Diels是伞形科当归属一种多年生草本植物。干燥的贮藏根入药，是一种常用中药材，有“十方九归”之称。有补血、和血、调经止血、润肠通便之功效。当归的乙醇提取物中分离出6种化合物，阿魏酸是其中之一。当归的抑制血小板聚集作用与阿魏酸有关。本实验以阿魏酸为测